Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

SANORIN-ANALERGIN - Příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Poslední aktualizace textu: · podle databáze SÚKL, stav k · O tomto dokumentu

Stav léku: Bez lékařského předpisu Dodávky léku byly ukončeny Podrobnosti

Síla léku:
0,25 mg/ml+5 mg/ml
Stejný příbalový leták platí i pro:
ATC skupina:

Příbalový leták - SANORIN-ANALERGIN

1. Co je Sanorin Combi a k čemu se používá

Sanorin Combi se používá k mírnění příznaků senné rýmy a vazomotorické alergické rýmy (projevuje se pocitem ucpaného nosu a vodnatým výtokem).

Má protialergický účinek a vyvolává zúžení cévek, což při podání do nosu vede ke zmenšení otoku nosní sliznice a uvolnění hlenu, a tím umožňuje volné dýchání.

Léčebný účinek nastupuje velmi rychle a přetrvává několik hodin (4 hodiny a více). Přípravek mohou používat děti od 3 let, dospívající a dospělí.

Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sanorin Combi používat

Nepoužívejte Sanorin Combi

  • jestliže jste alergický(á) na nafazolin-nitrát/antazolin-mesylát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Nejčastějšími projevy přecitlivělosti jsou kožní vyrážka a svědění.
  • jestliže trpíte suchým zánětem nosní sliznice (projevuje se pocitem sucha v nose a tvorbou strupů

    v okolí nosních průduchů).

Přípravek nesmí být podáván dětem do 3 let věku.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Sanorin Combi se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem

  • jestliže trpíte závažným onemocněním srdce a cév (srdeční nedostatečnost, vysoký krevní tlak).
  • jestliže trpíte poruchou látkové přeměny (cukrovka, zvýšená činnost štítné žlázy).
  • jestliže trpíte nádorem nadledvin (feochromocytom).
  • jestliže trpíte průduškovým astmatem.
  • jestliže jste léčeni některými léky užívanými k léčbě depresí či Parkinsonovy choroby (inhibitory monoaminoxidázy) nebo jinými léky, které mohou zvyšovat krevní tlak.
  • jestliže je u Vás plánován operační výkon v celkové anestezii (narkóze).

Pokud trpíte výše uvedenými onemocněními nebo užíváte výše uvedené léky, používejte přípravek

Sanorin Combi pouze na doporučení lékaře.

Další léčivé přípravky a Sanorin Combi

Při současném podávání přípravku Sanorin Combi a některých léků užívaných k léčbě depresí nebo Parkinsonovy choroby (tzv. inhibitorů monoaminooxidázy) může dojít ke zvýšení krevního tlaku. Proto se Sanorin Combi nesmí používat současně s inhibitory monoaminooxidázy, ani v období 14 dnů po ukončení jejich podávání.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Těhotenství, kojení a plodnost

Sanorin Combi je možno používat během těhotenství a kojení pouze na doporučení lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Sanorin Combi obsahuje methylparaben. Může způsobit alergické reakce

(pravděpodobně zpožděné).

3. Jak se Sanorin Combi používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud lékař neurčí jinak, podávají se následující dávky:

Dospělí si kapou několikrát denně 2 - 3 kapky do každé nosní dírky.

Použití u dětí

Dětem od 3 let se podávají 1 – 2 kapky do každé nosní dírky 3 – 4krát denně. Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 4 hodiny.

Přípravek se může používat jen příležitostně a krátkodobě. Neměl by být používán déle než po dobu 5 dní u dospělých a 3 dnů u dětí. Opakovaně se přípravek může používat až po několikadenním přerušení léčby.

Sanorin Combi se vkapává do nosní dírky v mírném záklonu hlavy. Při vkapávání do levé nosní dírky je doporučeno hlavu pootočit doleva a při vkapávání do pravé nosní dírky je doporučeno hlavu pootočit doprava.

Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Sanorin Combi je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Sanorin Combi, než jste měl(a)

Použití podstatně většího množství přípravku Sanorin Combi, než je doporučená dávka, například při náhodném požití přípravku Sanorin Combi, může vést k závažným nežádoucím účinkům postihujícím srdce a krevní oběh. Příznaky mohou zahrnovat: sníženou srdeční frekvenci (bradykardie), silnou bolest hlavy, pocit na zvracení, zvracení, problémy s dýcháním, zvýšenou srdeční frekvenci (tachykardie) a bolest na hrudi.

Pokud se u vás vyskytnou nežádoucí účinky nebo v případě náhodného použití/požití nadměrné dávky přípravku Sanorin Combi, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Jestliže jste zapomněl(a) použít Sanorin Combi

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

U zvláště citlivých pacientů se vzácně mohou vyskytnout mírné nežádoucí účinky jako pálení a suchost nosní sliznice. Velmi vzácně (zejména při předávkování) se mohou dostavit celkové účinky, jako je nervozita, zvýšené pocení, bolest hlavy, slabost, třes, zrychlení srdeční činnosti, bušení srdce, zvýšený krevní tlak a pocit na zvracení.

Při použití delším než 5 dní u dospělých a 3 dny u dětí stoupá riziko návyku s intenzivním zduřováním sliznice a ucpáváním nosu v krátké době po podání. Dlouhodobé a časté používání přípravku Sanorin Combi může vést k chronickému ucpávání nosu a vysychání sliznice (suchý zánět nosní sliznice).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky

případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 49/48

100 00 Praha 10

e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Sanorin Combi uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním vnitřním obalu a v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Chraňte před mrazem.

Po otevření spotřebujte do 3 měsíců a uchovávejte při teplotě do 25°C.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Sanorin Combi obsahuje

  • Léčivými látkami jsou naphazolini nitras 2,5 mg a antazolini mesilas 50 mg v 10 ml roztoku.
  • Pomocné látky jsou kyselina boritá (E284), dihydrát dinatrium-edetátu, methylparaben (E218),

    čištěná voda.

Jak přípravek Sanorin Combi vypadá a co obsahuje toto balení:

Hnědá lahvička SANO 10 ml, hydrolytická třída III, kapací zařízení SANO (pryžové kapátko, bílý

LDPE kroužek SANO, bílý LDPE kryt SANO).

Skleněná lahvička obsahuje čirou bezbarvou kapalinu bez mechanických nečistot. Velikost balení: 10 ml

Držitel rozhodnutí o registraci:

Farmak International Sp. z o. o. ul. Koszykowa 65

00-667 Warszawa Polsko

Výrobce:

TEVA CZECH INDUSTRIES s.r.o.

Ostravská 305/29

747 70 Opava-Komárov Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 10. 7. 2025

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0209951 · Spisová značka: sukls246978/2025

Poslední revize dokumentu: 10. 7. 2025 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku SANORIN-ANALERGIN

Dodávky léku byly ukončeny

  • 1 × 10 ml: dodávky ukončeny od 2. 1. 2025 (obchodní/marketingové důvody).

O vhodné náhradě se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Je na předpis? Ne, je volně prodejný bez lékařského předpisu.
Léčivá látka nafazolin-nitrát 2,5 mg, antazolin-mesilát 50 mg
Síla
0,25 mg/ml + 5 mg/ml?
  • 0,25 mg/ml + 5 mg/ml = 1 ml přípravku obsahuje 0,25 mg jedné a 5 mg druhé léčivé látky
Léková forma Nosní kapky, roztok
Jak se podává Do nosu
Pomocné látky methylparaben, kyselina boritá, dihydrát dinatrium-edetátu
Velikost balení 1 × 10 ml (kapací lahvička)
Dodává se do lékáren? V posledních 6 měsících se do lékáren nedodával, v lékárně proto nemusí být k dispozici.
Výpadky v posledních 12 měsících Ne, SÚKL v posledních 12 měsících neeviduje žádné přerušení dodávek.
Doba použitelnosti 2 roky (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv (ATC) Laicky: léky do nosu, např. na ucpaný nos
  1. R Respirační systém
    1. R01 Nosní léčiva
      1. R01A Dekongesční a jiná nosní léčiva k lokální aplikaci
        1. R01AB Sympatomimetika, kombinace kromě kortikosteriodů
          1. R01AB02 Nafazolin
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 69/583/69-C
Držitel registrace FARMAK INTERNATIONAL Sp.z.o.o., Varšava, Polsko
Kódy SÚKL

0276654 (1 × 10 ml)

Stejný příbalový leták platí i pro:

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 11. 10. 2026.