Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

TADILECTO

Síla léku
2,5MG

Obsahuje účinnou látku :

ATC skupina:

Dostupná balení:

  • 56
  • 28
  • 2
  • 4
  • 8
  • 12
  • 14
  • 84

Příbalový leták - TADILECTO

Tadilecto 20 mg potahované tablety

tadalafilum

1.   Co je přípravek Tadilecto a účinky

Přípravek Tadilecto je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě erektilní dysfunkce. Jedná se o poruchu, při které nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního údu nebo je toto ztopoření nedostatečné pro pohlavní styk. U tadalafilu se prokázalo, že významně zlepšuje schopnost dosáhnout ztopoření penisu nutné k sexuální aktivitě.

Přípravek Tadilecto obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do skupiny léčiv nazývaných inhibitory fosfodiesterázy typu 5. Přípravek Tadilecto napomáhá při sexuálním dráždění uvolnit krevní cévy penisu a umožnit tak dostatečný přívod krve do penisu. Výsledkem je zlepšené ztopoření penisu. Netrpíte-li erektilní dysfunkcí, tadalafil pro Vás není určen.

Je nutno poznamenat, že přípravek Tadilecto není účinný bez sexuálního dráždění. Milostná předehra bude mít proto stejný význam jako bez užívání léků na poruchu erekce.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tadilecto užívat

Neužívejte přípravek Tadilecto:

– jestliže jste alergický na tadalafil nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

– jestliže používáte organické nitráty v kterékoli formě nebo léky uvolňující oxid dusnatý, jako je amylnitrit. Jedná se o skupinu léků („nitráty“) používaných k léčbě anginy pectoris („bolesti na hrudi“). Bylo prokázáno, že tadalafil zesiluje účinky těchto léků. Používáte-li nitráty v jakékoli formě nebo si tím nejste jistý, obraťte se na svého lékaře.

– jestliže trpíte vážným srdečním onemocněním nebo jste během uplynulých 90 dnů prodělal infarkt myokardu.

– jestliže jste během uplynulých 6 měsíců prodělal cévní mozkovou příhodu.

– jestliže trpíte nízkým krevním tlakem nebo neléčeným vysokým krevním tlakem.

– jestliže máte nebo jste zažil ztrátu zraku z důvodu nearteritické přední ischemické neuropatie optického nervu (NAION), stav popisovaný jako „mrtvice oka“.

– jestliže užíváte riocigvát. Tento lék se používá k léčbě plicní arteriální hypertenze (tedy vysokého krevního tlaku v plicích) a chronické tromboembolické plicní hypertenze (tedy vysokého krevního tlaku v plicích následkem krevních sraženin). U inhibitorů PDE5, jako je přípravek Tadilecto, bylo prokázáno zvýšení hypotenzivních účinků tohoto léku. Pokud užíváte riocigvát, nebo si nejste jistý, řekněte to svému lékaři.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Tadilecto se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Uvědomte si, že sexuální aktivita s sebou nese možné riziko pro pacienty se srdečním onemocněním vzhledem ke zvýšeným nárokům na činnost srdce. Pokud máte problémy se srdcem, řekněte to svému lékaři.

Než začnete užívat tablety, informujte svého lékaře, máte-li:

– srpkovitou anemii (porucha červených krvinek).

– mnohočetný myelom (rakovina kostní dřeně).

– leukémii (rakovina krve).

– jakoukoli deformaci pohlavního údu.

– závažné onemocnění jater.

– závažné onemocnění ledvin.

Není známo, zda je přípravek Tadilecto účinný u pacientů, kteří podstoupili:

– operaci pánve.

– odstranění celé nebo jenom části prostaty, při kterém byly přerušeny nervy prostaty (radikální nervy nešetřící odstranění prostaty).

Jestliže se u Vás objeví náhle vzniklá porucha vidění nebo ztráta zraku, přestaňte užívat přípravek Tadilecto a ihned kontaktujte svého lékaře.

U některých pacientů užívajících tadalafil bylo zaznamenáno zhoršení sluchu nebo náhlá ztráta sluchu. I když není známo, zda je tato příhoda přímo spojena s tadalafilem, v případě náhlého zhoršení nebo ztráty sluchu přestaňte přípravek Tadilecto užívat a okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Přípravek Tadilecto není určen pro ženy.

Děti a dospívající

Přípravek Tadilecto není určen pro děti a dospívající do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Tadilecto

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat.

NEUŽÍVEJTE přípravek Tadilecto v případě, že používáte nitráty.

Některé léčivé přípravky mohou být ovlivněny přípravkem Tadilecto, nebo mohou ovlivnit účinek přípravku Tadilecto. Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte:

– alfa-blokátory (užívané k léčbě vysokého krevního tlaku nebo k léčbě příznaků dolních

močových cest souvisejících s benigní hyperplazií prostaty).

– jiné léčivé přípravky určené k léčbě vysokého krevního tlaku.

– riocigvát (k léčbě některých forem vysokého krevního tlaku v plicích).

– inhibitor 5-alfa reduktázy (používané k léčbě benigní hyperplazie prostaty).

– přípravky, jako je ketokonazol v tabletách (k léčbě plísňových onemocnění), a inhibitory proteázy k léčbě AIDS nebo infekce HIV.

– fenobarbital, fenytoin a karbamazepin (protikřečové přípravky).

– rifampicin, erythromycin, klarithromycin nebo itrakonazol.

– jiné přípravky k léčbě erektilní dysfunkce.

Přípravek Tadilecto s pitím a alkoholemInformace o účinku alkoholu jsou popsány v bodě 3.

Grepový džus může ovlivnit, jak bude přípravek Tadilecto účinkovat a má být užíván se zvýšenou opatrností. Další informace získáte u svého lékaře.

Plodnost

Při léčbě u psů došlo ke snížení tvorby semene ve varlatech. Snížení počtu spermií bylo pozorováno také u některých mužů. Je nepravděpodobné, že by tyto účinky vedly ke snížení plodnosti.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Někteří muži užívající přípravek v klinických studiích hlásili výskyt závratí. Před řízením dopravních prostředků nebo obsluhou strojů byste měl znát svoji reakci na léčivý přípravek.

Přípravek Tadilecto obsahuje laktosu

Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Tadilecto užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem.

Tablety přípravku Tadilecto jsou určeny k vnitřnímu podání pouze u mužů. Tabletu polkněte celou s trochou vody. Tablety se mohou užívat nezávisle na jídle.

Doporučená počáteční dávkaje 10 mg před pohlavním stykem. Tato dávka se může podávat buď jako jedna 10mg tableta nebo jako polovina jedné 20mg tablety po jejím rozdělení na stejné dávky. Nicméně pokud Váš lékař rozhodne, že doporučená dávka 10 mg je příliš slabá, budete užívat jednu celou 20mg tabletu.

Přípravek Tadilecto můžete užít nejpozději 30 minut před pohlavním stykem.

Přípravek Tadilecto může být stále účinný až po dobu 36 hodin po užití tablety.

Neužívejte přípravek Tadilecto častěji než jednou denně.

Přípravek Tadilecto 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou sexuální aktivitou a nedoporučuje se k trvalému každodennímu použití.

Je nutno poznamenat, že přípravek Tadilecto není účinný bez sexuálního dráždění. Milostná předehra bude mít proto stejný význam jako bez užívání léků na poruchu erekce.

Požití alkoholu může mít nepříznivý vliv na Vaši schopnost dosáhnout erekce a může způsobit přechodný pokles Vašeho krevního tlaku. Pokud jste užil, či plánujete užít přípravek Tadilecto, vyvarujte se nadměrného požití alkoholu (hladina alkoholu v krvi 0,08 % a více), které může zvýšit riziko vzniku závratí při vstávání.

Jestliže jste užil více přípravku Tadilecto, než jste měl

Oznamte to svému lékaři. Mohou se u Vás vyskytnout nežádoucí účinky popsané v bodě 4.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Jestliže se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků, přestaňte přípravek používat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc:

– alergické reakce včetně vyrážky (méně častá frekvence výskytu).

  • – bolest na hrudi – nepoužívejte nitráty, ale ihned vyhledejte lékařskou pomoc (méně častá frekvence výskytu).

  • – priapismus, prodloužená a případně i bolestivá erekce po užití přípravku Tadilecto (vzácná frekvence výskytu). V případě erekce přetrvávající déle než 4 hodiny vyhledejte urychleně lékaře.

  • – náhlá ztráta vidění (vzácná frekvence výskytu).

Další hlášené nežádoucí účinky:

Časté(mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

  • – bolest hlavy, bolest v zádech, bolest svalů, bolest rukou a nohou, zarudnutí obličeje, překrvení nosní sliznice a trávicí potíže.

Méně časté(mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

  • – závrať, bolest žaludku, reflux (pálení žáhy), pocit na zvracení, zvracení, rozmazané vidění, bolest očí, namáhavé dýchání, přítomnost krve v moči, prodloužená erekce, pocit bušení srdce, rychlý srdeční tep, vysoký krevní tlak, nízký krevní tlak, krvácení z nosu, zvonění v uších, otok rukou, nohou nebo kotníků a pocit únavy.

Vzácné(mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)

  • – mdloby, epileptické záchvaty a přechodná ztráta paměti, otok očních víček, zčervenání očí, náhlé zhoršení nebo ztráta sluchu, kopřivka (svědící červené skvrny na kůži), zvýšené pocení, krvácení z penisu a přítomnost krve v semenu.

Vzácně byly také u mužů užívajících tadalafil hlášeny infarkt myokardu a cévní mozková příhoda. U většiny těchto mužů se vyskytly srdeční problémy již před užitím tohoto přípravku.

Vzácně bylo hlášeno částečné, dočasné nebo trvalé snížení nebo ztráta vidění na jednom nebo na obou očích.

Některé další vzácné nežádoucí účinkyhlášené u mužů užívajících tadalafil, které nebyly pozorovány v klinických studiích. Tyto zahrnovaly:

  • – migrénu, otok obličeje, závažné alergické reakce způsobující otékání obličeje nebo hrdla, závažné kožní vyrážky, některé poruchy ovlivňující prokrvení očí, nepravidelný srdeční rytmus, anginu pectoris a náhlé srdeční úmrtí.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Tadilecto uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6.   Obsah balení a další informace

Co přípravek Tadilecto obsahuje

  • – Léčivou látkou je tadalafilum.

Jedna potahovaná tableta obsahuje tadalafilum 20 mg.

  • – Dalšími složkami jsou: ftalát hypromelosy, mannitol, sodná sůl kroskarmelosy, natrium-lauryl-sulfát, magnesium-stearát (E470b) v jádru tablety a monohydrát laktosy, hypromelosa, mastek (E553b), oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172) a triacetin (E1518) v potahové vrstvě.

  • – Viz bod 2 „Přípravek Tadilecto obsahuje laktosu“.

Jak přípravek Tadilecto vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Tadilecto 20 mg, potahované tablety (tablety) jsou: hnědožluté, bikonvexní, oválné, potahované tablety, s půlicí rýhou na jedné straně a se značkou „20“ na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Rozměry tablety: přibližně 14 mm dlouhá a 9,5 mm široká.

Přípravek Tadilecto je dostupný v krabičkách obsahujících 2, 4, 8, 12, 14, 28, 56 a 84 potahovaných tablet v blistrech.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Název členského státu

Název léčivého přípravku

Bulharsko

Taguiec-TO 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, c])H.lMUpaHH TaO.ieTKU

Česká republika

Tadilecto

Estonsko

Tadilecto

Chorvatsko

Tadilecto 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, Filmom obložena tableta

Litva

Tadilecto 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, Plevele dengtos tabletés

Lotyšsko

Tadilecto 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, apvalkotas tabletes

Maďarsko

Tadilecto 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, filmtabletta

Polsko

Tadilecto

Rumunsko

Tadilecto 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, Comprimate filmate

Slovenská republika

Tadilecto 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, filmom obalené tablety

Slovinsko

Tadilecto 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, Filmsko obložena tableta

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 20. 12. 2017

6

Další informace o léčivu TADILECTO

Jak se TADILECTO podává: perorální podání - potahovaná tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 56

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto
E-mail: info.cz@krka.biz