APO-TRAMADOL/PARACETAMOL - souhrnné informace

1.   NÁZEV PŘÍPRAVKU

Apo-Tramadol/Para­cetamol 37,5 mg/325 mg potahované tablety

2.   KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna potahovaná tableta obsahuje tramadoli hydrochloridum 37,5 mg a paracetamolum 325 mg.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Potahované tablety.

Žluté podlouhlé potahované tablety, na jedné straně vyraženo “37,5–325”, na druhé straně “APO”.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Apo-Tramadol/Para­cetamol je určen k symptomatické léčbě bolesti střední až silné intenzity.

Použití přípravku Apo-Tramadol/Para­cetamol by mělo být vyhrazeno pro pacienty, u nichž léčba bolesti střední až silné intenzity vyžaduje kombinaci tramadol hydrochloridu a paracetamolu (viz také bod 5.1).

Apo-Tramadol/Para­cetamol je indikován u dospělých a dospívajících od 12 let.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dospělí a dospívající (12 let a starší)

Dávkování musí být upraveno podle intenzity bolesti a podle individuální citlivosti pacienta. Obecně by k léčbě bolesti měla být vybrána nejnižší možná účinná dávka.

Doporučená počáteční dávka je dvě tablety (odpovídající 75 mg tramadol hydrochloridu a 650 mg paracetamolu). Další dávky lze užívat podle potřeby, nanejvýše však 8 tablet (odpovídá 300 mg tramadol hydrochloridu a 2600 mg paracetamolu) za den.

Interval mezi jednotlivými dávkami by měl být nejméně šest hodin.

Tablety tramadol/para­cetamol by za žádných okolností neměly být podávány déle, než je bezpodmínečně nutné (viz též bod 4.4). Jestliže je vzhledem k charakteru nebo závažnosti onemocnění nutné opakované podávání nebo dlouhodobá léčba tabletami tramadol/para­cetamol, měl by být pacient pečlivě a pravidelně monitorován (pokud možno s přestávkami v léčbě), aby bylo možno posoudit, jestli je pokračování v léčbě nezbytné.

Pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost léčby přípravkem tramadol/para­cetamol tablety nebyla u dětí mladších 12 let stanovena. U této skupiny populace se proto léčba doporučuje.

Starší pacienti

Úprava dávkování není obvykle nutná u pacientů do 75 let bez klinických projevů renální nebo jaterní insuficience. U pacientů starších 75 let může být eliminace prodloužena. Proto je v nezbytných případech nutné prodloužit interval mezi dávkami podle potřeb pacienta.

Renální insuficiencie/di­alýza a jaterní insuficience

U pacientů s renální a/nebo jaterní insuficiencí je eliminace tramadolu prodloužena. U těchto pacientů je třeba dle jejich potřeb pečlivě zvážit prodloužení intervalu mezi dávkami.

Vzhledem k přítomnosti tramadolu se užívání tablet s tramadolem/pa­racetamolem nedoporučuje pacientům s těžkou renální insuficiencí (clearance kreatininu < 10 ml/min).

Jelikož eliminace tramadolu hemodialýzou nebo hemofiltrací je velmi pomalá, po dialýze obvykle není nutné podávat další dávku k udržení analgetického účinku.

Tablety s tramadolem/pa­racetamolem by neměli užívat pacienti s těžkým poškozením jater (viz body 4.3 a 4.4).

Způsob podání

Perorální podání.

Tablety se musí polykat celé s dostatečným množstvím tekutiny. Tablety se nesmějí drtit ani kousat.

4.3 Kontraindikace

• – Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku uvedenou v bodě 6.1,

• – akutní intoxikace alkoholem, hypnotiky, centrálně působícími analgetiky, opioidy nebo psychotropními látkami,

• – tablety tramadolu/para­cetamolu by neměly být podávány pacientům, kteří současně užívají inhibitory MAO nebo během 2 týdnů po jejich vysazení (viz bod 4.5),

• – závažné poškození jater,

• – epilepsie, která není zvládnuta léčbou (viz bod 4.4).

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Upozornění:

• – Dospělí a dospívající starší 12 let. Maximální dávka 8 tablet tramadolu/para­cetamolu by neměla být překročena. Aby se předešlo neúmyslnému předávkování, měl by být pacient poučen o tom, že nemá překročit doporučené dávky, a rovněž aby současně neužíval jakýkoli jiný paracetamol (včetně volně prodejného) nebo přípravky obsahující tramadol hydrochlorid bez konzultace s lékařem.

• – Při těžké renální insuficienci (clearance kreatininu <10 ml/min) se užívání tablet tramadolu/para­cetamolu nedoporučuje.

• – U pacientů s těžkou jaterní poruchou by se tablety tramadolu/para­cetamolu neměly užívat (viz bod 4.3). Rizika předávkování paracetamolem jsou vyšší u pacientů s necirhotickým poškozením jater vyvolaným alkoholem. V lehčích případech je třeba pečlivě zvážit prodloužení dávkovacího intervalu.

• – Tablety tramadolu/para­cetamolu se nedoporučují při těžké respirační insuficienci.

• – Tramadol hydrochlorid není vhodný jako substituční léčba u pacientů závislých na opioidech.

• – Tramadol je sice agonistou opioidů, ale nepotlačuje abstinenční příznaky z vysazení morfinu.

• – Byly hlášeny křeče u pacientů, léčených tramadol hydrochloridem, kteří jsou náchylní ke křečím, nebo při užívání jiných léků, snižujících práh ke vzniku křečí, zvláště inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu, tricyklických antidepresiv, antipsychotik, centrálně působících analgetik nebo lokálních anestetik. Léčení epileptici nebo pacienti se sklonem ke křečím by neměli být tabletami tramadolu/para­cetamolu léčeni, pokud to není nezbytně nutné. Křeče byly popsány u pacientů užívajících tramadol hydrochlorid v doporučených dávkách. Riziko se může zvýšit, překročí-li dávky tramadol hydrochloridu doporučenou horní hranici dávky.

• – Současné podávání agonistů-antagonistů opioidů (nalbufin, buprenorfin, pentazocin) se nedoporučuje (viz bod 4.5).

Zvláštní opatření pro použití

Může dojít k rozvoji tolerance a fyzické a psychické závislosti a to i při podávání terapeutických dávek. Je třeba pravidelně přehodnocovat klinickou potřebu analgetické léčby (viz bod 4.2). Pacientům závislým na opioidech a pacientům s anamnézou zneužívání nebo závislosti na návykových látkách by měl být přípravek podáván pouze krátkodobě a pod dohledem lékaře. Podání tablet tramadolu/para­cetamolu vyžaduje opatrnost u pacientů s kraniálním traumatem, pacientů náchylným ke křečím, s poruchami žlučového traktu, v šokovém stavu, s poruchou stavu vědomí neznámého původu, periferními či centrálními respiračními poruchami nebo se zvýšeným intrakraniálním tlakem.

Předávkování paracetamolem může u některých pacientů vést k toxickému poškození jater.

Mohou se objevit abstinenční příznaky, podobné těm, které byly zaznamenány při vysazení opiátů, a to i při podávání terapeutických dávek a po krátkou dobu léčby (viz bod 4.8). Abstinenčním příznakům se lze vyhnout postupným snižováním dávky v průběhu ukončování terapie, zvláště po dlouhodobém užívání. Vzácně byly hlášeny případy závislosti a zneužívání (viz bod 4.8).

Mohou se objevit abstinenční příznaky, podobné těm, které byly zaznamenány při odnětí opiátů (viz bod 4.8).

• V jedné studii podání tramadol hydrochloridu během celkové anestezie enfluranem a oxidem dusným vedlo ke zvýšenému vybavování si průběhu operace. Dokud nebudou dostupné další informace, je nutné se vystříhat podání tramadolu během povrchní anestézie.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Současné podávání je kontraindikováno s:

• Neselektivními inhibitory MAO
• Selektivními inhibitory MAO-A
• Selektivními inhibitory MAO-B

• V případě léčby inhibitory MAO je nutné posunout začátek léčby tramadol hydrochloridem o dva týdny.

• Nedoporučuje se současné užívání s: Alkoholem
• Karbamazepinem a jinými induktory enzymů
• Agonisty-antagonisty opioidů (buprenorfin, nalbufin, pentazocin)

Snížený analgetický účinek kompetitivní blokádou receptorů s rizikem rozvoje abstinenčních příznaků.

Současné užívání, které je nutné zvážit:

• Tramadol může vyvolat křeče a zvýšit potenciál pro vznik křečí u selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu (SNRI), tricyklických antidepresiv, antipsychotik a léčivých přípravků snižujících práh pro vznik křečí (jako je bupropion, mirtazapin, tetrahydrokana­biol).
• Současné terapeutické užívání tramadolu a serotonergních léků, jako jsou selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu (SNRI), inhibitory MAO (viz bod 4.3), tricyklická antidepresiva a mirtazapin, může vyvolat serotoninovou toxicitu. Serotoninový syndrom je pravděpodobný při výskytu některého z následujících symptomů:
• Ostatní deriváty opioidů (včetně antitusik a léků k substituční terapii), benzodiazepiny a barbituráty. Zvyšují riziko respirační deprese, která může být v případě předávkování fatální.
• Ostatní látky působící tlumivě na CNS, jako jsou deriváty opioidů (včetně antitusik a léčivých přípravků k substituční terapii), barbituráty, benzodiazepiny, ostatní anxiolytika, hypnotika, sedativní antidepresiva, sedativní antihistaminika, neuroleptika, centrálně působící antihypertenzíva, talidomid a baklofen.
• Vzhledem k hlášeným případům zvýšeného INR (mezinárodního normalizovaného poměru) jsou při současném podávání tablet tramadolu/para­cetamolu a látek warfarinového typu vhodná pravidelná vyšetření protrombinové­ho času.
• Jiné léky, známé jako inhibitory CYP3A4, jako je ketokonazol a erytromycin, mohou inhibovat metabolizmus tramadolu (N-demetylaci) a také pravděpodobně metabolizmus aktivních O-demetylovaných metabolitů. Klinický význam této interakce nebyl zkoumán.
• Rychlost vstřebávání paracetamolu může být zvýšeno metoklopramidem nebo domperidonem, a naopak sníženo cholestyraminem.
• V limitovaném počtu studií zvyšovalo pre- a pooperační podání antiemetika 5-HT3 antagonisty ondansetronu potřebu tramadolu u pacientů s pooperační bolestí.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Jelikož přípravek Apo-Tramadol/Para­cetamol je fixní kombinací léčivých látek obsahující tramadol, neměl by být během těhotenství podáván.

• Informace vztahující se k paracetamolu:
• Informace vztahující se k tramadol hydrochloridu:

Tramadol hydrochlorid by se neměl během těhotenství užívat, protože dostupná data nejsou dostatečná k vyhodnocení bezpečnosti léčby u těhotných žen. Tramadol hydrochlorid podaný před porodem nebo během porodu neovlivňuje kontraktilitu dělohy. U novorozenců může vyvolat změny v dechové frekvenci, jež však obvykle nejsou klinicky významné. Dlouhodobé užívání během těhotenství může u novorozenců po porodu v důsledku vzniku návyku vést k příznakům z vysazení.

Kojení:

Jelikož přípravek Apo-Tramadol/Para­cetamol je fixní kombinací léčivých látek obsahující tramadol, neměl by se užívat během kojení.

Přibližně 0,1 % dávky tramadolu užité matkou se vylučuje do mateřského mléka. Užije-li matka perorální denní dávku až do 400 mg, požije kojené dítě bezprostředně po porodu střední dávku tramadolu odpovídající 3 % dávky užité matkou upravené dle hmotnosti matky. Z toho důvodu není vhodné tramadol užívat během kojení nebo je třeba kojení během léčby tramadolem přerušit. Po jedné dávce tramadolu není obvykle nutné kojení přerušit.

• Informace vztahující se k paracetamolu:
• Informace vztahující se k tramadol hydrochloridu:

Tramadol a jeho metabolity jsou v malém množství přítomny v mateřském mléce. Během laktace může novorozenec přijmout přibližně 0,1 % dávky podané matce. Tramadol by se neměl během kojení užívat.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Tramadol hydrochlorid může způsobit ospalost nebo závratě, které mohou být zhoršeny vlivem alkoholu nebo látek s centrálně tlumivým účinkem. Pokud tyto účinky vyvolává, pacient nesmí řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Nejčastější nežádoucí účinky, vyskytující se u více než 10 % pacientů v klinických studiích s kombinací paracetamol/tra­madol hydrochlorid, jsou nauzea, závratě a spavost.

Odhadovaná četnost výskytu nežádoucích účinků je definována takto:

Velmi časté (> 1/10)

Časté (> 1/100 až < 1/10)

Méně časté (> 1/1000 až < 1/100)

Vzácné (> 1/10 000 až < 1/1000)

Velmi vzácné (< 1/10 000)

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Psychiatrické poruchy:

• Časté: zmatenost, změny nálady (úzkost, nervozita, euforie), poruchy spánku
• Méně časté: deprese, halucinace, noční děsy, amnézie
• Vzácné: vznik závislosti.

Postmarketingové sledování

• Velmi vzácné: abúzus.

Poruchy nervového systému:

• Velmi časté: závratě, spavost
• Časté: bolesti hlavy, třes
• Méně časté: tinnitus, mimovolné svalové kontrakce, parestézie
• Vzácné: ataxie, křeče, synkopa.

Poruchy oka:

• Vzácné: rozmazané vidění

Srdeční poruchy:

• Méně časté: hypertenze, arytmie, tachykardie, palpitace.

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy:

• Méně časté: dyspnoe

Gastrointestinální poruchy:

• Velmi časté: nauzea
• Časté: zvracení, zácpa, sucho v ústech, průjem, bolesti břicha, dyspepsie, plynatost
• Méně časté: dysfagie, meléna.

Poruchy jater a žlučových cest:

• Méně časté: zvýšené hodnoty jaterních transamináz.

Poruchy kůže a podkožní tkáně:

• Časté: pocení, pruritus
• Méně časté: kožní reakce (např. vyrážka, urtika).

Poruchy ledvin a močového ústrojí:

• Méně časté: albuminurie, poruchy močení (dysurie, retence moči).

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace:

• Méně časté: třesavka, návaly horka, bolesti na hrudi.

• Posturální hypotenze, bradykardie, kolaps.
• V postmarketin­gových studiích tramadolu bylo ve vzácných případech zaznamenáno ovlivnění účinku warfarinu, včetně prodloužení protrombinové­ho času.
• Vzácné (> 1/10 000 až < 1/1000): alergické reakce s respiračními příznaky (např. dušnost, bronchospazmus, sípavé dýchání, angioneurotický edém) a anafylaxe.
• Vzácné (> 1/10 000 až < 1/1 000): změny chuti k jídlu, svalová slabost a respirační deprese.
• Po podání tramadol hydrochloridu se mohou vyskytnout nežádoucí účinky na psychiku, které se individuálně liší co do intenzity a charakteru (podle typu osobnosti a délky užívání). Patří mezi ně změny nálady (obvykle elace, někdy dysforie), změny aktivity (obvykle pokles, občas zvýšení) a změny kognitivních a senzorických schopností (např. rozhodovací schopnost, poruchy vnímání).
• U hlášených případů zhoršení astmatu nebyla zjištěna kauzální souvislost.
• Mohou se vyskytnout abstinenční příznaky podobné těm, k nimž dochází při vysazení opiátů: agitovanost, úzkost, nervozita, nespavost, hyperkineze, třes a gastrointestinální příznaky. Po náhlém přerušení podávání tramadol hydrochloridu byly velmi vzácně pozorovány tyto příznaky: panické záchvaty, těžké úzkostné stavy, halucinace, parestezie, tinnitus a neobvyklé příznaky CNS.
• Hypoglykémie (četnost výskytu není známa)

• Nežádoucí účinky paracetamolu jsou vzácné, může se však vyskytnout přecitlivělost, včetně kožní vyrážky. Byly hlášeny případy krevní dyskrazie, včetně trombocytopenie a agranulocytózy, ale kauzální souvislost s paracetamolem nebyla vždy prokázána.
• Výsledky některých studií naznačily možnost vzniku hypoprotrombinémie, pokud je paracetamol podáván současně s látkami typu warfarinu. V jiných studiích se protrombinový čas nezměnil.
• Velmi vzácně byly hlášeny případy závažných kožních nežádoucích účinků

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9 Předávkování

Apo-Tramadol/Para­cetamol obsahuje fixní kombinaci léčivých látek. V případě předávkování se mohou objevit známky a příznaky toxicity tramadolu nebo paracetamolu

nebo obou těchto léčivých látek.

Příznaky spojené s předávkováním tramadol hydrochloridem:

V zásadě lze očekávat v případě intoxikace tramadol hydrochloridem příznaky podobné těm, které způsobují ostatní centrálně působící analgetika (opioidy). Mezi ně patří především mióza, zvracení, kardiovaskulární kolaps, poruchy vědomí až kóma, křeče a respirační deprese, která může vyústit až v zástavu dýchání.

Příznaky spojené s předávkováním paracetamolem:

Riziko intoxikace hrozí hlavně u malých dětí. V průběhu prvních 24 hodin jsou příznaky předávkování paracetamolem: bledost, nauzea, zvracení, nechutenství a bolesti břicha. Poškození jater se může objevit za 12–48 hodin po podání.

Mohou se objevit abnormality metabolizmu glukosy a metabolická acidóza. V případě masivního předávkování může selhání jater vést k rozvoji encefalopatie, kómatu a smrti. Akutní selhání ledvin s akutní tubulární nekrózou se může rozvinout dokonce i v případě chybění těžkého jaterního poškození. Byly popsány případy arytmií a pankreatitidy.

Poškození jater je u dospělých možné po požití 7,5 – 10 g nebo většího množství paracetamolu. Předpokládá se ireverzibilní vazba nadměrného množství toxických metabolitů (normálně odbourávaných glutathionem, je-li paracetamol užíván v normálních dávkách), na jaterní tkáň.

Záchranná léčba:

• – Okamžitý převoz na specializované oddělení.

• – Udržování respiračních a oběhových funkcí.

• – Před zahájením léčby je nutné co nejdříve odebrat krev ke stanovení plazmatické koncentrace paracetamolu a tramadolu a vyšetření jaterních testů.

• – Jaterní testy je nutné provést okamžitě po předávkování a opakovat po 24 hodinách. Obvykle dochází ke zvýšení hladiny jaterních enzymů (ALT, AST), které se normalizuj í po jednom až dvou týdnech.

• – Je nutné vyprázdnit žaludek vyvoláním zvracení (je-li pacient při vědomí) nebo výplachem žaludku.

• – Podpůrná opatření, jako je zajištění volně průchodných dýchacích cest a udržování kardiovaskulárních funkcí; v případě útlumu dýchání by se měl použít naloxon; při křečích podat diazepam.

• – Odstranění tramadol hydrochloridu ze séra hemodialýzou nebo hemofiltrací je minimální. Proto léčba akutní intoxikace tabletami tramadolu/para­cetamolu pomocí hemodialýzy nebo hemofiltrace není k detoxikaci vhodná.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: jiná opioidní analgetika, tramadol, kombinace

ATC kód: N02A X52

Tramadol je centrálně působící opioidní analgetikum. Tramadol je čistý neselektivní agonista ^, 5 a k opioidových receptorů, s vyšší afinitou k receptorům ^. Jiné mechanizmy, které přispívají k jeho analgetickému účinku, jsou inhibice zpětného vychytávání noradrenalinu v neuronech a posílení uvolňování serotoninu. Tramadol má také antitusický efekt. Na rozdíl od morfinu nemá žádný tlumivý účinek na respiraci v širokém rozpětí terapeutických dávek. Stejně tak nemění gastrointestinální motilitu. Kardiovaskulární účinky jsou obecně slabé. Účinnost tramadolu se uvádí mezi 1/10 a 1/6 účinku morfinu.

Přesný mechanizmus analgetických vlastností paracetamolu není znám. Pravděpodobně zahrnuje účinky centrální a periferní.

Tablety tramadolu/para­cetamolu jsou zařazeny podle hodnocení WHO mezi analgetika II. stupně a měly by se užívat podle doporučení lékaře.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Tramadol je aplikován ve formě racemické směsi a obě formy tramadolu [+] a [-] i jeho metabolitu M1 jsou prokazatelné v krvi. Ačkoli se tramadol po aplikaci rychle vstřebává, jeho absorpce je pomalejší (a jeho biologický poločas delší) než u paracetamolu.

Po jednorázovém perorálním podání tablety tramadol/para­cetamol (37,5 mg/325 mg) jsou maximální plazmatické koncentrace 64,3/55,5 ng/ml [(+) – tramadol /(-) – tramadol] a 4,2^g/ml (paracetamol) dosaženy za 1,8 hodiny [(+)-tramadol/(-)-tramadol] , respektive za 0,9 hodiny (paracetamol). Střední eliminační poločasy t1/2 jsou 5,1 / 4,7 hodin [(+) – tramadol /(-) – tramadol] a 2,5 hodiny (paracetamol).

Ve farmakokinetických studiích s jednorázovým i opakovaným perorálním podáním tablet tramadolu/para­cetamolu zdravým dobrovolníkům nebyly pozorovány žádné signifikantní změny kinetických parametrů jednotlivých léčivých látek ve srovnání s použitím léčivých látek samostatně.

Absorpce:

Po perorálním podání se racemický tramadol rychle a téměř úplně vstřebá. Střední absolutní biologická dostupnost jednotlivé dávky 100 mg je přibližně 75 %. Při opakovaném podání biologická dostupnost stoupá a dosahuje přibližně 90 %.

Po podání tablet tramadolu/para­cetamolu je perorální absorpce paracetamolu rychlá a téměř úplná a odehrává se převážně v tenkém střevě. Maximální plazmatické koncentrace paracetamolu je dosaženo během 1 hodiny a není ovlivněna současným podáním tramadolu.

Perorální podání tablet tramadolu/para­cetamolu současně s jídlem neovlivňuje signifikantně maximální plazmatickou koncentraci nebo rozsah absorpce ani tramadolu, ani paracetamolu, tudíž přípravek Apo-Tramadol/Para­cetamol může být podáván nezávisle na jídle.

Distribuce:

Tramadol má vysokou tkáňovou afinitu (Vd,P = 203 ± 40 litrů). Na proteiny plazmy se váže asi 20%. Zdá se, že paracetamol je široce distribuován do tkání s výjimkou tkáně tukové. Jeho distribuční objem je přibližně 0,9 l/kg. Relativně malá část (přibližně 20%) paracetamolu je vázána na bílkoviny plazmy.

Metabolizmus:

Tramadol je po perorálním podání extenzivně metabolizován. Přibližně 30 % dávky je v nezměněném stavu vyloučeno močí, zatímco 60 % se vylučuje ve formě metabolitů. Tramadol je metabolizován O-demetylací (katalyzátorem je enzym CYP2D6) na M1 metabolity, a N-demetylací (katalyzátor je enzym CYP3A) na M2 metabolity. M1 je poté metabolizován N-demetylací a konjugací s glukuronovou kyselinou. Eliminační poločas metabolitu M1 je 7 hodin. Metabolit M1 má analgetické vlastnosti, které jsou silnější než u původního léku. Plazmatické koncentrace metabolitu M1 jsou několikrát nižší než koncentrace tramadolu a jejich podíl na klinickém účinku se pravděpodobně opakovaným podáním nemění.

Paracetamol je metabolizován hlavně v játrech prostřednictvím dvou základních jaterních metabolických cest: glukuronidací a konjugací se sulfátem. Posledně jmenovaná může být rychle saturována při dávkách překračujících terapeutické. Malá část (méně než 4%) je metabolizována cytochromem P450 na aktivní metabolit (N-acetyl benzochinamid), který je za normálních podmínek rychle detoxikován glutathionem a vyloučen do moči po konjugaci s cysteinem a merkaptopurinovou kyselinou. Avšak v případě masivního předávkování je množství tohoto metabolitu zvýšeno.

Eliminace:

Tramadol a jeho metabolity jsou vylučovány převážně ledvinami. Poločas paracetamolu je u dospělých přibližně 2–3 hodiny. Kratší je u dětí a lehce prodloužený u novorozenců a u pacientů s cirhózou. Hlavním mechanismem vylučování paracetamolu je tvorba glukuronidových a sulfátových konjugátů, která závisí na výši dávky. Méně než 9 % paracetamolu je vyloučeno v nezměněné formě močí. Při renální insuficienci je poločas obou složek prodloužen.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

K vyhodnocení karcinogenních a mutagenních účinků a vlivu na fertilitu nebyly pro fixní kombinaci (tramadol hydrochlorid/pa­racetamol) provedeny žádné specifické preklinické studie.

U mláďat potkanů, kterým byla perorálně podávána fixní kombinace tramadol hydrochlorid/pa­racetamol, nebyly zaznamenány žádné teratogenní účinky vztahující se k přípravku.

Kombinace tramadol hydrochloridu/pa­racetamolu byla u potkanů při dávce toxické pro samici (50/434mg/kg tramadol hydrochlorid/pa­racetamol), tj. 8,3 násobku maximální dávky u člověka toxická pro embryo a plod. Teratogenní účinek při této dávce nebyl pozorován. Embryonální a fetální toxicita se projevuje nižší hmotností plodu a zvýšeným výskytem nadpočetných žeber. Nižší dávky, méně toxické pro samici (10/87 a 25/217 mg/kg tramadol/para­cetamol) nebyly provázeny embryonální a fetální toxicitou.

Výsledky klasických testů mutagenity neprokázaly možné riziko genotoxicity u člověka při užívání tramadol hydrochloridu.

Podle výsledků testů karcinogenity nelze usuzovat na možné riziko podávání tramadol hydrochloridu u lidí.

Studie velmi vysokých dávek na zvířatech ukazují, že tramadol hydrochlorid v dávkách toxických pro samici měl vliv na organogenezi, osifikaci a neonatální mortalitu. Fertilita, reprodukční schopnost a vývoj potomků nebyly ovlivněny. Tramadol hydrochlorid prostupuje placentou. Při perorálním podání tramadolu až do dávky 50 mg/kg u potkaních samců a do dávky 75 mg/kg u potkaních samic nebyla ovlivněna jejich fertilita.

Doplňující studie neprokázaly v terapeutických dávkách. (tj. netoxických dávkách) žádný signifikantní genotoxický efekt paracetamolu.

Dlouhodobé studie na potkanech a myších neprokázaly žádné signifikantní riziko kancerogenity u paracetamolu podávaného v dávkách, které nejsou hepatotoxické.

Studie na zvířatech a zkušenosti získané u lidí neprokázaly do současné doby jakékoli důkazy o reprodukční toxicitě.

6.  FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro:

povidon

předbobtnalý kukuřičný škrob

kyselina stearová

mikrokrystalická celulosa

sodná sůl kroskarmelosy

Potahová vrstva:

hypromelosa 2910/5

hyprolosa

makrogol 8000

oxid titaničitý (E 171)

žlutý oxid železitý (E 172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

2 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Apo-Tramadol /Paracetamol 37,5 mg/325 mg je k dostání v průhledných PVC/PVdC – Al blistrech v papírových krabičkách po 10, 20, 30, 50, 60, 90 nebo 100 tabletách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Apotex Europe B.V., Archimedesweg 2, 2333 CN Leiden, Nizozemsko

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO (A)

07/089/13-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

20. 2. 2013/17­. 5. 2018

Další informace o léčivu APO-TRAMADOL/PARACETAMOL

Jak se APO-TRAMADOL/PARACETAMOL podává: perorální podání - potahovaná tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 50

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Apotex Europe B.V., Leiden