MYLINE

Příbalová informace - informace pro pacienta

Myline 3 mg/0,03 mg potahované tablety drospirenonum / ethinylestradiolum

1. Co je přípravek Myline a účinky

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Myline užívat

• Neužívejte přípravek Myline
• Upozornění a opatření
• Myline a krevní sraženiny v žílách a tepnách
• Myline a rakovina
• Krvácení mezi periodami
• Co musíte udělat, jestliže se neobjeví krvácení během týdne bez užívání tablet
• Další léčivé přípravky a Myline
• Laboratorní vyšetření
• Těhotenství a kojení
• Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
• Přípravek Myline obsahuje laktózu

3. Jak se přípravek Myline užívá

4. Vedlejší účinky

5 Jak přípravek Myline uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Myline a účinky

Myline je antikoncepční tableta a používá se k zabránění otěhotnění.

Každá tableta obsahuje malé množství dvou různých ženských hormonů. Jsou to drospirenon a ethinylestradiol.

Antikoncepční tablety obsahující dva hormony se nazývají „kombinované“ antikoncepční tablety.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Myline užívat

Obecné poznámky

Předtím, než začnete užívat přípravek Myline, měla byste si přečíst informace o krevních sraženinách v bodě 2. Je zvláště důležité, abyste si přečetla příznaky krevních sraženin – viz bod 2 „Krevní sraženiny“. Než začnete užívat přípravek Myline, lékař Vám položí několik otázek týkajících se Vašeho zdravotního stavu a zdravotního stavu Vašich blízkých příbuzných. Lékař Vám také změří krevní tlak a může provést v závislosti na Vaší osobní situaci ještě další vyšetření.

V této příbalové informaci jsou popsány některé situace, za kterých máte užívání přípravku Myline přerušit, nebo za kterých může být spolehlivost přípravku Myline snížena. V takových případech se máte vyhnout pohlavnímu styku nebo použít ještě jinou, nehormonální antikoncepční metodu, například kondom nebo jinou, tak zvanou bariérovou metodu. Nepoužívejte metodu neplodných dní nebo metodu měření bazální teploty. Tyto metody mohou být nespolehlivé, protože přípravek Myline ovlivňuje obvyklé změny tělesné teploty a složení hlenu děložního hrdla, ke kterým dochází během menstruačního cy­klu.

Myline, stejně jako jiná hormonální antikoncepce, nechrání proti HIV infekci (AIDS) ani proti jiným pohlavně přenosným chorobám.

Neužívejte přípravek Myline

Neměla byste užívat přípravek Myline, pokud máte jakýkoli ze stavů uvedených níže. Pokud máte níže uvedený stav, musíte informovat svého lékaře. Váš lékař s Vámi prodiskutuje, jaká jiná antikoncepční metoda by pro Vás byla vhodná.

• pokud máte (nebo jste měla) krevní sraženinu v krevní cévě v nohách (hluboká žilní trombóza, DVT), plících (plicní embolie, PE) nebo v jiných orgánech;
• pokud víte, že máte poruchu postihující Vaši krevní srážlivost – například deficit proteinu C, deficit proteinu S, deficit antitrombinu III, faktor V Leiden nebo protilátky proti fosfolipidu;
• pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod 2 „Krevní sraženiny “);
• pokud jste někdy měla srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu;
• pokud máte (nebo jste někdy měla) anginu pectoris (stav, který způsobuje těžkou bolest na hrudi a může být první známkou srdečního záchvatu) nebo tranzitorní ischemickou ataku TIA – dočasné příznaky cévní mozkové příhody);
• pokud máte některá z následujících onemocnění, která zvyšují riziko sraženiny v tepnách, jako je:

• – těžký diabetes s poškozením krevních cév;

• – velmi vysoký krevní tlak;

• – velmi vysokou hladinu tuku v krvi (cholesterol nebo triglyceridy);

• pokud máte (nebo jste někdy měla) typ migrény označovaný jako „migréna s aurou“.
• pokud máte nebo jste někdy měla onemocnění jater a jaterní funkce ještě nejsou v normě
• pokud Vaše ledviny správně nepracují (selhávání ledvin)
• pokud máte nebo jste někdy měla nádor jater
• pokud máte (nebo jste někdy měla) rakovinu prsu nebo pohlavních orgánů nebo pokud na ni existuje podezření
• pokud máte krvácení z pochvy, jehož příčina není objasněna
• jestliže jste alergická na ethinylestradiol nebo drospirenon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Přecitlivělost může způsobit svědění, vyrážku nebo otok.

Upozornění a opatření

Kdy byste měla kontaktovat svého lékaře?

Vyhledejte naléhavou lékařskou pomoc

– pokud si všimnete možných známek krevní sraženiny, která může znamenat, že máte krevní sraženinu v noze (tj. hluboká žilní trombóza), krevní sraženinu v plících (tj. plicní embolie), srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu (viz bod "Krevní sraženiny“ níže).

Pro popis příznaků těchto závažných nežádoucích účinků si prosím přečtěte „Jak rozpoznat krevní sraženinu“.

Informujte svého lékaře, pokud se Vás týká některý z následujících stavů.

Pokud se stav vyvine nebo se zhorší během užívání přípravku Myline, měla byste také informovat svého lékaře. V některých situacích můžete potřebovat při užívání přípravku Myline nebo jiné kombinované antikoncepční tablety zvláštní péči a může být potřeba, aby Vás Váš lékař pravidelně vyšetřoval.

Před užitím přípravku Myline se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou:

• pokud máte Crohnovu chorobu nebo ulcerózní kolitidu (chronické zánětlivé střevní onemocnění);
• pokud máte systémový lupus erytematodes (SLE – onemocnění, které postihuje Váš přirozený obranný systém);
• pokud máte hemolyticko-uremický syndrom (HUS – porucha srážení krve, která vede k selhání ledvin);
• pokud máte srpkovitou anémii (dědičné onemocnění červených krvinek);
• pokud máte zvýšené hladiny tuku v krvi (hypertriglyce­ridémie) nebo pozitivní rodinnou anamnézu tohoto onemocnění. Hypertriglyce­ridémie souvisí se zvýšeným rizikem rozvoje pankreatitidy (zánět slinivky břišní);
• pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod 2 „Krevní sraženiny “);
• pokud jste právě porodila, máte zvýšené riziko krevních sraženin. Měla byste se zeptat svého lékaře, jak brzy po porodu můžete začít užívat přípravek Myline;
• pokud máte zánět žil pod kůží (povrchová tromboflebitida);
• pokud máte křečové žíly;
• pokud někdo z vašich přímých příbuzných má nebo měl rakovinu prsu;
• pokud máte rakovinu
• pokud máte onemocnění jater nebo žlučníku;
• pokud máte jiné problémy s ledvinami a užíváte léky, které zvyšují hladinu draslíku v krvi;
• pokud máte diabetes (cukrovku);

pokud trpíte depresí;

pokud trpíte epilepsií (viz Další léčivé přípravky a Myline);

pokud máte onemocnění, které se poprvé objevilo v těhotenství nebo v době předchozího užívání pohlavních hormonů, například porucha sluchu, porfyrie (krevní choroba), těhotenský herpes (kožní puchýřkovité onemocnění během těhotenství), Sydenhamova chorea (nervové onemocnění projevující se nečekanými pohyby těla);

pokud máte při léčbě vysoký krevní tlak, který není kontrolován léčbou;

pokud máte nebo jste měla chloasma (žluto-hnědavé pigmentové skvrny na kůži, zvané těhotenské skvrny, zvláště v obličeji nebo na krku). Pokud ano – vyhněte se přímému vystavení slunečnímu nebo ultrafialovému záření během užívání tohoto přípravku;

pokud máte vrozený angioedém, přípravky obsahující estrogeny mohu navodit nebo zhoršit příznaky angioedému. Jestliže se u vás objeví příznaky jako otok obličeje, jazyka a/nebo hltanu a/nebo obtíže při polykání nebo kopřivka spolu s obtížemi při dýchání, musíte okamžitě navštívit lékaře.

KREVNÍ SRAŽENINY

Užívání kombinované hormonální antikoncepce jako je přípravek Myline zvyšuje Vaše riziko rozvoje krevní sraženiny v porovnání s jejím neužíváním. Ve vzácných případech může krevní sraženina zablokovat krevní cévy a způsobit vážné problémy.

Krevní sraženiny se mohou vyvinout:

• v žilách (označuje se jako „žilní trombóza“, „žilní tromboembolismus“ nebo VTE);
• v tepnách (označuje se jako „arteriální trombóza“, „arteriální tromboembolismus“ nebo ATE).

Zotavení se z krevních sraženin není vždy úplné. Vzácně se mohou vyskytnout závažné, trvalé následky nebo velmi vzácně mohou být fatální.

Je důležité si pamatovat, že celkové riziko škodlivé krevní sraženiny v důsledku přípravku Myline je malé.

JAK ROZPOZNAT KREVNÍ SRAŽENINU

Vyhledejte rychlou lékařskou pomoc, pokud si všimnete některé/ho z následujících známek nebo příznaků.

KREVNÍ SRAŽENINY V ŽÍLE

Co se může stát, pokud se v žíle vytvoří krevní sraženina?

• Používání kombinované hormonální antikoncepce souviselo se zvýšeným rizikem krevních sraženin v žíle (žilní tromboembolismus). Tyto nežádoucí účinky jsou však vzácné. Nejčastěji se objevují v prvním roce používání kombinované hormonální antikoncepce.
• Pokud se vytvoří krevní sraženina v žíle v noze nebo chodidle, může způsobit hlubokou žilní trombózu (DVT).
• Pokud krevní sraženina vycestuje z nohy a usadí se v plících, může způsobit plicní embolii.
• Velmi vzácně se může krevní sraženina vytvořit v žíle v jiném orgánu, jako je oko (trombóza retinální žíly).

Kdy je riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle nejvyšší?

Riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle je nejvyšší v prvním roce užívání kombinované hormonální antikoncepce. Riziko může být také vyšší, pokud znovu zahájíte užívání kombinované hormonální antikoncepce (stejný nebo odlišný přípravek) po pauze trvající 4 týdny nebo déle.

Po prvním roce se riziko zmenšuje, ale je vždy mírně vyšší, než kdybyste neužívala kombinovanou hormonální antikoncepci.

Když ukončíte užívání Myline, vrátí se Vaše riziko krevní sraženiny k normální úrovni během několika týdnů.

Jaké je riziko rozvoje krevní sraženiny?

Riziko závisí na Vašem přirozeném riziku VTE a na typu kombinované hormonální antikoncepce, jakou používáte.

Celkové riziko krevní sraženiny v noze nebo plicích (DVT nebo PE) u přípravku Myline je malé.

Riziko vzniku krevní sraženiny je zvýšeno při užívání kombinovaných antikoncepčních tablet.

• Z 10 000 žen, které nepoužívají kombinovanou hormonální antikoncepci, a nejsou těhotné, se u dvou z nich vyvine krevní sraženina během jednoho roku.
• Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující levonorgestrel, norethisteron nebo norgestimát se asi u 5–7 vyvine krevní sraženina během jednoho roku.
• Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující drospirenon, jako je přípravek Myline, se asi u 9 až 12 žen vyvine krevní sraženina během jednoho roku.
• Riziko, že se u vás vyvine krevní sraženina, se liší podle vaší lékařské anamnézy (viz níže „Faktory, které zvyšují vaše riziko krevní sraženiny“).

Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v žíle

Riziko krevní sraženiny u přípravku Myline je malé, ale některá onemocnění riziko zvyšují. Vaše riziko je vyšší, pokud:

• máte velkou nadváhu (index tělesné hmotnosti nebo BMI nad 30 kg/m2);
• někdo z Vašich přímých příbuzných měl krevní sraženinu v noze, plicích nebo jiném orgánu v mladém věku (např. do 50 let věku). V tomto případě byste mohla mít dědičnou poruchu srážení krve;
• potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte z důvodu úrazu nebo onemocnění, nebo pokud máte nohu v sádře. Může být nutné užívání přípravku Myline přerušit na několik týdnů před operací nebo když máte omezenou pohyblivost. Pokud musíte přerušit užívání přípravku Myline, zeptejte se svého lékaře, kdy jej můžete začít znovu užívat;
• jste ve vyšším věku (zvláště ve věku nad 35 let);
• jste porodila před méně než několika týdny.

Riziko rozvoje krevní sraženiny se zvyšuje s více onemocněními, která máte.

Cestování letadlem (> 4 hodiny) může dočasně zvýšit Vaše riziko krevní sraženiny, zvláště pokud máte některé z dalších uvedených faktorů.

Je důležité, abyste informovala svého lékaře, pokud se Vás některé z těchto stavů týkají, i když si nejste jistá. Váš lékař se může rozhodnout, že je třeba užívání přípravku Myline ukončit.

Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Myline, například se u přímého příbuzného vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší Vaše tělesná hmotnost, poraďte se s lékařem.

KREVNÍ SRAŽENINY V TEPNĚ

Co se může stát, pokud se v tepně vytvoří krevní sraženina?

Podobně jako krevní sraženina v žíle, může sraženina v tepně způsobit závažné problémy. Může například způsobit srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu.

Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v tepně

Je důležité si pamatovat, že riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody při užívání přípravku Myline je velmi malé, ale může se zvyšovat:

• se zvyšujícím se věkem (nad 35 let věku);
• pokud kouříte. Při užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Myline, je doporučeno, abyste přestala kouřit. Pokud nejste schopna přestat kouřit a je Vám více než 35 let, může Vám lékař poradit, abyste používala jiný typ antikoncepce;
• pokud máte nadváhu;
• pokud máte vysoký krevní tlak;
• pokud měl Váš přímý příbuzný srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu v mladém věku (do
• pokud Vy nebo někdo z Vašich přímých příbuzných má vysokou hladinu tuku v krvi (cholesterol nebo triglyceridy);
• pokud máte migrény, zvláště migrény s aurou;
• pokud máte problém se srdcem (chlopenní vadu, poruchu rytmu označenou jako fibrilace síní);
• pokud máte diabetes.

Myline a rakovina

Rakovina prsu byla zjištěna o něco málo častěji u žen, které užívají kombinované antikoncepční tablety, ale není známo, zda je toto opravdu způsobeno léčbou. Je možné, že více nádorů je zjištěno u žen užívajících kombinované antikoncepční tablety proto, že tyto ženy jsou lékařem vyšetřovány častěji. Po ukončení užívání kombinované hormonální antikoncepce výskyt nádorů prsu postupně klesá. Je důležité, abyste si pravidelně kontrolovala prsa a v případě, že nahmatáte nějakou bulku, kontaktovala svého lékaře.

V ojedinělých případech byly u uživatelek antikoncepčních tablet pozorovány nezhoubné (benigní) a ještě vzácněji zhoubné (maligní) nádory jater. Pokud pocítíte silnou nezvyklou bolest břicha nebo otok břicha (což může být způsobeno zvětšením jater) kontaktujte lékaře.

Krvácení mezi periodami

Během několika prvních měsíců užívání přípravku Myline můžete mít neočekávané krvácení (krvácení mimo dny, kdy tablety neužíváte). Pokud se krvácení objevuje déle než několik měsíců nebo pokud se objeví až za několik měsíců užívání, musí lékař zj istit, proč tomu tak je.

Co musíte udělat, jestliže se neobjeví krvácení během týdne bez užívání tablet

Pokud jste užívala všechny tablety správně, nezvracela jste, neměla těžší průjem, ani jste neužívala jiné léky, je velmi nepravděpodobné, že byste byla těhotná.

Pokud se očekávané krvácení nedostavilo dva měsíce za sebou, mohlo dojít k otěhotnění. Ihned kontaktujte svého lékaře. Nezačínejte užívání dalšího blistru, pokud nemáte jistotu, že nejste těhotná.

Další léčivé přípravky a Myline

Informujte svého lékaře o všech lécích nebo rostlinných přípravcích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat. Také informujte jakéhokoli jiného lékaře nebo zubaře, který Vám předepisuje léky (nebo lékárníka), že užíváte přípravek Myline. Mohou Vám poradit, zda potřebujete dodržovat navíc další antikoncepční opatření (například používat kondom), a pokud ano, na jak dlouhou dobu, nebo zda musí být změněno užívání dalších léků, které potřebujete.

Neužívejte přípravek Myline, jestliže máte hepatitidu (zánět jater) typu C a užíváte léčivé přípravky obsahující ombitasvir/pa­ritaprevir/ri­tonavir a dasabuvir, protože mohou způsobit zvýšení hodnot funkčních jaterních testů (zvýšení jaterního enzymu ALT).

Před začátkem léčby těmito léčivými přípravky Vám lékař předepíše jiný typ antikoncepce.

Přípravek Myline můžete opět začít užívat přibližně 2 týdny po ukončení této léčby. Viz bod „Neužívejte přípravek Myline“.

Některé léky mohou mít vliv na množství přípravku Myline v krvi a způsobit nižší antikoncepční účinek, nebo mohou způsobit neočekávané krvácení. To zahrnuje léky k léčbě:

• epilepsie (například primidon, fenytoin, barbituráty, karbamazepin, oxkarbazepin, felbamát, topiramát),
• tuberkulózy (například rifampicin),
• HIV infekce a infekce virem žloutenky typu C (takzvané inhibitory proteázy a nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy, jako je ritonavir, nevirapin, efavirenz)
• mykotických (houbových) infekcí (např. griseofulvin nebo ketokonazol),
• zánětu a onemocnění kloubů (etorikoxib)
• vysokého krevního tlaku v plicních cévách (bosentan),
• přípravky obsahující třezalku tečkovanou.

Pokud užíváte některý z výše uvedených léků spolu s přípravkem Myline měla byste použít další antikoncepční opatření (například kondom) během léčby a po dobu 28 dnů po léčbě.

Přípravek Myline může snížit účinnost jiných léků, například:

• léků obsahujících cyklosporin,
• antiepileptika lamotriginu (to může vést ke zvýšení četnosti záchvatů)
• theofylinu (používaného k léčbě dechových obtíží),
• tizanidinu (používaného k léčbě svalových bolestí a/nebo křečí).

Váš lékař může monitorovat vaši hladinu draslíku v krvi, pokud užíváte určité léky na léčbu srdečních onemocnění (jako jsou diuretika).

Laboratorní vyšetření

Pokud potřebujete vyšetření krve, sdělte lékaři nebo personálu laboratoře, že užíváte tyto tablety, protože hormonální antikoncepce může ovlivnit výsledek některých testů.

Těhotenství a kojení

Těhotenství

Přípravek Myline neužívejte, jste-li těhotná. Pokud byste otěhotněla během užívání přípravku Myline, ihned ukončete užívání a kontaktujte svého lékaře. Pokud si přejete otěhotnět, můžete užívání přípravku Myline kdykoli ukončit (viz také “Jestliže jste přestala užívat přípravek Myline”).

Kojení

Obecně se užívání přípravku Myline během kojení nedoporučuje. Pokud si přejete tyto tablety během kojení užívat, poraďte se se svým lékařem.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNeexistují informace, které by naznačovaly, že přípravek Myline ovlivňuje řízení nebo obsluhu strojů.

Přípravek Myline obsahuje laktózu.

Pokud vám váš lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, kontaktujte svého lékaře předtím, než začnete tento přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Myline užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Užívejte jednu tabletu přípravku Myline každý den, pokud je to nutné, zapijte ji malým množstvím vody. Můžete tablety užívat s jídlem i bez jídla, ale měla byste je užívat každý den přibližně ve stejnou dobu.

Každé balení (blistr) obsahuje 21 tablet. U každé tablety je vytištěn den v týdnu, kdy má být užita. Pokud například začnete ve středu, užijte tabletu označenou ST. Pak tablety užívejte podle směru šipky na blistru, dokud nevyužíváte všech 21 tablet.

Následujících 7 dnů žádné tablety neužívejte. Během těchto 7 dnů (týden bez užívání) by se mělo dostavit krvácení. Toto tak zvané „krvácení z vysazení“ začíná obvykle druhý nebo třetí den týdnu bez užívání.

Další blistr byste měla začít užívat 8. den po užití poslední tablety Myline (tedy po 7 dnech bez užívání tablet), nezávisle na tom, zda krvácení již skončilo nebo ještě nikoli. To znamená, že každý blistr byste měla načínat vždy ve stejném dnu v týdnu, a stejně tak krvácení z vysazení bude zhruba ve stejných dnech každý měsíc.

Pokud budete Myline užívat uvedeným způsobem, budete chráněna před otěhotněním také během 7 dní, kdy tablety neužíváte.

Kdy můžete začít s prvním balením?

• Pokud jste v minulém měsíci žádnou hormonální antikoncepci neužívala
• Změna z jiné kombinované hormonální antikoncepce, kombinovaného vaginálního hormonálního kroužku nebo transdermální náplasti.
• Pokud přecházíte z antikoncepce obsahující pouze progestogen (progestogen obsahující tablety, injekce, implantáty nebo progestogen uvolňující nitroděložní tělísko).
• Po potratu nebo ukončení těhotenství.
• Po porodu.
• Pokud kojíte a chcete po porodu znovu začít užívat Myline

Jestliže jste užila více přípravku Myline, než jste měla

Neexistuje žádný důkaz o tom, že předávkování přípravkem Myline způsobuje závažné poškození.

Pokud užijete několik tablet najednou, mohou se u vás vyskytnout známky nevolnosti nebo zvracení. U mladých dívek může dojít ke krvácení z pochvy.

Jestliže užijete příliš mnoho tablet Myline nebo zjistíte-li, že dítě nějaké užilo, požádejte svého lékaře či lékárníka o radu.

Jestliže jste zapomněla užít Myline

Zvlášť vysoké riziko nedostatečné ochrany proti otěhotnění je tehdy, pokud jste vynechala tabletu na začátku nebo na konci blistru. Měla byste proto zachovávat následující pravidla (viz také diagram níže):

Poraďte se se svým lékařem.

Užijte vynechanou tabletu, jakmile si opomenutí uvědomíte, i kdyby to znamenalo užít dvě tablety současně. Pokračujte v užívání tablet v obvyklou dobu a během následujících 7 dní používejte navíc další antikoncepční opatření, například kondom. Pokud jste měla pohlavní styk během týdne před tím, než jste zapomněla užít tabletu, musíte si být vědoma, že existuje riziko otěhotnění. V takovém případě kontaktujte svého lékaře.

Užijte vynechanou tabletu, jakmile si opomenutí uvědomíte, i kdyby to znamenalo užít dvě tablety současně. Pokračujte v užívání tablet v obvyklou dobu. Ochrana před otěhotněním není snížena a nepotřebujete žádná další opatření.

Můžete si zvolit jednu ze dvou možností:

1) Užijte zapomenutou tabletu, jakmile si opomenutí uvědomíte, i kdyby to znamenalo užít dvě tablety současně. Pokračujte v užívání tablet v obvyklou dobu. Místo, abyste začala obvyklý interval bez užívání, začněte užívat následující blistr.

Krvácení z vysazení pravděpodobně budete mít až na konci druhého blistru nebo se může objevit v době užívání druhého blistru slabé nebo menstruaci podobné krvácení.

2) Můžete také ukončit užívání tablet ze současného blistru a zahájit 7 dní bez užívání tablet (včetně dnů kdy jste vynechala tablety, započítat musíte i den, kdy jste tabletu zapomněla užít). Pokud budete chtít začít užívat nový blistr v den, kdy obvykle začínáte nový blistr užívat, zkraťte interval bez užívání tablet na méně než 7 dní.

Pokud se budete řídit jedním z těchto dvou doporučení, zůstanete chráněná proti otěhotnění.

Následující diagram popisuje, jak postupovat, pokud si zapomenete vzít tabletu(y).

Co dělat v případě zvracení nebo těžšího průjmu

Pokud zvracíte za 3 – 4 hodiny po užití tablety nebo máte silný průjem, existuje riziko, že léčivé látky nebyly Vaším tělem zcela vstřebány, v takovém případě budete muset použít další ochranu (například kondom), aby nedošlo k otěhotnění. Důsledek je téměř stejný, jako byste tabletu zapomněla užít. Po zvracení nebo při průjmu musíte co nejdříve užít jinou tabletu z náhradního (rezervního) blistru. Pokud možno, musíte tabletu užít během 12 hodin od doby, kdy jste zvyklá ji užívat. Pokud to není možné nebo více než 12 hodin již uplynulo, musíte se řídit pokyny uvedenými v bodě „Jestliže jste zapomněla přípravek Myline užít“.

Oddálení krvácení: co je třeba vědět

Menstruaci můžete oddálit, i když se to příliš nedoporučuje, až do konce využívání druhého blistru Myline tím, že začnete ihned užívat tablety z druhého blistru bez přerušení a blistr dokončíte. V průběhu užívání druhého blistru se může objevit špinění nebo menstruaci podobné krvácení. Po dokončení užívání druhého blistru pak další blistr začněte užívat po obvyklém sedmidenním intervalu bez užívání tablet.

Než se rozhodnete pro oddálení krvácení, měla byste se poradit se svým lékařem.

Změna dne, ve kterém začíná krvácení: co je třeba vědět

Užíváte-li tablety přesně podle uvedených pokynů, začnete pokaždé krvácet během dní bez užívání tablet. Pokud chcete tento den změnit, zkraťte (nikdy neprodlužujte – 7 dní je maximum!) počet dní, kdy tablety neužíváte. Například, pokud začínáte obvykle první den bez užití tablety v pátek, a Vy si přejete, to změnit na úterý (o 3 dny dříve), musíte začít užívat z příštího blistru o 3 dny dříve než obvykle. Může se stát, že v této době nebudete krvácet vůbec, pokud bude interval bez užívání tablet příliš krátký (např. 3 dny nebo méně). Poté se však může objevit slabé krvácení nebo krvácení podobné menstruačnímu.

Nejste-li si jistá, jak postupovat, poraďte se s lékařem.

Jestliže jste přestala užívat přípravek Myline

Užívání přípravku Myline můžete ukončit, kdykoli budete chtít. Pokud nechcete otěhotnět, požádejte svého lékaře, aby Vám doporučil jinou spolehlivou metodu antikoncepce.

Pokud budete chtít otěhotnět, přestaňte přípravek Myline užívat a vyčkejte do prvního menstruačního krvácení. Takto bude možné snáze vypočítat předpokládané datum porodu.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný a trvalý, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že je v důsledku užívání přípravku Myline, informujte prosím svého lékaře.

Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE)) nebo krevní sraženiny v tepnách (arteriální tromboembolismus (ATE)) je přítomné u všech žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku používání kombinované hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Myline užívat“.

Pokud se vyskytne kterýkoli z těchto nežádoucích účinků, budete možná nutně potřebovat okamžité lékařské ošetření. Přestaňte užívat Myline a okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo navštivte nejbližší nemocnici.

Vzácné(mohou se objevit až u 1 z 1000 osob)

• hypersenzitivita (alergická reakce s příznaky, jako je otok obličeje, jazyka a/nebo hrdla a/nebo obtíže při polykání nebo kopřivka spolu s obtížemi při dýchání)
• škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například:

• – v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza (DVT))

• – v plících (tj. plicní embolie (PE))

• – srdeční záchvat

• – cévní mozková příhoda

• – příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé jako tranzitorní ischemická ataka (TIA)

• – krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku.

Stavy, které mohou nastat nebo se zhoršit během těhotenství nebo během předchozího užívání antikoncepční tablety zahrnují:

• – systémový lupus erythematodes (SLE, onemocnění postihující imunitní systém)

• – zánět tlustého střeva nebo jiných částí střeva (s příznaky, jako je krvavý průjem, bolest při průchodu stolice, bolesti břicha) (Crohnova choroba a ulcerózní kolitida)

• – epilepsie

• – děložní myom (nezhoubný nádor, který roste ve svalové tkáni dělohy)

• – porucha krevního pigmentu (porfyrie)

• – puchýřovitá vyrážka (gestační herpes), během těhotenství

• – Sydenhamova chorea (nervové onemocnění, při kterém se vyskytují náhlé pohyby těla)

• – krevní onemocnění, které způsobuje poškození ledvin (hemolyticko-uremický syndrom, s projevy, jako je snížená tvorba moči, krev v moči, snížení počtu červených krvinek, nevolnost, zvracení, zmatenost a průjem)

• – zežloutnutí kůže nebo bělma očí v důsledku obstrukce žlučových cest (cholestatická žloutenka).

Také byly pozorovány, rakovina prsu (viz bod 2 Myline a rakovina) a nezhoubné (benigní) a zhoubné (maligní) nádory jater (s příznaky jako otok břicha, snížení tělesné hmotnosti, abnormální jaterní funkce, které lze zjistit z krevních testů) a chloasma (žlutohnědé skvrny na kůži a zejména v obličeji, tzv. „těhotenské skvrny“), které mohou být trvalé, a to zejména u žen, které již v minulosti chloasma během těhotenství měly.

Další možné nežádoucí účinky

Časté(mohou se objevit až u 1 z 10 osob):

• menstruační poruchy, krvácení mezi menstruacemi, bolest prsou, citlivost prsou
• bolest hlavy, depresivní nálady
• migréna
• nevolnost
• hustý, bělavý výtok z pochvy a vaginální kvasinková infekce.

Méně časté(mohou se objevit až u 1 ze 100 osob):

• zvětšení prsů
• zvýšený nebo snížený zájem o sex
• vysoký krevní tlak, nízký krevní tlak
• nevolnost (zvracení), průjem
• akné, kožní vyrážka, silné svědění, ztráta vlasů (alopecie)
• vaginální infekce
• zadržování tekutin a zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti.

Vzácné (mohou se objevit až u 1 z 1000 osob):

• astma
• výtok z prsů
• porucha sluchu
• kožní porucha erythema nodosum (charakteristické bolestivými zarudlými uzlíky v kůži) nebo erythema multiforme (vyrážka s terčovitým zarudnutím nebo vředy).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

5. Jak přípravek Myline uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 30°C.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce/blistru za “EXP”. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Myline obsahuje

• Léčivými látkami jsou ethinylestradiolum a drospirenonum.

Jedna tableta obsahuje ethinylestradiolum 0,03 mg a drospirenonum 3 mg

• Pomocnými látkami jsou:

Jádro tablety: monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, předbobtnalý kukuřičný škrob, krospovidon typ A, krospovidon typ B, povidon (E1201), polysorbát 80 (E433), magnesium-stearát (E470b),

Potahová vrstva tablety: částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol, mastek (E553b), žlutý oxid železitý (E172).

Jak přípravek Myline vypadá a co obsahuje toto balení

• Tablety jsou žluté, kulaté potahované.
• Myline je dostupný v krabičkách o 1, 2, 3, 6 a 13 blistrech, každý blistr obsahuje 21 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení

Držitel rozhodnutí o registraci

Generics [UK] Limited, Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Velká Británie.

Výrobce

Laboratorios León Farma, S.A.

C/ La Vallina s/n, Pol. Ind. Navatejera.

24008 – Navatejera, León.

Španělsko

McDermott Laboratories Ltd trading as Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road

Dubin 13, Irsko

Mylan Hungary Kft

2900 Komárom, Mylan utca 1

Maďarsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 19. 7. 2017

18

Další informace o léčivu MYLINE

Jak se MYLINE podává: perorální podání - potahovaná tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 2X21

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Generics [UK] Limited, Potters Bar