Nonstop Lékárna Hledat Menu

NuTRIflex Omega plus, infuzní emulze – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Aktualizace:
Údaje SÚKL
Stav:
Registrace zrušena k 22. 10. 2019

Příbalový leták - NUTRIFLEX OMEGA PLUS

1. Co je přípravek NuTRIflex Omega plus a k čemu se používá

Přípravek NuTRIflex Omega plus obsahuje látky, nazývané aminokyseliny, elektrolyty a mastné kyseliny, které jsou nezbytné pro růst a regeneraci těla. Rovněž obsahuje kalorie ve formě cukrů a tuků.

Přípravek NuTRIflex Omega plus dostanete, když nejste schopen(a) normálně přijímat potravu. Je mnoho situací, které toho mohou být příčinou, např. zotavování po operaci, úrazech nebo popáleninách anebo pokud nejste schopen(a) vstřebat potravu ze žaludku nebo střeva.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NutTRIflex Omega plus používat

Nepoužívejte přípravek NuTRIflex Omega plus

  • jestliže jste alergický(á) na vejce, arašídové (burské) ořechy, ryby nebo sóju nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
  • tento přípravek se nesmí podávat novorozencům, kojencům a batolatům do 2 let věku.

Rovněž nepoužívejte přípravek NuTRIflex Omega plus při následujících stavech:

  • život ohrožující poruchy krevního oběhu, které se objevují například při kolapsových stavech nebo šoku
  • srdeční infarkt nebo cévní mozková příhoda
  • těžké poruchy krevní srážlivosti (riziko krvácení)
  • uzávěr krevních cév krevními sraženinami nebo tukem (embolie)
  • těžké selhávání jater
  • porucha vylučování žluči (intrahepatální cholestáza)
  • těžké selhávání ledvin pokud není dostupná dialýza
  • porucha složení solí v těle
  • nedostatek tekutin nebo nadbytek vody v těle
  • voda na plicích (plicní edém)
  • těžké srdeční selhávání
  • určité metabolické poruchy jako je

    • příliš mnoho lipidů (tuků) v krvi
    • vrozená vada metabolismu aminokyselin
    • abnormálně vysoká hladina cukru v krvi, která je zvládnutelná pouze po podání více než 6 jednotek inzulinu za hodinu
    • abnormality metabolismu, které se mohou objevit po operacích nebo úrazech
    • kóma neznámého původu
    • nedostatečné zásobování tkání kyslíkem
    • abnormálně vysoké hladiny kyselých složek v krvi.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku NuTRIflex Omega plus se poraďte se svým lékařem.

Informujte, prosím, Vašeho lékaře pokud:

  • máte problémy se srdcem, játry nebo ledvinami
  • trpíte metabolickou poruchou, jako je např. cukrovka, abnormální hladiny tuků v krvi nebo poruchy týkající se tělesných tekutin a složení solí v těle
  • máte poruchu srážení krve nebo můžete mít příliš nízké hladiny vitamínu K

V době, kdy budete dostávat tento lék, budete pečlivě sledován(a), aby byly rozpoznány časné známky alergické reakce (jako je horečka, chvění, vyrážka nebo dušnost).

Aby bylo zjištěno, že Vaše tělo patřičně zpracovává podávané výživné látky, budete sledován(a) i např. pomocí různých laboratorních vyšetření krve.

Ošetřující personál může rovněž provádět příslušné kroky k zajištění Vašich potřeb s ohledem na tělesné tekutiny a elektrolyty. Kromě přípravku NuTRIflex Omega plus budete možná dostávat další živiny, aby byly plně pokryty Vaše potřeby.

Děti a dospívající

Bezpečnost a účinnost u dětí a dospívajících nebyla dosud stanovena. Tento léčivý přípravek nesmí být podáván novorozencům, kojencům a batolatům do dvou let věku.

Další léčivé přípravky a přípravek NuTRIflex Omega plus

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek NuTRIflex Omega plus se může vzájemně ovlivňovat s některými jinými léky. Prosím, sdělte svému lékaři, že užíváte nebo Vám je podáván některý z následujících léků:

  • insulin
  • heparin
  • léky k prevenci nežádoucího srážení krve jako je warfarin nebo jiné kumarinové deriváty
  • léky podporující močení (diuretika)
  • léky na léčbu vysokého tlaku nebo srdečních potíží (ACE-inhibitory nebo blokátory receptoru pro angiotenzin II)
  • léky používané při transplantaci orgánů, jako je cyklosporin a takrolimus
  • léky k léčbě zánětu (kortikosteroidy)
  • hormonální přípravky, které ovlivňují rovnováhu tekutin v těle (adrenokortikotropní hormon [ACTH]).

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Jste-li těhotná, bude Vám přípravek podán pouze v případě, že lékař shledá jeho použití jako nezbytné pro Vaše zotavení. O použití přípravku NuTRIflex Omega plus u těhotných žen nejsou k dispozici žádné údaje.

Matkám, které dostávají parenterální výživu, se nedoporučuje kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek NuTRIflex Omega plus je obvykle podáván pacientům upoutaným na lůžko v nemocnici či jiném zdravotnickém zařízení. To vylučuje řízení i obsluhu strojů.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

3. Jak se přípravek NuTRIflex Omega plus používá

Tento přípravek se podává intravenózní infuzí (kapačkou), tj. pomocí malé hadičky přímo do žíly. Tento přípravek Vám bude podán pouze jednou z velkých (centrálních) žil.

Lékař rozhodne o tom, jaké množství tohoto přípravku potřebujete a jak dlouho má léčba tímto přípravkem trvat.

Použití u dětí a dospívajících

Bezpečnost a účinnost u dětí a dospívajících nebyla dosud stanovena. Tento léčivý přípravek nesmí být podáván novorozencům, kojencům a batolatům do dvou let věku.

Jestliže jste dostal(a) více přípravku NuTRIflex Omega plus, než jste měl(a)

Jestliže Vám bylo podáno příliš mnoho tohoto přípravku, můžete trpět tzv. „syndromem přetížení“ s následujícími příznaky:

  • nadměrné množství tekutin a porucha elektrolytů
  • voda na plicích (otok plic)
  • ztráta aminokyselin močí a porucha rovnováhy aminokyselin
  • zvracení, pocit na zvracení
  • třesavka
  • vysoká hladina krevního cukru
  • přítomnost glukózy v moči
  • nedostatek tekutin
  • mnohem koncentrovanější krev než normálně (hyperosmolalita)
  • porucha nebo ztráta vědomí v důsledku extrémně vysoké hladiny cukru v krvi
  • zvětšení jater (hepatomegalie) se žloutenkou (ikterus) nebo bez ní
  • zvětšení sleziny (splenomegalie)
  • ukládání tuků do vnitřních orgánů
  • abnormální hodnoty jaterních testů
  • snížení počtu červených krvinek (anemie)
  • snížení počtu bílých krvinek (leukopenie)
  • snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie)
  • zvýšené hladiny nedozrálých červených krvinek (retikulocytóza)
  • rozpad krvinek (hemolýza)
  • krvácení nebo tendence ke krvácení
  • porucha krevní srážlivosti (jak je možné vidět ze změny doby krvácivosti, doby srážlivosti, protrombinového času atd.)
  • horečka
  • vysoká hladina tuků v krvi
  • ztráta vědomí

Jestliže se objeví kterýkoli z těchto příznaků, musí být infuze okamžitě ukončena.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky mohou být závažné. Jestliže se objeví kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, okamžitě informujte svého lékaře, který zastaví podávání tohoto přípravku.

Vzácné (postihují 1 až 10 z 10 000 pacientů):

  • alergické reakce, například kožní projevy, dušnost, otok rtů, úst a hrdla, dechové potíže.

Ostatní nežádoucí účinky zahrnují:

Méně časté (postihují 1 až 10 z 1 000 pacientů):

  • pocit na zvracení, zvracení, ztráta chuti k jídlu

Vzácné (postihují 1 až 10 z 10 000 pacientů):

  • zvýšený sklon ke srážení krve
  • modravé zabarvení kůže
  • dušnost
  • bolest hlavy
  • návaly
  • zarudnutí kůže (erytém)
  • pocení
  • zimnice
  • pocit chladu
  • vysoká tělesná teplota
  • ospalost
  • bolesti na hrudi, bolest zad, kostí nebo bederní oblasti
  • pokles nebo vzestup krevního tlaku

Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 pacientů):

  • abnormálně vysoké hladiny krevního cukru nebo tuků
  • vysoké hladiny kyselých látek v krvi
  • příliš mnoho tuku může vést ke vzniku syndromu přetížení tuky, více informací najdete v odstavci nazvaném „Jestliže jste dostal(a) více přípravku NuTRIflex Omega plus, než jste měl(a)“ v bodě 3. Příznaky obvykle po přerušení infuze vymizí.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek NuTRIflex Omega plus uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí

Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte vak ve vnějším obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Chraňte před mrazem. Dojde-li nedopatřením ke zmrazení, vak zlikvidujte.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na štítku.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek NuTRIflex Omega plus obsahuje

  • Léčivými látkami ve směsi připravené k přímému použití jsou

Z horní, pravé komory

(tuková emulze)

v 1000 mlv 1250 mlv 1875 mlv 2500 ml
Triglycerida saturata media20,00 g25,00 g37,50 g50,00 g
Sojae oleum raffinatum16,00 g20,00 g30,00 g40,00 g
Omega-3 acidorum triglycerida4,000 g5,000 g7,500 g10,00 g

Z dolní komory

(roztok aminokyselin)

v 1000 mlv 1250 mlv 1875 mlv 2500 ml
Isoleucinum2,256 g2,820 g4,230 g5,640 g
Leucinum3,008 g3,760 g5,640 g7,520 g
Lysini hydrochloridum2,728g3,410 g5,115 g6,820 g
odpovídá lysinum2,184 g2,729 g4,094 g5,459 g
Methioninum1,880 g2,350 g3,525 g4,700 g
Phenylalaninum3,368 g4,210 g6,315 g8,420 g
Threoninum1,744 g2,180 g3,270 g4,360 g
Tryptophanum0,544 g0,680 g1,020 g1,360 g
Valinum2,496 g3,120 g4,680 g6,240 g
Argininum2,592 g3,240 g4,860 g6,480 g
Histidini hydrochloridum monohydricum1,624 g2,030 g3,045 g4,060 g
odpovídá histidinum1,202 g1,503 g2,254 g3,005 g
Alaninum4,656 g5,820 g8,730 g11,64 g
Acidum asparticum1,440 g1,800 g2,700 g3,600 g
Acidum glutamicum3,368 g4,210 g6,315 g8,420 g
Glycinum1,584 g1,980 g2,970 g3,960 g
Prolinum3,264 g4,080 g6,120 g8,160 g
Serinum2,880 g3,600 g5,400 g7,200 g
Natrii hydroxidum0,781 g0,976 g1,464 g1,952 g

Z horní, levé komory

(roztok glukózy)

v 1000 mlv 1250 mlv 1875 mlv 2500 ml
Glucosum monohydricum132,0 g165,0 g247,5 g330,0 g
odpovídá glucosum120,0 g150,0 g225,0 g300,0 g
Natrii dihydrogenophosphas dihydricus1,872 g2,340 g3,510 g4,680 g
Zinci acetas dihydricus5,264 mg6,580 mg9,870 mg13,16 mg
Natrii chloridum0,402 g0,503 g0,755 g1,006 g
Natrii acetas trihydricus0,222 g0,277 g0,416 g0,554 g
Kalii acetas2,747 g3,434 g5,151 g6,868 g
Magnesii acetas tetrahydricus0,686 g0,858 g1,287 g1,716 g
Calcii chloridum dihydricum0,470 g0,588 g0,882 g1,176 g
Elektrolytyv 1000 mlv 1250 mlv 1875 mlv 2500 ml
Sodík40 mmol50 mmol75 mmol100 mmol
Draslík28 mmol35 mmol52,5 mmol70 mmol
Hořčík3,2 mmol4,0 mmol6,0 mmol8,0 mmol
Vápník3,2 mmol4,0 mmol6,0 mmol8,0 mmol
Zinek0,024 mmol0,03 mmol0,045 mmol0,06 mmol
Chloridy36 mmol45 mmol67,5 mmol90 mmol
Octany36 mmol45 mmol67,5 mmol90 mmol
Fosfáty12 mmol15 mmol22,5 mmol30 mmol
Obsah aminokyselin38 g48 g72 g96 g
Obsah dusíku5,4 g6,8 g10,2 g13,6 g
Obsah sacharidů120 g150 g225 g300 g
Obsah tuků40 g50 g75 g100 g
Energie ve formě lipidů

1590 kJ

(380 kcal)

1990 kJ

(475 kcal)

2985 kJ

(715 kcal)

3980 kJ

(950 kcal)

Energie ve formě sacharidů

2010 kJ

(480 kcal)

2510 kJ

(600 kcal)

3765 kJ

(900 kcal)

5020 kJ

(1200 kcal)

Energie ve formě aminokyselin

635 kJ

(150 kcal)

800 kJ

(190 kcal)

1200 kJ

(285 kcal)

1600 kJ

(380 kcal)

Nebílkovinná energie

3600 kJ

(860 kcal)

4500 kJ

(1075 kcal)

6750 kJ

(1615 kcal)

9000 kJ

(2155 kcal)

Celková energie

4235 kJ

(1010 kcal)

5300 kJ

(1265 kcal)

7950 kJ

(1900 kcal)

10600 kJ

(2530 kcal)

Pomocnými látkami jsou monohydrát kyseliny citronové, vaječný lecithin, glycerol, natrium-oleát, tokoferol-alfa, hydroxid sodný na úpravu pH a voda na injekci.

Jak přípravek NuTRIflex Omega plus vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek k okamžitému použití je infuzní emulze, tj. podává se pomocí malé trubičky do žíly.

NuTRIflex Omega plus je dodáván ve vícekomorových vacích, které obsahují:

  • 1250 ml (500 ml roztoku aminokyselin + 250 ml tukové emulze + 500 ml roztoku glukózy)
  • 1875 ml (750 ml roztoku aminokyselin + 375 ml tukové emulze + 750 ml roztoku glukózy)
  • 2500 ml (1000 ml roztoku aminokyselin + 500 ml tukové emulze + 1000 ml roztoku glukózy).

Roztoky glukózy a aminokyselin jsou čiré, bezbarvé až slámově zbarvené. Tuková emulze je mléčně bílá.

Osmolalita1540 mosm/ kg1540 mosm/ kg1540 mosm/ kg1540 mosm/ kg
Teoretická osmolarita1215 mosm/l1215 mosm/ l1215 mosm/ l1215 mosm/ l
pH5,0-6,05,0-6,05,0-6,05,0-6,0

Vícekomorový vak je zabalen do ochranného vnějšího obalu. Pohlcovač kyslíku je vložen mezi vak a zevní obal.

Dvě horní komory mohou být spojeny se spodní komorou otevřením vnitřního svaru.

Krabice s 5 vaky obsahují různé velikosti vaků.

Velikosti balení: 5 x 1250 ml, 5 x 1875 ml a 5 x 2500 ml.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Strasse 1 Poštovní adresa:

34212 Melsungen, Německo 34209 Melsungen, Německo

Tel.: +49-5661-71-0

Fax: + 49-5661-71-4567

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Belgie NuTRIflex Omega plus

Bulharsko NuTRIflex Omega plus

Česká republika NuTRIflex Omega plus

Dánsko Nutriflex Omega plus

Estonsko NuTRIflex Omega

Finsko Nutriflex Omega plus

Francie Mednutriflex Omega G 120/N 5,4/E

Irsko NuTRIflex Omega plus

Itálie Nutriplus Omega

Kypr NuTRIflex Omega plus

Litva NuTRIflex Omega plus

Lotyšsko NuTRIflex Omega plus

Lucembursko NuTRIflex Omega plus

Maďarsko NuTRIflex Omega plus

Německo NuTRIflex Omega plus

Nizozemsko NuTRIflex Omega plus

Norsko Nutriflex Omega plus

Polsko NuTRIflex Omega plus

Portugalsko NuTRIflex Omega P

Rakousko NuTRIflex Omega plus

Řecko NuTRIflex Omega plus

Rumunsko NuTRIflex Omega plus

Slovenská republika NuTRIflex Omega plus

Slovinsko Nutriflex Omega G 120/N5,4/E

Španělsko NuTRIflex Omega plus

Švédsko Nutriflex Omega plus

Velká Británie Nutriflex Omega plus

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 2.12.2015

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Přípravek NuTRIflex Omega plus se dodává v obalech pro jednorázové použití. Obal a jakýkoliv nespotřebovaný přípravek se musí po použití zlikvidovat.

Částečně použité vaky znovu nepřipojujte.

Použity smějí být pouze nepoškozené vaky s čirými bezbarvými až slámově zbarvenými roztoky aminokyselin a glukózy. Nepoužívejte vaky, kde došlo ke změně zabarvení nebo viditelnému oddělení složek (kapky oleje) v komoře obsahující tukovou emulzi.

Jsou-li používány filtry, musí být propustné pro tuky.

Mísení emulze:

Vyjměte vnitřní vak z ochranného zevního obalu a postupujte následujícím způsobem:

  • položte vak na tvrdou, rovnou podložku
  • glukózu smíchejte s aminokyselinami stlačením horní levé komory proti otevíratelnému svaru a následně přidejte tukovou emulzi stlačením horní pravé komory proti otevíratelnému svaru
  • obsah vaku pečlivě promíchejte

Příprava infuze:

  • vak přehněte a zavěste jej na infuzní stojan pomocí středového závěsného poutka
  • odstraňte ochrannou krytku z infuzního výtokového portu a aplikujte infuzi standardním způsobem.

Směs je mléčně bíle zbarvená homogenní emulze typu olej ve vodě.

Před infuzí vždy emulzi ohřejte na pokojovou teplotu.

Doba použitelnosti po vynětí z vnějšího ochranného obalu a po smísení obsahů vaku:

Chemická a fyzikální stabilita po smísení obsahu byla prokázána po dobu 7 dnů při teplotě 2-8°C. Po vyjmutí vaku z chladničky je přípravek stabilní po dobu 48 hodin při teplotě 25°C.

Doba použitelnosti po přidání kompatibilních přísad:

Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě po přidání přísad. Pokud není použit okamžitě po přidání přísad, doba a podmínky uchovávání před použitím jsou zodpovědností uživatele.

Emulzi je třeba použít ihned po otevření vaku.

Přípravek NuTRIflex Omega plus lze mísit pouze s léčivými přípravky, u kterých byla prokázána kompatibilita. Výrobce na základě žádosti poskytne údaje o kompatibilitě různých přísad (např. elektrolyty, stopové prvky, vitamíny) a příslušné době použitelnosti takových směsí.

Další informace o léčivu NUTRIFLEX OMEGA PLUS

Jak se NUTRIFLEX OMEGA PLUS podává: intravenózní podání - infuzní emulze
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Vak
Velikost balení: 5X2500ML

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
B. Braun Melsungen AG, Melsungen
E-mail: vpois.cz@bbraun.com
Telefon: 271091450

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0152199 · Spisová značka: sukls211392/2014

Poslední revize dokumentu: 2. 12. 2015

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Co znamenají jednotlivé kapitoly a četnosti nežádoucích účinků: Jak číst příbalový leták

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku NUTRIFLEX OMEGA PLUS

Registrace zrušena k 22. 10. 2019. SÚKL k přípravku neposkytuje aktuální údaje – výdej, balení, dodávky ani ceny.

NUTRIFLEX OMEGA PLUS, infuzní emulze · registrační číslo 76/148/11-C · držitel registrace B. Braun Melsungen AG, Melsungen, Německo

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), seznam zrušených registrací v databázi léčivých přípravků platné od 1. 11. 2026.