Souhrn údajů o přípravku (SPC) - OTIPAX
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
OTIPAX
Ušní kapky, roztok
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Léčivé látky:
Jeden gram ušních kapek, roztoku obsahuje:
phenazonum 40 mg
lidocaini hydrochloridum monohydricum 10 mg 1 g ušních kapek, roztoku odpovídá 40 kapkám. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Ušní kapky, roztok
Čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok se zápachem po ethanolu.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Lokální symptomatická léčba bolestivých onemocnění středního ucha s neporušeným bubínkem:
- otitis media acuta virové nebo bakteriální etiologie
- myringitida
- barotraumatická otitida
Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti od 1 měsíce věku.
4.2 Dávkování a způsob podání
Přípravek se aplikuje do zevního zvukovodu. Před použitím je vhodné ohřát roztok na teplotu
37 oC. Toto ohřátí lze provést v dlaních.
Doporučené dávkování jsou 4 kapky do zevního zvukovodu 2 až 3krát denně. Doporučená doba léčení nemá přesáhnout 5 dní.
Maximální denní dávka nemá přesáhnout 12 kapek/bolestivé ucho a den.
Porucha funkce jater nebo ledvin
Pro pacienty s poruchou funkce jater nebo ledvin neexistuje omezení v dávkování.
Jak používat kapací lahvičku:
- Odšroubujte uzávěr lahvičky;
- Vyjměte kapátko z blistru a našroubujte jej na lahvičku;
- Odšroubujte kryt kapátka;
- Obraťte lahvičku dnem vzhůru, potom jemně zatlačte na kapátko, až získáte 1 kapku;
- Stiskněte znovu, až získáte celkem 4 kapky;
- Našroubujte zpátky kryt kapátka.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, porušení bubínku infekčního nebo traumatického původu (perforovaný bubínek).
Tento přípravek není určen pro novorozence (do 1 měsíce věku).
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Před zahájením léčby je nutné provést otoskopické vyšetření k vyloučení perforace bubínku. Pokud by byl roztok aplikován při porušeném bubínku, hrozí proniknutí léčiva do vnitřního ucha s následným drážděním a nebezpečím vzniku závratí, aseptické nebo septické labyrintitis s následnou ireverzibilní hluchotou.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Interakce nejsou známy.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství:
Nebyly provedeny žádné dobře kontrolované studie u těhotných žen.
Tento přípravek by proto měl být u těhotných žen používán pouze tehdy, když potenciální přínos pro matku opravňuje potenciální riziko pro plod.
Kojení:
Při používání tohoto přípravku u kojících žen je nutná opatrnost.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Tento přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
V ojedinělých případech existuje riziko lokální reakce ve formě alergie, podráždění nebo překrvení zvukovodu.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Při doporučeném způsobu použití nepřichází předávkování v úvahu.
Při perorálním použití je fenazon toxický v množství od 0,5 do 1,0 g. U dětí a přecitlivělých osob je tato dávka nižší. Podle množství perorálně požité dávky dochází k dráždění sliznice GIT, zvracení, dráždění CNS s možností vzniku křečí, kožním reakcím. Specifické antidotum neexistuje.
V případě perorálního použití tohoto přípravku je léčba symptomatická, která zahrnuje péči o oběh, dýchání a léčbu případných křečových stavů.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Otologika, analgetika a anestetika, ATC kód: S02DA30
Fenazon je derivát pyrazolonu se silným analgetickým a protizánětlivým účinkem. Monohydrát lidokain-hydrochloridu patří do skupiny lokálních anestetik.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Studie s topickou lékovou formou sledující průnik do systémové cirkulace nebyla realizována. Systémové účinky při lokální aplikaci nebyly pozorovány.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Žádné zvláštní údaje.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Thiosíran sodný, bezvodý ethanol, glycerol, čištěná voda.
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
3 roky.
Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla doložena na dobu 14 dní při 25 oC. Z mikrobiologického hlediska může být přípravek po otevření uchováván maximálně po dobu 14 dní při teplotě 25 oC. Jiná doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 oC.
Podmínky uchovávání tohoto léčivého přípravku po jeho prvním otevření jsou uvedeny v bodě 6.3.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Kapací lahvička z hnědého skla, bílý šroubovací HDPE uzávěr garantující neporušenost obalu s LDPE vložkou, aplikační (PE/vinylacetát) nástavec s bílým šroubovacím LDPE uzávěrem v (papír/PE) blistru, krabička.
Velikost balení
Kapací lahvička obsahuje 16 g roztoku.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BIOCODEX, 22 Rue des Aqueducs, 94250 GENTILLY, Francie
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
69/369/01-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 7.11.2001
Datum posledního prodloužení registrace:
10. DATUM REVIZE TEXTU
- 28. 11. 2024
