Nonstop Lékárna

ALFUZOSIN MYLAN 10 MG - Příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Aktualizace:
Údaje SÚKL
Stav:
Na lékařský předpis Hrazeno pojišťovnou Dodává se
Síla léku:
10 mg
ATC skupina:

Příbalový leták - ALFUZOSIN MYLAN 10 MG

1. Co je přípravek Alfuzosin Viatris a k čemu se používá

Alfuzosin Viatris obsahuje účinnou látku alfuzosin, která patří do skupiny léčiv nazývaných antagonisté alfa-adrenoreceptorů nebo alfa-blokátory.

Používá se k léčbě středně závažných až závažných příznaků vyvolaných zvětšenou prostatou, což je onemocnění, které se označuje jako benigní (nerakovinná) hyperplazie prostaty. Prostata leží pod močovým měchýřem. Obklopuje uretru, trubici, která odvádí moč ven z těla. Pokud se prostata zvětší, tlačí na uretru a zmenšuje její průměr. Zvětšená prostata může vyvolávat močové problémy jako je časté a obtížné močení, zvláště v noci.

Alfa-blokátory uvolňují svaly v prostatě a krčku močového měchýře. To umožní snadnější odtok moči ven z močového měchýře.

U malé části pacientů s benigní hyperplazií prostaty se prostata tak zvětšuje, že zastaví tok moči. Tomu se říká akutní retence moči. Je to velmi bolestivé a možná budete potřebovat krátkodobý pobyt v nemocnici. Do močového měchýře se zavede tenká ohebná trubice (katétr). Tím se moč vypouští a zmírňuje se bolest. Alfuzosin může být použit, aby pomohl k opětovnému obnovení toku moči.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Alfuzosin Viatris užívat

Neužívejte přípravek Alfuzosin Viatris

  • jestliže jste alergický na alfuzosin, jiné chinazolinové léčivé přípravky (např. terazosin, doxazosin) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
  • jestliže trpíte onemocněními, která vyvolávají výrazný pokles krevního tlaku při postavení se (Váš lékař Vám možná řekl o „posturální“ nebo „ortostatické“ hypotenzi). Může to u Vás způsobit závrať.
  • jestliže máte onemocnění jater.
  • jestliže užíváte jiné léky, které patří do skupiny známé jako alfa-blokátory. Viz níže bod „Další léčivé přípravky a Alfuzosin Viatris“.
  • jestliže užíváte ritonavir samostatně nebo v kombinaci s ombitasvirem/paritaprevirem lopinavirem, nirmatrelvirem. Užívání alfuzosinu v kombinaci s ritonavirem může zvýšit koncentrace alfuzosinu v těle a vyvolat tak pokles krevního tlaku. Viz níže bod „Další léčivé přípravky a Alfuzosin Viatris“).

Pokud se Vás cokoli z výše zmíněného týká, tento přípravek neužívejte Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete alfuzosin užívat.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Alfuzosin Viatris se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

  • jestliže máte těžkou poruchu funkce ledvin
  • jestliže užíváte léky k léčbě vysokého krevního tlaku. V takovém případě bude Váš lékař pravidelně provádět kontrolu Vašeho krevního tlaku, zvláště na začátku léčby.
  • jestliže se u Vás objevil výrazný pokles krevního tlaku v minulosti po užití jiného léku patřícího do skupiny známé jako alfa-blokátory. V takovém případě zahájí Váš lékař léčbu alfuzosinem v nízkých dávkách a bude dávky postupně zvyšovat
  • jestliže se u Vás objeví srdeční selhání (slabost srdečního svalu) nebo jiné problémy se srdcem.
  • jestliže máte nebo jste měl, potíže se sníženým krevním průtokem v částech mozku (poruchy mozkové cirkulace)
  • jestliže trpíte bolestí na hrudi a jste léčen pomocí nitrátů. Užívání nitrátů a alfuzosinu současně může zvýšit riziko snížení krevního tlaku. Váš lékař může ukončit léčbu alfuzosinem, pokud u Vás dojde k opětovným projevům nebo zhoršení anginy pectoris.
  • jestliže jste se narodil(a) s jakýmkoli stavem spojeným s abnormálním srdečním rytmem (který lze vidět při vyšetření EKG sledujícím srdeční aktivitu), trpěl(a) jste takovým stavem v minulosti nebo užíváte léky o kterých je známo, že ovlivňují srdeční rytmus

Při užívání tohoto léčivého přípravku se u Vás může projevit náhlý pokles krevního tlaku po postavení se (můžete pociťovat závrať, únavu, slabost nebo se zpotit), zvláště v prvních hodinách po užití přípravku. Jestliže k tomu dojde, máte si lehnout s dolními končetinami a chodidly vzhůru, dokud příznaky nevymizí. Obvykle tyto účinky trvají pouze krátkodobě a objevují se na začátku léčby. Obvykle není třeba léčbu ukončovat. Informujte svého lékaře, aby se mohl rozhodnout, zda upravit vaši dávku.

V případě erekce (často bolestivé) nesouvisející se sexuální aktivitou, která přetrvává déle než 4 hodiny okamžitě kontaktujte lékaře nebo běžte do nemocnice, jelikož můžete potřebovat léčbu. Viz bod níže „Možné nežádoucí účinky“.

Pokud musíte podstoupit chirurgický zákrok oka kvůli kataraktě (zákal oční čočky), sdělte, prosím, svému očnímu specialistovi před operací, že užíváte nebo jste dříve užíval alfuzosin. Je to z toho důvodu, že alfuzosin by mohl způsobit komplikace během zákroku, které lze zvládnout, pokud je na ně specialista předem připraven.

Děti a dospívající

Alfuzosin není doporučen k užívání u dětí a dospívajících (pacienti do 16 let věku).

Další léčivé přípravky a Alfuzosin Viatris

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat, včetně těch, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Alfuzosin neužívejte, pokud užíváte jiné léčivé přípravky patřící do skupiny známé jako alfa-blokátory, například doxazosin, indoramin, terazosin, prazosin nebo tamsulosin.

Ritonavir, ať už podávaný samostatně nebo v kombinaci s lopinavirem (běžně užívaným k léčbě infekce HIV), nebo ritonavir v kombinaci s ombitasvirem/paritaprevirem (běžně užívaným k léčbě chronické infekce hepatitidy C), případně ritonavir v kombinaci s nirmatrelvirem (běžně užívaným k léčbě mírného až středně těžkého onemocnění COVID-19). Užívání alfuzosinu v kombinaci s ritonavirem může zvýšit množství alfuzosinu v těle, což může vést k poklesu krevního tlaku.

Alfuzosin Viatris a některé další léky se mohou vzájemně ovlivňovat. Sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi, jestliže užíváte některé z následujících léčivých přípravků:

  • léky užívané k léčbě plísňových infekcí (jako je ketokonazol a itrakonazol)
  • léky určené k léčbě bakteriálních infekcí (jako je klarithromycin a telithromycin).
  • lék užívaný při depresi (jako je nefazodon)
  • léky užívané pro snížení krevního tlaku.
  • léky používané pro léčbu příznaků bolesti na hrudi (anginy pectoris)
  • léky běžně používané k léčbě impotence (erektilní dysfunkce)
  • užívání alfuzosinu současně s léky používanými k léčbě vysokého krevního tlaku, nitráty používanými k léčbě problémů se srdcem, např. bolesti na hrudi (angina pectoris) nebo k léčbě impotence mohou vést k nízkému krevnímu tlaku. Pokud k tomu dojde, lehněte si, dokud příznaky zcela nezmizí. Sdělte to svému lékaři, jelikož může změnit dávku Vašeho léku.

Pokud budete podstupovat operaci, která vyžaduje celkovou anestezii, sdělte svému lékaři nebo pracovníkům nemocnice, že užíváte tento léčivý přípravek. Váš lékař Vám může doporučit přestat užívat tento léčivý přípravek 24 hodin před operací, aby zabránil vzniku rizika změn krevního tlaku.

Přípravek Alfuzosin Viatris s jídlem a pitím

Užívejte alfuzosin po jídle.

Těhotenství a kojení

Alfuzosin Viatris je určen pouze pro muže.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Zvláště na začátku léčby přípravkem Alfuzosin Viatris se mohou objevit točení hlavy, závratě nebo slabost. Neřiďte dopravní prostředky nebo neobsluhujte stroje či neprovádějte nebezpečné úkoly, dokud nebudete vědět, jak Váš organismus reaguje na léčbu.

Alfuzosin Viatris obsahuje laktózu.

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Alfuzosin Viatris užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Kolik přípravku užívat

Benigní hyperplazie prostaty

  • Doporučená dávka přípravku je jedna tableta (10 mg alfuzosinu) jedenkrát denně.
  • Užívejte tabletu po večeři

Akutní retence moči

  • Alfuzosin vám bude podán lékařem v den vložení katétru
  • Alfuzosin nadále užívejte jednou denně po jídle. Postupujte podle pokynů na Vašem lékařském předpisu.

Tablety se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny. Tablety nedrťte, nerozmělňujte na prášek ani nežvýkejte, protože při tom se může velmi rychle do Vašeho organismu dostat příliš mnoho léčivé látky alfuzosinu. To může zvýšit riziko rozvoje nežádoucích účinků.

Jestliže máte problémy s ledvinami

Jestliže máte mírné až středně závažné problémy s ledvinami, Váš lékař Vám může doporučit, abyste nejprve začal s nižší dávkou alfuzosinu. Pokud u Vás nižší dávka nefunguje, může Vám doporučit užívat jednu tabletu (10 mg alfuzosinu) jednou denně. První tabletu užívejte po večeři.

Použití u dětí

Alfuzosin není určen k použití u dětí.

Jestliže jste užil více přípravku Alfuzosin Viatris, než jste měl(a)

Když užijte velké množství alfuzosinu, Váš krevní tlak může náhle poklesnout a můžete pociťovat závratě nebo dokonce mdloby. Pokud začnete pociťovat závratě, posaďte se nebo si lehněte a počkejte, až se budete cítit lépe. Pokud příznaky nevymizí, informujte svého lékaře, protože může být nutné léčit pokles krevního tlaku v nemocnici. Nezkoušejte jezdit do nemocnice sami.

Jestliže jste zapomněl užít přípravek Alfuzosin Viatris

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou tabletu, protože to může vyvolat náhlý pokles krevního tlaku. Užijte další tabletu podle doporučení.

Jestliže jste přestal užívat přípravek Alfuzosin Viatris

Nepřerušujte nebo neukončujte léčbu přípravkem Alfuzosin Viatris bez konzultace se svým lékařem.

Chcete-li přestat užívat tento přípravek, nebo máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud zpozorujete některý z následujících nežádoucích účinků, ukončete léčbu tímto přípravkem a ihned kontaktujte svého lékaře nebo jděte na nejbližší oddělení pohotovosti v nemocnici:

  • zhoršení nebo nový výskyt bolesti na hrudi (angina pectoris). Běžně se to stává pouze v případech, pokud jste měl anginu pectoris již předtím.
  • červená nebo hrudkovitá kožní vyrážka (kopřivka), otoky očních víček, obličeje, rtů, úst nebo jazyka, obtížné dýchání nebo polykání. Jedná se o příznaky závažných alergických reakcí.
  • zvýšené množství infekcí (např. bolest v krku, vřídky v ústech atd. a horečka), které se u Vás mohou projevit. Může se jednat o známku snížení množství bílých krvinek.
  • neobvyklý nebo abnormální srdeční rytmus – můžete pozorovat velmi rychlý nebo nepravidelný tlukot srdce, který Vám může způsobit dušnost, závrať nebo mdloby.
  • problémy s játry, které mohou být způsobeny blokádou žlučovodu. Můžete pociťovat nevolnost, může se projevit ztráta chuti k jídlu, světlá stolice, tmavá moč nebo může dojít k zežloutnutí kůže a bělma očí
  • náhlý kolaps, necitlivost nebo slabost rukou nebo nohou, závratě a zmatenost, poruchy vidění, potíže s polykáním, nezřetelná řeč nebo ztráta řeči (mohou to být známky cévní mozkové příhody nebo malé cévní mozkové příhody způsobené změnami v krevním zásobení části mozku). Toto je pravděpodobnější u pacientů, kteří měli předchozí problémy s průtokem krve v mozku.
  • přetrvávající erekce (priapismus) - Priapismus je abnormální, často bolestivá, přetrvávající erekce penisu, která nesouvisí se sexuální aktivitou. Pokud byste dostali erekci, jako je ta popsaná zde, která by přetrvávala déle než 4 hodiny, kontaktujte lékaře nebo okamžitě navštivte nemocnici, jelikož možná budete potřebovat léčbu. Tento stav může vést k trvalé impotenci, pokud není řádně léčen.

Další možné nežádoucí účinky

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

Únava, závratě, bolest hlavy, mdloby, bolest žaludku, pocit na zvracení (nauzea), poruchy trávení, pocit celkové slabosti, celkově se necítit dobře.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

Pocit ospalosti, oční problémy/problémy s viděním, rychlejší tep, omdlévání (zvláště při zahájení léčby příliš vysokou dávkou nebo při opětovném zahájení léčby), pocit bušení srdce, sucho v ústech, výtok z nosu, kožní vyrážka, svědění, únik (inkontinence) moči, zadržování vody (např. otoky kotníků a chodidel), zčervenání obličeje nebo těla (návaly/návaly horka), pocení, pocit točení hlavy (vertigo), zvracení, průjem, výrazný pokles krevního tlaku při vstávání (zvláště při zahájení léčby příliš vysokou dávkou nebo při opětovném zahájení léčby).

Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit):

Bolestivá nebo prodloužená erekce (priapismus), nevysvětlitelné modřiny nebo krvácení (může být známkou sníženého množství krevních destiček, které pomáhají při srážení krve).

Jestliže budete podstupovat operaci očí kvůli kataraktě (zákal oční čočky) a již užíváte alfuzosin nebo jste ho v minulosti užíval, může dojít ke zhoršení dilatace zornice a duhovka (barevná část oka) může během tohoto zákroku změknout. K tomu může dojít pouze při operaci, a proto je pro očního specialistu důležité vědět o užívání tohoto léčivého přípravku, aby mohl zákrok provést odlišným způsobem (viz „Upozornění a opatření“).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky

případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 49/48

100 00 Praha 10

e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Alfuzosin Viatris uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Alfuzosin Viatris obsahuje

  • Léčivou látkou je alfuzosin-hydrochlorid. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 10 mg alfuzosin-hydrochloridu.
  • Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, hypromelóza, povidon, magnesium-stearát.

Jak přípravek Alfuzosin Viatris vypadá a co obsahuje toto balení

Alfuzosin Viatris 10 mg jsou bílé, kulaté, nepotahované tablety se zkosenými hranami.

Jsou k dispozici v blistrech o velikostech balení 10, 20, 30, 30 x 1, 50, 60, 60 x 1, 90, 100 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Viatris Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublin 15

Dublin, Irsko

Výrobce

Mylan Hungary Kft

Mylan utca 1

H-2900 Komarom

Maďarsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

Česká republika:

Alfuzosin Viatris

Dánsko:

Lafunomyl 10 mg

Irsko:

Xatger 10 mg prolonged release tablet

Itálie:

Alfuzosina Mylan 10 mg

Nizozemsko:

Alfuzosine HCl Retard Viatris 10 mg, tabletten met gereguleerde afgifte

Portugalsko:

Alfuzosina Mylan 10 mg

Slovenská republika:

Alfuzosin Viatris 10 mg

Španělsko:

Alfuzosina Viatris 10 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Švédsko:

Alfuzosin Viatris 10 mg

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 12.3. 2026

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0136169 · Spisová značka: sukls239903/2025

Poslední revize dokumentu: 12. 3. 2026 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku ALFUZOSIN MYLAN 10 MG

Je na předpis? Ano, vydává se jen na lékařský předpis.
Léčivá látka alfuzosin-hydrochlorid 10 mg
Síla 10 mg
Léková forma Tableta s prodlouženým uvolňováním (laicky: lék se uvolňuje postupně po delší dobu)
Jak se podává Ústy
Pomocné látky monohydrát laktosy, hypromelosa, povidon k 25, magnesium-stearát
Velikost balení 60 ks, 90 ks (blistr, jednodávkový blistr)
Kolik zaplatím?
Balení Maximální cena Hradí pojišťovna Orientační doplatek
90 ks 560,93 Kč 137,05 Kč 423,88 Kč
Co tyto částky znamenají?
  • Maximální cena = nejvyšší cena, za kterou smí lékárna lék prodat (včetně obchodní přirážky a DPH).
  • Úhrada = částka, kterou lékárně za vás zaplatí zdravotní pojišťovna, když lék dostanete na recept.
  • Orientační doplatek = maximální cena minus úhrada. Lékárna může lék prodávat levněji, doplatek pak bude nižší.
  • Doplatky za hrazené léky se sčítají do ročního ochranného limitu, nad který vám je pojišťovna vrací.
Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával (balení 90 ks).
Výpadky v posledních 12 měsících Ano, dodávky byly přerušeny: 15. 1. 2026 – 10. 3. 2026 (90 ks).
Doba použitelnosti 4 roky (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv (ATC) Laicky: léky na zvětšenou prostatu
  1. G Urogenitální trakt a pohlavní hormony
    1. G04 Urologika
      1. G04C Léčiva k terapii benigní hyperplazie prostaty
        1. G04CA Antagonisté alfa-adrenergních receptorů
          1. G04CA01 Alfuzosin
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek po změně registrace, na trhu nejdéle do 30. 6. 2025, registrační číslo 77/146/06-C
Držitel registrace VIATRIS LIMITED, Dublin, Irsko
Kódy SÚKL

0235140 (60 ks), 0235141 (60 ks), 0235142 (90 ks)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 21. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.