SOLUVIT N

Příbalová informace: informace pro uživatele

Soluvit N prášek pro infuzní roztok

1. Co je přípravek Soluvit N a účinky

Přípravek Soluvit N je prášek pro infuzní roztok, který se používá u dospělých a dětí jako doplněk intravenózní výživy k pokrytí denní potřeby vitaminů rozpustných ve vodě.

Přípravek Soluvit N je směsí vitaminů rozpustných ve vodě, přičemž v této směsi jsou ve vodě rozpustné vitaminy zastoupeny v množství, které je za normálních podmínek dodáváno při perorálním příjmu potravy.

Přípravek by neměl mít jiný farmakodynamický účinek než udržení či doplnění stavu výživy.

Po podání v nitrožilní infuzi je osud ve vodě rozpustných vitaminů obsažených v přípravku Soluvit N v organismu obdobný jako u vitaminů rozpustných ve vodě přijatých ústy v potravě.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Soluvit N používat

Nepoužívejte přípravek

– jestliže jste alergický(á) na léčivé látky, např. na thiamin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku,(uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Soluvit N se poraďte se svým lékařem, lékarníkem nebo zdravotní sestrou.

Před použitím je nutno přípravek rozpustit. Pokud je Soluvit N rozpuštěn ve vodních roztocích nebo v roztoku glukózy, musí být směs chráněna před světlem. Pokud je přípravek Soluvit N rozpuštěn v přípravku Intralipid, není toto opatření díky ochrannému vlivu tukové emulze nutné.

Rozpuštěný přípravek Soluvit N by měl být za aseptických podmínek přidán do infuzního roztoku před začátkem infuze a měl by být podán nejpozději do 24 hodin, uchováván při teplotě 8 – 15 °C.

Další léčivé přípravky a přípravek Soluvit N

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době používal(a) nebo které možná budete používat.

Kyselina listová může snižovat koncentraci fenytoinu v séru. Podávání vysokých dávek kyseliny listové může zastřít projevy perniciózní anémie (chudokrevnost způsobená nedostatkem vitaminu B12). Vitamin B6 může snižovat účinek levodopy.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Reprodukční studie na zvířatech, ani klinická sledování během těhotenství nebyly s přípravkem Soluvit N provedeny. Existují však publikované zprávy o bezpečném podání vitaminů rozpustných ve vodě během těhotenství a kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Neudávají se žádné účinky na schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.

Tento přípravek obsahuje methylparaben (E218)

Může způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné) a výjimečně bronchospasmus (zúžení průdušek).

3. Jak se přípravek Soluvit N používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Před použitím musí být přípravek Soluvit N rozpuštěn.

Mísení musí být provedeno za aseptických podmínek.

Obsah jedné lahvičky pokrývá denní potřebu vitaminů rozpustných ve vodě u většiny dospělých a u dětí nad 10 kg tělesné hmotnosti.

Použití u dětí

Dětem, jejichž tělesná hmotnost je nižší než 10 kg se podává 1/10 obsahu jedné lahvičky/kg tělesné hmotnosti (1 ml naředěné směsi/kg/den).

Dospělí a děti starší 11 let: Obsah jedné lahvičky se za aseptických podmínek rozpustí přidáním 10 ml jednoho z následujících přípravků:

• 1. Vitalipid N Adult

• 2. Intralipid 200 mg/ml

• 3. Voda pro injekci

• 4. Roztok glukózy neobsahující elektrolyty (50 mg/ml až 600 mg/ml)

Rozpuštěné směsi 1 a 2 musí být přidány za aseptických podmínek pouze do Intralipidu. Rozpuštěné směsi 3 a 4 se za aseptických podmínek přidávají do Intralipidu nebo do infuzního roztoku glukózy (50 mg/ml až 600 mg/ml).

Děti mladší 11 let: Obsah jedné lahvičky se za aseptických podmínek rozpustí přidáním 10 ml jednoho z následujících přípravků:

• 1. Vitalipid N Infant

• 2. Intralipid 200 mg/ml

• 3. Voda pro injekci

• 4. Roztok glukózy neobsahující elektrolyty (50 mg/ml až 600 mg/ml)

Děti, jejichž tělesná hmotnost je nižší než 10 kg, by měly dostávat 1 ml této rozpuštěné směsi/kg tělesné hmotnosti/den. Dětem, jejichž tělesná váha je vyšší než 10 kg, se podává 10 ml (jedna lahvička) denně. Rozpuštěné směsi 1 a 2 musí být přidány za aseptických podmínek pouze do Intralipidu. Rozpuštěné směsi 3 a 4 se za aseptických podmínek přidávají do Intralipidu nebo do infuzního roztoku glukózy (50 mg/ml až 600 mg/ml).

Rozpuštěný Soluvit N by měl být za aseptických podmínek přidán do infuzního roztoku před začátkem infuze a měl by být aplikován nejpozději do 24 hodin, uchováván při teplotě 8 – 15 °C.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

U pacientů s přecitlivělostí na některou ze složek přípravku (například na thiamin nebo methylparaben) se mohou vyskytnout alergické reakce.

Nežádoucí účinky s četností výskytu není známo (z dostupných údajů nelze určit):

– závažná alergická reakce (anafylaktická reakce)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41, Praha 10

Webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Soluvit N uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte lahvičky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za Použitelné do/EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Pokud je Soluvit N rozpuštěn ve vodních roztocích nebo v roztoku glukózy, musí být směs chráněna před světlem. Pokud je Soluvit N rozpuštěn v přípravku Intralipid, není toto opatření díky ochrannému vlivu tukové emulze nutné.

Rozpuštěný přípravek Soluvit N by měl být za aseptických podmínek přidán do infuzního roztoku před začátkem infuze a měl by být aplikován nejpozději do 24 hodin, uchováván při teplotě 8 – 15 °C.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelných známek snížené jakosti.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Obsah balení a další informace

Co přípravek Soluvit N obsahuje

Jedna lahvička přípravku Soluvit N obsahuje:

• – Osmolalita v 10 ml vody: přibližně 490 mosmol/kg vody

• – pH v 10 ml vody: 5,8

Jak přípravek Soluvit N vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Soluvit N je žlutě zbarvený prášek dodávaný v lahvičkách o objemu 10 ml.

Balení obsahuje 10 lahviček.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Fresenius Kabi AB, Rapsgatan 7, 75174 Uppsala, Švédsko

Výrobce

Fresenius Kabi AB, Rapsgatan 7, 75174 Uppsala, Švédsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 30. 7. 2018

Další informace o léčivu SOLUVIT N

Jak se SOLUVIT N podává: intravenózní podání - prášek pro infuzní roztok
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Injekční lahvička
Velikost balení: 10

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Fresenius Kabi AB, Uppsala
E-mail: marina.svobodova@fresenius-kabi.com
Telefon: +420 225 270 583