UROFLOW 1 MG - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

UROFLOW 1 mg

UROFLOW 2 mg

potahované tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

UROFLOW 1 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje tolterodini hydrogenotartras 1 mg.

UROFLOW 2 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje tolterodini hydrogenotartras 2 mg.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Potahovaná tableta.

UROFLOW 1 mg: žluté kulaté bikonvexní potahované tablety.

4.   KLINICKÉ ÚDAJE

4.1    Terapeutické indikace

Symptomatická léčba hyperaktivního močového měchýře se symptomy naléhavého a častého močení nebo naléhavé inkontinence.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dospělí (včetně starších pacientů)

Doporučená dávka je 2 mg dvakrát denně s výjimkou pacientů s poruchou funkce jater nebo s těžkou poruchou funkce ledvin (GFR < 30 ml/ min), u nichž je doporučená dávka 1 mg dvakrát denně (viz bod 4.4). V případě nepříjemných nežádoucích účinků je možné dávku snížit z 2 mg na 1 mg podávaný dvakrát denně.

Účinnost léčby má být po 2 – 3 měsících znovu zhodnocena (viz bod 5.1).

Pediatrická populace

Účinnost tolterodinu u dětí a dospívajících nebyla prokázána (viz bod 5.1). Vzhledem k této skutečnosti se nedoporučuje tolterodin dětem podávat.

4.3 Kontraindikace

Tolterodin je kontraindikován u pacientů s:

• – známou hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1,

• – retencí moči,

• – nekompenzovaným glaukomem s uzavřeným úhlem,

• – myasthenií gravis,

• – závažnou ulcerózní kolitidou,

• – toxickým megakolon.

4.4 Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití

Tolterodin se má podávat s opatrností u pacientů s:

• – významnou obstrukcí močových cest s rizikem retence moče,

• – obstrukční poruchou zažívacího ústrojí, např. stenózou pyloru,

• – poruchou funkce ledvin (viz bod 4.2),

• – jaterním onemocněním (viz body 4.2 a 5.2),

• – autonomní neuropatií,

• – hiátovou hernií,

• – rizikem snížené gastrointestinální motility.

Opakované perorální podání celkové denní dávky tolterodinu s okamžitým uvolňováním v dávkách 4 mg (terapeutická) a 8 mg (supraterapeutická) vedlo k prodloužení QT intervalu (viz bod 5.1). Klinický význam těchto nálezů není jasný a závisí na individuálních rizikových faktorech a vnímavosti pacienta. Tolterodin má být podáván s opatrností pacientům s rizikovými faktory pro prodloužení QT intervalu, které zahrnují:

• – vrozené nebo prokázaně získané prodloužení QT intervalu,

• – poruchy elektrolytové rovnováhy jako hypokalemie, hypomagnezemie a hypokalcemie,

• – bradykardii,

• – závažná již existující srdeční onemocnění (tj. kardiomyopatie, ischemie myokardu, arytmie, městnavé srdeční selhání),

• – současné podávání léků, o kterých je známo, že prodlužují QT interval včetně antiarytmik skupiny IA (např. chinidin, prokainamid) a skupiny III (např. amiodaron, sotalol).

Toto platí zvláště při užívání silných inhibitorů CYP3A4 (viz bod 5.1). Současná léčba silnými inhibitory CYP3A4 má být vyloučena (viz bod 4.5).

Stejně jako u všech léků určených pro léčbu hyperaktivního močového měchýře je třeba před zahájením léčby vyloučit organickou příčinu urgence a frekvence močení.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Souběžné systémové podávání silných inhibitorů CYP3A4 jako makrolidových antibiotik (např. erythromycin a klarithromycin), antimykotik (např. ketokonazol a itrakonazol) a inhibitorů proteáz se nedoporučuje vzhledem ke zvýšení sérových koncentrací tolterodinu u slabých CYP2D6 metabolizátorů a z toho plynoucího rizika předávkování (viz bod 4.4).

Současná léčba jinými léky s antimuskarinovými vlastnostmi může mít za následek výraznější terapeutický efekt a nežádoucí účinky. Naopak, terapeutický účinek tolterodinu může být snížen současným užíváním agonistů muskarinových cholinergních receptorů.

Tolterodin může snižovat účinek prokinetik, jako jsou metoklopramid a cisaprid.

Současná léčba fluoxetinem (silný CYP2D6 inhibitor) nevede ke klinicky významné interakci, jelikož tolterodin a jeho CYP2D6 dependentní metabolit 5-hydroxymethyl tolterodin jsou ekvivalentní.

Studie lékových interakcí neprokázaly interakce s warfarinem nebo kombinovanými perorálními kontraceptivy (ethinylestra­diol/levonorges­trel).

Klinická studie naznačuje, že tolterodin není metabolickým inhibitorem CYP2D6, 2C19, 2C9, 3A4 nebo 1A2. Proto se nepředpokládá zvýšení plazmatických hladin léků, které se metabolizují pomocí těchto izoenzymatických systémů a podávají se současně s tolterodinem.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

O užívání tolterodinu u těhotných žen nejsou k dispozici adekvátní data.

Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Možné riziko pro člověka není známo.

Proto se užívání tolterodinu během těhotenství nedoporučuje.

Kojení

Nejsou dostupná data týkající se vylučování tolterodinu do mateřského mléka. Užívání tolterodinu v době kojení je třeba se vyvarovat.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Protože tento přípravek může vyvolávat poruchy akomodace oka a ovlivňovat reakční čas, může být negativně ovlivněna schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Vzhledem ke svému farmakologickému účinku může tolterodin vyvolávat slabé až středně silné antimuskarinové účinky, jako je sucho v ústech, dyspepsie nebo sucho v očích.

Níže uvedená tabulka uvádí údaje získané v klinických studiích a při poregistračním sledování tolterodinu. Nejčastěji hlášené účinky jsou sucho v ústech, které se objevilo u 35 % pacientů užívajících tolterodin, zatímco v případě pacientů ošetřovaných placebem to bylo u 10 %. Jako velmi časté byly také hlášeny bolesti hlavy, které se vyskytovaly u 10,1 % pacientů léčených tolterodinem a u 7,4 % pacientů léčených placebem.

Nežádoucí účinky se uvádějí podle orgánových systémů následujícím způsobem: velmi časté ( > 1/10), časté (> 1/100 až < 1/10), méně časté (> 1/1 000 až < 1/100), vzácné (> 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Byly hlášeny případy zhoršení příznaků demence (např. zmatenost, dezorientace, přeludy) po zahájení léčby tolterodinem u pacientů, kteří užívali k léčbě demence inhibitory cholinesterázy.

Pediatrická populace

Ve dvou pediatrických randomizovaných a placebem kontrolovaných studiích fáze III s dvojitým zaslepením, které se prováděly po dobu 12 týdnů na celkovém počtu 710 zařazených pediatrických pacientů, byl podíl pacientů s infekcemi močového ústrojí, průjmem a neobvyklým chováním vyšší u těch, kteří byli ošetřeni tolterodinem, než u těch, kteří se léčili placebem (infekce močového ústrojí: tolterodin 6,8 %, placebo 3,6 %; průjem: tolterodin 3,3 %, placebo 0,9 %; neobvyklé chování: tolterodin 1,6 %, placebo 0,4 %) – (viz bod 5.1).

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:

4.9 Předávkování

Nejvyšší jednorázová dávka tolterodinu podaná dobrovolníkům byla 12,8 mg. Nejzávažnější nežádoucí účinky vyskytující se při tomto dávkování zahrnovaly poruchy akomodace oka a poruchy močení.

V případě předávkování tolterodinem aplikujte výplach žaludku a podejte aktivního uhlí. Symptomatická léčba je následující:

• – závažné centrální anticholinergní účinky (např. halucinace, silná excitace): podání fysostigminu.

• – křeče a výrazná excitace: podání benzodiazepinu.

• – respirační insuficience: léčba umělým dýcháním.

• – tachykardie: podání beta-blokátorů.

• – retence moči: katetrizace.

• – mydriáza: ošetření očními kapkami s pilokarpinem a/nebo převedení pacienta do tmavé místnosti.

Při celkové denní dávce 8 mg tolterodinu s okamžitým uvolňováním podávaných po čtyřech dnech (což je dvojnásobek doporučeného denního dávkování lékové formy s okamžitým uvolňováním a ekvivalent trojnásobku maximální dávky lékové formy tobolek s prodlouženým uvolňováním) bylo pozorováno zvýšení QT intervalu. V případě předávkování tolterodinem je třeba zahájit standardní podpůrnou léčbu pro úpravu prodlouženého QT intervalu.

5.   FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1    Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Jiná urologika, včetně spasmolytik, ATC kód: G04B D07

Mechanismus účinku

Tolterodin je in vivo kompetitivní specifický antagonista muskarinových receptorů s vyšší selektivitou pro močový měchýř než pro slinné žlázy. Jeden z metabolitů tolterodinu (5-hydroxymethyl derivát) vykazuje podobný farmakologický profil jako mateřská látka. U pacientů, silných metabolizátorů, tento metabolit výrazně přispívá k léčebnému účinku (viz bod 5.2).

Účinek léčby lze očekávat do čtyř týdnů.

Srovnání účinku léčby při podávání tolterodinu v dávce 2 mg 2× denně po dobu 4 a 12 týdnů s podáváním placeba (sloučená data); absolutní průměrné změny a percentuální změny ve srovnání s výchozími hodnotami.

* = p< 0,05; ** = p< 0,01; *** = p< 0,001

Účinek tolterodinu byl hodnocen u pacientů s urodynamickým vyšetřením, kteří byli poté rozděleni podle výsledků do skupiny urodynamicky pozitivních (motorická urgence) a urodynamicky negativních (senzorická urgence). V každé skupině byli pacienti dále randomizováni k užívání tolterodinu nebo placeba. Studie neposkytla přesvědčivý důkaz, že by byl tolterodin u pacientů se senzorickou urgencí účinnější než placebo.

Stanovení klinického efektu tolterodinu na QT interval je založeno na analýze EKG vyšetření získaných od více než 600 léčených pacientů zahrnujících i osoby vyššího věku a pacientů s již přítomným kardiovaskulárním onemocněním. Změny QT intervalu se u pacientů užívajících placebo a pacientů léčených tolterodinem významně nelišily.

Vliv tolterodinu na prodloužení QT intervalu byl dále testován na 48 zdravých dobrovolnících mužského i ženského pohlaví ve věku 18–55 let. Probandům byl podáván tolterodin v lékové formě s okamžitým uvolňováním v dávkách 2 mg a 4 mg dvakrát denně. Výsledky (s korekcí Fridericia) měření provedeného během dosažení maximálních koncentrací tolterodinu (za 1 hodinu) ukázaly průměrné prodloužení QT intervalu o 5,0 ms při dávkách tolterodinu 2 mg dvakrát denně, 11,8 ms při dávkách tolterodinu 4 mg dvakrát denně a 19,3 ms u moxifloxacinu (400 mg), který se použil jako aktivní, vnitřní kontrola. Farmakokinetic­ký/farmakodyna­mický model odhadl, že nárůsty QT intervalu u slabých metabolizátorů (postrádajících CYP2D6) léčených tolterodinem v dávce 2 mg dvakrát denně jsou srovnatelné s nárůsty pozorovanými u extenzivních metabolizátorů, kterým byla podávána dávka 4 mg dvakrát denně. Ani po jedné z obou dávek tolterodinu nedošlo u účastníků k překročení klinicky významné hranice 500 ms pro QTcF ani k prodloužení o více než 60 ms oproti výchozí hodnotě, a to bez ohledu na metabolický profil. Dávka 4 mg dvakrát denně odpovídá trojnásobku Cmax dosažené po podání nejvyšší terapeutické dávky 4 mg tolterodinu v tabletách.

Pediatrická populace

Účinnost u pediatrické populace nebyla prokázána. Byly provedeny dvě randomizované, placebem kontrolované studie u pediatrické populace ve fázi 3, které byly dvojitě zaslepené a prováděly se po dobu 12 týdnů při použití tolterodinu v tobolkách s prodlouženým uvolňováním. Sledovalo se celkem 710 pediatrických pacientů (486 na tolterodinu a 224 na placebo) ve věku 5–10 let s častým močením a nutkavou inkontinencí moče. Ani v jedné z uvedených studií nebyl mezi oběma skupinami zjištěn žádný průkazný rozdíl, pokud jde o změnu ve srovnání s výchozími hodnotami co do celkového počtu epizod inkontinence na jeden týden (viz bod 4.8).

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetické vlastnosti specifické pro tuto lékovou formu

Tolterodin se vstřebává rychle. Tolterodin, včetně svého 5-hydroxymethyl metabolitu, dosahuje maximálních sérových koncentrací během 1–3 hodin po podání. Poločas vylučování tolterodinu ve formě tablet je u pacientů – silných metabolizátorů 2–3 hodiny a přibližně 10 hodin u slabých metabolizátorů (postrádajících CYP2D6). Ustálená plazmatická koncentrace je dosažena do dvou dnů po podání tablet.

Ačkoli se hladina tolterodinu při užití s jídlem zvyšuje, jídlo hladinu volného tolterodinu a jeho aktivního 5-hydroxymethyl metabolitu u silných metabolizátorů nikterak výrazně neovlivňuje. Ani u slabých metabolizátorů se však nepředpokládají klinicky významné změny.

Absorbce

Po perorálním podání se tolterodin v rámci metabolizmu prvního průchodu játry metabolizuje pomocí systému CYP2D6 na svůj 5-hydroxymethyl derivát, což je jeho hlavní metabolit se stejnou farmakologickou účinností.

U silných metabolizátorů (což je většina pacientů) je absolutní biologická dostupnost tolterodinu 17 %, zatímco u slabých metabolizátorů (postrádajících CYP2D6) je tato hodnota 65 %.

Distribuce

Tolterodin a jeho 5-hydroxymethyl metabolit se primárně váží na orosomukoid. Volná frakce dosahuje v případě vlastní léčivé látky 3,7 % a 36 % v případě metabolitu. Distribuční objem tolterodinu je 113 litrů.

Biotransformace

Po perorálním podání se tolterodin metabolizuje významně v játrech. Primárně se metabolizuje polymorfním enzymem CYP2D6 na 5-hydroxymethyl metabolit. Další metabolizmus pak vede ke vzniku kyseliny 5-karboxylové a N-dealkylovaných metabolitů kyseliny 5-karboxylové, které činí 51 % a 29 % metabolitů vylučovaných močí. Část populace (asi 7 %) nevykazuje žádnou aktivitu CYP2D6. U těchto osob (tzv. slabých metabolizátorů) dochází k metabolizaci dealkylací pomocí enzymu CYP3A4 na N-dealkylovaný tolterodin, který se na klinickém účinku nikterak nepodílí. Zbytek populace je považována za silné metabolizátory. Systémová clearance tolterodinu u silných metabolizátorů dosahuje přibližně hodnoty 30 l/hod. U slabých metabolizátorů vede snížení clearance k výraznému zvýšení sérových koncentrací tolterodinu (asi na sedminásobnou hodnotu) při zanedbatelných koncentracích jeho 5-hydroxylmethyl metabolitu.

5-hydroxymethyl metabolit je farmakologicky aktivní a ekvivalentní s tolterodinem. Vzhledem k rozdílným charakteristikám proteinové vazby tolterodinu a jeho 5-hydroxymethyl metabolitu je při stejném dávkování hodnota (AUC) volného tolterodinu u slabých metabolizátorů podobná jako při kombinované expozici volnému tolterodinu a 5-hydroxymethyl metabolitu u pacientů s aktivním CYP2D6. Bezpečnost, tolerance a klinická odezva jsou obdobné bez ohledu na fenotyp.

Eliminace

Vylučování radioaktivity po podání tolterodinu značeného [¹⁴C] dosahuje v moči asi 77 %, zatímco ve stolici to je 17 %. Necelé 1 % dávky se vylučuje ve formě nezměněného léčiva a přibližně 4 % se vylučují ve formě 5-hydroxymethyl metabolitu. Karboxylovaný metabolit je zastoupen 51 % a odpovídající dealkylovaný metabolit činí 29 % objemu léčivé látky vyloučené močí.

Linearita/neli­nearita

Farmakokinetika je při terapeutickém dávkovacím rozpětí lineární.

Zvláštní skupiny pacientů

Porucha funkce jater

U osob s cirhózou jater bylo zjištěno přibližně dvojnásobné množství volného tolterodinu a jeho 5-hydroxymethyl metabolitu (viz body 4.2 a 4.4).

Porucha funkce ledvin

U pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin (clearance inulinu GFR < 30 ml/min) je průměrné množství volného tolterodinu a jeho 5-hydroxymethyl metabolitu dvojnásobné. Plazmatické hladiny dalších metabolitů byly u těchto pacientů výrazně zvýšené (a to až dvanáctinásobně). Klinický význam zvýšené expozice těmto metabolitům není znám. Pokud jde o mírné a středně závažné poruchy funkce ledvin, nejsou k dispozici žádné údaje (viz body 4.2 a 4.4).

Pediatrická populace

Expozice léčivé látce na mg dávky u dospělých a dospívajících je podobné. Průměrná expozice léčivé látce na mg dávky je u dětí ve věku od 5 do 10 let přibližně dvakrát vyšší než u dospělých (viz body

• 4.2 a 5.1).

5.3    Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku

Ve farmakologických studiích nebyly prokázány žádné klinicky významné účinky z hlediska toxicity, genotoxicity, karcinogenity a bezpečnosti s výjimkou těch, které souvisejí s farmakologickým účinkem léčiv.

Reprodukční studie byly prováděny na myších a králících.

U myší tolterodin nevykazoval žádný vliv na plodnost a reprodukční funkce. Embryonální úmrtnost a malformace vyvolané tolterodinem byly zjištěny při plazmatických koncentrací (Cmax nebo AUC), a to v hodnotách dvacetinásobně, resp. sedminásobně vyšších, než u léčených pacientů.

U králíků nebyl zjištěn žádný malformační účinek navzdory skutečnosti, že se studie prováděla při plazmatických koncentrací (Cmax nebo AUC) 20násobně nebo 3-násobně vyšších než ty, které se předpokládají u léčených osob.

Tolterodin – stejně jako jeho aktivní metabolity u člověka – prodlužuje trvání akčního potenciálu (90% repolarizace) v Purkyněho vláknech u psů (při 14 – 75násobku terapeutické hodnoty) a blokuje proud K⁺ v kanálech klonovaných lidských genů hERG (ether-a-go-go-related genes) (při 0,5 – 26,1-násobku terapeutických hladin). Po podání tolterodinu a jeho metabolitů bylo zjištěno prodloužení intervalu QT (při 3,1 – 61,0násobku terapeutických hladin). Klinický význam těchto zjištění není znám (viz bod 5.1).

6.   FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety

mikrokrystalická celulosa

sodná sůl karboxymethylškrobu (Typ A)

koloidní bezvodý oxid křemičitý

natrium-stearyl-fumarát

Potahová vrstva tablety

UROFLOW 1 mg:

hypromelosa 2910/5

makrogol 6000

oxid titaničitý (E171)

žlutý oxid železitý (E172)

mastek

UROFLOW2 mg:

hypromelosa 2910/5

makrogol 6000

oxid titaničitý (E171)

mastek

6.2    Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3    Doba použitelnosti

2 roky.

6.4    Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

6.5    Druh obalu a obsah balení

Průhledný PVC/PVdC/Al blistry.

Velikost balení: 28 potahovaných tablet

56 potahovaných tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6    Zvláštní opatření při likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7.   DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

8.   REGISTRAČNÍ ČÍSLO

UROFLOW 1 mg: 53/165/08-C

UROFLOW 2 mg: 53/166/08-C

Datum první registrace: 16.4.2008

Datum posledního prodloužení registrace: 14.4.2011

Další informace o léčivu UROFLOW 1 MG

Jak se UROFLOW 1 MG podává: perorální podání - potahovaná tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 28

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Zentiva, k.s., Praha
E-mail: zentiva.cz@zentiva.cz
Telefon: +420267 241 111