Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml injekční roztok – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Poslední aktualizace textu: · podle databáze SÚKL, stav k · O tomto dokumentu

Stav léku: Na lékařský předpis Hrazeno pojišťovnou za podmínek Dodává se Doping Podrobnosti

Síla léku:
6,75 mg/0,9 ml
Další síly a formy:
Obsahuje účinnou látku:
ATC skupina:

Příbalový leták - ATOSIBAN EVER PHARMA 6,75 MG / 0,9 ML INJEKČNÍ ROZTOK

1. Co je Atosiban EVER Pharma a k čemu se používá

Atosiban EVER Pharma obsahuje atosiban. Atosiban EVER Pharma se používá k oddálení předčasného porodu Vašeho dítěte. Atosiban EVER Pharma se používá u těhotných dospělých žen od 24. do 33. týdne těhotenství.

Atosiban EVER Pharma účinkuje tak, že zeslabuje stahy Vaší dělohy (uteru). Rovněž způsobuje, že ke stahům dochází méně často. Působí tak, že blokuje účinek přirozeného hormonu Vašeho těla nazývaného oxytocin, což je látka, která vyvolává děložní stahy.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než je Vám Atosiban EVER Pharma podán

Nepoužívejte Atosiban EVER Pharma :

  • jestliže jste těhotná méně než 24 týdnů.
  • jestliže jste těhotná více než 33 týdnů.
  • jestliže Vám prasla plodová voda (došlo k předčasnému prasknutí plodových obalů) a dokončila jste 30 nebo více týdnů těhotenství.
  • jestliže Vaše nenarozené dítě (plod) má abnormální tepovou frekvenci.
  • jestliže máte poševní krvácení a Váš lékař chce, aby Vaše nenarozené dítě přišlo na svět co nejdříve.
  • jestliže trpíte stavem, kterému se říká "těžká preeklampsie" a Váš lékař chce, aby Vaše nenarozené dítě přišlo na svět co nejdříve. Těžká preeklampsie znamená, že máte velmi vysoký krevní tlak, trpíte zadržováním tekutin v těle a /nebo máte bílkovinu v moči.
  • jestliže trpíte stavem, kterému se říká "eklampsie", který je podobný těžké preeklampsii, ale navíc máte záchvaty (křeče). To znamená, že Vaše nenarozené dítě se musí narodit okamžitě.
  • jestliže Vaše nenarozené dítě zemřelo.
  • jestliže máte nebo byste mohla mít infekci dělohy (uteru).
  • jestliže Vám placenta zakrývá porodní kanál.
  • jestliže se Vaše placenta oddělila od děložní stěny.
  • jestliže Vy nebo Vaše nenarozené dítě trpíte jiným stavem, při kterém by bylo nebezpečné pokračovat v těhotenství
  • jestliže jste alergická na atosiban nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Nepoužívejte Atosiban EVER Pharma, jestliže se na Vás vztahuje kterákoli z výše uvedených možností. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem, porodní asistentkou nebo lékárníkem dříve, než Vám bude Atosiban EVER Pharma podán.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Atosiban EVER Pharma se poraďte se svým lékařem, porodní asistentkou nebo lékárníkem:

  • jestliže se domníváte, že Vám odtéká plodová voda (předčasné prasknutí plodových obalů).
  • jestliže máte problémy s ledvinami nebo játry.
  • jestliže jste mezi 24. až 27. týdnem těhotenství.
  • jestliže čekáte více než jedno dítě.
  • jestliže se znovu dostaví děložní stahy, lze léčbu přípravkem Atosiban EVER Pharma opakovat až třikrát.
  • jestliže je Vaše nenarozené dítě menší, než by odpovídalo délce těhotenství.
  • po narození dítěte může být Vaše děloha méně schopná se stáhnout. To může vyvolat krvácení.
  • jestliže očekáváte více než jedno dítě a/nebo užíváte léky, které mohou oddálit porod, jako jsou léky používané k léčbě vysokého krevního tlaku. To může zvýšit riziko otoku plic (hromadění tekutiny v plicích).

Jestliže se Vás týká některá z výše uvedených možností (nebo si nejste jistá), poraďte se se svým lékařem, porodní asistentkou nebo lékárníkem dříve, než Vám bude Atosiban EVER Pharma podán.

Děti a dospívající

Atosiban EVER Pharma nebyl zkoumán u těhotných žen ve věku do 18 let.

Další léčivé přípravky a Atosiban EVER Pharma

Informujte svého lékaře, porodní asistentku nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná a kojíte předchozí dítě, máte během léčby přípravkem Atosiban EVER Pharma přestat kojit.

3. Jak je Atosiban EVER Pharma podáván

Atosiban EVER Pharma Vám podá lékař, zdravotní sestra nebo porodní asistentka v nemocnici.

Ti rozhodnou, jaké množství potřebujete. Rovněž se ujistí, že podávaný roztok je čirý a neobsahuje žádné částice.

Atosiban EVER Pharma se podává do žíly (intravenózně) a to postupně ve třech fázích:

  • První injekce 6,75 mg v 0,9 ml roztoku se zvolna vstřikuje do žíly po dobu jedné minuty.
  • Následuje nepřetržitá infuze (kapačka) dávky 18 mg za hodinu po dobu tří hodin.
  • Poté následuje další nepřetržitá infuze (kapačka) dávky 6 mg za hodinu po dobu až 45 hodin nebo do doby, než ustanou děložní stahy.

Celkem léčba nemá trvat déle než 48 hodin.

Další léčbu přípravkem Atosiban EVER Pharma lze použít v případě, že se Vaše děložní stahy znovu objeví. Léčbu přípravkem Atosiban EVER Pharma lze opakovat ještě třikrát.

Po dobu podávání přípravku Atosiban EVER Pharma bude možná zapotřebí monitorovat Vaše děložní stahy a tepovou frekvenci Vašeho nenarozeného dítěte.

Doporučuje se neprovádět během těhotenství více než tři opakované procedury.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky pozorované u matek jsou obecně mírné. Nejsou známy žádné nežádoucí účinky u nenarozených dětí a novorozenců.

U tohoto přípravku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 osobu z 10)

  • Nevolnost (pocit na zvracení).

Časté (mohou postihnout méně než 1 osobu z 10)

  • Bolesti hlavy.
  • Závratě.
  • Návaly horka.
  • Zvracení.
  • Zrychlená tepová frekvence.
  • Nízký krevní tlak. Příznaky mohou zahrnovat pocit závrati nebo prostorové nejistoty.
  • Reakce v místě podání injekce.
  • Vysoká hladina cukru v krvi.

Méně časté (mohou postihnout méně než 1 osobu ze 100)

  • Vysoká teplota (horečka).
  • Potíže se spánkem (nespavost).
  • Svědění.
  • Vyrážka.

Vzácné (mohou postihnout méně než 1 osobu z 1 000)

  • Po narození dítěte může být Vaše děloha méně schopná se stáhnout. To může vyvolat krvácení.
  • Alergické reakce.

Můžete pozorovat dušnost nebo otok plic (hromadění tekutiny v plicích), zvláště jestliže čekáte více než jedno dítě a/nebo užíváte léčivé přípravky, které mohou oddálit porod, jako jsou například přípravky používané k léčbě vysokého krevního tlaku.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, porodní asistentce nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Atosiban EVER Pharma uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C)

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Po otevření lahvičky musí být přípravek použit okamžitě.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si před podáním všimnete volných částic nebo změny barvy roztoku.

6. Obsah balení a další informace

Co Atosiban EVER Pharma obsahuje

  • Léčivou látkou je atosibanum. Jedna injekční lahvička přípravku Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml injekční roztok obsahuje atosibani acetas odpovídající atosibanum 6,75 mg v 0,9 ml.
  • Pomocnými látkami jsou mannitol, kyselina chlorovodíková 1 mol/l (na úpravu pH), hydroxid sodný (na úpravu pH) a voda pro injekci.

Jak Atosiban EVER Pharma vypadá a co obsahuje toto balení

Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml injekční roztok je čirý bezbarvý roztok bez částic.

Jedno balení obsahuje 1 injekční lahvičku obsahující 0,9 ml roztoku.

Balení se skládá z jedné injekční lahvičky z bezbarvého skla uzavřené bromobutylovou pryžovou zátkou a hliníkovým uzávěrem s plastovým odtrhovacím (flip-off) krytem.

Držitel rozhodnutí o registraci

EVER Valinject GmbH

Oberburgau 3

4866 Unterach am Attersee

Rakousko

Výrobce

EVER Pharma Jena GmbH

Otto-Schott Strasse 15

07745 Jena

Německo

EVER Pharma Jena GmbH

Brüsseler Str. 18

07747 Jena

Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Rakousko Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml Injektionslösung

Belgie Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml Oplossing voor injectie / Solution injectable / Injektionslösung

Česká republika Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml injekční roztok

Německo Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml Injektionslösung

Dánsko Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml injektionsvæske, opløsning

Španělsko Atosiban EVER Pharma 6.75 mg/0.9 ml solución inyectable EFG

Finsko Atosiban EVER Pharma 6.75 mg/0.9 ml injektioneste, liuos

Francie Atosiban EVER Pharma 6.75 mg/0.9 ml solution injectable

Itálie Atosiban EVER Pharma

Nizozemsko Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml oplossing voor injectie

Norsko Atosiban EVER Pharma 6.75 mg/0.9 ml injeksjonsvæske, oppløsning

Polsko Atosiban EVER Pharma

Portugalsko Atosiban EVER Pharma 6.75 mg/0.9 ml Solução injetável

Švédsko Atosiban EVER Pharma 6.75 mg/0.9 ml injektionsvätska, lösning

Velká Británie Atosiban EVER Pharma 6.75 mg/0.9 ml solution for injection

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 01.07.2023

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

(viz rověž bod 3)

Návod na použití

Před použitím přípravku Atosiban EVER Pharma je nutné roztok vizuálně zkontrolovat, zda je čirý a neobsahuje částice.

Atosiban EVER Pharma se podává intravenózně ve třech po sobě jdoucích fázích:

  • úvodní intravenózní injekce 6,75 mg v 0,9 ml podaná pomalu do žíly po dobu jedné minuty.
  • kontinuální infuze rychlostí 24 ml/hodinu po dobu 3 hodin.
  • kontinuální infuze rychlostí 8 ml/hodinu po dobu až 45 hodin nebo do doby, kdy ustanou děložní kontrakce.

Celková doba léčby nemá přesáhnout 48 hodin. Další léčebné cykly přípravkem Atosiban EVER Pharma mohou být použity, pokud se kontrakce znovu objeví. Doporučuje se, aby v průběhu těhotenství nebyly použity více než tři opakované léčebné cykly.

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0129669 · Spisová značka: sukls166162/2023

Poslední revize dokumentu: 1. 7. 2023 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku ATOSIBAN EVER PHARMA 6,75 MG / 0,9 ML INJEKČNÍ ROZTOK

Je na předpis? Ano, vydává se jen na lékařský předpis.
Léčivá látka atosiban-acetát 7,5 mg
Síla
6,75 mg/0,9 ml?
  • 6,75 mg/0,9 ml = 0,9 ml přípravku obsahuje 6,75 mg léčivé látky
Léková forma Injekční roztok (laicky: tekutina k podání injekcí)
Jak se podává Do žíly (injekce nebo infuze)
Pomocné látky mannitol, kyselina chlorovodíková, roztok hydroxidu sodného
Velikost balení 1 × 0,9 ml (injekční lahvička)
Kolik zaplatím?
Balení Maximální cena Hradí pojišťovna Orientační doplatek
1 × 0,9 ml 562,77 Kč 284,29 Kč 278,48 Kč

Pojišťovna hradí jen na předpis lékaře určené odbornosti a u stanovených diagnóz.

Co tyto částky znamenají?
  • Maximální cena = nejvyšší cena, za kterou smí lékárna lék prodat (včetně obchodní přirážky a DPH).
  • Úhrada = částka, kterou lékárně za vás zaplatí zdravotní pojišťovna, když lék dostanete na recept.
  • Orientační doplatek = maximální cena minus úhrada. Lékárna může lék prodávat levněji, doplatek pak bude nižší.
  • Doplatky za hrazené léky se sčítají do ročního ochranného limitu, nad který vám je pojišťovna vrací.
Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával.
Výpadky v posledních 12 měsících Ne, SÚKL v posledních 12 měsících neeviduje žádné přerušení dodávek.
Doba použitelnosti 3 roky (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv Jiná gynekologika – ATC G02CX01
Je to doping? Ano, obsahuje látku ze seznamu zakázaných ve sportu: S5 – diuretika a maskovací látky (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž)
Registrace Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 34/408/16-C
Držitel registrace EVER-Valinject GmbH, Unterach am Attersee, Rakousko
Kódy SÚKL

0129669 (1 × 0,9 ml)

Jiné síly a formy s vlastním příbalovým letákem:

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 11. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.