Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

REPARIL - GEL N - Příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Poslední aktualizace textu: · podle databáze SÚKL, stav k · O tomto dokumentu

Stav léku: Bez lékařského předpisu Pojišťovna nehradí Některá balení se nedodávají Podrobnosti

Síla léku:
10 mg/g+50 mg/g

Příbalový leták - REPARIL - GEL N

1. Co je Reparil N a k čemu se používá

Přípravek obsahuje léčivé látky escin a diethylamin-salicylát. Lokálním působením těchto látek dochází ke snížení otoků, potlačení zánětu a bolesti.

Přípravek zlepšuje akutní obtíže při tupých poraněních, jako je vymknutí, výron, pohmoždění, krevní výron spojený s otokem, pokud je léčba pouze přípravkem podávaným místně vhodná.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Reparil N používat

Nepoužívejte přípravek Reparil N

  • jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
  • přípravek Reparil N se nesmí nanášet na poškozenou kůži (rány), sliznice, do očí a na kožní partie, které byly vystaveny záření při radioterapii (léčbě ozařováním)
  • jestliže trpíte hemoragickou diatézou (zvýšená krvácivost)
  • jestliže trpíte purpurou (kožní výsev drobných tečkovitých krvácení)
  • jestliže máte trombocytopenii (nedostatek krevních destiček)
  • jestliže máte hemofilii (vrozená zvýšená krvácivost)
  • jestliže máte tendenci ke krvácivým stavům
  • přípravek nepoužívejte u dětí mladších 2 let.

Upozornění a opatření

Jestliže jste alergický(á) na salicyláty, existuje u Vás v porovnání s ostatními pacienty větší riziko rozvoje astmatických záchvatů, místního otoku kůže a sliznic (Quinckeho edém) nebo kopřivky. Reparil N musí být používán s opatrností a pouze pod přímým lékařským dohledem.

Děti a dospívající

Použití přípravku se u dětí do 12 let nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a přípravek Reparil N

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Zvýšené opatrnosti je třeba při současném podávání antikoagulancií (léky tlumící krevní srážlivost).

Těhotenství, kojení a plodnost

Použití Reparilu N se během těhotenství nedoporučuje. Zejména dlouhodobá léčba rozsáhlých oblastí není vhodná u těhotných žen.

Použití Reparilu N se během kojení nedoporučuje. Zejména je třeba se vyhnout aplikaci na prsa během kojení.

Přípravek Reparil N obsahuje pomocné látky levandulovou silici a silici květů citroníku pomerančového hořkého

Tento léčivý přípravek obsahuje alergenní vonné látky levandulovou silici a silici květů citroníku pomerančového hořkého, které obsahují D-limonen, farnezol a linalol.

Alergeny mohou vyvolat alergickou reakci.

3. Jak se přípravek Reparil N používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Ke kožnímu podání.

Neurčí-li lékař jinak, doporučuje se následující způsob použití. Dodržujte, prosím, uvedené pokyny, aby bylo dosaženo žádaného účinku přípravku.

Přípravek nanášejte jednou až třikrát denně na postiženou oblast jeho rozetřením na kůži. Přípravek není nutné vmasírovat.

Maximální denní dávka je 20 g gelu.

Reparil N gel by se měl před přiložením obvazu nechat na kůži několik minut zaschnout. Použití okluzivního (neprodyšného) obvazu se nedoporučuje.

Pokud se do 7 dnů Vaše obtíže nezlepší nebo se zhorší, poraďte se o dalším používání přípravku s lékařem.

Bez porady s lékařem přípravek nepoužívejte déle než 14 dnů.

Použití u dětí

Použití u dětí mladších 12 let se nedoporučuje.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Reparil N, než jste měl(a)

Předávkování při místním podání přípravku je nepravděpodobné.

Při náhodném požití přípravku dítětem se neprodleně poraďte s lékařem.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Reparil N

Pokud si zapomenete nanést Reparil N gel, použijte jej, až si vzpomenete. Nezdvojujte následující dávku, abyste vynechanou dávku nahradil (a).

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Přípravek je obvykle dobře snášen.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí)

Reakce z přecitlivělosti projevující se zčervenáním kůže a tvorbou šupinek na kůži. V místě aplikace může být suchá pokožka.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5 Jak přípravek Reparil N uchovávat

Přípravek uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obale. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Reparil N obsahuje

Léčivými látkami ve 100 g gelu jsou:

1 g escinu a 5 g diethylamin-salicylátu.

Pomocnými látkami jsou:

Levandulová silice (linalol), silice květů citroníku pomerančového hořkého (D-limonen, farnezol, linalol), glyceromakrogol-300-oktanodekanoát, dihydrát dinatrium-edetátu, karbomer 980, trometamol, isopropylalkohol, čistěná voda.

Jak přípravek Reparil N vypadá a co obsahuje toto balení

Popis přípravku: Transparentní gel s levandulovou vůní.

100 a 40 g gelu

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:

Do 29. 1. 2026:

Viatris Healthcare Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublin 15

Dublin, Irsko

Od 30. 1. 2026:

Cooper Consumer Health B.V.

Verrijn Stuartweg 60

1112AX Diemen

Nizozemsko

Výrobce:

MADAUS GmbH

Lütticher Strasse 5

53842 Troisdorf

Německo

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 27. 11. 2025

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0083515 · Spisová značka: sukls485304/2025

Poslední revize dokumentu: 27. 11. 2025 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku REPARIL - GEL N

Některá balení se nedodávají

  • 40 g: dodávky ukončeny od 11. 9. 2026 (přechod na jiný kód SÚKL).

O vhodné náhradě se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Je na předpis? Ne, je volně prodejný bez lékařského předpisu.
Léčivá látka escin 1 g, diethylamin-salicylát 5 g
Síla
10 mg/g + 50 mg/g?
  • 10 mg/g + 50 mg/g = 1 g přípravku obsahuje 10 mg jedné a 50 mg druhé léčivé látky
Léková forma Gel
Jak se podává Na kůži
Pomocné látky levandulová silice, silice květů hořkého pomeranče, karbomer 980, GLYCEROMAKROGOL-6-OKTANODEKANOÁT, dihydrát dinatrium-edetátu, trometamol, isopropylalkohol
Velikost balení 40 g, 100 g (tuba)
Kolik zaplatím?

Pojišťovna ho nehradí, platíte celou cenu.

Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával.
Výpadky v posledních 12 měsících Ano, dodávky byly přerušeny: 18. 3. 2026 – 11. 9. 2026 (40 g).
Doba použitelnosti 5 let, 3 roky (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv (ATC) Laicky: léky na bolest svalů a kloubů k použití na kůži
  1. M Muskuloskeletární systém
    1. M02 Lokální léčiva k terapii bolestí svalů a kloubů
      1. M02A Lokální léčiva k terapii bolestí svalů a kloubů
        1. M02AC Přípravky s deriváty kyseliny salicylové
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek po změně registrace, na trhu nejdéle do 30. 6. 2023; Registrovaný léčivý přípravek po změně registrace, na trhu nejdéle do 31. 7. 2026; Registrovaný léčivý přípravek po změně registrace, na trhu nejdéle do 31. 3. 2026; Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 85/335/95-C
Držitel registrace Cooper Consumer Health B.V., Diemen, Nizozemsko
Kódy SÚKL

0234209 (100 g), 0234210 (40 g), 0266693 (40 g), 0266694 (100 g), 0266695 (40 g), 0266696 (100 g), 0266697 (40 g), 0266698 (100 g), 0289277 (40 g), 0289278 (100 g)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 12. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.