Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

Octarin 1 mg/ml orální roztok – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Poslední aktualizace textu: · podle databáze SÚKL, stav k · O tomto dokumentu

Stav léku: Bez lékařského předpisu V posledních 6 měsících se nedodával Podrobnosti

Síla léku:
1 mg/ml
ATC skupina:

Příbalový leták - OCTARIN 1 MG/ML

1. Co je Octarin a k čemu se používá

Přípravek Octarin obsahuje léčivou látku oktenidin-dihydrochlorid. Přípravek Octarin má antimikrobiální účinky (působí proti mikroorganismům - bakteriím a kvasinkám). Používá se k dočasnému snížení počtu bakterií v ústní dutině, k dočasnému potlačení tvorby plaku a v případech nedostatečné schopnosti ústní hygieny (například když není možné čištění zubů kartáčkem) u dospělých.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Octarin používat

Nepoužívejte Octarin

  • jestliže jste alergický(á) na oktenidin-dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Přípravek Octarin je určen výhradně pro povrchové použití. Nesmí se podávat hluboko do tkání, například pomocí stříkačky nebo tupou kanylou, z důvodu prevence podráždění okolních tkání, které se může pohybovat v rozsahu od mírného otoku po závažnou tkáňovou nekrózu (odúmrť tkáně). Zejména se nesmí používat pro výplach parodontálních chobotů, kořenových kanálků nebo ran po stomatologických operačních zákrocích.

Před použitím přípravku Octarin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Tento léčivý přípravek je určen pouze k vyplachování úst a nemá se polykat. Proto jej smí používat pouze pacienti, kteří zvládnou výplach dutiny ústní bez polykání roztoku.

Zamezte kontaktu s očima. V případě vniknutí přípravku do očí je ihned důkladně vypláchněte vodou.

Můžete pozorovat dočasné skvrny na jazyku, které po ukončení léčby vymizí. Můžete také pozorovat skvrny na zubech, které lze odstranit.

Děti a dospívající

Přípravek Octarin se dětem a dospívajícím nedoporučuje. Je to proto, že použití u této věkové skupiny nebylo dosud předmětem studií.

Další léčivé přípravky a Octarin

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Účinnost přípravku Octarin může být ovlivněna přísadami některých zubních past. Proto ideálně používejte přípravek Octarin v jinou denní dobu, než si čistíte zuby. Pokud budete chtít použít přípravek Octarin po čištění zubů, před výplachem přípravkem Octarin si ústní dutinu důkladně vypláchněte vodou.

Přípravek Octarin se nemá používat současně s přípravky, které obsahují jodovaný povidon, protože to může vyvolat vznik fialových nebo hnědých skvrn v ústech a způsobit místní podráždění.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Nebylo prokázáno, že by přípravek Octarin ovlivňoval řízení dopravních prostředků nebo obsluhu strojů.

Přípravek Octarin obsahuje glyceromakrogol-40-hydroxystearát. Může proto způsobit kožní reakce.

3. Jak se Octarin používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Roztok používejte dvakrát denně (po jídle a po čištění zubů).

Naplňte 10 ml přípravku do odměrky, která je součástí balení. Pokud budete chtít použít přípravek Octarin ihned po čištění zubů, před výplachem přípravkem Octarin si ústní dutinu důkladně vypláchněte vodou.

Ústní dutinu důkladně vyplachujte přípravkem Octarin po dobu asi 30 sekund a vyplivněte. Roztok se nemá polykat. Těsně po výplachu si ústni dutinu nevyplachujte vodou.

Tento léčivý přípravek nepoužívejte déle než 5 po sobě jdoucích dní.

Jestliže jste použil(a) více Octarin, než jste měl(a)

Pokud spolknete větší množství přípravku Octarin, můžete pocítit nepříjemné pocity v břiše. V takovém případě kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste zapomněl(a) použít Octarin

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokračujte v používání přípravku podle pravidelného rozvrhu.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pro přípravek Octarin byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 lidí):

Dočasné narušení chuti, jako je pocit hořkosti v ústech

Mírné, odstranitelné skvrny na zubech

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 lidí):

Pocit necitlivosti v ústech

Povlak v ústech nebo na jazyku

Dočasné skvrny na jazyku

Citlivost zubů

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 lidí):

Bolest hlavy

Pocit na zvracení

Brnění jazyka

Větší množství slin v ústech než obvykle

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Octarin uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce a krabičce za zkratkou EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Použitelnost po prvním otevření:

Lahvička s 60 ml roztoku: spotřebujte během 2 týdnů

Lahvička s 250 ml roztoku: spotřebujte během 8 týdnů

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Octarin obsahuje

  • Léčivou látkou je oktenidin-dihydrochlorid. Jeden ml roztoku obsahuje 1 mg oktenidin-dihydrochloridu.
  • Dalšími složkami jsou glycerol 85% (E422), natrium-glukonát, kyselina citronová, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného (pro úpravu pH), glyceromakrogol-40-hydroxystearát, sukralóza, čištěná voda, tekuté aroma máty rolní (obsahuje propylenglykol (E 1520)).

Jak Octarin vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Octarin je téměř čirý, téměř bezbarvý orální roztok s mátovou vůní.

Dodává se v balení 60 ml a 250 ml roztoku s odměrkou.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Schülke & Mayr GmbH

Robert-Koch-Strasse 2

22851 Norderstedt

Německo

Výrobce

Schülke & Mayr GmbH

Robert-Koch-Strasse 2

22851 Norderstedt

Německo

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 4. 4. 2025

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0284826 · Spisová značka: sukls55836/2025

Poslední revize dokumentu: 4. 4. 2025 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku OCTARIN 1 MG/ML

Je na předpis? Ne, je volně prodejný bez lékařského předpisu.
Léčivá látka oktenidin-dihydrochlorid 1 mg
Síla
1 mg/ml?
  • 1 mg/ml = 1 ml přípravku obsahuje 1 mg léčivé látky
Léková forma Orální roztok
Jak se podává V ústech (na sliznici dutiny ústní)
Pomocné látky glycerol 85%, natrium-glukonát, kyselina citronová, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, GLYCEROMAKROGOL-40-HYDROXYSTEARÁT, sukralosa, tekuté aroma máty rolní
Velikost balení 1 × 250 ml, 1 × 60 ml (lahev (lahvička))
Dodává se do lékáren? V posledních 6 měsících se do lékáren nedodával, v lékárně proto nemusí být k dispozici.
Výpadky v posledních 12 měsících Ne, SÚKL v posledních 12 měsících neeviduje žádné přerušení dodávek.
Doba použitelnosti 3 roky (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv Stomatologické přípravky – ATC A01AB24
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek, registrační číslo 95/045/23-C
Držitel registrace Schülke & Mayr GmbH, Norderstedt, Německo
Kódy SÚKL

0284826 (1 × 60 ml), 0284827 (1 × 250 ml)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 10. 10. 2026.