Příbalová informace: Informace pro pacienta

TAMUROX, 400 mikrogramů, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním tamsulosini hydrochloridum

1. Co je Tamurox a účinky

Léčivou látkou přípravku Tamurox je tamsulosinum. Je to selektivní antagonista aA/iD adrenoreceptorů. Snižuje napětí v hladkém svalstvu prostaty a močové trubice, čímž umožňuje snazší průtok moče močovou trubicí a usnadňuje tak močení. Navíc přípravek snižuje pocit nucení k močení.

Tamurox se používá u mužů k léčbě potíží dolních močových cest spojených s nezhoubným zbytněním prostaty (benigní hyperplazie prostaty). Tyto potíže mohou zahrnovat obtížné močení (slabý proud), ukapávání moče, silné nutkání k močení, časté močení v noci i ve dne.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tamurox užívat

Neužívejte přípravek Tamurox

• – jestliže jste alergický na tamsulosini hydrochloridum nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Přecitlivělost se může projevit jako náhlý místní otok měkkých tkání (např. hrdla nebo jazyka), dýchací potíže a/nebo svědění a vyrážka (angioedém).

• – jestliže trpíte vážným onemocněním jater.

• – jestliže trpíte závratěmi kvůli nízkému krevnímu tlaku při změně polohy (chcete-li se z lehu rychle posadit nebo postavit).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Tamurox se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem

• Jsou nutné pravidelné lékařské prohlídky ke sledování vývoje léčeného onemocnění.
• Vzácně se může během užívání přípravku Tamurox, stejně jako u ostatních podobných přípravků, objevit slabost.
• Pokud trpíte závažným onemocněním ledvin, informujte o tom svého lékaře.
• Pokud máte podstoupit oční operaci k odstranění šedého zákalu čočky (katarakta), informujte svého očního lékaře, že jste užíval, užíváte nebo máte užívat Tamurox. Oční lékař pak může přijmout potřebná opatření, pokud jde o použitou operační techniku a podání léků.

Děti

Nedávejte tento lék dětem nebo dospívajícím mladším i8 let, protože v této populaci není účinný.

Jiné léčivé přípravky a Tamurox

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat.

Užívání přípravku Tamurox zároveň s jinými léčivy ze stejné skupiny (antagonisté (blokátory) ai- adrenoreceptorů) mohou způsobit nežádoucí pokles krevního tlaku.

Je zvláště důležité informovat lékaře, pokud jste současně léčeni léky, které mohou snižovat odstraňování přípravku Tamurox z těla (například ketokonazol, erytromycin).

Tamurox s jídlem, pitím a alkoholem

Tamurox se musí užívat po snídani nebo po prvním denním jídle.

Těhotenství, kojení a fertilita

Tento bod není relevantní, protože tamsulosin není určen pro použití u žen.

U mužů byly po užití tamsulosinu hlášeny poruchy sexuálních funkcí.

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Není známo, že by Tamurox měl vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přesto je třeba myslet na to, že se během léčby mohou objevit závratě. V takovém případě byste neměl činnosti vyžadující zvýšenou pozornost vykonávat.

Tamurox obsahuje barviva oranžová žluť, azorubin, a ponceau 4R.

Alergické reakce se mohou objevit díky přítomnosti barevných přísad použitých v tomto přípravku: oranžová žluť (E110), azorubin (E122), a ponceau 4R (E124).

3. Jak se Tamurox užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávka je jedna tobolka denně, která se má užívat po snídani nebo prvním denním jídle. Tobolku je nutno polykat vcelku, nedrťte ji ani nežvýkejte. Tamurox se obvykle užívá dlouhodobě. Účinky přípravku na močový měchýř a močení se udržují dlouhodobou léčbou přípravkem Tamurox.

Jestliže jste užil více přípravku Tamurox, než jste měl

Užití příliš velkého počtu tobolek přípravku Tamurox může vést k nežádoucímu poklesu krevního tlaku a vzestupu srdeční frekvence s pocity slabosti. Pokud jste užil více přípravku Tamurox, kontaktujte okamžitě svého lékaře.

Jestliže jste zapomněl užít přípravek Tamurox

Pokud jste si zapomněl vzít Tamurox v doporučenou dobu, užijte jej kdykoli později během dne. Pokud si to uvědomíte až další den, prostě pokračujte v obvyklém dávkovacím schématu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou tobolku.

Pokud přestanete užívat přípravek Tamurox:

Pokud léčbu přípravkem Tamurox předčasně ukončíte, vaše původní obtíže se mohou vrátit. Pokračujte proto v užívání přípravku podle doporučení lékaře, i když vaše obtíže vymizely. Pokud zvažujete ukončení léčby, vždy se poraďte s lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Časté (méně než u jednoho z 10 uživatelů a více než u jednoho ze 100 (1-10%)):

Závratě, zvláště při změně polohy (sedání nebo při vstávání).

Abnormální ejakulace.

Retrográdní ejakulace: to znamená, že semeno neodchází z těla močovou trubicí, ale místo toho se dostává do močového měchýře. Tento jev je neškodný.

Porucha ejakulace.

Méně časté (více než u jednoho z 1000, ale méně než u jednoho ze 100 uživatelů (0,1-1%)):

Velmi vzácné (méně než jeden z 10 000 případů (<0,01%)):

TAMUROX, 400 mikrogramů, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním tamsulosini hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

– Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

– Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

– Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

– Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

• 1. Co je Tamurox a k čemu se používá

• 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete užívat Tamurox

• 3. Jak se Tamurox užívá

• 4. Možné nežádoucí účinky

• 5. Jak přípravek uchovávat

• 6. Obsah balení a další informace

• – jestliže jste alergický na tamsulosini hydrochloridum nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Přecitlivělost se může projevit jako náhlý místní otok měkkých tkání (např. hrdla nebo jazyka), dýchací potíže a/nebo svědění a vyrážka (angioedém).

• – jestliže trpíte vážným onemocněním jater.

• – jestliže trpíte závratěmi kvůli nízkému krevnímu tlaku při změně polohy (chcete-li se z lehu rychle posadit nebo postavit).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Tamurox se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem

• Jsou nutné pravidelné lékařské prohlídky ke sledování vývoje léčeného onemocnění.
• Vzácně se může během užívání přípravku Tamurox, stejně jako u ostatních podobných přípravků, objevit slabost.
• Pokud trpíte závažným onemocněním ledvin, informujte o tom svého lékaře.
• Pokud máte podstoupit oční operaci k odstranění šedého zákalu čočky (katarakta), informujte svého očního lékaře, že jste užíval, užíváte nebo máte užívat Tamurox. Oční lékař pak může přijmout potřebná opatření, pokud jde o použitou operační techniku a podání léků.

Není známo (frekvenci není možné z dostupných údajů určit):

Rozmazané vidění, poruchy zraku.

Krvácení z nosu.

Závažné postižení kůže, které může postihnout ústa a další části těla.

Kožní onemocnění

Sucho v ústech

Abnormální nepravidelný srdeční rytmus (fibrilace síní, arytmie, zrychlená srdeční frekvence (tachykardie)), obtížné dýchání (dušnost).

Pokud podstupujete operaci očí z důvodu šedého zákalu (katarakty) a užíváte nebo jste dřív užíval Tamurox, zornice se může špatně roztahovat a duhovka (zbarvená kruhová část oka) může během operace plovat.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obale.

Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Tamurox obsahuje

Léčivou látkou přípravku Tamurox je tamsulosini hydrochloridum.

Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje tamsulosini hydrochloridum 400 mikrogramů.

Pomocnými látkami jsou:

Obsah tobolky: mikrokrystalická celulóza, magnesium – stearát, disperze kopolymeru MA/AE 1:1, hydroxid sodný, triacetin, oxid titaničitý (E171), mastek

Spodní část tobolky:

želatina, oranžová žluť, ponceau 4R (E124), chinolinová žluť (E104), brilantní modř (E133), oxid titaničitý (E171)

Vrchní část tobolky:

želatina, žlutý oxid železitý (E172), brilantní modř (E133), azorubin (E122), oxid titaničitý (E171)

Černý inkoust: šelak, černý oxid železitý (Ei72), hydroxid draselný

Jak vypadá přípravek Tamurox a velikost balení

Tamurox, 400 mikrogramů, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním se skládají z hnědé vrchní části a oranžové spodní části tobolky velikosti „2“ s černým potiskem „R“ na vrchní části a „TSN400“ na spodní části tobolky. Tobolky obsahují bílé až téměř bílé granule.

Velikost balení:

i, 2, 4, 7, i0, i4, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, i00 nebo 200 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci:

Adamed Czech Republic s.r.o.

Thámova 137/16

i86 00 Praha 8 – Karlín

Česká republika

Výrobci:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2i32JH Hoofddorp

Nizozemsko

Terapia, S.A.

124, Fabricii street, Zip Code 400632,

Cluj Napoca, Cluj

Rumunsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 24. 8. 2018

5/5

Další informace o léčivu TAMUROX

Jak se TAMUROX podává: perorální podání - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 200

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Ranbaxy [UK] Limited, London
E-mail: adamed.cz@adamed.com.pl
Telefon: +420 221 511 061