FEROGER - souhrnné informace

1.  NÁZEV PŘÍPRAVKU

Feroger 202,8 mg/0,8 mg/100 mg tvrdé tobolky

2.  KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna tobolka obsahuje ferrosi fumaras 202,8 mg, což odpovídá ferrum – ion (2+) 66,7 mg , acidum folicum 0,8 mg a acidum ascorbicum 100 mg.

Pomocná látka se známým účinkem:

Jedna tobolka obsahuje 49,52 mg monohydrátu laktosy.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Tvrdá tobolka

Tvrdé tobolky růžové barvy, obsahující uvnitř 4 červenohnědé minitablety, 1 žlutou minitabletu a 3 bílé minitablety. Velikost tobolky je “0” (rozměry 21,7 × 7,5 mm).

4.    KLINICKÉ ÚDAJE

4.1    Terapeutické indikace

Léčba deficitu železa s prokázaným deficitem kyseliny listové, zejména jeden měsíc před otěhotněním a do třetího měsíce těhotenství.

4.2 Dávkování a způsob podávání

Dávkování

1 tobolka jednou denně.

Způsob podání

Tobolky se polykají celé, před snídaní nebo jídlem, zapíjejí se dostatkem tekutiny.

V případě přetrvávajících nežádoucích účinků lze Feroger užívat s jídlem.

Délka léčby závisí na závažnosti nedostatku železa.

Pediatrická populace

Feroger není určen k podání dětem.

4.3 Kontraindikace

– Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

• – Klinická manifestace akumulace železa: hemochromatóza, hemosideróza

• – Porucha metabolismu železa

• – Anemie, která není způsobená nedostatkem železa nebo kyseliny listové

– Gastrointestinální poruchy

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Ve většině případů má léčba anemie způsobená nedostatkem železa dobré terapeutické výsledky. Nicméně je velmi důležité objasnit příčinu anemie způsobenou nedostatkem železa.

Léčba železem má pokračovat i po úpravě hemoglobinu (anemie je definovaná při hladině hemoglobinu méně než 11 g/dl u těhotných žen a méně než 12 g/dl u netěhotných žen), aby došlo k doplnění zásob železa (obvykle 4–12 týdnů).

Železo může způsobit černé zbarvení stolice, které není klinicky relevantní.

Metabolismus kyseliny listové a vitaminu B12 spolu úzce souvisí. Nedostatek jednoho z nich vede k identické megaloblastické anemii. Neurologické projevy nedostatku folátů se překrývají s projevy nedostatku vitaminu B12 a zahrnují kognitivní poruchy, demenci, depresi a méně často periferní neuropatii a subakutní kombinovanou degeneraci míchy. Neopodstatněné podávání kyseliny listové za současného nedostatku vitaminu B12 může vést jak k neurologickému tak později k hematologickému relapsu.

U pacientů s nefrolitiázou nebo urolitiázou je třeba při užívání přípravku Feroger opatrnosti, jelikož kyselina askorbová má vliv na tvorbu kamenů.

Z důvodu rizika hyperoxalemie a krystalizace oxalátů v ledvinách nesmí být u pacientů se závažnou nebo terminální insuficiencí ledvin (pacienti na dialýze) překročena denní dávka 50 až 100 mg kyseliny askorbové.

Kyselina askorbová, silné redukční činidlo, interferuje s laboratorními testy zahrnujícími oxidační a redukční reakce. V závislosti na faktorech jako je dávka kyseliny askorbové a použitá specifická metoda je možné ze vzorků plasmy, stolice nebo moči dostat falešně zvýšené nebo falešně negativní výsledky.

Tento léčivý přípravek obsahuje laktosu. Pacienti se vzácnými s dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, vrozeným deficitem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento přípravek neměli užívat.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Současné podávání přípravku Feroger s následujícími látkami může mít vliv na terapeutickou účinnost.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Feroger je určen pro podávání během těhotenství.

Vzhledem k tomu, že anemie v těhotenství je obvykle způsobená nedostatkem folátů a železa, je vhodné u těhotných žen denně podávat tyto látky.

Nedostatek kyseliny listové, nejčastější příčina megaloblastické anemie v těhotenství, je spojován s rozštěpy páteře a jinými komplikacemi.

Kojení

Železo, kyselina listová a kyselina askorbová se vylučují do mateřského mléka.

To se musí vzít v úvahu v případě, že je dítěti strava jakkoliv jinak doplňována.

Fertilita

Nejsou žádné údaje o vlivu přípravku Feroger na fertilitu.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Feroger nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profilu

Nežádoucí účinky doplňkového železa jako je pálení žáhy, nauzea, břišní diskomfort, zácpa a průjem jsou závislé na dávce. Nežádoucí účinky se mohou objevit už během prvních dnů terapie a poté se mohou zmírnit.

Spontánně byly při užívání kyseliny listové hlášeny reakce hypersenzitivity.

Při užívání vysokých dávek kyseliny askorbové byly hlášeny průjmy a gastrointestinální potíže. Dále se uvádí, že vysoké dávky mohou způsobit hyperoxalurii a tvorbu ledvinových kalcium-oxalátových kamenů (viz bod 4.9).

Tabulka nežádoucích účinků podle léčivých látek léčivého přípravku

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9 Předávkování

Po požití velkého množství solí železa se může objevit akutní intoxikace železem. To může mít za následek vážnou nekrotizující gastritidu se zvracením, krvácením a průjmem a následným oběhovým kolapsem. Při akutní otravě železem se může objevit zvýšená permeabilita kapilár, snížený plasmatický objem, zvýšený srdeční výdej a náhlý kardiovaskulární kolaps.

Chronická otrava železem nebo nadbytek železa je prakticky vždy způsobena jinými příčinami než příjmem železa, nejčastěji podáním opakované krevní transfuze při léčbě hemolytické anemie, zejména talasemie.

Léčba akutní nebo chronické otravy železem zahrnuje podání chelátorů železa. Běžně užívanou látkou je desferioxamin, který tvoří komplex s ionty železa. Tento komplex se vylučuje močí. Další informace o dávkování a způsobu podání, prosím viz Souhrn údajů o přípravku s desferioxaminem.

Perorálně podaná kyselina listová není obvykle toxická. Dokonce ani při vysokých dávkách až 15 mg/den se nevyskytla prokazatelná hlášení nežádoucích účinků.

Vysoké, jednotlivé perorální dávky kyseliny askorbové, převyšující snesitelnou nejvyšší hladinu příjmu 2000 mg mohou způsobit osmoticky podmíněné průjmy a jiné gastrointestinální poruchy, u pacientů s nedostatkem G6PD hemolýzu, hyperoxalurii, tvorbu ledvinových kalcium-oxalátových kamenů.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antianemické přípravky, různé jiné kombinace železa

ATC kód: B03AE10

Feroger obsahuje léčivou látku ferrum(II)-fumarát, kyselinu listovou a kyselinu askorbovou v minitabletách. Minitablety ferrum(II)-fumarátu jsou ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním, která brání vysokým lokálním koncentracím železa, které by mohly dráždit sliznici.

Přípravek je vhodný k obnovení normální hladiny železa a kyseliny listové v krvi v těhotenství, zejména jeden měsíc před otěhotněním a do třetího měsíce těhotenství. Tím se předchází komplikacím, např. anemii, abortům, hemoragii, předčasnému porodu a poruše duševního vývoje dítěte způsobené nedostatkem železa a kyseliny listové.

Suplementace kyselinou listovou se doporučuje jako prevence vrozených malformací včetně defektů neurální trubice. Defekty neurální trubice vznikají v prvních týdnech těhotenství, v době, kdy ještě těhotenství nemusí být rozpoznáno, proto je suplementace kyselinou listovou nezbytná již v době plánování těhotenství. Kyselina askorbová může stimulovat vstřebávání železa tvorbou rozpustných chelátů železo-askorbát a částečně redukcí iontu železa (Fe³⁺) na rozpustnější formu železa (Fe²⁺). Zvýšená absorpce železa v přípravku Feroger z důvodu obsahu kyseliny askorbové nebyla prokázána.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

• – Množství vstřebaného železa se pohybuje mezi 5 a 35 %.

• – Kyselina listová se absorbuje zejména v horní části tenkého střeva (duodenum, jejunum).

• – Kyselina askorbová se rychle vstřebává z gastrointes­tinálního traktu.

Distribuce

• – Většina vstřebaného železa se váže na transferin a je transportována do kostní dřeně, kde se inkorporuje do hemoglobinu. Zbytek je obsažen v zásobní formě jako je feritin nebo hemosiderin nebo myoglobin, menší množství se vyskytuje v enzymech obsahujících hem nebo je v plasmě vázáno na transferin.

• – Po vstřebání jsou foláty rychle transportovány do tkání ve formě CH3H4PteGlu (5-methyltetrahy­drofolátu). Ačkoliv některé bílkoviny plazmy váží deriváty folátů, mají vyšší afinitu k nemethylovaným analogům.

• – Po absorpci je kyselina askorbová široce distribuována do tělních tkání. Koncentrace kyseliny askorbové v plasmě se s dávkou zvyšuje až do dosažení ustáleného stavu při dávce 90 až 150 mg denně.

Biotransformace a eliminace

• – Vylučuje se pouze velmi malé množství železa. Většina železa, které se uvolní při rozpadu molekuly hemoglobinu, je opět využito. Opětovné využití železa a nedostatek vylučovacích mechanismů při nadbytku železa vede při nadměrné terapii železem nebo při opakovaných transfuzích k nadbytku železa.

• – Kyselina listová se v játrech aktivně redukuje a methyluje a tvoří di- nebo tetrahydrofoláty. Poté se transportuje ve formě CH3H4PteGlu do žluči, ze které je ve střevech reabsorbována a následně transportována do tkání. Metabolity folátů se vylučují močí.

• – Kyselina askorbová je reversibilně oxidována na dehydroaskorbovou kyselinu, část se metabolizuje na neaktivní askorbát-2-sulfát a kyselinu šťavelovou. Kyselina askorbová a její metabolity se vylučují močí.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, karcinogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1   Seznam pomocných látek

Monohydrát laktosy

Polyakrylátová disperze 30%

Koloidní bezvodý oxid křemičitý

Magnesium-stearát

Mikrokrystalická celulosa

Kyselina stearová

Sodná sůl erythrosinu (E127)

Červený oxid železitý (E172)

Černý oxid železitý (E172)

Oxid titaničitý (E 171)

Želatina

6.2    Inkompatibility

Nejsou známy.

6.3    Doba použitelnosti

30 měsíců

6.4    Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

6.5    Druh obalu a velikost balení

10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 a 100 tobolek v PVC/Al blistru.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6    Návod k použití přípravku, zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Rakousko

8.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

12/759/16-C

9.   DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 11. 10. 2017

Další informace o léčivu FEROGER

Jak se FEROGER podává: perorální podání - tvrdá tobolka
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 20

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
G.L. Pharma GmbH, Lannach