Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

Lecrolyn 40 mg/ml oční kapky, roztok – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Poslední aktualizace textu: · podle databáze SÚKL, stav k · O tomto dokumentu

Stav léku: Bez lékařského předpisu Pojišťovna nehradí Některá balení se nedodávají Podrobnosti

Síla léku:
40 mg/ml

Příbalový leták - LECROLYN

1. Co je přípravek Lecrolyn a k čemu se používá

Přípravek Lecrolyn obsahuje léčivou látku dinatrium-chromoglykát. Přípravek patří do skupiny léků nazývaných antialergika.

Přípravek Lecrolyn se používá k léčbě očních příznaků způsobených alergií. Účinkuje tak, že v očích zastaví uvolňování přírozených látek, jako je histamin, které mohou způsobit alergické reakce. Mezi známky alergické reakce patří svědění, slzení, zarudlé nebo zanícené oči a oteklá oční víčka. Obvykle jsou postiženy obě oči.

Tyto příznaky se obvykle vyskytují na jaře nebo v létě, když pyly z trav či stromů vniknou do očí u lidí, kteří jsou na ně citliví.

Pokud se do 2 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lecrolyn používat

Nepoužívejte přípravek Lecrolyn

jestliže jste alergický(á) na dinatrium-chromoglykát nebo na kteroukoli další složku přípravku Lecrolyn (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Informujte svého lékaře před použitím přípravku Lecrolyn, pouze pokud máte příznaky v jednom oku, protože alergické reakce obvykle zasahují obě oči.

Další léčivé přípravky a přípravek Lecrolyn

Při souběžném použití s jinými očními kapkami má uplynout nejméně 15 minut mezi použitím různých typů očních kapek.

Těhotenství a kojení

Nebyly prokázány žádné nežádoucí účinky na plod. Přípravek Lecrolyn může být používán během těhotenství a kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Stejně jako jiné oční kapky přípravek Lecrolyn může způsobit krátkodobé rozmazané vidění. Pokud k tomu dojde, neřiďte ani neobsluhujte stroje, dokud není vidění zcela jasné.

Kontaktní čočky

Přípravek Lecrolyn neobsahuje žádnou konzervační látku. Proto se může používat s kontaktními čočkami.

3. Jak se přípravek Lecrolyn používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka pro děti, dospívající a dospělé je 1–2 kapky do každého oka dvakrát denně.

Pokud intenzita příznaků vyžaduje častější dávkování, frekvence podávání nesmí překročit podání 4krát denně.

Před použitím očních kapek:

  • Před otevřením lahvičky si omyjte ruce.
  • Při prvním otevření lahvičky odkápněte jednu kapku do odpadu
  • Vyberte si polohu, kterou považujete za nejpohodlnější pro vkapávání kapek (můžete se posadit, lehnout si na záda nebo se postavit před zrcadlo)

Vkapávání:

  1. 1. Držte lahvičku přímo pod uzávěrem a otočením uzávěru lahvičku otevřete. Hrotem lahvičky se ničeho nedotýkejte, aby nedošlo ke kontaminaci roztoku.
  1. 2. Zakloňte hlavu dozadu a držte lahvičku nad okem.
hyprosan_tiputus_15_3d (2)
  1. 3. Stáhněte dolní víčko dolů a podívejte se vzhůru. Lehce zmáčkněte lahvičku a nechte kapku spadnout do oka. Nezapomeňte, že mezi zmáčknutím a vypadnutím kapky by mohlo uplynout několik sekund. Nemačkejte příliš silně.
  1. 4. Několikrát mrkněte, aby se kapka rozprostřela po oku.
  2. 5. Postupujte podle pokynů 2. – 4. pro vkápnutí přípravku Lecrolyn také do druhého oka.
hyprosan_heilautus_uusi
  1. 6. Před uzavřením lahvičky s ní jednou zatřeste směrem dolů, abyste odstranili veškerý zbývající roztok z hrotu lahvičky. To je nezbytné k zajištění použitelnosti lahvičky.

Pokud se stav oči nezlepší nebo pokud se zhorší po dvou dnech používání přípravku Lecrolyn, vyhledejte svého lékaře nebo lékárníka.

Nejlepší je, když oční kapky používáte pravidelně každý den v době, kdy se očekávají vysoké koncentrace pylů, abyste si udrželi kontrolu nad stavem očí.

Tento přípravek nepoužívejte bez doporučení lékaře déle než 6 týdnů.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Lecrolyn, než jste měl(a)

Účinky předávkování přípravkem Lecrolyn nejsou známy.

Máte-li jakékoliv další otázky týkající se užívání tohoto léčivého přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Byly hlášeny alergické reakce (přecitlivělost). Není však známo, jak často se vyskytují.

Pokud budete mít příznaky jako vyrážky, polykací či dýchací obtíže, otok rtů, obličeje, hrdla, jazyka nebo se zhorší zarudnutí, musíte se okamžitě obrátit na svého lékaře.

Častým nežádoucím účinkem (může postihnout až 1 osobu z 10) je lokální pocit pálení během používání.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoliv možných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Lecrolyn uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce a lahvičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Roztok může být používán až 8 týdnů po prvním otevření lahvičky. Lahvička se musí uchovávat dokonale uzavřená.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Lecrolyn obsahuje

  • Léčivou látkou je dinatrii cromoglicas. Jeden ml roztoku obsahuje dinatrii cromoglicas 40 mg.
  • Pomocným látkami jsou glycerol, dinatrium-edetát, polyvinylalkohol a voda pro injekci.

Jak přípravek Lecrolyn vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Lecrolyn je čirý, bezbarvý nebo slabě nažloutlý roztok, dodávaný v bílé plastové lahvičce s bílým uzávěrem s kapátkem s modrým hrotem a bílým plastovým šroubovacím uzávěrem.

Velikost balení: 1 x 5 ml, 2 x 5 ml, 3 x 5 ml a 1 x 10 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Santen Oy,

Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere

Finsko

Výrobce

Santen Oy,

Kelloportinkatu 1, 33100 Tampere

Finsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 10. 6. 2021

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0224534 · Spisová značka: sukls120923/2019

Poslední revize dokumentu: 10. 6. 2021 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku LECROLYN

Některá balení se nedodávají

  • 1 × 10 ml: dodávky ukončeny od 30. 4. 2026 (obchodní/marketingové důvody).

Náhrada podle SÚKL: ALLERGO-COMOD 20 mg/ml, ALLERGOCROM 20 mg/ml, ALLERGOCROM KOMBI 20 mg/ml (dle indikací).

O vhodné náhradě se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Je na předpis? Ne, je volně prodejný bez lékařského předpisu.
Léčivá látka dinatrium-chromoglykát 40 mg
Síla
40 mg/ml?
  • 40 mg/ml = 1 ml přípravku obsahuje 40 mg léčivé látky
Léková forma Oční kapky, roztok
Jak se podává Do oka
Pomocné látky dinatrium-edetát, glycerol, polyvinylalkohol
Velikost balení 1 × 10 ml, 1 × 5 ml, 2 × 5 ml, 3 × 5 ml (kapací lahvička)
Kolik zaplatím?

Pojišťovna ho nehradí, platíte celou cenu.

Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával (balení 1 × 10 ml).
Výpadky v posledních 12 měsících Ne, SÚKL v posledních 12 měsících neeviduje žádné přerušení dodávek.
Doba použitelnosti 2 roky (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv (ATC)
  1. S Smyslové orgány
    1. S01 Oftalmologika
      1. S01G Dekongesční léčiva a antialergika
        1. S01GX Jiná antialergika
          1. S01GX01 Kyselina chromoglykanová
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 64/382/17-C
Držitel registrace Santen OY, Tampere, Finsko
Kódy SÚKL

0224534 (1 × 5 ml), 0224535 (2 × 5 ml), 0224536 (3 × 5 ml), 0224537 (1 × 10 ml)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 18. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.