Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

Meteospasmyl 60 mg/300 mg měkké tobolky – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Poslední aktualizace textu: · podle databáze SÚKL, stav k · O tomto dokumentu

Stav léku: Bez lékařského předpisu Pojišťovna nehradí Ohlášený výpadek dodávek Podrobnosti

Síla léku:
60 mg/300 mg
Podobné léky:

Příbalový leták - METEOSPASMYL

1. Co je Meteospasmyl a k čemu se používá

Meteospasmyl je kombinovaný přípravek obsahující alverin-citrát, látku tlumící bolestivé stahy střeva, a simetikon, který působí proti nadýmání a plynatosti. Po podání ústy vytvoří simetikon ochranný film na střevní sliznici a alverin-citrát postupně zmírní napětí stěny střevní.

Meteospasmyl se užívá bez porady s lékařem k léčbě příznaků funkčních střevních poruch, které se projevují pocity plných střev, nadýmáním, zvýšenou střevní plynatostí.

Délka léčby bez dohledu lékaře nesmí přesáhnout 7 dní.

Meteospasmyl je určen k léčbě dospělých osob.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Meteospasmyl užívat

Neužívejte Meteospasmyl

  • jestliže jste alergický(á) na alverin-citrát, simetikon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
  • jestliže Vám lékař řekl, že trpíte neprůchodností střev.

Meteospasmyl nesmí být podáván dětem a dospívajícím do 18 let.

Upozornění a opatření

Před užitím Meteospasmylu se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže Vaše obtíže přetrvávají nebo se zhoršují nebo jestliže trpíte dlouhodobou zácpou, vyhledejte svého lékaře.

Meteospasmyl může zvyšovat hladinu jaterních enzymů v krvi (viz bod 4). Lékař Vám může během léčby provést vyšetření krve, aby zkontroloval stav jater. V případě zvýšené hladiny jaterních enzymů může lékař léčbu ukončit.

Jestliže se u Vás objeví příznaky jako nevolnost, zvracení, bolesti břicha, příměs krve a hlenu ve stolici, zástava větrů a stolice, které mohou předcházet neprůchodnosti střev, nebo horečka či průjem, neužívejte Meteospasmyl a vyhledejte lékaře.

Další léčivé přípravky a Meteospasmyl

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Nebylo zaznamenáno žádné vzájemné ovlivnění účinku přípravku Meteospasmyl a jiných léků.

Meteospasmyl s jídlem a pitím

Meteospasmyl se užívá na začátku jídla.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Podávání Meteospasmylu se v těhotenství a během kojení z preventivních důvodů nedoporučuje.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Meteospasmyl pravděpodobně neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Nicméně může způsobit závrať, která může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud se u Vás tento nežádoucí účinek objeví, neřiďte a neobsluhujte stroje.

3. Jak se Meteospasmyl užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Obvykle užívají dospělí 1 tobolku 2–3 krát denně. Denní dávka přípravku Meteospasmyl v průběhu léčby bez doporučení lékaře nesmí v žádném případě překročit 3 tobolky denně.

Tobolky se užívají na začátku jídla, polykají se nerozkousané a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny.

Léčba bez lékařského dohledu smí trvat maximálně 7 po sobě následujících dní.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Meteospasmyl, než jste měl(a)

Při dávkách překračujících doporučenou dávku byla hlášena závrať. Jestliže jste užil(a) více tobolek přípravku Meteospasmyl, než jste měl(a), vyhledejte lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Meteospasmyl

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Jestliže zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků, okamžitě o tom informujte lékaře:

  • příznaky závažné alergické reakce zejména otoky obličeje, rtů, úst, jazyka a/nebo hrdla, které mohou způsobit potíže s dýcháním nebo polykáním, vyrážka, svědění, těžké závratě provázené zrychleným srdečním rytmem a výrazným pocením,
  • příznaky naznačující poruchu funkce jater, mezi které mohou patřit zežloutnutí kůže nebo bělma očí, tmavě zbarvená moč, ztráta chuti k jídlu, pocit na zvracení nebo zvracení.

Závažná alergická reakce i porucha funkce jater patří mezi velmi vzácné nežádoucí účinky, které postihují méně než 1 z 10 000 pacientů.

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny s neznámou četností jejich výskytu:

  • bolest hlavy
  • závrať
  • pocit na zvracení
  • vyrážka, kopřivka, svědění
  • zvýšení hladin jaterních enzymů (aminotransferáz, alkalických fosfatáz) a bilirubinu v krvi (viz bod 2).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Meteospasmyl uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Meteospasmyl obsahuje

  • Léčivými látkami jsou alverini citras a simeticonum. Jedna tobolka obsahuje alverini citras 60 mg a simeticonum 300 mg.
  • Dalšími složkami jsou želatina, glycerol 85%, oxid titaničitý (E171).

Jak Meteospasmyl vypadá a co obsahuje toto balení

Meteospasmyl jsou krémově bílé až nažloutlé podlouhlé měkké želatinové tobolky obsahující bílou neprůhlednou masu.

Meteospasmyl je dodáván v blistrovém balení po 20 tobolkách.

Držitel rozhodnutí o registraci

Laboratoires MAYOLY SPINDLER

3 place Renault

92500 Rueil - Malmaison, Francie

Výrobce

Laboratoires MAYOLY SPINDLER

6, avenue de l’Europe – B.P. 51

78401 CHATOU CEDEX, Francie

nebo

Laboratoires Galéniques Vernin

20, rue Louis-Charles Vernin

77190 Dammarie-les-Lys, Francie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována

13.06.2025

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0067269 · Spisová značka: sukls258450/2025

Poslední revize dokumentu: 13. 6. 2025 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku METEOSPASMYL

Ohlášený výpadek dodávek

  • 20 ks: dodávky budou přerušeny od 23. 11. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 4. 1. 2027.

O vhodné náhradě se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Je na předpis? Ne, je volně prodejný bez lékařského předpisu.
Léčivá látka alverin-citrát 60 mg, simetikon 300 mg
Síla
60 mg/300 mg?
  • 60 mg/300 mg = 60 mg jedné a 300 mg druhé léčivé látky (lomítko tu neznamená poměr)
Léková forma Měkká tobolka (laicky: lék v měkkém, gelovém pouzdru k polknutí)
Jak se podává Ústy
Pomocné látky želatina, glycerol 85%, oxid titaničitý
Velikost balení 20 ks (blistr)
Kolik zaplatím?

Pojišťovna ho nehradí, platíte celou cenu.

Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával.
Výpadky v posledních 12 měsících Ne, SÚKL v posledních 12 měsících neeviduje žádné přerušení dodávek.
Doba použitelnosti 3 roky (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv (ATC)
  1. A Trávicí trakt a metabolismus
    1. A03 Léčiva k terapii funkčních poruch trávicího traktu
      1. A03A Léčiva k terapii funkčních střevních poruch
        1. A03AX Jiná léčiva k terapii funkčních střevních poruch
          1. A03AX58 Alverin, kombinace
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 49/888/92-C
Držitel registrace Laboratoires Mayoly Spindler, Rueil-Malmaison, Francie
Kódy SÚKL

0067269 (20 ks)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 21. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.