AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID AUROVITAS - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas 875 mg/125 mg potahované tablety

2.    KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna potahovaná tableta obsahuje amoxicilinum trihydricum, odpovídající amoxicilinum 875 mg a kalii clavulanas, odpovídající acidum clavulanicum 125 mg.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1

3. LÉKOVÁ FORMA

Potahovaná tableta.

Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas 875mg/125 mg potahované tablety jsou bílé potahované tablety ve tvaru tobolky, na jedné straně označené znakem „A“ a na druhé straně půlicí rýha mezi znakem „5“ a „6“.

Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv za účelem dělení dávky.

4.    KLINICKÉ ÚDAJE

4.1    Terapeutické indikace

Přípravek Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas je indikován pro léčbu následujících infekcí u dospělých a dětí (viz body 4.2, 4.4 a 5.1):

• Akutní bakteriální sinusitida (správně diagnostikovaná)
• Akutní otitis media
• Akutní exacerbace chronické bronchitidy (správně diagnostikované)
• Komunitní pneumonie
• Cystitida
• Pyelonefritida
• Infekce kůže a měkkých tkání, především celulitida, pokousání zvířetem, těžké zubní abscesy se šířící se celulitidou.
• Infekce kostí a kloubů, zejména osteomyelitida.

4.2    Dávkování a způsob podání

Dávky jsou vyjádřeny jako dávky kombinace amoxicilin/kyselina klavulanová, kromě dávek vztažených na jednotlivé složky.

Při volbě dávky přípravku Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas amoxicilin pro léčbu jednotlivých infekcí je potřeba zohlednit:

Dle potřeby je třeba zvážit podávání alternativních přípravků s obsahem amoxicilinu/ky­seliny klavulanové (např. takových, které obsahují vyšší dávky amoxicilinu a/anebo jiný poměr amoxicilinu ke kyselině klavulanové) (viz body 4.4 a 5.1).

Při doporučeném dávkování uvedeném níže poskytuje tato formulace přípravku Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas při podávání dospělým a dětem > 40 kg celkovou denní dávku 1750 mg amoxicilinu/250 mg kyseliny klavulanové při dávkování dvakrát denně a 2625 mg amoxicilinu/375 mg kyseliny klavulanové při dávkování třikrát denně. Při doporučeném dávkování uvedeném níže poskytuje tato formulace přípravku Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas při podávání dětem < 40 kg maximální denní dávku 1000 až 2800 mg amoxicilinu/143 až 400 mg kyseliny klavulanové. Pokud je potřeba podat vyšší denní dávku amoxicilinu, doporučuje se zvolit jiný přípravek obsahující amoxicilin/kyselinu klavulanovou, aby se zabránilo podávání zbytečně vysokých denních dávek kyseliny klavulanové (viz body 4.4 a 5.1).

Délka léčby se řídí odpovědí pacienta. Některé infekce (např. osteomyelitida) vyžadují delší trvání léčby. Léčba nemá trvat déle než 14 dní, aniž by byly stav pacienta a vhodnost léčby znovu přehodnoceny (viz bod 4.4 o dlouhodobé léčbě).

Dospělí a děti > 40 kg

Doporučené dávky:

• Standardní dávka: (pro všechny indikace) 875 mg/125 mg dvakrát denně.
• Vyšší dávka – (především u infekcí jako otitis media, sinusitida, infekce dolních dýchacích cest a infekce močových cest): 875 mg/125 mg třikrát denně.

Děti < 40 kg

Děti mohou být léčeny kombinací amoxicilin/kyselina klavulanová v tabletách, suspenzi nebo pediatrických sáčcích.

Doporučené dávky:

• Dávka 25 mg/3,6 mg/kg/den až 45 mg/6,4 mg/kg/den podávaná ve dvou dílčích dávkách.
• V případě některých infekcí (jako otitis media, sinusitida a infekce dolních dýchacích cest), je možné zvážit dávky až 70 mg/10 mg/kg/den, podávané ve dvou dílčích dávkách.

O používání amoxicilinu/ky­seliny klavulanové v lékových formách s poměrem složek 7:1, který je podáván v dávkách vyšších než 45 mg/6,4 mg/ kg/den, nejsou u dětí do 2 let dostupné žádné klinické údaje.

Nejsou k dispozici žádné údaje o podávání kombinace amoxicilin/kyselina klavulanová v lékových formách s poměrem složek 7:1 dětem mladším než 2 měsíce. Pro tuto věkovou skupinu tudíž nelze uvést žádná dávkovací doporučení.

Starší osoby

Není nutná úprava dávky.

Porucha funkce ledvin

U pacientů s clearance kreatininu (CrCl) vyšší než 30 ml/min není úprava dávky nutná.

U pacientů s clearance kreatininu nižší než 30 ml/min se podávání kombinace amoxilin/kyselina klavulanová v lékových formách s poměrem amixicilinu a kyseliny klavulanové 7:1 nedoporučuje, protože nejsou k dispozicie žádná doporučení ohledně úpravy dávkování.

Porucha funkce jater

Stanovení velikosti dávky je nutné provádět s opatrností a v pravidelných intervalech je třeba monitorovat funkci jater (viz body 4.3 a 4.4).

Způsob podávání

Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas je určen pro perorální podání.

Podávejte na začátku jídla, aby se minimalizovala možnost gastrointestinální intolerance a optimalizovala se absorpce amoxicilinu/ky­seliny klavulanové.

Léčbu je možno zahájit parenterálně podle Souhrnu údajů o přípravku pro i.v. lékovou formu a pak pokračovat perorálním přípravkem.

4.3 Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivé látky, na jakýkoli penicilin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
• Anamnéza silné hypersenzitivní reakce (např. anafylaxe) na jiné beta-laktamové léčivo (např. cefalosporin, karbanepem nebo monobaktam).
• Anamnéza žloutenky/poruchy funkce jater způsobené amoxicilinem/ky­selinou klavulanovou (viz bod 4.8).

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Před zahájením podávání amoxicilinu/ky­seliny klavulanové je nutné pečlivě odebrat anamnézu s ohledem na předcházející hypersenzitivní reakce na peniciliny, cefalosporiny nebo jiná betalaktamová léčiva (viz body 4.3 a 4.8).

U pacientů léčených peniciliny byly hlášeny závažné a příležitostně fatální hypersenzitivní reakce (včetně anafylaktoidních reakcí a závažných kožních nežádoucích účinků). Pravděpodobnost výskytu těchto reakcí je vyšší u osob s anamnézou hypersenzitivity na penicilin a u atopických jedinců. Pokud dojde k alergické reakci, musí být léčba amoxicilinem/ky­selinou klavulanovou přerušena a nahrazena vhodnou alternativní léčbou.

Pokud se ukáže, že infekce byla způsobena organizm(y)em citlivým na amoxicilin, lze uvažovat o změně z kombinace amoxicilin/kyselina klavulanová na samotný amoxicilin v souladu s oficiálními pokyny.

Přípravek Amoxicillin/Cla­vulanic Acid Aurovitas není vhodný pro použití v případech, kdy je vysoké riziko, že předpokládané patogeny mají sníženou citlivost na beta-laktamová léčiva, nebo jsou vůči nim rezistentní a tato snížená citlivost či rezistence nejsou způsobeny beta-laktamázami, které lze kyselinou klavulanovou inhibovat. Tento přípravek není určen k použití u infekcí způsobených S. Pneumoniae rezistentním vůči penicilinu.

U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo u pacientů, kterým jsou podávány vysoké dávky, se mohou vyskytnout křeče (viz body 4.8).

Kombinace amoxicilin/kyselina klavulanové není vhodná, pokud je podezření na infekční mononukleózu, protože podávání amoxicilinu při tomto onemocnění bylo spojeno s výskytem morbiliformní vyrážky.

Při souběžném používání alopurinolu během terapie amoxicilinem je riziko výskytu alergických kožních reakcí na amoxicilin zvýšené.

Dlouhodobé podávání může mít za následek přemnožení necitlivých organizmů.

Pokud se při zahájení terapie vyskytne horečnatý generalizovaný erytém spojený s vřídky, může to být symptom akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP) (viz bod 4.8). Tato reakce vyžaduje ukončení léčby přípravkem Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas a je kontraindikací pro jakékoli další podávání amoxicilinu.

Amoxicilin/kyselinu klavulanovou je třeba používat opatrně u pacientů s diagnostikovanou poruchou funkce jater (viz body 4.2, 4.3 a 4.8).

Hepatické příhody byly hlášeny hlavně u mužů a starších pacientů a mohou být důsledkem delšího trvání léčby. Tyto příhody byly u dětí hlášeny velmi vzácně. U všech populací se příznaky a symptomy obvykle objeví během nebo krátce po léčbě, ale v některých případech se mohou projevit až několik týdnů po ukončení léčby a jsou obvykle reverzibilní. Hepatické příhody mohou být velmi závažné a ve velmi výjimečných případech byla hlášena úmrtí. Případy úmrtí se téměř výlučně týkaly pacientů s těžkým základním onemocněním, nebo pacientů, kteří souběžně užívali přípravky, o nichž je známo, že mohou mít nežádoucí jaterní účinky (viz bod 4.8).

Antibiotiky indukovaná kolitida, byla hlášena u téměř všech antibakteriálních látek, včetně amoxicilinu, a toto onemocnění může být různého stupně – od mírného onemocnění po život ohrožující onemocnění (viz bod 4.8). Je proto důležité tuto diagnózu zvážit u pacientů, které během podávání anebo po podání antibiotik postihuje průjem. Pokud se antibiotikem indukovaná kolitida objeví, podávání Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas se musí ihned přerušit, je nutné zahájit příslušnou terapii. V této situaci jsou léky potlačující peristaltiku kontraindikovány.

Při dlouhodobém podávání se doporučuje pravidelně vyhodnocovat funkce orgánů, včetně renální, hepatální a hematopoetické funkce.

Prodloužení protrombinového času bylo u pacientů, kterým byl podáván amoxicilin/kyselina klavulanová, hlášeno jen zřídka. Pokud jsou souběžně předepisovány antikoagulancia, je nutné provádět příslušná monitorování. Pro udržení požadované úrovně antikoagulace může být nutné upravit dávku perorálních antikoagulancií.

U pacientů s poruchou funkce ledvin se dávka upravuje podle stupně poruchy (viz bod 4.2).

U pacientů se sníženým vylučováním moči byla velmi vzácně pozorována krystalurie, především při parenterálním podávání. Během podávání vysokých dávek amoxicilinu se doporučuje zajistit odpovídající příjem tekutin a vylučování moče, aby se snížila možnost vzniku amoxicilinové krystalurie. U pacientů s katetrizovaným močovým měchýřem je třeba pravidelně kontrolovat průchodnost (viz bod 4.9).

Během léčby amoxicilinem je k testování přítomnosti glukózy v moči nutné používat enzymatické metody, protože při použití neenzymatických metod se mohou vyskytnout falešně pozitivní výsledky.

Přítomnost kyseliny klavulanové v přípravku Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas může způsobit nespecifické navázání IgG a albuminu na membrány červených krvinek, což vede k falešně pozitivnímu Coombsovu testu.

Byly hlášeny pozitivní výsledky při použití testu Platelia Aspergillus EIA od Bio-Rad Laboratories u pacientů léčených amoxicilinem/ky­selinou klavulanovou, u kterých následně nebyla infekce Aspergillem nalezena. Byly hlášeny zkřížené reakce polysacharidů nepocházejících z Aspergillus a polyfuranóz s testem Platelia Aspergillus EIA od společnosti Bio-Rad Laboratories. Při interpretaci pozitivních výsledků u pacientů léčených kombinací amoxicilin/kyselina klavulanové je třeba být opatrný a potvrdit je jinými metodami.

Perorální antikoagulancia

Perorální antikoagulancia a penicilinová antibiotika se v praxi široce používají, přičemž interakce nebyly hlášeny. V literatuře lze však najít případy zvýšeného mezinárodně normalizovaného poměru (INR) u pacientů, kterým je dlouhodobě podáván acenokumarol nebo warfarin, jimž byl předepsán amoxicilin. Je-li nutné podávat tyto léčivé přípravky souběžně, musí se pečlivě monitorovat protrombinový čas nebo mezinárodně normalizovaný poměr, přidává-li se nebo se vysazuje amoxicilin. Navíc může být nutné dávky perorálních antikoagulancií upravit (viz body 4.4 a 4.8).

Methotrexát

Peniciliny mohou snížit vylučování methotrexátu a způsobit tak potenciální zvýšení toxicity.

Probenecid

Souběžné použití probenecidu se nedoporučuje. Probenecid snižuje vylučování amoxicilinu renálními tubuly. Souběžné podávání probenecidu s amoxicilinem může mít za následek dlouhodobě zvýšené hladiny amoxicilinu v krvi, ale ne kyseliny klavulanové.

Mofetil-mykofenolát

U pacientů užívajících mofetil-mykofenolát byl při současném podávání s perorálním amoxicilinem v kombinaci s kyselinou klavulanovou hlášen přibližně 50% pokles koncentrace aktivního metabolitu kyseliny mykofenolové (MPA) před další dávkou. Změny hladin před podáním další dávky nemusí přesně odrážet změny v celkové expozici MPA. Proto při nepřítomnosti klinických známek dysfunkce štěpu není obvykle změna dávkování mofetil-mykofenolátu nutná. Nicméně během kombinované terapie a krátce po ukončení léčby antibiotiky se musí provádět pečlivé klinické sledování.

4.6   Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Studie na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé účinky na těhotenství, vývoj embrya či plodu, porod nebo postnatální vývoj (viz bod 5.3). Omezené množství údajů o používání amoxicilinu/ky­seliny klavulanové během těhotenství u člověka nenaznačuje zvýšené riziko kongenitálních deformací. V jediné studii žen s předčasným porodem, předčasným přerušením plodové membrány bylo zjištěno, že profylaktická léčba amoxicilinem/ky­selinou klavulanovou může být spojena se zvýšeným rizikem nekrotizující enterokolitidy u novorozenců. Pokud to nenařídí lékař, používání během těhotenství se nedoporučuje.

Kojení

Obě látky se vylučují do mateřského mléka (o vlivu kyseliny klavulanové na kojené děti není nic známo). U kojených dětí se může následně vyskytnout průjem a plísňová infekce sliznic, takže se kojení musí přerušit.

Amoxicilin/kyselinu klavulanovou lze v průběhu kojení podávat pouze po vyhodnocení poměru přínosů/rizik ošetřujícím lékařem.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Může však dojít k nežádoucím účinkům (např. alergickým reakcím, závratím, křečím), které mohou ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje (viz bod 4.8).

4.8 Nežádoucí účinky

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky léčiva (ADR) jsou průjem, žaludeční nevolnost a zvracení.

ADR zjištěné v klinických studiích a po uvedení přípravku s kombinací amoxicilinu/ky­seliny klavulanové na trh, seřazené podle MedDRA systému tříd orgánových systémů, jsou uvedeny níže.

Pro vyjádření frekvence nežádoucích účinků je použita následující terminologie.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9 Předávkování

Symptomy a známky předávkování

Mohou se projevit gastrointestinální symptomy a poruchy rovnováhy tekutin a elektrolytů. Byla pozorována amoxicilinová krystalurie, která v některých případech vedla k selhání ledvin (viz bod 4.4).

U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo u pacientů, kterým jsou podávány vysoké dávky, se mohou objevit křeče.

Byly hlášeny případy, kdy amoxicilin precipitoval v močových katetrech, hlavně po intravenózním podání vysokých dávek. Průchodnost katetrů se musí pravidelně kontrolovat (viz bod 4.4).

Léčba intoxikace

Gastrointestinální symptomy lze léčit symptomaticky, pozornost je třeba věnovat rovnováze vody a elektrolytů.

Amoxicilin/kyselinu klavulanovou lze z krevního oběhu odstranit hemodialýzou.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Kombinace penicilinů, vč. inhibitorů beta-laktamázy; ATC kód J01CR02.

Mechanismus účinku

Amoxicilin je polosyntetický penicilin (beta-laktamové antibiotikum) inhibující jeden nebo vícero enzymů (často nazývaných penicilin-vážící proteiny, PBP) na biosyntetické dráze bakteriálního peptidoglykanu, který je integrální strukturální složkou buněčné stěny bakterií. Inhibice syntézy peptidoglykanů vede k oslabení buněčné stěny, což má obvykle za následek lýzu buňky a její smrt.

Amoxicilin je citlivý na degradaci beta-laktamázami, produkovanými rezistentními bakteriemi, a proto spektrum účinku samotného amoxicilinu nezahrnuje organizmy produkující tyto enzymy.

Kyselina klavulanová je beta-laktam strukturou příbuzný penicilinům. Inaktivuje některé enzymy beta-laktamázy a zabraňuje tak inaktivaci amoxicilinu. Samotná kyselina klavulanová nevykazuje klinicky přínosný antibakteriální účinek.

V ztah farmakokineti­ky/farmakodyna­miky

Čas nad minimální inhibiční koncentrací (T > MIC) je považován za hlavní faktor určující účinnost amoxicilinu.

Mechanismus rezistence

Dva hlavní mechanizmy rezistence na amoxicilin/kyselinu klavulanovou jsou:

• Deaktivace těmi beta-laktamázami, které samy kyselinou klavulanovou inhibovány nejsou, včetně třídy B, C a D.
• Změna PBP, která snižuje afinitu antibakteriální látky k cílovému objektu.

Nepropustnost bakterií nebo mechanizmy aktivního vylučování (efluxní pumpa) mohou způsobit nebo přispět k rezistenci bakterií, hlavně v případě gramnegativních bakterií.

Break-pointy – hraniční hodnoty

Hraniční hodnoty MIC pro amoxicilin/kyselinu klavulanovou jsou určeny Evropským výborem pro testování antimikrobiální citlivosti (EUCAST)

• ¹ Hlášené hodnoty se týkají koncentrací amoxicilinu. Pro účely testování citlivosti je koncentrace kyseliny klavulanové pevně stanovena na 2 mg/l.

• ² Hlášené hodnoty se týkají koncentrací oxacilinu.

• ³ Hodnoty break-pointů v tabulkách se zakládají na breakpointech ampicilinu.

• ⁴ Break-point rezistence R > 8 mg/l zaručuje, že všechny izoláty s mechanizmy rezistence jsou hlášeny jako rezistentní. ⁵ Hodnoty break-pointů v tabulkách se zakládají na breakpointech benzylpenicilinu.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

Amoxicilin a kyselina klavulanová jsou ve vodním roztoku při fyziologickém pH plně disociovány. Obě komponenty se při perorálním podání rychle dobře absorbují. Absorpce amoxicilinu/ky­seliny klavulanové je optimální, pokud je tato kombinace užita na začátku jídla. Po perorálním podání je biologická dostupnost amoxicilinu/ky­seliny klavulanové přibližně 70 %. Profily obou složek v plazmě jsou podobné a čas do dosažení maximální koncentrace v plazmě (Tmax) je v obou případech asi jedna hodina.

Níže uvedené tabulky prezentují výsledky farmakokinetické studie, ve které byl amoxicilin/kyselina klavulanová (875 mg/125 mg tablety podávané dvakrát denně) nalačno podáván skupinám zdravých dobrovolníků.

Sérové koncentrace amoxicilinu a kyseliny klavulanové dosažené po podávání kombinace amoxicilin/kyselina klavulanová jsou podobné těm, kterých se dosahuje po perorálním podání ekvivalentních dávek samotného amoxicilinu nebo samotné kyseliny klavulanové.

Distribuce

Přibližně 25 % celkové kyseliny klavulanové v plazmě a 18 % celkového amoxicilinu v plazmě je vázáno na proteiny. Zdánlivý distribuční objem je přibližně 0,3–0,4 l/kg u amoxicilinu a asi 0,2 l/kg u kyseliny klavulanové.

Po intravenózním podání byly amoxicilin i kyselina klavulanová nalezeny ve žlučníku, tkáních břicha, v kůži, tuku, svalovině, v synoviální a peritoneální tekutině, žluči a v hnisu. Amoxicilin není dostatečně distribuován do cerebrospinálního likvoru.

Studie na laboratorních zvířatech ukázaly, že žádná ze složek nezanechává ve tkáních významné množství látek derivovaných z léčiva. Amoxicilin, tak jako většinu penicilinů, lze najít v mateřském mléku. Také stopová množství kyseliny klavulanové lze v mateřském mléku detekovat (viz bod 4.6).

Amoxicilin i kyselina klavulanová procházejí placentární bariérou (viz bod 4.6).

Biotransformace

Amoxicilin je částečně vylučován močí ve formě inaktivní kyseliny peniciloinové v množstvích odpovídajících asi 10 až 25 % původní dávky. Kyselina klavulanová je v lidském organizmu rozsáhle metabolizována a vylučována močí a stolicí a vydechována jako oxid uhličitý.

Eliminace

Hlavní cestou vylučování amoxicilinu je vylučování ledvinami, zatímco kyselina klavulanová je vylučována jak renální cestou, tak mimorenálními cestami.

Střední poločas vylučování kombinace amoxicilin/kyselina klavulanová je u zdravých jedinců přibližně jedna hodina a střední hodnota celkové clearance je asi 25 l/h. Přibližně 60 až 70 % amoxicilinu a přibližně 40 až 65 % kyseliny klavulanové se vyloučí v nezměněné formě močí během prvních 6 hodin po jednorázovém podání přípravku Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas tablety v dávce 250 mg/125 mg nebo 500 mg/125 mg. Různé studie zjistily, že za 24 hodin se močí vyloučí 50–85 % amoxicilinu a mezi 27–60 % kyseliny klavulanové. V případě kyseliny klavulanové se největší množství léčiva vyloučí během prvních 2 hodin po podání.

Souběžné podávání probenecidu zpomalí vylučování amoxicilinu, ale nezpomalí renální vylučování kyseliny klavulanové (viz bod 4.5).

Věk

Poločas vylučování amoxicilinu je podobný u dětí ve věku od 3 měsíců do 2 let, u starších dětí a dospělých. U velmi malých dětí (včetně předčasně narozených) by v prvním týdnu života interval podávání neměl být častější než dvě dávky denně, a to z důvodu nevyzrálosti renální eliminační cesty. Protože u starších pacientů je výskyt poruchy funkce ledvin častější, je při volbě dávky na místě opatrnost a doporučuje se monitorovat renální funkci.

Pohlaví

Po perorálním podání amoxicilinu/ky­seliny klavulanové zdravým mužům a ženám nemělo pohlaví žádný významný vliv ani na farmakokinetiku amoxicilinu, ani na farmakokinetiku kyseliny klavulanové.

Porucha funkce ledvin

Celková clearance moxicilinu/kyseliny klavulanové ze séra se snižuje úměrně se zhoršováním renální funkce. Snížení clearance léčiva je výraznější u amoxicilinu než u kyseliny klavulanové, protože u amoxicilinu je renální cestou vylučována větší část léčiva. Při poruše funkce ledvin se proto musí přípravek dávkovat tak, aby nedošlo k nadměrné kumulaci amoxicilinu, a zároveň, aby byla zachována odpovídající hladina kyseliny klavulanové (viz bod 4.2).

Porucha funkce jater

U pacientů s poruchou funkce jater je nutné postupovat s opatrností a je třeba v pravidelných intervalech monitorovat funkci jater.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické údaje získané na základě farmakologických studií bezpečnosti, reprodukční toxicity a genotoxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.

Studie toxicity po opakovaném podávání kombinace amoxicilin/kyselina klavulanová provedené se psy prokázaly podráždění žaludku, zvracení a zbarvení jazyka.

Studie kancerogenity nebyly s kombinací amoxicilin/kyselina klavulanová, nebo s jejími jednotlivými složkami provedeny.

6.   FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1    Seznam pomocných látek

Jádro tablety

Mikrokrystalická celulóza (E460)

Koloidní bezvodý oxid křemičitý

Magnesium-stearát (E470b)

Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)

Potahová vrstva tablety

Hypromelóza (E464)

Makrogol 400

Oxid titaničitý (E171)

6.2    Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3    Doba použitelnosti

2 roky

6.4    Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

6.5    Druh obalu a obsah balení

Tablety jsou baleny v blistrech Al/Al (polyamid/hli­ník/PVC – hliníková fólie) v krabičce.

Tablety Amoxicillin/Cla­vulanic acid Aurovitas jsou dodávány v blistrech obsahujících 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 24, 25, 30, 35, 40, 50, 100 a 500 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6    Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Sokratesa 13D/27

01–909 Varšava

Polsko

8.    REGISTRAČNÍ ČÍSLA

15/224/10-C

9.   DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 3.3.2010

Datum posledního prodloužení registrace: 11.9.2014

Další informace o léčivu AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID AUROVITAS

Jak se AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID AUROVITAS podává: perorální podání - potahovaná tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 500

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o., Warszawa
E-mail: vpois@pharmazet.com
Telefon: +420 774 695 209, 281 910 140