Souhrnné informace o léku - MENOFEM
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Menofem
potahované tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 potahovaná tableta obsahuje:
Cimicifugae extractum siccum 5 – 10: 1, extrahováno ethanolem 58% (V/V) 2,80 mg, (odp. 14 – 28 mg oddenku ploštičníku)
Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety – kulaté bikonvexní cihlově červené potahované tablety.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Mírné až středně těžké příznaky pre- a postmenopauzálních neurovegetativních potíží (návaly horka, pocení, nervozita, podrážděnost, depresivní rozlady, poruchy spánku, poruchy soustředění).
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování:
| Pacienti | Jednotlivá dávka | Denní dávka |
| Dospělé ženy v menopauze | 1 potahovaná tableta | 2 potahované tablety |
Způsob podání:
Perorální podání. Užijte tablety s dostatečným množstvím tekutiny (ráno a večer). Nežvýkejte je ani necucejte.
Délka užívání:
Pokud příznaky přetrvávají i při užívání tohoto přípravku, je nutné se poradit s lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená délka léčby je nejméně 8 týdnů.
Menofem potahované tablety nemají být bez porady s lékařem užívány déle než 6 měsíců.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Pacientky s onemocněním jater v anamnéze by měly užívat Menofem s opatrností (viz odstavec 4.8 Nežádoucí účinky).
Pacientky by měly přestat s užíváním Menofemu a poradit se okamžitě se svým lékařem, pokud zpozorují známky a symptomy naznačující poškození jater (únava, ztráta chuti, zežloutnutí kůže a očí nebo silná bolest žaludku spolu s nevolností a zvracením nebo tmavá moč).
Pokud se objeví vaginální krvácení nebo další symptomy, měl by být konzultován lékař.
Menofem by se neměl užívat společně s estrogenem, pokud to není doporučeno lékařem. Pacientky, které byly léčeny nebo podstupují léčbu rakoviny prsu nebo jiných hormonálně dependentních nádorů, by bez porady s lékařem neměly Menofem užívat.
Pokud dojde během užívání Menofemu ke zhoršení symptomů, měl by být konzultován lékař nebo lékárník.
Tento léčivý přípravek obsahuje monohydrát laktózy. Pacientky se vzácnými dědičnými poruchami, jako je intolerance galaktózy, vrozený deficit laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy, by tento přípravek neměly užívat.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Nejsou známy žádné studie interakcí.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství a kojení
Bezpečnost v průběhu těhotenství a kojení nebyla prokázána. Jelikož chybí dostatečné údaje, užívání Menofemu není v průběhu těhotenství a kojení doporučeno.
Ženy v plodném věku by měly zvážit užívání efektivní antikoncepce v průběhu léčby.
Fertilita
Nebyly provedeny žádné studie vlivu na fertilitu.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Nebyly provedeny žádné studie vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Hodnocení nežádoucích účinků je založeno na následujících četnostech výskytu:
Velmi časté (>1/10)
Časté (> 1/100 až < 1/10)
Méně časté (> 1/1000 až < 1/100)
Vzácné (> 1/10 000 až < 1/1000)
Velmi vzácné (<1/10 000)
Neznámé (četnost nelze z dostupných údajů určit)
Byly hlášeny kožní reakce (kopřivka, svědění, exantém), periferní edém a gastrointestinální symptomy (tj. dyspeptické potíže, průjem). Četnost výskytu není známa.
Jaterní toxicita (zahrnující hepatitidu, žloutenku, poruchy funkčních jaterních testů) je spojována s užíváním přípravků obsahujících Cimicifugu. Četnost výskytu není známa.
V případě, že se vyskytnou jiné nežádoucí účinky, než jaké jsou uvedeny výše, by měl být konzultován lékař nebo lékárník.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku.
Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
4.9 Předávkování
Nebyl hlášen žádný případ předávkování.
Léčba předávkování:
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Jiná gynekologika. Ploštičníkový kořen.
ATC kód: G02CX04
Mechanismus účinku ani složky mající vztah ke zlepšení klimakterických potíží nejsou známy. Klinické farmakologické studie ukazují, že klimakterické potíže (např. návaly horka a pocení) se mohou zlepšit pomocí léčby léčivými přípravky z kořene Cimicifuga racemosa.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Nejsou k dispozici žádné údaje.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
-
V šestiměsíční studii na potkanech byla hladina bez pozorovaných nežádoucích účinku (NOEL), s nejvyšší dávkou, u níž nebyly pozorovány žádné pro léčbu relevantní změny, pro isopropanolový extrakt (granulát) definována na 21,06 mg/kg tělesné hmotnosti.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety: monohydrát laktosy bramborový škrob, magnesium-stearát, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého.
Potahová vrstva: mastek, oxid titaničitý (E 171), žlutý a červený oxid železitý (E 172), makrogol 6000, disperze methakrylátového kopolymeru RL 30%, kyselina sorbová (součást disperze methakrylátového kopolymeru RL 30%).
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
4 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Blistr PVC/PVDC/Al, krabička.
30, 3×30, 60, 90 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Bionorica SE
Kerschensteinerstrasse 11–15
92318 Neumarkt
Německo
tel.: +49–9181/231–90
fax: +49–9181/231–265
e-mail:
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
94/251/00-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
20.4.2000 / 15.1.2014
Další informace o léčivu MENOFEM
Jak se MENOFEM podává: perorální podání - potahovaná tableta
Výdej léku: volně prodejné léčivé přípravky
Balení: Blistr
Velikost balení: 90
Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Bionorica SE, Neumarkt
E-mail: info@schwabe.cz
Telefon: 241 740 447