Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

Tadalafil Teva 20 mg potahované tablety – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Poslední aktualizace textu: · podle databáze SÚKL, stav k · O tomto dokumentu

Stav léku: Na lékařský předpis Pojišťovna nehradí Dodává se Podrobnosti

Síla léku:
20 mg
Obsahuje účinnou látku:
ATC skupina:

Příbalový leták - TADALAFIL TEVA

1. Co je přípravek Tadalafil Teva a k čemu se používá

Tadalafil Teva je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě erektilní dysfunkce. Jedná se o poruchu, při které nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního údu nebo je toto ztopoření nedostatečné pro pohlavní styk. U přípravku Tadalafil Teva se prokázalo, že významně zlepšuje schopnost dosáhnout ztopoření penisu nutné k sexuální aktivitě.

Tadalafil Teva obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do skupiny léčiv nazývaných inhibitory fosfodiesterázy typu 5. Přípravek Tadalafil Teva napomáhá při sexuálním dráždění uvolnit cévy penisu a umožnit tak dostatečný přívod krve do pohlavního údu. Výsledkem je zlepšené ztopoření penisu. Netrpíte-li erektilní dysfunkcí, přípravek Tadalafil Teva pro Vás není určen. Je nutno poznamenat, že přípravek Tadalafil Teva není účinný bez sexuálního dráždění. Milostná předehra bude mít proto stejný význam jako bez užívání léků na poruchu erekce.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tadalafil Teva užívat

Neužívejte přípravek Tadalafil Teva jestliže:

  • jste alergický na tadalafil nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
  • užíváte organické nitráty v kterékoli formě nebo léky uvolňující oxid dusnatý, jako je amylnitrit. Jedná se o skupinu léků (nitráty) užívaných k léčbě anginy pectoris ("bolesti na hrudi"). Bylo prokázáno, že přípravek Tadalafil Teva zesiluje účinky těchto léků. Užíváte-li nitráty v jakékoli formě nebo si tím nejste jistý, obraťte se na svého lékaře (viz bod „Další léčivé přípravky a přípravek Tadalafil Teva“).
  • trpíte vážným srdečním onemocněním nebo jste během uplynulých 90 dnů prodělal infarkt myokardu (srdeční příhodu).
  • jste během uplynulých 6 měsíců prodělal cévní mozkovou příhodu.
  • trpíte nízkým krevním tlakem nebo neléčeným vysokým krevním tlakem.
  • máte nebo jste zažil ztrátu zraku z důvodu nearteritické přední ischemické neuropatie optického nervu (NAION), stav popisovaný jako "mrtvice oka".
  • užíváte riocigvát. Tento lék se používá k léčbě plicní arteriální hypertenze (tedy vysokého krevního tlaku v plicích) a chronické tromboembolické plicní hypertenze (tedy vysokého krevního tlaku v plicích následkem krevních sraženin). U inhibitorů PDE5, jako je Tadalafil Teva, bylo prokázáno zvýšení hypotenzivních účinků tohoto léku. Pokud užíváte riocigvát, nebo si nejste jistý, řekněte to svému lékaři.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Tadalafil Teva se poraďte se svým lékařem.

Uvědomte si, že sexuální aktivita s sebou nese riziko pro pacienty se srdečním onemocněním vzhledem ke zvýšeným nárokům na činnost srdce. Pokud máte problémy se srdcem, řekněte to svému lékaři.

Než začnete užívat přípravek Tadalafil Teva, informujte svého lékaře, máte-li:

  • srpkovitou anemii (porucha červených krvinek).
  • mnohočetný myelom (rakovina kostní dřeně).
  • leukémii (rakovina krve).
  • deformaci pohlavního údu.
  • závažné onemocnění jater.
  • závažné onemocnění ledvin.

Není známo, zda je přípravek Tadalafil Teva účinný u pacientů, kteří podstoupili:

  • operaci v oblasti pánve.
  • odstranění celé nebo jenom části prostaty, při kterém byly přerušeny nervy prostaty (radikální nervy nešetřící odstranění prostaty).

Jestliže se u Vás objeví náhle vzniklá porucha vidění nebo ztráta zraku nebo máte v průběhu užívání přípravku Tadalafil Teva zkreslené, zastřené vidění, PŘESTAŇTE užívat přípravek Tadalafil Teva a ihned vyhledejte svého lékaře.

U některých pacientů užívajících tadalafil bylo zaznamenáno zhoršení sluchu nebo náhlá ztráta sluchu. I když není známo, zda je tato příhoda přímo spojena s tadalafilem, v případě náhlého zhoršení nebo ztráty sluchu, přestaňte Tadalafil Teva užívat a okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Přípravek Tadalafil Teva není určen pro ženy.

Děti a dospívající Přípravek Tadalafil Teva není určen pro děti a dospívající do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Tadalafil Teva

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat.

NEUŽÍVEJTE přípravek Tadalafil Teva v případě, že užíváte nitráty (viz bod „Neužívejte přípravek Tadalafil Teva jestliže“).

Některé léčivé přípravky mohou být ovlivněny přípravkem Tadalafil Teva, nebo mohou ovlivnit účinek přípravku Tadalafil Teva. Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte:

  • alfa-blokátory (užívané k léčbě vysokého krevního tlaku, nebo k léčbě močových příznaků souvisejících s benigní hyperplazií prostaty).
  • jiné přípravky určené k léčbě vysokého krevního tlaku.
  • riocigvát
  • inhibitory 5-alfa reduktázy (používané k léčbě benigní hyperplazie prostaty).
  • přípravky, jako je ketokonazol v tabletách (k léčbě plísňových onemocnění), a inhibitory proteázy k léčbě AIDS nebo infekce HIV.
  • fenobarbital, fenytoin a karbamazepin (k léčbě epilepsie).
  • rifampicin, erythromycin, klarithromycin nebo itrakonazol.
  • jiné přípravky k léčbě erektilní dysfunkce.

Přípravek Tadalafil Teva s pitím a alkoholem Informace o účinku alkoholu jsou popsány v bodě 3. Grepový džus může ovlivnit, jak bude přípravek Tadalafil Teva účinkovat a měl by být užíván se zvýšenou opatrností. Další informace získáte u svého lékaře.

Plodnost

Při podávání psům došlo k redukci tvorby spermatu ve varlatech. Snížení počtu spermií bylo pozorováno také u některých mužů. Je nepravděpodobné, že by tyto účinky vedly ke snížení plodnosti.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Někteří muži užívající přípravek v klinických studiích hlásili výskyt závratí. Před řízením dopravních prostředků nebo obsluhou strojů byste měl znát svoji reakci na tablety.

Přípravek Tadalafil Teva obsahuje laktosu a sodík

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Tadalafil Teva užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Tablety přípravku Tadalafil Teva jsou určeny k perorálnímu podání (podání ústy) pouze u mužů.

Dávkování jednou denně

Doporučená dávka je 5 mg (odpovídá čtvrtině tablety) užívaná přibližně ve stejný čas jednou denně. Váš lékař může upravit dávku na 2,5 mg na základě vaší odpovědi na přípravek Tadalafil Teva. Tato dávka Vám bude podávána ve formě 2,5mg tablet.

Neužívejte přípravek Tadalafil Teva více než jednou denně.

Dávkování přípravku Tadalafil Teva jednou denně může být užitečné pro muže, kteří plánují mít sexuální aktivitu dvakrát nebo vícekrát týdně. Pokud se přípravek Tadalafil Teva užívá jednou denně, umožňuje dosáhnout erekce, za současné sexuální stimulace, kdykoli v průběhu 24 hodin denně.

Dávkování dle potřeby

Doporučená počáteční dávka je jedna 10 mg (odpovídá polovině tablety) před sexuální aktivitou. Je-li účinek této dávky příliš slabý, může Váš lékař zvýšit dávku na 20 mg (1 tableta).

Dávku přípravku Tadalafil Teva můžete užít nejpozději 30 minut před sexuální aktivitou.

Přípravek Tadalafil Teva může být účinný po dobu až 36 hodin po užití dávky.

Neužívejte dávky 10 mg a 20 mg častěji než jednou denně. Dávky 10 mg a 20 mg jsou určeny k užití před předpokládanou sexuální aktivitou a nedoporučuje se k trvalému každodennímu použití.

Je důležité si uvědomit, že přípravek Tadalafil Teva je neúčinný bez sexuálního dráždění. Milostná předehra bude mít proto stejný význam jako bez užívání léků na poruchu erekce.

Požití alkoholu může mít nepříznivý vliv na schopnost dosáhnout erekce a může způsobit přechodný pokles krevního tlaku. Pokud jste užil, či plánujete užít přípravek Tadalafil Teva, vyvarujte se nadměrného požití alkoholu (hladina alkoholu v krvi 0,08 % a více), které může zvýšit riziko vzniku závratí při vstávání.

Způsob podání

V závislosti na vašem dávkovacím režimu (jednou denně nebo dle potřeby) lze tablety rozdělit na čtvrtiny (jednou denně) nebo poloviny (dle potřeby).

Přípravek je určen k perorálnímu užití (podání ústy) a může být užíván s jídlem nebo bez jídla.

Rozdělení tablety na čtvrtiny (s 5 mg tadalafilu pro dávkování jednou denně)

Tabletu umístěte na tvrdý a rovný povrch (například desku stolu) tak, aby byla rýhami nahoru.
Na krátkou dobu silně zatlačte palcem (nebo ukazováčkem) na stranu tabletu s rýhami, dokud se nerozdělí na čtyři stejné části.

Rozdělení tablety na poloviny (s 10 mg tadalafilu pro dávkování podle potřeby)

Tabletu umístěte na tvrdý a rovný povrch (například desku stolu) tak, aby byla rýhami nahoru.

Palce (nebo ukazováčky) obou rukou položte současně na levou a pravou stranu od kratší rýhy tablety.

Na krátkou dobu silně zatlačte oběma palci (nebo ukazováčky) na levou a pravou vnější stranu tablety, dokud se nerozpůlí na dvě stejné části.

Jestliže jste užil více přípravku Tadalafil Teva, než jste měl

Oznamte to svému lékaři. Mohou se u Vás vyskytnout nežádoucí účinky popsané v bodě 4.

Jestliže jste zapomněl užít přípravek Tadalafil Teva

Jestliže užíváte přípravek Tadalafil Teva jednou denně, užijte svou dávku, jakmile si na ni vzpomenete, ale nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou tabletu. NEUŽÍVEJTE přípravek Tadalafil Teva více než jednou denně.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Tyto nežádoucí účinky bývají obvykle mírné až středně závažné.

Jestliže se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků, PŘESTAŇTE přípravek užívat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc:

  • alergická reakce včetně vyrážky (méně častá frekvence výskytu)
  • bolest na hrudi - neužívejte nitráty a ihned vyhledejte lékařskou pomoc (méně častá frekvence výskytu)
  • priapismus - prodloužená a případně i bolestivá erekce po užití přípravku Tadalafil Teva (vzácná frekvence výskytu). V případě erekce přetrvávající déle než 4 hodiny vyhledejte ihned lékaře.
  • náhlá ztráta vidění (vzácná frekvence výskytu) zkreslené, zastřené, rozmazané centrální vidění nebo náhlé zhoršení vidění (frekvence není známa).

.

Další hlášené nežádoucí účinky:

Časté (pozorované u 1 až 10 pacientů ze 100)

  • bolest hlavy
  • bolest v zádech
  • bolest svalů
  • bolest rukou a nohou
  • zarudnutí obličeje
  • překrvení nosní sliznice
  • trávicí potíže.

Méně časté (pozorované u 1 až 10 pacientů z 1000)

  • závrať
  • bolest břicha
  • pocit na zvracení
  • zvracení
  • pálení žáhy
  • rozmazané vidění
  • bolest očí
  • namáhavé dýchání
  • přítomnost krve v moči
  • prodloužená erekce
  • pocit bušení srdce, rychlý srdeční tep, vysoký krevní tlak, nízký krevní tlak
  • krvácení z nosu a zvonění v uších
  • otok rukou, nohou nebo kotníků a pocit únavy.

Vzácné (pozorované u 1 až 10 pacientů z 10000)

  • mdloby
  • epileptické záchvaty
  • přechodná ztráta paměti
  • otoky víček, zčervenání očí, náhlé zhoršení nebo ztráta sluchu a kopřivka (svědící červené skvrny na kůži)
  • krvácení z penisu
  • přítomnost krve v semenu
  • zvýšené pocení.

Zřídka byly také u mužů užívajících přípravek Tadalafil Teva hlášeny infarkt myokardu (srdeční příhoda) a cévní mozková příhoda. U většiny těchto mužů se vyskytly srdeční problémy již před užitím tohoto přípravku.

Vzácně bylo hlášeno částečné, dočasné nebo trvalé snížení nebo ztráta vidění na jednom nebo u obou očí.

Některé další vzácné nežádoucí účinky hlášené u mužů užívajících přípravek Tadalafil Teva, které nebyly pozorovány v klinických studiích. Tyto zahrnovaly:

  • migrénu
  • otoky obličeje
  • závažné alergické reakce způsobující otékání obličeje nebo hrdla
  • závažnou kožní vyrážku
  • některé poruchy ovlivňující prokrvení očí
  • nepravidelný srdeční rytmus
  • anginu pectoris
  • náhlé srdeční úmrtí
  • zkreslené, zastřené, rozmazané centrální vidění nebo náhlé zhoršení vidění (frekvence není známa).

Nežádoucí účinek závratě byl častěji hlášen u mužů starších 75 let užívajících přípravek Tadalafil Teva. Průjem byl častěji hlášen u mužů starších 65 let užívajících přípravek Tadalafil Teva.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku

5. Jak přípravek Tadalafil Teva uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Tadalafil Teva obsahuje

  • Léčivou látkou je tadalafil.

    Jedna 20 mg tableta obsahuje 20 mg tadalafilu.

  • Pomocnými látkami jsou:

    Jádro tablety: monohydrát laktosy, natrium-lauryl-sulfát, povidon (K12), krospovidon, natrium-stearyl-fumarát.

    Potahová vrstva tablety: polyvinylalkohol, makrogol, oxid titaničitý (E171), mastek, žlutý oxid železitý (E172).

Jak přípravek Tadalafil Teva vypadá a co obsahuje toto balení

Tadalafil Teva 20 mg - okrové až žluté potahované tablety oválného tvaru.

Na jedné straně tablety je čtvrtící rýha, na druhé straně tablety je vyraženo „20“. Délka: 15,0 mm, šířka: 9,0 mm.

Tabletu lze rozdělit na dvě nebo čtyři stejné dávky.

Tadalafil Teva 20 mg je dostupný po 2, 4, 5, 8, 10, 12, 15, 18, 24, 28, 36, 48 nebo 56 potahovaných tabletách v blistrech nebo 2x1, 4x1, 8x1, 12x1, 24x1 nebo 36x1 potahovaná tableta v perforovaném jednodávkovém blistru.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel registračního rozhodnutí: Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Radlická 3185/1c, 150 00 Praha 5, Česká republika

Výrobce:

TEVA Gyógyszergyár Zrt. (TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company)

Debrecen, Pallagi út 13,

H-4042, Maďarsko

Teva Operations Poland Sp. z.o.o

ul. Mogilska 80, Krakow

31-546, Polsko

TEVA PHARMA S.L.U.

C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica, Zaragoza

50016, Španělsko

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3, Blaubeuren

89143, Německo

Merckle GmbH

Graf-Arco-Str. 3, Ulm

89079, Německo

PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.)

Prilaz baruna Filipovica 25, Zagreb

10000, Chorvatsko

Balkanpharma-Dupnitsa AD

3 Samokovsko Shosse Str., Dupnitsa

2600, Bulharsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

RakouskoTadalafil ratiopharm 20 mg Filmtabletten
BelgieTadalafil Teva 20 mg filmomhulde tabletten
Česká republikaTadalafil Teva
NěmeckoTadalafil-ratiopharm 20mg Filmtabletten
DánskoTadalafil Teva
ŠpanělskoTadalafilo Teva 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
FinskoTadalafil ratiopharm 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
FrancieTadalafil Teva 20 mg comprimé pelliculé
ChorvatskoTadalafil Pliva 20 mg filmom obložene tablete
IrskoTadalafil Teva 20 mg Film-coated Tablets
IslandTadalafil ratiopharm 20 mg filmuhúðaðar töflur
ItálieTadalafil Teva
LucemburskoTadalafil-ratiopharm 20mg Filmtabletten
NizozemskoTadalafil Teva 20 mg, filmomhulde tabletten
NorskoTadalafil Teva 20 mg filmdrasjerte tabletter
MaďarskoTadalafil Actavis 20 mg filmtabletta
PolskoTadalafil Teva
PortugalskoTadalafil Teva 20 mg comprimidos revestidos por película
RumunskoTADALAFIL TEVA 20 mg comprimate filmate
ŠvédskoTadalafil Teva 20 mg filmdragerade tabletter
Velká Británie (Severní Irsko)Tadalafil 20 mg Film-coated Tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 22. 2. 2024

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0205521 · Spisová značka: sukls223187/2024

Poslední revize dokumentu: 22. 2. 2024 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku TADALAFIL TEVA

Je na předpis? Ano, vydává se jen na lékařský předpis.
Léčivá látka tadalafil
Síla 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg
Léková forma Potahovaná tableta (laicky: tableta s tenkým povlakem, který usnadňuje polknutí nebo chrání lék)
Jak se podává Ústy
Pomocné látky monohydrát laktosy, natrium-lauryl-sulfát, povidon k 12, krospovidon, natrium-stearyl-fumarát, částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, makrogol 3350, oxid titaničitý, mastek, žlutý oxid železitý
Velikost balení 2 ks, 4 ks, 5 ks, 8 ks, 10 ks, 12 ks, 14 ks, 15 ks, 18 ks, 24 ks, 28 ks, 30 ks, 36 ks, 48 ks, 56 ks, 84 ks, 98 ks, 112 ks (blistr, jednodávkový blistr)
Kolik zaplatím?

Pojišťovna ho nehradí, platíte celou cenu.

Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával (balení 4 ks).
Výpadky v posledních 12 měsících Ano, dodávky byly přerušeny: 17. 9. 2024 – 13. 11. 2025 (8 ks).
Doba použitelnosti 3 roky (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv Urologika (laicky: léky na potíže s močením a močovými cestami) – ATC G04BE08
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 83/316/15-C, 83/317/15-C, 83/318/15-C, 83/319/15-C
Držitel registrace Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika
Kódy SÚKL

0205478 (2,5 mg, 14 ks), 0205479 (2,5 mg, 28 ks), 0205480 (2,5 mg, 28 ks), 0205481 (2,5 mg, 30 ks), 0205482 (2,5 mg, 56 ks), 0205490 (5 mg, 14 ks), 0205491 (5 mg, 28 ks), 0205492 (5 mg, 28 ks), 0205493 (5 mg, 30 ks), 0205495 (5 mg, 84 ks), 0205496 (5 mg, 98 ks), 0205500 (10 mg, 4 ks), 0205501 (10 mg, 4 ks), 0205505 (10 mg, 24 ks), 0205506 (10 mg, 28 ks), 0205510 (20 mg, 2 ks), 0205512 (20 mg, 4 ks), 0205513 (20 mg, 4 ks), 0205514 (20 mg, 5 ks), 0205515 (20 mg, 8 ks), 0205516 (20 mg, 10 ks), 0205517 (20 mg, 12 ks), 0205518 (20 mg, 12 ks), 0205520 (20 mg, 15 ks), 0205521 (20 mg, 24 ks), 0205522 (20 mg, 28 ks), 0205523 (20 mg, 56 ks), 0216326 (10 mg, 4 ks), 0216327 (10 mg, 4 ks), 0216328 (10 mg, 24 ks), 0216329 (10 mg, 28 ks), 0216330 (10 mg, 4 ks), 0216331 (10 mg, 4 ks), 0216332 (10 mg, 24 ks), 0216333 (10 mg, 28 ks), 0216334 (20 mg, 2 ks), 0216335 (20 mg, 4 ks), 0216336 (20 mg, 4 ks), 0216337 (20 mg, 5 ks), 0216338 (20 mg, 8 ks), 0216339 (20 mg, 10 ks), 0216340 (20 mg, 12 ks), 0216341 (20 mg, 12 ks), 0216342 (20 mg, 15 ks), 0216343 (20 mg, 24 ks), 0216344 (20 mg, 28 ks), 0216345 (20 mg, 56 ks), 0216346 (20 mg, 2 ks), 0216347 (20 mg, 4 ks), 0216348 (20 mg, 4 ks), 0216349 (20 mg, 5 ks), 0216350 (20 mg, 8 ks), 0216351 (20 mg, 10 ks), 0216352 (20 mg, 12 ks), 0216353 (20 mg, 12 ks), 0216354 (20 mg, 15 ks), 0216355 (20 mg, 24 ks), 0216356 (20 mg, 28 ks), 0216357 (20 mg, 56 ks), 0216358 (2,5 mg, 14 ks), 0216359 (2,5 mg, 28 ks), 0216360 (2,5 mg, 28 ks), 0216361 (2,5 mg, 30 ks), 0216362 (2,5 mg, 56 ks), 0216363 (2,5 mg, 14 ks), 0216364 (2,5 mg, 28 ks), 0216365 (2,5 mg, 28 ks), 0216366 (2,5 mg, 30 ks), 0216367 (2,5 mg, 56 ks), 0216368 (5 mg, 14 ks), 0216369 (5 mg, 28 ks), 0216370 (5 mg, 28 ks), 0216371 (5 mg, 30 ks), 0216372 (5 mg, 84 ks), 0216373 (5 mg, 98 ks), 0216374 (5 mg, 14 ks), 0216375 (5 mg, 28 ks), 0216376 (5 mg, 28 ks), 0216377 (5 mg, 30 ks), 0216378 (5 mg, 84 ks), 0216379 (5 mg, 98 ks), 0224997 (10 mg, 12 ks), 0224998 (10 mg, 18 ks), 0224999 (10 mg, 12 ks), 0225000 (10 mg, 18 ks), 0225001 (10 mg, 12 ks), 0225002 (10 mg, 18 ks), 0225003 (20 mg, 2 ks), 0225004 (20 mg, 2 ks), 0225005 (20 mg, 2 ks), 0225006 (20 mg, 8 ks), 0225007 (20 mg, 8 ks), 0225008 (20 mg, 8 ks), 0225009 (20 mg, 18 ks), 0225010 (20 mg, 18 ks), 0225011 (20 mg, 18 ks), 0225012 (20 mg, 24 ks), 0225013 (20 mg, 24 ks), 0225014 (20 mg, 24 ks), 0225015 (20 mg, 36 ks), 0225016 (20 mg, 36 ks), 0225017 (20 mg, 36 ks), 0225018 (20 mg, 36 ks), 0225019 (20 mg, 36 ks), 0225020 (20 mg, 36 ks), 0225021 (20 mg, 48 ks), 0225022 (20 mg, 48 ks), 0225023 (20 mg, 48 ks), 0225024 (5 mg, 14 ks), 0225025 (5 mg, 14 ks), 0225026 (5 mg, 14 ks), 0225027 (5 mg, 18 ks), 0225028 (5 mg, 18 ks), 0225029 (5 mg, 18 ks), 0225030 (5 mg, 84 ks), 0225031 (5 mg, 84 ks), 0225032 (5 mg, 84 ks), 0225033 (5 mg, 112 ks), 0225034 (5 mg, 112 ks), 0225035 (5 mg, 112 ks)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 10. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.