Příbalový leták - TŘEZALKA APOMEDICA 425 MG TVRDÉ TOBOLKY
Třezalka Apomedica 425 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky
Léčivá látka:
Hyperici herbae extractum siccum quantificatum (kvantifikovaný suchý extrakt z třezalkové natě)
1. Co je přípravek Třezalka 4 Apomedica 425 mg tobolky a účinky
Třezalka Apomedica 425 mg tvrdé tobolky je rostlinný léčivý přípravek obsahující kvantifikovaný suchý extrakt z třezalkové natě (Hyperici herba).
Používá se ke krátkodobé léčbě příznaků mírné deprese jako reakce na předchozí stresující událost (např. úmrtí blízké osoby, rozchod, ztráta zaměstnání nebo jiná důležitá životní ztráta). Mezi tyto příznaky patří např. náladovost, skleslost, neklid a úzkost.
Přípravek Třezalka Apomedica 425 mg tvrdé tobolky je určen pro dospělé od 18 let.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Třezalka 4 Apomedica 425 mg tobolky užívat
Neužívejte přípravek Třezalka Apomedica 425 mg tvrdé tobolky
-
> jestliže jste alergický(á) na kvantifikovaný suchý extrakt z třezalkové natě nebo na kteroukoli další složku tohot přípravku (uvedenou v bodě 6)
-
> jestliže současně užíváte léky, které obsahují léčivé látky
-
– cyklosporin, takrolimus (léky užívané po transplantaci orgánů)
-
– amprenavir, indinavir nebo jiné léky na léčbu HIV infekce
-
– irinotekan (užívaný k léčbě rakoviny)
-
– warfarin, fenprokumon nebo jiné léky užívané na ředění krve.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Třezalka Apomedica 425 mg tvrdé tobolky se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže u Vás příznaky deprese trvají déle než 2 měsíce.
Během léčby se vyhýbejte intenzivnímu UV záření. Osoby se světlou pletí mohou na intenzivnější sluneční záření reagovat intenzivnějším rozvojem příznaků spálení kůže.
Děti a dospívající
Podávání dětem a mladistvým do 18 let se nedoporučuje.
Další léčivé přípravky a přípravek Třezalka Apomedica 425 mg tvrdé tobolky
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Přípravek Třezalka Apomedica 425 mg tvrdé tobolky nesmíte užívat, pokud užíváte některý z následujících léků (viz Neužívejte přípravek Třezalka Apomedica 425 mg tvrdé tobolky výše):
-
– cyklosporin, takrolimus (léky na potlačení imunitního systému užívané po transplantaci orgánů),
-
– indinavir, amprenavir nebo jiné léky na léčbu HIV infekce,
-
– warfarin, fenprokumon a jiné léky užívané na ředění krve,
-
– irinotekan (užívaný k léčbě rakoviny)
Před zahájením užívání přípravku Třezalka Apomedica 425 mg tvrdé tobolky se nejprve poraďte s lékařem, pokud užíváte některý z následujících léků:
-
– theofylin (užívaný k léčbě astmatu),
-
– digoxin (užívaný při srdečním onemocnění)
-
– karbamazepin, fenobarbital nebo fenytoin (užívané k léčbě křečí)
-
– triptany (sumatriptan, naratriptan, rizatriptan, zolmitriptan, eletriptan) (užívané k léčbě migrény)
-
– citalopram, fluoxetin, fluvoxamid, paroxetin, sertralin, escitalopram (tzv. SSRI, léky užívané k léčbě depresí)
-
– buspiron (užívaný k léčbě depresí)
-
– amitriptylin (užívaný k léčbě depresí)
-
– fexofenadin (užívaný při alergické rýmě)
-
– benzodiazepiny (užívané k léčbě úzkosti, nespavosti nebo křečí)
-
– methadon (užívaný k léčbě závislosti)
-
– simvastatin (užívaný k léčbě vysoké hladiny cholesterolu v krvi)
-
– finasterid (užívaný k léčbě benigní hypeplazie prostaty)
-
– ivabradin či verapamil (užívané k léčbě srdečních poruch jako porucha srdečního rytmu či angina pectoris)
Při současném užívání přípravku Třezalka Apomedica 425 mg tvrdé tobolky s ústy užívanou hormonální antikoncepcí může dojít ke snížení ochrany proti početí. Je proto třeba, abyste použila další antikoncepční metody pro zabránění početí.
Pokud máte podstoupit operaci, informujte lékaře, že užívate přípravek Třezalka Apomedica 425 mg tvrdé tobolky.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Pro užívání přípravku Třezalka Apomedica 425 mg tvrdé tobolky v těhotenství a při kojení nejsou k dispozici dostatečné klinické údaje, jeho užívání u těhotných a kojících žen se tudíž nedoporučuje.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
K účinkům na schopnost řízení vozidel nebo ovládání strojů nebyly provedeny žádné studie.
Přípravek Třezalka Apomedica 425 mg tvrdé tobolky obsahuje monohydrát laktózy (mléčný cukr).
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek užívat.
3. Jak se přípravek Třezalka 4 Apomedica 425 mg tobolky užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud lékař nepředepíše jinak, užívají dospělí od 18 let jednu tobolku 1–2krát denně. Tobolky se polykají při jídle, nerozkousané a s dostatečným množstvím tekutiny.
Nástup účinku lze očekávat přibližně po 1 – 4 týdnech. Poraďte se s lékařem, jestliže se Vaše příznaky nezlepší do 4 týdnů od zahájení léčby.
Přípravek neužívejte déle než 6 týdnů.
Použití u dětí a dospívajících
Podávání dětem a dospívajícím do 18 let se nedoporučuje.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Třezalka Apomedica 425 mg tvrdé tobolky, než jste měl(a)
Při náhodném požití většího množství přípravku, zejména dítětem, se poraďte s lékařem.
Je třeba se vyvarovat slunečního záření a jiných zdrojů UV záření po dobu 1–2 týdnů.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Třezalka Apomedica 425 mg tvrdé tobolky
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokračujte s další dávkou.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Vedlejší účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Při užívání přípravku se mohou vyskytnout alergické kožní reakce, střevní a žaludeční potíže, únava nebo neklid.
Osoby se světlou pletí mohou na intenzivnější sluneční záření reagovat intenzivnějším rozvojem příznaků spálení kůže.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím
Státní ho ústavu pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek třezalka 4 Apomedica 425 mg tobolky uchovávat
Uchovávejte při teplotě do 30°C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za „Použitelné do:“ a blistru za „EXP“.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Třezalka Apomedica 425 mg tvrdé tobolky obsahuje
Léčivou látkou je:
Hyperici herbae extractum siccum quantificatum (kvantifikovaný suchý extrakt z třezalkové natě)
Jedna tobolka obsahuje:
Hyperici herbae extractum siccum quantificatum 3,5 – 6,0 : 1, extrahováno ethanolem 60 % (m/m) 425,00 mg odpovídající 400 – 1300 mikrogramům derivátů hypericinu.
Pomocnými látkami jsou:
uvnitř tobolky:
dihydrát hydrogenfoosforečnanu vápenatého, koloidni bezvodý oxid křemičitý, monohydrát laktosy, mastek, celulosový prášek, magnesium stearát,
v těle tobolky:
želatina, natrium-lauryl-sulfát, oxid titaničitý E 171, červený oxid železitý E 172, žlutý oxid železitý E172, čištěná voda
ve víčku tobolky:
želatina, natrium-lauryl-sulfát, měďnatý komplex chlorofylinu E 141, čištěná voda
Upozornění pro diabetiky: Vhodné pro diabetiky. Jedna tobolka obsahuje 0,0016 chlebových jednotek (BE)
Jak přípravek Třezalka Apomedica 425 mg tvrdé tobolky vypadá a co obsahuje toto balení
Podlouhlé tvrdé želatinové tobolky, tělo tobolky červené neprůhledné, víčko tobolky zelené neprůhledné, uvnitř zelenavě hnědý až šedavě hnědý kompaktní granulát s charakteristickým pachem
Velikost balení: 30, 60 nebo 90 tobolek.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Apomedica Pharmazeutische Produkte GmbH
Roseggerkai 3
A-8010 Graz
Rakousko
Výrobce:
Apomedica Pharmazeutische Produkte GmbH, Roseggerkai 3, 80 10 Graz, Rakousko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována:
Další informace o léčivu TŘEZALKA APOMEDICA 425 MG TVRDÉ TOBOLKY
Jak
se TŘEZALKA APOMEDICA 425 MG TVRDÉ TOBOLKY
podává: perorální podání - tvrdá tobolka
Výdej
léku: volně prodejné léčivé přípravky
Balení: Blistr
Velikost
balení: 60
Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Apomedica Pharmazeutische Produkte GmbH, Graz
E-mail: albert.kompek@apomedica.com
Telefon: +43 316 823533-34