Léky obsahující účinnou látku Kalium-klavulanát a mikrokrystalická celulosa (Kalii clavulanas et cellulosum microcristallinum)
V ČR jsou registrovány 4 léčivé přípravky s účinnou látkou kalium-klavulanát a mikrokrystalická celulosa pod 3 obchodními názvy.
- 0 pouze kalium-klavulanát a mikrokrystalická celulosa
- 4 v kombinaci s další látkou
- 4 na lékařský předpis
- 3 dodávané na trh
Kombinované přípravky s látkou kalium-klavulanát a mikrokrystalická celulosa
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| Kalium-klavulanát a mikrokrystalická celulosa + amoxicilin | |||
| AUCILAK SPC | 875 mg/125 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| MEDOCLAV | 875 mg/125 mg | potahovaná tableta | na předpis |
| PENLAC SPC | 500 mg/125 mg, 875 mg/125 mg | potahovaná tableta | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 3 přerušení dodávek
- 2 přípravků s výpadkem
-
- balení 21 ks: dodávky ukončeny 30. 6. 2026
- ostatní balení (4, 5, 6, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 66, 72, 78, 84, 90, 96, 100, 500 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 14 ks: přerušeno 11. 2. 2025 – 12. 3. 2025 (obchodní/marketingové důvody)
- ostatní balení (2 ks, 4 ks, 10 ks, 12 ks, 16 ks, 20 ks, 24 ks, 30 ks, 100 H, 500 H): bez hlášeného výpadku
-
- balení 14 ks: přerušeno 16. 12. 2024 – 24. 2. 2025 (výrobní důvody); ohlášeno přerušení od 2. 11. 2026
- balení 21 ks: přerušeno 16. 12. 2024 – 27. 2. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (10, 12, 20, 24 ks): bez hlášeného výpadku
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou kalium-klavulanát a mikrokrystalická celulosa, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID AUROVITAS 875 mg/125 mg, potahovaná tableta – registrace do 22. 9. 2022
- AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID MYLAN 500 mg/125 mg, potahovaná tableta – registrace do 28. 5. 2020
- AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID MYLAN 875 mg/125 mg, potahovaná tableta – registrace do 28. 5. 2020
- ENHANCIN 875 mg/125 mg, potahovaná tableta – registrace do 14. 3. 2020
- MEDOCLAV 500 mg/125 mg, potahovaná tableta – registrace do 31. 12. 2024
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 21. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.