PURIVIST 0,5 MG/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK

1.     Co je Purivist a účinky

Purivist obsahuje antihistaminikum, což je protialergická látka. Používá se k léčbě příznaků sezónního alergického zánětu spojivek, známého rovněž jako senná rýma (svědění, zčervenání, slzení nebo otok očí anebo očních víček).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Purivist používat

Nepoužívejte Purivist

– jestliže jste alergický(á)na epinastin hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před použitím Purivistu se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

-jestliže nosíte kontaktní čočky.Před použitím Purivistu je musíte vyjmout z oka. Po použití kapek počkejte nejméně 15 minut a teprve poté si nasaďte kontaktní čočky zpět. Viz také bod 2, „Purivist obsahuje benzalkonium-chlorid“.

– pokud současně s přípravkem Purivist používáte jiné oční kapky, dodržujte nejméně 10ti minutový odstup mezi jejich podáváním.

Další léčivé přípravky a Purivist

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Pokud současně s přípravkem Purivist používáte jiné oční kapky, přečtěte si prosím výše zmíněné „Upozornění a opatření“.

Těhotenství a kojení

Těhotenství

Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Kojení

Není známo, zda Purivist přechází do mateřského mléka. Před použitím tohoto přípravku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Krátce po použití přípravku Purivist můžete vidět rozmazaně. Dokud neuvidíte znovu zřetelně, neměli byste řídit nebo obsluhovat stroje.

Purivist obsahuje benzalkonium-chlorid

Purivist obsahuje konzervační prostředek benzalkonium-chlorid, který může zabarvit měkké kontaktní čočky a může způsobit podráždění očí.

Pokud nosíte měkké kontaktní čočky (také nazývané hydrofilní čočky) musíte je před použitím Purivistu vyjmout z oka. Po použití kapek počkejte nejméně 15 minut a teprve poté si nasaďte kontaktní čočky zpět.

3. Jak se Purivist používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Použití u dětí

Purivist by neměl být používán u dětí mladších 12 let.

Použití u dospělých a dospívajících (12 let a starší)

Doporučená dávka je

V době alergické sezóny byste měli Purivist používat každý den po dobu trvání příznaků, ne však déle než 8 týdnů.

Použití přípravku Purivist :

Lahvičku nesmíte použít, pokud je před prvním otevřením porušen bezpečnostní uzávěr na hrdle lahvičky. Použijte Vaše oční kapky dle následujícího návodu:

• 1. Umyjte si ruce. Zakloňte hlavu a podívejte se na strop.

• 2. Opatrně stáhněte spodní víčko dolů tak, aby se vytvořila malá kapsička.

• 3. Otočte lahvičku dnem vzhůru a zmáčkněte, aby se uvolnila jedna kapka

• 4. Uvolněte dolní víčko a oči zavřete na 30 vteřin.

Jestliže kapka vaše oko minula, zkuste to znovu.

Abyste zabránili kontaminaci roztoku v lahvičce nedovolte, aby se hrot kapátka dotkl Vašeho oka, ani ničeho jiného.

Ihned po použití vraťte uzávěr na místo a utáhněte.

Zbylou tekutinu setřete z Vaší tváře čistým kapesníkem.

Správné použití Vašich kapek je velmi důležité. Máte-li jakékoli další otázky zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Purivist než jste měl(a)

Pokud jste použil(a) více kapek Purivistu než jste měl(a), je nepravděpodobné, že si vážněji ublížíte. Další dávku si kápněte v obvyklém čase. Pokud si nevíte rady, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Purivist

Pokud jste zapomněl(a), kápněte si jednu kapku, jakmile si vzpomenete kromě případu, kdy se již téměř přiblížil čas pro další dávku. V tomto případě zapomenutou dávku vynechejte. Dále se vraťte k vašemu pravidelnému dávkování.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Purivist

Purivist má být používán tak, jak Vám doporučil Váš lékař.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého Žádný z nežádoucích účinků nebývá vážný, většina z nich je mírná a postihuje pouze ošetřované oko.

Pokud dojde k následující situaci, přerušte používání Purivistu a okamžitě vyhledejte Vašeho lékaře nebo nejbližší nemocnici:

-Astma (alergické onemocnění plic, které způsobuje dechové obtíže)

Mohou se objevit též následující nežádoucí účinky:

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob)

– pálení nebo podráždění oka (většinou mírné).

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)

C elkové než ádoucí účink y:

• – bolest hlavy

• – otok a podráždění nosu, které mohou způsobit pocit ucpání nosu, kýchání

• – neobvyklá chuť v ústech

Než ádoucí účink y t ýkají c í se oka:

• – červené oči

• – suché oči

• – svědění očí

• – potíže s ostrým viděním

• – výtok z očí

• – zvýšené slzení

• – bolest oka

Dal ší nežádoucí úči nky hláše né u očních kapek obsahuj ící ch f osf át y:

U pacientů, kteří měli výrazně porušenou rohovku (průhledná vrstva na povrchu oka), byly v průběhu léčby velmi vzácně zaznamenány případy kalcifikace rohovky (ukládání vápenatých solí v rohovce projevující se vznikem zakalených skvrn).

Hlášení než ádoucích ú činků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Purivist uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku lahvičky a na krabičce za Použitelné do.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že kapky změnily barvu nebo pokud jeví jakékoliv známky zhoršení a vraťte přípravek zpět do lékárny.

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Za 4 týdny po prvním otevření musíte lahvičku přestat používat, i v případě, že v ní ještě zůstaly nějaké kapky. To má zabránit vzniku infekce. Abyste si to lépe zapamatovali, napište si datum otevření lahvičky na krabičku.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co PURIVIST obsahuje

• – Léčivou látkou je epinastini hydrochloridum. 1 ml očních kapek obsahuje epinastini

• – Pomocné látky jsou benzalkonium-chlorid (konzervační prostředek), dihydrát edetanu disodného, chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfos­forečnanu sodného, hydroxid sodný / kyselina chlorovodíková (k úpravě pH) a čištěná voda.

Jak PURIVIST vypadá a co obsahuje toto balení

Purivist je čirý bezbarvý roztok očních kapek v lahvičce z umělé hmoty se šroubovacím uzávěrem. Neotevřená lahvička je naplněna pouze do poloviny a obsahuje 5 ml roztoku. Každé balení obsahuje 1 lahvičku.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Allergan Pharmaceuticals Ireland, Castlebar Road, Westport, County Mayo, Irsko

Pro další informace o přípravku kontaktujte prosím Vašeho místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

Allergan CZ s.r.o.

Tel: +420 800 188 818

Tento přípravek je v členských zemích EHP registrován pod těmito názvy:

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 12.10.2016

6/6

Další informace o léčivu PURIVIST 0,5 MG/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK

Jak se PURIVIST 0,5 MG/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK podává: oční podání - oční kapky, roztok
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Lahvička s kapacím zařízením
Velikost balení: 5ML

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Allergan Pharmaceuticals Ireland, Westport
Telefon: 800 18 88 18