SINTONYN COMBI

1. Co je přípravek Sintonyn Combi a účinky

Sintonyn Combi obsahuje tři léčivé látky: olmesartan medoxomil, amlodipin (ve formě amlodipin besilátu) a hydrochlorothiazid. Všechny tři látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.

Působení těchto léčivých látek přispívá ke snížení krevního tlaku.

Sintonyn Combi se používá k léčbě vysokého krevního tlaku:

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sintonyn Combi užívat

Neužívejte přípravek Sintonyn Combi, jestliže:

Pokud se domníváte, že můžete být alergický(á), informujte svého lékaře dříve, než začnete Sintonyn Combi užívat.

• máte závažné problémy s játry, zhoršené vylučování žluči nebo potíže s odtokem žluči ze žlučníku (např. kvůli žlučovým kamenům) nebo máte žloutenku (zežloutnutí kůže a očí).
• máte zhoršené zásobování tkání krví s projevy jako je nízký krevní tlak, pomalý srdeční pulz, zrychlená srdeční činnost nebo šok (včetně kardiogenního šoku, tj. šoku v důsledku závažných srdečních obtíží).
• máte velmi nízký krevní tlak.
• je odtok krve z Vašeho srdce pomalý nebo omezený. Tato situace může nastat, pokud dojde k zúžení krevní cévy nebo chlopně, která odvádí krev ze srdce (aortální stenóza).
• máte nízký srdeční výdej po srdeční příhodě (akutním infarktu myokardu). Následkem nízkého srdečního výdeje můžete mít pocit dušnosti nebo otoky chodidel a kotníků.

Neužívejte Sintonyn Combi, pokud se Vás týká jakýkoli z výše uvedených stavů.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Sintonyn Combi se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:

• – inhibitor ACE (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem,

• – aliskiren

• Potíže s ledvinami nebo transplantovaná ledvina.
• Onemocnění jater.
• Srdeční selhání nebo potíže se srdečními chlopněmi nebo srdečním svalem.
• Silné zvracení, průjem, léčba vysokými dávkami diuretik (močopudných léků) nebo držíte-li dietu s nízkým obsahem soli.
• Zvýšená hladina draslíku v krvi.
• Potíže s nadledvinkami (žlázy, které se nacházejí nad ledvinami a tvoří hormony).
• Diabetes (cukrovka).
• Lupus erythematodes (autoimunitní onemocnění).
• Alergie nebo astma.
• Kožní reakce, např. spáleniny nebo vyrážka po oslunění nebo po použití solária.

Kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví kterýkoli z následujících sta­vů:

• průjem, který je silný, nepolevující a působí výrazný úbytek tělesné hmotnosti. Váš lékař může zhodnotit příznaky a rozhodnout, jak bude pokračovat Vaše léčba krevního tlaku.
• snížení ostrosti vidění nebo bolesti očí. Může se jednat o příznaky zvýšeného nitroočního tlaku a mohou nastat během několika hodin až týdnů po užití přípravku Sintonyn Combi. Neléčený stav by mohl způsobit ztrátu zraku.

Děti a dospívající (mladší 18 let)

Užívání přípravku Sintonyn Combi se nedoporučuje dětem a dospívajícím mladším 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Sintonyn Combi

Informujte svého lékaře nebo lékárníka, jestliže užíváte, užíval(a) jste v nedávné době nebo možná budete užívat kterýkoli z následujících lé­ků:

• Jiné léky snižující krevní tlak, protože účinek přípravku Sintonyn Combi se může zvýšit.

Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:

Pokud užíváte inhibitory ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Sintonyn Combi“ a „Upozornění a opatření“).

• Lithium (lék na léčbu poruch nálady a některých typů deprese), při současném užívání s přípravkem Sintonyn Combi se může zvyšovat toxicita lithia. Pokud lithium musíte užívat, bude Vám lékař kontrolovat jeho hladinu v krvi.
• Diltiazem, verapamil, léky používané při potížích se srdečním rytmem a s vysokým krevním tlakem.
• Rifampicin, erytromycin, klaritromycin, tetracykliny nebo sparfloxacin, antibiotika používaná k léčbě tuberkulózy a jiných infekcí.
• Třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum), bylinný přípravek používaný k léčbě deprese.
• Cisaprid, používaný k usnadnění průchodu potravy žaludkem a střevy.
• Difemanil, používaný k léčbě pomalé srdeční činnosti nebo při nadměrném pocení.
• Halofantrin, používaný k léčbě malárie.
• Vinkamin i.v., používaný ke zlepšení krevního oběhu v nervovém systému.
• Amantadin, používaný k léčbě Parkinsonovy choroby.
• Doplňky draslíku, náhrada soli obsahující draslík, močopudné léky (diuretika), heparin (na ředění krve a prevenci krevních sraženin), ACE inhibitory (léky snižující krevní tlak), projímadla, steroidy, adrenokortikotropní hormon (ACTH), karbenoxolon (lék k léčbě vředů v ústech a v žaludku), sodná sůl penicilinu G (označovaná také jako sodná sůl benzylpenicilinu, antibiotikum), některé léky proti bolesti, např. kyselina acetylsalicylová (aspirin) nebo salicyláty. Použití těchto léků společně s přípravkem Sintonyn Combi může ovlivnit hladiny draslíku v krvi.
• Nesteroidní protizánětlivé léky (NSA, léky proti bolestem, otokům a dalším příznakům zánětu, včetně artritidy), pokud jsou užívány současně s přípravkem Sintonyn Combi, mohou zvyšovat riziko selhání ledvin. Nesteroidní protizánětlivé léky mohou také snižovat účinek přípravku Sintonyn Combi. Při užívání vysokých dávek salicylátů může být zvýšeno toxické působení na centrální nervovou soustavu.
• Léky na spaní, sedativa a antidepresiva, protože užívání těchto léků současně s přípravkem Sintonyn Combi může vyvolat náhlý pokles krevního tlaku při vstávání (přechodu do vzpřímené polohy).
• Kolesevelam hydrochlorid, lék ke snížení hladiny cholesterolu v krvi, protože účinek přípravku Sintonyn Combi může být snížen. Lékař Vám může doporučit užívání přípravku Sintonyn Combi alespoň 4 hodiny před užitím kolesevelam hydrochloridu.
• Některá antacida (užívaná při špatném trávení nebo pálení žáhy), protože mohou mírně snižovat účinek přípravku Sintonyn Combi.
• Některé léky na uvolňování svalstva, např. baklofen nebo tubokurarin.
• Anticholinergní látky, např. atropin a biperiden.
• Doplňky vápníku.
• Dantrolen (infúze k úpravě závažných změn tělesné teploty).
• Simvastatin, používaný ke snížení hladiny cholesterolu a tuků (triglyceridů) v krvi.
• Léky používané k potlačení imunitní reakce (např. takrolimus, cyklosporin), umožňující Vašemu tělu přijmout transplantova­ný orgán.

Informujte rovněž svého lékaře nebo lékárníka, jestliže užíváte, užíval(a) jste v nedávné době nebo možná budete užívat kterýkoli z následujících lé­ků:

• Léky používané k léčbě některých duševních poruch, např. thioridazin, chlorpromazin, levomepromazin, trifluoperazin, cyamemazin, sulpirid, amisulprid, pimozid, sultoprid, tiaprid, droperidol nebo haloperidol.
• Léky používané k léčbě nízké hladiny cukru v krvi (např. diazoxid) nebo vysokého krevního tlaku (např. beta blokátory, metyldopa), protože Sintonyn Combi může mít vliv na účinek těchto léků.
• Léky používané k léčbě poruch srdečního rytmu, např. mizolastin, pentamidin, terfenadin, dofetilid, ibutilid nebo erytromycin v injekcích.
• Léky používané k léčbě HIV/AIDS (např. ritonavir indinavir, nelfinavir).
• Léky používané k léčbě plísňových infekcí (např. ketokonazol, itrakonazol, amfotericin).
• Léky používané k léčbě srdečních onemocnění, např. chinidin, hydrochinidin, disopyramid, amiodaron, sotalol nebo digitalis („digoxin“).
• Léky používané k léčbě nádorových onemocnění, např. amifostin, cyklofosfamid nebo methotrexát.
• Léky používané na zvyšování krevního tlaku a zpomalování tepové frekvence, např. noradrenalin.
• Léky používané k léčbě dny, např. probenecid, sulfinpyrazon a alopurinol.
• Léky na snižování hladiny tuků v krvi, např. kolestyramin a kolestipol.
• Léky snižující hladinu cukru v krvi, např. metformin nebo inzulin.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek Sintonyn Combi s jídlem a pitím

Sintonyn Combi lze užívat s jídlem nebo bez jídla.

Grapefruitová šťáva a grapefruity nemají být konzumovány lidmi, kteří užívají přípravek Sintonyn Combi, protože grapefruity a grapefruitová šťáva mohou způsobit zvýšení hladiny léčivé látky amlodipinu v krvi. To by mohlo vyvolat nepředvídatelné zvýšení účinku přípravku Sintonyn Combi na snižování krevního tlaku.

Jestliže během užívání přípravku Sintonyn Combi požíváte alkoholické nápoje, buďte opatrný(á), protože u některých jedinců se mohou objevit mdloby nebo závratě. Pokud je tomu tak i u Vás, nepožívejte žádný alkohol.

Starší lidé

Pokud jste starší 65 let, lékař Vám bude pravidelně kontrolovat krevní tlak při každém zvýšení dávky, aby se ujistil, že se Vám krevní tlak nesnížil příliš.

Těhotenství a kojení

Těhotenství

Jestliže se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět), sdělte to svému lékaři. Lékař Vás obvykle upozorní na to, že před otěhotněním nebo jakmile své těhotenství zjistíte, máte přestat Sintonyn Combi užívat, a doporučí Vám jiný lék místo přípravku Sintonyn Combi. Podávání přípravku Sintonyn Combi v těhotenství se nedoporučuje, a pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, přípravek nesmíte užívat, protože by mohl způsobit závažné poškození Vašeho dítěte, je-li užíván po třetím měsíci těhotenství.

Pokud otěhotníte během léčby přípravkem Sintonyn Combi, oznamte to neprodleně svému lékaři a navštivte jej.

Kojení

Jestliže kojíte nebo začínáte kojit, řekněte to svému lékaři. Amlodipin a hydrochlorothiazide prokazatelně přechází do mateřského mléka v malých množstvích. Podávání přípravku Sintonyn Combi kojícím matkám se nedoporučuje, lékař Vám může vybrat jiný lék, pokud si přejete kojit.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Při léčbě vysokého krevního tlaku můžete pociťovat ospalost, nevolnost nebo závratě, popř. se u Vás může objevit bolest hlavy. V takových případech neřiďte vozidla ani neobsluhujte stroje, dokud tyto příznaky neodezní. Poraďte se se svým lékařem.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné potahované tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3.  Jak se přípravek Sintonyn Combi užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Doporučená dávka přípravku Sintonyn Combi je jedna tableta jednou denně.
• Tablety lze užívat s jídlem nebo bez jídla. Tabletu zapijte dostatečným množstvím tekutiny (například sklenicí vody). Tablety se nesmí rozkousat. Nezapíjejte tablety grapefruitovou šťávou.
• Pokud je to možné, užívejte svou denní dávku každý den vždy ve stejnou dobu, např. při snídani.

Jestliže jste užila(a) více přípravku Sintonyn Combi, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) více tablet, než jste měl(a), můžete mít nízký krevní tlak s projevy, jako jsou závratě nebo zrychlený či zpomalený srdeční tep.

Jestliže jste užil(a) více tablet, než jste měl(a), nebo došlo k náhodnému požití přípravku dítětem, okamžitě vyhledejte lékaře nebo nejbližší pohotovost a vezměte s sebou balení léku nebo tuto příbalovou informaci.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Sintonyn Combi

Jestliže jste zapomněl(a) přípravek užít, užijte svoji běžnou dávku přípravku příští den jako obvykle. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Sintonyn Combi

Je důležité, abyste pokračoval(a) v užívání přípravku Sintonyn Combi tak dlouho, dokud Vám lékař neoznámí, že máte jeho užívání ukončit.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4.  Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se nežádoucí účinky vyskytnou, jsou často mírné a nevyžadují ukončení léčby.

Následující dva nežádoucí účinky mohou být závažné, ačkoli se nevyskytují u mnoha pacientů:

V průběhu léčby přípravkem Sintonyn Combi se mohou vyskytnout alergické reakce s otokem obličeje, úst a/nebo hrtanu spolu se svěděním a vyrážkou. V takovém případě přestaňte Sintonyn Combi užívat a neprodleně vyhledejte lékaře.

U citlivých jedinců může v důsledku použití přípravku Sintonyn Combi dojít k silným závratím nebo pocitům na omdlení, které mohou být vyvolány přílišným poklesem krevního tlaku. V takovém případě přestaňte Sintonyn Combi užívat, neprodleně kontaktujte lékaře a lehněte si do vodorovné polohy.

Přípravek Sintonyn Combi je kombinací tří léčivých látek. V následujícím textu jsou uvedeny nejprve další nežádoucí účinky doposud hlášené pro kombinovaný přípravek Sintonyn Combi (mimo ty, které jsou uvedeny výše) a poté nežádoucí účinky známé pro každou z léčivých látek samostatně nebo pro společné podání dvou léčivých látek.

Abyste měli představu, u kolika pacientů se mohou nežádoucí účinky projevit, jsou rozděleny na časté, méně časté, vzácné a velmi vzácné.

Toto jsou další nežádoucí účinky, které jsou v současnosti známé u přípravku Sintonyn Combi:

Pokud se tyto nežádoucí účinky objeví, bývají často mírné a není třeba přerušit léčbu.

Časté

(mohou postihnout méně než 1 pacienta z 10)

Infekce horních cest dýchacích; bolest v krku a v nose; infekce močových cest; závratě; bolest hlavy; uvědomování si tlukotu srdce; nízký krevní tlak; nevolnost; průjem; zácpa; křeče; otoky kloubů; pocit nutkání na močení; slabost; otok kotníků; únava; abnormální hodnoty laboratorních tes­tů.

Méně časté

(mohou postihnout méně než 1 pacienta ze 100)

Závrať po přechodu do stoje; závrať; rychlý tlukot srdce; pocit na omdlení; zrudnutí a pocit tepla v obličeji; kašel; sucho v ústech; svalová slabost; neschopnost dosáhnout a udržet erekci.

Toto jsou nežádoucí účinky, které jsou známé pro každou jednotlivou léčivou látku nebo při společném podání dvou léčivých látek:

Tyto nežádoucí účinky se mohou vyskytnout i při léčbě přípravkem Sintonyn Combi, i když při použití tohoto přípravku nebyly dosud pozorovány.

Velmi časé

(mohou postihnout více než 1 pacienta z 10)

Otok (zadržování tekutin).

Časté

(mohou postihnout méně než 1 pacienta z 10)

Zánět průdušek; žaludeční a střevní infekce; zvracení; zvýšená hladina cukru v krvi; cukr v moči; zmatenost; pocit ospalosti; poruchy zraku (včetně dvojitého vidění a rozmazaného vidění); rýma nebo ucpaný nos; bolest v krku; potíže s dýcháním; kašel; bolest břicha; pálení žáhy; žaludeční obtíže; plynatost; bolest kloubů nebo kostí; bolest zad; bolest pohybového aparátu; krev v moči; příznaky podobné chřipce; bolest na hrudi; bolestivost.

Méně časté

(mohou postihnout méně než 1 pacienta ze 100)

Snížený počet krevních buněk označovaných jako krevní destičky, který může vést ke snadné tvorbě modřin nebo k prodloužení doby krvácení; anafylaktické reakce; abnormální nechutenství (anorexie); problémy se spánkem; popudlivost; změny nálady včetně pocitu úzkosti; pocit sklíčenosti nebo deprese; zimnice; poruchy spánku; porucha vnímání chuti; ztráta vědomí; zhoršení hmatu; pocit mravenčení; zhoršení krátkozrakosti; ušní šelest (tinitus); angina pectoris (bolest nebo nepříjemné pocity na hrudi);nepravidelná srdeční frekvence; vyrážka; vypadávání vlasů; alergický zánět kůže; zčervenání kůže; purpurové tečky nebo skvrny na kůži v důsledku drobného krvácení (purpura); změna barvy kůže; červené svědivé pupeny (kopřivka); zvýšené pocení; svědění; výsev kožní vyrážky; kožní reakce na světlo, např. sluneční popáleniny nebo vyrážka; bolest svalů; problémy s močením; nutkání na močení během noci; zvětšení prsů u mužů; pokles libida (sexuální touhy); otok obličeje; pocit nevolnosti; nárůst nebo úbytek tělesné hmotnosti; vyčerpanost.

Vzácné

(mohou postihnout méně než 1 pacienta z 1000)

Oteklé a bolavé slinné žlázy, snížený počet bílých krvinek v krvi, který může zvyšovat riziko infekce; nízký počet červených krvinek (anémie); poškození kostní dřeně; neklid; pocit nezájmu (apatie); záchvaty křečí; předměty, na které se díváte, se jeví jako žluté; suché oči; krevní sraženiny (trombóza, embolie); hromadění tekutiny v plících; zápal plic; zánět krevních cév a malých krevních cév v kůži; zánět slinivky břišní; zežloutnutí kůže a očí; akutní zánět žlučníku; příznaky lupus erythematodes, jako jsou vyrážka, bolesti kloubů a studené ruce a prsty; závažné kožní reakce zahrnující intenzivní kožní vyrážku, kopřivku, zarudnutí kůže po celém těle, silné svědění, tvorbu puchýřů, olupování a otok kůže, zánět sliznic (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza), někdy život ohrožující; zhoršená pohyblivost; akutní selhání ledvin; neinfekční zánět ledvin; zhoršená funkce ledvin; horečka.

Velmi vzácné

(mohou postihnout méně než 1 pacienta z 10000)

Vysoké svalové napětí; pocit necitlivosti rukou a nohou; srdeční záchvat (infarkt myokardu); zánět žaludku; zduření dásní; střevní neprůchodnost; zánět jater.

Není známo

(četnost nelze z dostupných údajů určit)

Snížení ostrosti vidění nebo bolest očí (možné příznaky akutního glaukomu [zelený zákal] s uzavřeným úhlem).

Třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Sintonyn Combi uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce, lahvičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Sintonyn Combi obsahuje

Léčivými látkami jsou olmesartanum medoxomilum, amlodipinum (ve formě amlodipini besilas) a hydrochlorothi­azidum.

Jedna potahovaná tableta obsahuje olmesartanum medoxomilum 20 mg, amlodipinum 5 mg (ve formě amlodipini besilas) a hydrochlorothi­azidum 12,5 mg.

Jedna potahovaná tableta obsahuje olmesartanum medoxomilum 40 mg, amlodipinum 5 mg (ve formě amlodipini besilas) a hydrochlorothi­azidum 12,5 mg.

Jedna potahovaná tableta obsahuje olmesartanum medoxomilum 40 mg, amlodipinum 10 mg (ve formě amlodipini besilas) a hydrochlorothi­azidum 12,5 mg.

Jedna potahovaná tableta obsahuje olmesartanum medoxomilum 40 mg, amlodipinum 5 mg (ve formě amlodipini besilas) a hydrochlorothi­azidum 25 mg.

Jedna potahovaná tableta obsahuje olmesartanum medoxomilum 40 mg, amlodipinum 10 mg (ve formě amlodipini besilas) a hydrochlorothi­azidum 25 mg.

Dalšími složkami jsou:

Jádro tablety: předbobtnalý kukuřičný škrob, silicifikovaná mikrokrystalická celulosa (mikrokrystalická celulosa a koloidní bezvodý oxid křemičitý), sodná sůl kroskarmelosy, magnesium-stearát

Potah tablety: polyvinylalkohol, makrogol 3350, mastek, oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172), červený oxid železitý (E 172) (pouze potahované tablety 20 mg/5 mg/12,5mg, 40 mg/10 mg/12,5 mg, 40 mg/10 mg/25 mg), černý oxid železitý (E 172) (pouze potahované tablety 20 mg/5 mg/12,5 mg)

Jak přípravek Sintonyn Combi vypadá a co obsahuje toto balení

Sintonyn Combi 20 mg/5 mg/12,5 mg jsou světle oranžové kulaté potahované tablety o průměru 8 mm s vyraženým nápisem C51 na jedné straně.

Sintonyn Combi 40 mg/5 mg/12,5 mg jsou světle žluté kulaté potahované tablety o průměru 9,5 mm s vyraženým nápisem C53 na jedné straně.

Sintonyn Combi 40 mg/10 mg/12,5 mg jsou šedočervené kulaté potahované tablety o průměru 9,5 mm s vyraženým nápisem C55 na jedné straně.

Sintonyn Combi 40 mg/5 mg/25 mg jsou světle žluté oválné potahované tablety o velikosti 15 × 7 mm s vyraženým nápisem C54 na jedné straně.

Sintonyn Combi 40 mg/10 mg/25 mg jsou šedočervené oválné potahované tablety o velikosti 15 × 7 mm s vyraženým nápisem C57 na jedné straně.

Sintonyn Combi potahované tablety se dodávají:

• – v blistrech po 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98, 10 × 28 a 10 × 30 potahovaných tabletách

• – v baleních s perforovanými jednodávkovými blistry obsahujícími 10, 50 a 500 potahovaných tablet.

• – Sintonyn Combi v HDPE lahvičkách v baleních po 7, 30 a 90 potahovaných tabletách.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

1, Avenue de la Gare

1611 Luxembourg

Lucembursko

Výrobce

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Luitpoldstrasse 1

85276 Pfaffen­hofen/Ilm

Německo

Berlin-Chemie AG

Glienicker Weg 125

12489 Berlín

Německo

Menarini Von Heyden GmbH

Leipziger Strasse 7–13

01097 Drážďany

Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Rakousko: Amelior plus HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Belgie: Forzaten/HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Bulharsko: Tespadan HCT 20 mg/5 mg/12,5 mg 40 mg/5 mg/12,5 mg 40 mg/10 mg/125 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Kypr: Orizal plus 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Česká republika: Sintonyn Combi 20 mg/5 mg/12,5 mg 40 mg/5 mg/12,5 mg 40 mg/10 mg/12,5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Dánsko: Alea COMP 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Estonsko: Sanoral HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Finsko: Alea COMP 20 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/12.5 mg – 40 mg/10 mg/12.5 mg – 40 mg/5 mg/25 mg – 40 mg/10 mg/25 mg

Francie: TriAxeler 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Německo: Vocado HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Řecko: Orizal plus 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Maďarsko: Duactan HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Island: Alea COMP 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Irsko: Konverge Plus 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Itálie: Trivis 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Lotyšsko: Sanoral HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Litva: Sanoral HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Lucembursko: Forzaten/HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Nizozemsko: Belfor HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Malta: Konverge plus 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Norsko: Alea COMP 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Polsko: Elestar HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Portugalsko: Zolnor HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Rumunsko: Inovum HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Slovenská republika: Folgan HCT 20 mg/5 mg/12,5 mg 40 mg/5 mg/12,5 mg 40 mg/10 mg/12,5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Slovinsko: Olectan HCT 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Španělsko: Balzak plus 20 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/12.5 mg 40 mg/10 mg/12.5 mg 40 mg/5 mg/25 mg 40 mg/10 mg/25 mg

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 22. 5. 2018

11

Další informace o léčivu SINTONYN COMBI

Jak se SINTONYN COMBI podává: perorální podání - potahovaná tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Velikost balení: 10X1

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg
E-mail: office@berlin-chemie.cz
Telefon: 267199331