Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

Brivaracetam Teva – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Poslední aktualizace textu: · podle databáze SÚKL, stav k · O tomto dokumentu

Stav léku: Na lékařský předpis Hrazeno pojišťovnou za podmínek V posledních 6 měsících se nedodával Podrobnosti

Síla léku:
10 mg
Obsahuje účinnou látku:
ATC skupina:

Příbalový leták - BRIVARACETAM TEVA

1. Co je Brivaracetam Teva a k čemu se používá

Co je Brivaracetam Teva

Brivaracetam Teva obsahuje léčivou látku brivaracetam. Ta patří do skupiny léků nazývaných „antiepileptika“. Tyto léky se používají k léčbě epilepsie.

K čemu se Brivaracetam Teva používá

  • Brivaracetam Teva se používá u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let.
  • Používá se k léčbě určitých forem epilepsie s výskytem parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace.
  • Parciální záchvaty jsou záchvaty, které začínají zasažením pouze jedné strany mozku. Tyto parciální záchvaty se mohou rozšířit a postihnout rozsáhlejší oblasti na obou stranách mozku – což se nazývá „sekundární generalizace“.
  • Tento přípravek budete užívat ke snížení počtu záchvatů.
  • Brivaracetam Teva se užívá současně s dalšími přípravky k léčbě epilepsie.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Brivaracetam Teva užívat

Neužívejte Brivaracetam Teva, jestliže:

  • jste alergický(á) na brivaracetam, jiné podobné chemické sloučeniny jako levetiracetam nebo piracetam nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Pokud si nejste jistý(á), poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem před zahájením užívání přípravku Brivaracetam Teva.
  • se u Vás někdy po užití přípravku Brivaracetam Teva vyskytla závažná kožní vyrážka nebo olupování kůže, puchýře a/nebo vředy v ústech.

    V souvislosti s léčbou přípravkem Brivaracetam Teva byly hlášeny závažné kožní reakce včetně Stevensova-Johnsonova syndromu. Pokud se u Vás objeví jakýkoli z příznaků souvisejících s těmito závažnými kožními reakcemi popsanými v bodě 4, přestaňte přípravek

Brivaracetam Teva užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Brivaracetam Teva se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:

  • máte myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu. U malého počtu osob léčených antiepileptiky, jako je Brivaracetam Teva, se vyskytly myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu. Pokud se kdykoli u Vás objeví podobné myšlenky, neprodleně kontaktujte svého lékaře.
  • máte problémy s játry, lékař Vám může upravit dávku.

Děti

Brivaracetam Teva se nedoporučuje k použití u dětí mladších 2 let.

Další léčivé přípravky a Brivaracetam Teva

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Informujte svého lékaře zejména v případě, že užíváte následující léčivé látky – je to proto, že lékař může potřebovat upravit dávku přípravku Brivaracetam Teva:

  • rifampicin – léčivá látka používaná k léčbě bakteriálních infekcí.
  • třezalka tečkovaná (známá také jako Hypericum perforatum) – rostlinný přípravek používaný k léčbě deprese a úzkosti a rovněž jiných onemocnění.

Brivaracetam Teva s alkoholem

  • Kombinace tohoto přípravku s alkoholem se nedoporučuje.
  • Jestliže při užívání přípravku Brivaracetam Teva konzumujete alkohol, negativní účinky alkoholu mohou být zvýšeny.

Těhotenství a kojení

Ženy ve věku, kdy mohou otěhotnět, se musí o používání antikoncepce poradit s lékařem.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Nedoporučuje se užívat přípravek Brivaracetam Teva, jestliže jste těhotná, protože účinek přípravku Brivaracetam Teva na těhotenství a nenarozené dítě není znám.

Nedoporučuje se kojit dítě v období, kdy se léčíte přípravkem Brivaracetam Teva, protože přípravek Brivaracetam Teva přechází do mateřského mléka.

Nepřerušujte léčbu bez porady se svým lékařem. Ukončení léčby může vést ke zvýšení záchvatů a poškodit Vaše dítě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

  • Při užívání přípravku Brivaracetam Teva se můžete cítit ospalý(á), unavený(á) nebo mít závratě.
  • Tyto účinky jsou pravděpodobnější na začátku léčby nebo po zvýšení dávky.
  • Neřiďte dopravní prostředky, nejezděte na kole a nepoužívejte žádné nástroje ani stroje až do doby, kdy budete vědět, jakým způsobem na Vás tento přípravek působí.

Brivaracetam Teva obsahuje laktózu a sodík

Potahované tablety přípravku Brivaracetam Teva obsahují:

  • laktózu (druh cukru) – Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
  • sodík – Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné

    • tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se Brivaracetam Teva užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek Brivaracetam Teva budete užívat společně s dalšími přípravky k léčbě epilepsie.

Jaké množství užívat

Lékař určí správnou denní dávku. Užívejte celkovou denní dávku rozdělenou ve dvou stejných dílčích dávkách, přibližně s odstupem 12 hodin.

Dospívající a děti s tělesnou hmotností 50 kg nebo vyšší a dospělí

  • Doporučená dávka je mezi 25 mg a 100 mg užívaná dvakrát denně. Lékař se pak může rozhodnout provést úpravu tak, aby pro Vás našel co nejlepší dávku.

Dospívající a děti s tělesnou hmotností od 20 kg do méně než 50 kg

  • Doporučená dávka je mezi 0,5 mg a 2 mg na kilogram tělesné hmotnosti užívaná dvakrát denně.

    Lékař se pak může rozhodnout provést úpravu tak, aby pro Vás našel co nejlepší dávku.

Děti s tělesnou hmotností od 10 kg do méně než 20 kg

  • Doporučená dávka je mezi 0,5 mg až 2,5 mg na kilogram tělesné hmotnosti užívaná dvakrát denně. Lékař Vašeho dítěte pak může rozhodnout provést úpravu tak, aby pro Vaše dítě našel co nejlepší dávku.

Osoby s poruchou funkce jater

Pokud máte problémy s játry:

  • Pro dospívajícího nebo dítě s tělesnou hmotností 50 kg nebo vyšší, nebo pro dospělého bude maximální dávka, kterou budete užívat, 75 mg dvakrát denně.
  • Pro dospívajícího nebo dítě s tělesnou hmotností od 20 kg do méně než 50 kg bude maximální

    dávka, kterou bude užívat, 1,5 mg na kilogram tělesné hmotnosti dvakrát denně.

  • Pro dítě s tělesnou hmotností od 10 kg do méně než 20 kg bude maximální dávka, kterou bude Vaše dítě užívat, 2 mg na kilogram tělesné hmotnosti dvakrát denně.

Jak se tablety Brivaracetam Teva užívají

  • Tablety se polykají celé a zapíjejí se sklenicí tekutiny.
  • Přípravek lze užívat s jídlem i bez jídla.

Jak dlouho se Brivaracetam Teva užívá

Brivaracetam Teva je určen k dlouhodobé léčbě – pokračujte v užívání přípravku Brivaracetam Teva, dokud Vám lékař nedoporučí jeho užívání ukončit.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Brivaracetam Teva, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) více přípravku Brivaracetam Teva, než jste měl(a), informujte svého lékaře. Můžete pociťovat závrať a ospalost. Také se u Vás může objevit kterýkoli z těchto příznaků: pocit na zvracení, točení hlavy, problémy s udržením rovnováhy, úzkost, pocit velké únavy, podrážděnost, agresivita, nespavost, deprese, myšlenky na sebepoškozování nebo sebevraždu nebo pokusy o ně.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Brivaracetam Teva

  • Pokud zapomenete užít dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete.
  • Potom si vezměte svou následující dávku v době, kdy byste ji normálně užil(a).
  • Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
  • Jestliže si nejste jistý(á), co dělat, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste přestal(a) užívat Brivaracetam Teva

  • Nepřestávejte užívat tento přípravek, pokud Vám to nedoporučil lékař. Ukončení léčby může zvýšit počet záchvatů, které máte.
  • Pokud Vám lékař sdělí, že máte tento přípravek přestat užívat, bude Vám postupně snižovat dávku. To pomůže zabránit návratu záchvatů nebo jejich zhoršení.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob

  • pocit ospalosti nebo závrati

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob

  • chřipka
  • pocit velké únavy
  • epileptické záchvaty (záchvaty křečí), točení hlavy (vertigo)
  • pocit na zvracení a zvracení, zácpa
  • deprese, úzkost, nespavost (insomnie), podrážděnost
  • infekce nosu a hrdla (jako je „běžné nachlazení”), kašel
  • snížená chuť k jídlu

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob

  • alergické reakce
  • abnormální myšlení a/nebo ztráta kontaktu s realitou (psychotické poruchy), agresivita, vzrušení (pohybový neklid)
  • myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu nebo pokusy o ně: informujte o tom ihned svého lékaře
  • pokles počtu bílých krvinek (nazývá se „neutropenie”) – zjistí se v krevních testech

Není známo: četnost nelze z dostupných údajů určit

  • rozsáhlá vyrážka s puchýři a olupováním kůže, zejména kolem úst, nosu, očí a genitálií (Stevensův-Johnsonův syndrom)

Další nežádoucí účinky u dětí

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob

  • neklid a hyperaktivita (psychomotorická hyperaktivita)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo lékárníkovi.

Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky

případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 49/48

100 00 Praha 10

e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Brivaracetam Teva uchovávat

  • Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
  • Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce, lahvičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
  • Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
  • Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Brivaracetam Teva obsahuje

Léčivou látkou je brivaracetam.

Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg brivaracetamu.

Jedna potahovaná tableta obsahuje 25 mg brivaracetamu.

Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg brivaracetamu.

Jedna potahovaná tableta obsahuje 75 mg brivaracetamu.

Jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg brivaracetamu.

Dalšími složkami jsou:

Jádro tablety

sodná sůl kroskarmelózy, laktóza, magnesium-stearát

Potahová vrstva

  • potahované tablety 10 mg: polyvinylalkohol (E 1203), oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350 (E 1521), mastek (E 553b).
  • potahované tablety 25 mg: polyvinylalkohol (E 1203), oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350 (E

    1521), mastek (E 553b), žlutý oxid železitý (E 172), černý oxid železitý (E 172).

  • potahované tablety 50 mg: polyvinylalkohol (E 1203), oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350 (E 1521), mastek (E 553b), žlutý oxid železitý (E 172), červený oxid železitý (E 172).
  • potahované tablety 75 mg: polyvinylalkohol (E 1203), oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350 (E

    1521), mastek (E 553b), červený oxid železitý (E 172), černý oxid železitý (E 172), žlutý oxid železitý (E 172).

  • potahované tablety 100 mg: polyvinylalkohol (E 1203), oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350

    (E 1521), mastek (E 553 b), žlutý oxid železitý (E 172), černý oxid železitý (E 172).

Jak Brivaracetam Teva vypadá a co obsahuje toto balení

Brivaracetam Teva 10 mg jsou bílé až téměř bílé, kulaté potahované tablety o průměru 4,9 mm, s vyraženým „10“ na jedné straně a „TV“ na druhé straně.

Brivaracetam Teva 25 mg jsou světle šedé až šedé, podlouhlé potahované tablety o rozměrech 8,8 mm x 4,9 mm, s vyraženým „25“ na jedné straně a „TV“ na druhé straně.

Brivaracetam Teva 50 mg jsou světle žluté až žluté, podlouhlé potahované tablety o rozměrech 11,6 mm x 6,5 mm, s vyraženým „50“ na jedné straně a „TV“ na druhé straně.

Brivaracetam Teva 75 mg jsou světle nachové až nachové, podlouhlé potahované tablety o rozměrech 12,9 mm x 7,2 mm, s vyraženým „75“ na jedné straně a „TV“ na druhé straně.

Brivaracetam Teva 100 mg jsou světle zelenošedé až zelenošedé, podlouhlé potahované tablety o rozměrech 14,4 mm x 8,0 mm, s vyraženým „100“ na jedné straně a „TV“ na druhé straně.

Brivaracetam Teva je dostupný v krabičkách obsahujících 14, 56 a 168 tablet v průsvitných PVC/Aclar/PVC-Al blistrech.

Brivaracetam Teva je dostupný v krabičkách obsahujících 14x1, 56x1 a 168x1 tabletu v jednodávkových průsvitných PVC/Aclar/PVC-Al blistrech.

Brivaracetam Teva je dostupný v lahvičkách z HDPE s vysoušedlem a s dětským PP bezpečnostním uzávěrem obsahujících 100 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Teva B.V., Swensweg 5, Haarlem, 2031GA, Nizozemsko

Výrobce

Actavis Ltd., BLB 015-016 Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 3000 Malta

Teva Operations Poland Sp. z.o.o, ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków, Polsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

Belgie: Brivaracetam Teva 10 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten

Brivaracetam Teva 25 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten

Brivaracetam Teva 50 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten

Brivaracetam Teva 75 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten

Brivaracetam Teva 100 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten

Česká republika: Brivaracetam Teva

Dánsko: Brivaracetam Teva

Finsko: Brivaracetam Teva 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Brivaracetam Teva 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Brivaracetam Teva 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Brivaracetam Teva 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Brivaracetam Teva 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Francie: BRIVARACETAM TEVA 10 mg, comprimé pelliculé

BRIVARACETAM TEVA 25 mg, comprimé pelliculé

BRIVARACETAM TEVA 50 mg, comprimé pelliculé

BRIVARACETAM TEVA 75 mg, comprimé pelliculé

BRIVARACETAM TEVA 100 mg, comprimé pelliculé

Itálie: Brivaracetam Teva

Lucembursko: Brivaracetam-ratiopharm 10 mg Filmtabletten

Brivaracetam-ratiopharm 25 mg Filmtabletten

Brivaracetam-ratiopharm 50 mg Filmtabletten

Brivaracetam-ratiopharm 75 mg Filmtabletten

Brivaracetam-ratiopharm 100 mg Filmtabletten

Maďarsko: Brivaracetam Teva 10 mg filmtabletta

Brivaracetam Teva 25 mg filmtabletta

Brivaracetam Teva 50 mg filmtabletta

Brivaracetam Teva 75 mg filmtabletta

Brivaracetam Teva 100 mg filmtabletta

Německo: Brivaracetam-ratiopharm 10 mg Filmtabletten

Brivaracetam-ratiopharm 25 mg Filmtabletten

Brivaracetam-ratiopharm 50 mg Filmtabletten

Brivaracetam-ratiopharm 75 mg Filmtabletten

Brivaracetam-ratiopharm 100 mg Filmtabletten

Nizozemsko: Brivaracetam Teva 10 mg, filmomhulde tabletten

Brivaracetam Teva 25 mg, filmomhulde tabletten

Brivaracetam Teva 50 mg, filmomhulde tabletten

Brivaracetam Teva 75 mg, filmomhulde tabletten

Brivaracetam Teva 100 mg, filmomhulde tabletten

Polsko: Brivaracetam Teva

Rumunsko: Brivaracetam Teva 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg comprimate filmate

Slovenská republika: Brivaracetam Teva 10 mg

Brivaracetam Teva 25 mg

Brivaracetam Teva 50 mg

Brivaracetam Teva 75 mg

Brivaracetam Teva 100 mg

Španělsko: Brivaracetam Teva 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Brivaracetam Teva 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Brivaracetam Teva 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Brivaracetam Teva 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Brivaracetam Teva 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Švédsko: Brivaracetam Teva

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 10. 6. 2025

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0281165 · Spisová značka: sukls17219/2024, sukls17222/2024, sukls17223/2024, sukls17224/2024, sukls17226/2024

Poslední revize dokumentu: 10. 6. 2025 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku BRIVARACETAM TEVA

Je na předpis? Ano, vydává se jen na lékařský předpis.
Léčivá látka brivaracetam
Síla 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg
Léková forma Potahovaná tableta (laicky: tableta s tenkým povlakem, který usnadňuje polknutí nebo chrání lék)
Jak se podává Ústy
Pomocné látky laktosa, sodná sůl kroskarmelosy, magnesium-stearát, částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý, makrogol 3350, mastek, černý oxid železitý, žlutý oxid železitý, červený oxid železitý
Velikost balení 14 ks, 56 ks, 100 ks, 168 ks (jednodávkový blistr, blistr, obal na tablety)
Kolik zaplatím?
Balení Maximální cena Hradí pojišťovna Orientační doplatek
25 mg
56 ks 1 554,50 Kč 1 269,73 Kč 284,77 Kč
50 mg
56 ks 1 504,75 Kč 1 249,83 Kč 254,92 Kč

Pojišťovna hradí jen na předpis lékaře určené odbornosti a u stanovených diagnóz.

Co tyto částky znamenají?
  • Maximální cena = nejvyšší cena, za kterou smí lékárna lék prodat (včetně obchodní přirážky a DPH).
  • Úhrada = částka, kterou lékárně za vás zaplatí zdravotní pojišťovna, když lék dostanete na recept.
  • Orientační doplatek = maximální cena minus úhrada. Lékárna může lék prodávat levněji, doplatek pak bude nižší.
  • Doplatky za hrazené léky se sčítají do ročního ochranného limitu, nad který vám je pojišťovna vrací.
Dodává se do lékáren? V posledních 6 měsících se do lékáren nedodával, v lékárně proto nemusí být k dispozici.
Výpadky v posledních 12 měsících Ne, SÚKL v posledních 12 měsících neeviduje žádné přerušení dodávek.
Doba použitelnosti 2 roky (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv Antiepileptika (laicky: léky na epilepsii) – ATC N03AX23
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek, registrační číslo 21/020/24-C, 21/021/24-C, 21/022/24-C, 21/023/24-C, 21/024/24-C
Držitel registrace Teva B.V., Haarlem, Nizozemsko
Kódy SÚKL

0281165 (10 mg, 14 ks), 0281166 (10 mg, 56 ks), 0281167 (10 mg, 168 ks), 0281168 (10 mg, 14 ks), 0281169 (10 mg, 56 ks), 0281170 (10 mg, 168 ks), 0281171 (10 mg, 100 ks), 0281172 (25 mg, 14 ks), 0281173 (25 mg, 56 ks), 0281174 (25 mg, 168 ks), 0281175 (25 mg, 14 ks), 0281176 (25 mg, 56 ks), 0281177 (25 mg, 168 ks), 0281178 (25 mg, 100 ks), 0281179 (50 mg, 14 ks), 0281180 (50 mg, 56 ks), 0281181 (50 mg, 168 ks), 0281182 (50 mg, 14 ks), 0281183 (50 mg, 56 ks), 0281184 (50 mg, 168 ks), 0281185 (50 mg, 100 ks), 0281186 (75 mg, 14 ks), 0281187 (75 mg, 56 ks), 0281188 (75 mg, 168 ks), 0281189 (75 mg, 14 ks), 0281190 (75 mg, 56 ks), 0281191 (75 mg, 168 ks), 0281192 (75 mg, 100 ks), 0281193 (100 mg, 14 ks), 0281194 (100 mg, 56 ks), 0281195 (100 mg, 168 ks), 0281196 (100 mg, 14 ks), 0281197 (100 mg, 56 ks), 0281198 (100 mg, 168 ks), 0281199 (100 mg, 100 ks)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 10. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.