Příbalový leták - TIGECYCLINE TEVA
Tigecycline Teva 50 mg prášek pro infuzní roztok
tigecyclinum
1. Co je přípravek Tigecycline Teva a účinky
Přípravek Tigecycline Teva je antibiotikum z glycylcyklinové skupiny, které působí tak, že zastavuje růst bakterií, které vyvolávají infekce.
Váš lékař Vám nebo Vašemu dítěti předepsal přípravek Tigecycline Teva, protože Vy nebo Vaše dítě ve věku alespoň 8 let máte jeden z následujících typů závažných infekcí:
komplikované infekce kůže a měkkých tkání (tkáně pod kůží) vyjma infekce diabetické nohy, komplikované břišní infekce.Přípravek Tigecycline Teva se používá jen v situacích, kdy se Váš lékař domnívá, že jiná antibiotika nejsou vhodná.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tigecycline Teva používat
Nepoužívejte přípravek Tigecycline Teva:
jestliže jste alergický(á) na tigecyklin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Jestliže jste alergický(á) na tetracyklinovou skupinu antibiotik (např. minocyklin, doxycyklin atd.), mohl(a) byste být alergický(á) na tigecyklin.Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Tigecycline Teva se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou:
pokud se Vám hojí špatně nebo pomalu rány. pokud před použitím přípravku Tigecycline Teva trpíte průjmem. Pokud se v průběhu léčby nebo po léčbě vyskytne průjem, oznamte to ihned svému lékaři. Neužívejte žádné léky na léčbu průjmu bez předchozí konzultace se svým lékařem. pokud máte, nebo jste v minulosti zaznamenal(a) jakékoli nežádoucí účinky spojené s užíváním antibiotik patřících do tetracyklinové skupiny (např. citlivost kůže na sluneční záření, zbarvení vyvíjejících se zubů, zánět slinivky břišní a změnu hodnot určitých laboratorních vyšetření, která měří, jak dobře se sráží Vaše krev). pokud máte onemocnění jater, nebo jste jej prodělal(a). V závislosti na funkčním stavu Vašich jater může Váš lékař snížit dávku, aby zabránil možným nežádoucím účinkům. pokud máte zablokované žlučové cesty (cholestáza).Během léčby přípravkem Tigecycline Teva:
Oznamte neprodleně svému lékaři, pokud dojde k vývoji příznaků alergické reakce. Oznamte neprodleně svému lékaři, pokud dojde k vývoji silných bolestí břicha, pocitu na zvracení a zvracení. Mohou to být příznaky akutního zánětu slinivky břišní (pankreatitida). Při určitých závažných infekcích může Váš lékař uvažovat o podávání přípravku Tigecycline Teva v kombinaci s dalšími antibiotiky. Váš lékař Vás bude pečlivě sledovat kvůli možnému rozvoji jiné bakteriální infekce. Pokud se u Vás jiná bakteriální infekce rozvine, Váš lékař Vám může předepsat jiné vhodné antibiotikum. Zatímco antibiotika včetně přípravku Tigecycline Teva bojují proti určitým bakteriím, jiné bakterie a kvasinky mohou dále pokračovat v růstu. To se nazývá přerůstání (bakterií či kvasinek). Lékař Vás bude sledovat pro jakékoli možné infekce a bude Vás léčit, pokud to bude zapotřebí.Děti a dospívající
Přípravek Tigecycline Teva se nemá podávat dětem mladším 8 let z důvodu chybějících údajů o bezpečnosti a účinnosti v této věkové skupině a proto, že může způsobit trvalé poškození zubů, jako je zbarvení vyvíjejících se zubů.
Další léčivé přípravky a přípravek Tigecycline Teva
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Přípravek Tigecycline Teva může prodloužit hodnoty určitých vyšetření, která měří, jak dobře se sráží Vaše krev. Je důležité, abyste informoval(a) svého lékaře, jestliže užíváte léky, které zabraňují nadměrnému srážení krve (nazývané antikoagulancia). Pokud tomu tak je, bude Vás lékař pečlivě sledovat.
Těhotenství a kojení
Přípravek Tigecycline Teva může způsobit poškození plodu. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Není známo, zda přípravek Tigecycline Teva přechází do lidského mateřského mléka. Poraďte se se svým lékařem předtím, než budete kojit své dítě.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Tigecycline Teva může vyvolat nežádoucí účinky, jako jsou například závratě. To může zhoršit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Tigecycline Teva obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, tj. v podstatě je „bez sodíku“.
3. Jak se přípravek Tigecycline Teva používá
Přípravek Tigecycline Teva Vám bude podáván Vaším lékařem nebo zdravotní sestrou.
Doporučená dávka u dospělých je 100 mg podaných na začátku, následovaných dávkou 50 mg každých 12 hodin. Tato dávka je podávána intravenózně (přímo do krevního oběhu) po dobu 30 až 60 minut.
Doporučená dávka u dětí ve věku 8 až < 12 let je 1,2 mg/kg podávaných každých 12 hodin intravenózně až do maximální dávky 50 mg každých 12 hodin.
Doporučená dávka u dospívajících ve věku 12 až < 18 let je 50 mg podávaných každých 12 hodin.
Léčba většinou trvá po dobu 5 až 14 dní. Váš lékař rozhodne, jak dlouhou léčbu potřebujete.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Tigecycline Teva, než jste měl(a)
Jestliže se obáváte, že jste možná dostal(a) příliš mnoho přípravku Tigecycline Teva, řekněte to ihned svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Tigecycline Teva
Jestliže se obáváte, že jste možná vynechal(a) dávku, řekněte to ihned svému lékaři nebo zdravotní sestře.
4. Vedlejší účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pseudomembranózní kolitida se může objevit při podávání většiny antibiotik včetně přípravku Tigecycline Teva. Ta sestává z těžkých přetrvávajících nebo krvavých průjmů spojených s bolestí břicha nebo horečkou, které mohou být známkou závažného zánětu střev. Ten se může objevit během Vaší léčby nebo po ní.
Nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
Pocit na zvracení, zvracení, průjemČasté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
Absces (hromadění hnisu), infekce Laboratorní vyšetření ukazující sníženou schopnost tvořit krevní sraženiny Závratě Podráždění žíly podáním injekce, včetně bolesti, zánětu, otoku a sraženiny Bolest břicha, dyspepsie (bolest břicha a porucha trávení), anorexie (nechutenství) Zvýšení hladin jaterních enzymů, hyperbilirubinemie (nadbytek žlučového barviva v krvi) Svědění, vyrážka Horší nebo pomalé hojení ran Bolesti hlavy Zvýšení amylázy, což je enzym nacházející se ve slinných žlázách a slinivce, zvýšení dusíku močoviny v krvi (BUN) Pneumonie (zápal plic) Nízká hladina krevního cukru Sepse (závažná infekce těla a krevního oběhu) / septický šok (závažný zdravotní stav, který může vést k mnohočetnému selhání orgánů a k úmrtí v důsledku sepse) Reakce v místě vpichu injekce (bolest, zčervenání, zánět) Nízké hladiny bílkovin v krviMéně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
Akutní pankreatitida (zánět slinivky, který se může projevit silnou bolestí břicha, pocitem na zvracení a zvracením) Žloutenka (žluté zabarvení kůže), zánět jater Nízké hladiny krevních destiček v krvi (což může vést ke zvýšené krvácivosti a vzniku podlitin / hematomů)Není známo (z dostupných údajů nelze četnost určit):
Anafylaxe / anafylaktické reakce (mohou se pohybovat v rozsahu od mírných až k závažným, zahrnujícím náhlou generalizovanou alergickou reakci, která může vést k život ohrožujícímu šoku [např. problémy s dýcháním, prudké snížení krevního tlaku, rychlý tep]) Selhání jater Kožní vyrážka, která může vést k závažné tvorbě puchýřů a k olupování kůže (Stevens-Johnsonův syndrom) Nízké hladiny fibrinogenu v krvi (bílkovina, která se podílí na srážení krve).Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.
Jak přípravek Tigecycline Teva uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na injekční lahvičce a krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávání po přípravě
Chemická a fyzikální stabilita po naředění byla prokázána pro přípravek Tigecycline Teva naředěný 0,9% injekčním roztokem chloridu sodného nebo 5% glukózy. Přípravek může být uchováván v chladničce při teplotě 2 °C až 8 °C po dobu až 48 hodin po okamžitém transferu rekonstituovaného roztoku do infuzního vaku.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě.
Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání jsou v odpovědnosti uživatele.
Roztok tigecyklinu po rozpuštění má být žlutý až oranžový; pokud tomu tak není, má být roztok zlikvidován.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Tigecycline Teva obsahuje
- Léčivou látkou je tigecyclinum. Jedna injekční lahvička obsahuje tigecyclinum 50 mg.
- Pomocnými látkami jsou arginin, kyselina chlorovodíková a hydroxid sodný (pro úpravu pH).
Jak přípravek Tigecycline Teva vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Tigecycline Teva je dodáván jako koláč nebo prášek pro infuzní roztok v injekční lahvičce a před naředěním vypadá jako kompaktní oranžový až oranžovočervený prášek. Tyto injekční lahvičky jsou distribuovány do nemocnice v zásobních baleních po deseti nebo po jedné. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Prášek se má smísit v injekční lahvičce s malým množstvím roztoku. Injekční lahvičkou se má jemně kroužit, dokud se lék nerozpustí. Potom má být roztok ihned odebrán z injekční lahvičky a přidán do vaku pro intravenózní infuze o objemu 100 ml nebo do jiné vhodné infuzní nádoby v nemocnici.
Držitel rozhodnutí o registraci
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.,
Radlická 3185/1c,
Praha 5,
150 00 Česká republika
Výrobce
Pharmadox Healthcare, Ltd
KW20A Kordin Industrial Park, Paola,
PLA 3000, Malta
Galenicum Health, S.L
Avda. Cornellá 144, 7°-1a, Edificio Lekla
Esplugues de Llobregat 08950 Barcelona Španělsko
SAG Manufacturing S.L.U
Ctra. N-I, Km 36
San Agustín de Guadalix, 28750, Madrid, Španělsko
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3,
Blaubeuren Baden-Wuerttemberg
89143 Něměcko
Actavis Italy S.P.A.
Via Pasteur 10
Nerviano
20014
Itálie
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
| Česká republika | Tigecycline Teva |
| Německo | Tigecyclin-ratiopharm 50 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslosung |
| Itálie | Tigeciclina Teva |
| Maďarsko | Tigecyclin Teva 50 mg por oldatos infúzióhoz |
| Malta | Tigecycline Teva 50 mg Powder for solution for infusion |
| Polsko | Tigecycline Teva |
| Portugalsko | Tigeciclina Teva |
Tato příbalová informace byla naposledy revidována : 22. 2. 2018
Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:
Návod k použití přípravku a zacházení s ním (viz také bod 3. Jak se přípravek Tigecycline Teva používá v této příbalové informaci)
Prášek se rekonstituuje 5,3 ml 0,9% injekčního roztoku chloridu sodného (9 mg/ml ), 5% injekčního roztoku glukózy (50 mg/ml) nebo Ringerova injekčního roztoku s laktátem, aby se dosáhlo koncentrace tigecyklinu 10 mg/ml. Injekční lahvičkou se jemně krouží, dokud se léčivá látka nerozpustí. Potom se z injekční lahvičky ihned odebere 5 ml rekonstituovaného roztoku a přidá se do vaku pro intravenózní infuze o objemu 100 ml nebo do jiné vhodné infuzní nádoby (např. skleněné láhve).
Pro podávání dávky 100 mg rekonstituujte dvě injekční lahvičky do vaku pro intravenózní infuze o objemu 100 ml nebo do jiné vhodné infuzní nádoby (např. skleněné láhve).
Poznámka: Injekční lahvička obsahuje přebytek 6%. Pět ml rekonstituovaného roztoku tedy odpovídá 50 mg léčivé látky. Rekonstituovaný roztok má být žlutý až oranžový; pokud tomu tak není, má být roztok zlikvidován. Parenterální přípravky mají být před podáváním vizuálně zkontrolovány na výskyt částic a změny barvy (např. zelená nebo černá).
Tigecycline Teva má být podáván intravenózně jednoúčelovou linkou, nebo rozdvojkou. Jestliže je používána stejná intravenózní linka pro po sobě následující infuze několika léčivých látek, má být linka před a po infuzi tigecyklinu propláchnuta buď 0,9% injekčním roztokem chloridu sodného (9 mg/ml ), nebo 5% injekčním roztokem glukózy (50 mg/ml ). Infuze má být aplikována s použitím roztoku pro infuze kompatibilním s tigecyklinem a kterýmkoli dalším léčivým přípravkem (léčivými přípravky) prostřednictvím této společné linky.
Kompatibilní intravenózní roztoky zahrnují: 0,9% injekční roztok chloridu sodného (9 mg/ml), 5% injekční roztok glukózy (50 mg/ml) a Ringerův injekční roztok s laktátem.
Při podávání rozdvojkou byla kompatibilita tigecyklinu naředěného v 0,9% injekčním roztoku chloridu sodného, prokázána s následujícími léčivými přípravky nebo ředidly: amikacin, dobutamin, dopamin-hydrochlorid, gentamicin, haloperidol, Ringerův roztok s laktátem, lidokain-hydrochlorid, metoklopramid, morfin, noradrenalin, piperacilin / tazobaktam (s EDTA), chlorid draselný, propofol, ranitidin hydrochlorid, theofylin a tobramycin.
Přípravek Tigecycline Teva se nesmí mísit s jinými léčivými přípravky, k jejichž kompatibilitě nejsou dostupné údaje.
Chemická a fyzikální stabilita po naředění byla prokázána pro přípravek Tigecycline Teva naředěný 0,9 % injekčním roztokem chloridu sodného nebo 5% glukózy. Přípravek může být uchováván v chladničce při teplotě 2 °C –8 °C po dobu až 48 hodin po okamžitém transferu rekonstituovaného roztoku do infuzního vaku.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě.
Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po naředění jsou v odpovědnosti uživatele.
Pouze pro jednorázové použití, všechen nepoužitý roztok musí být zlikvidován.
Další informace o léčivu TIGECYCLINE TEVA
Jak
se TIGECYCLINE TEVA
podává: intravenózní podání - prášek pro infuzní roztok
Výdej
léku: na lékařský předpis
Balení: Injekční lahvička
Velikost
balení: 1
Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha
E-mail: vois@teva.cz
Telefon: 251007111