MACMIROR - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

MACMIROR

200 mg

Obalené tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna obalená tableta obsahuje nifuratelum 200 mg.

Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3.  LÉKOVÁ FORMA

Obalená tableta

Popis přípravku: bílé obalené tablety.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Macmiror je indikován k léčbě vulvovaginálních infekcí způsobených bakteriemi, trichomonádami, plísněmi a kvasinkami, dále k léčbě infekcí urinárního traktu a intestinální amébiázy a giardiázy.

4.2 Dávkování a způsob podání

Vulvovaginální infekce

Dospělí

1 tableta 3× denně po dobu jednoho týdne, užívá žena i její partner. Perorální léčba se kombinuje s lokální léčbou přípravkem Macmiror Complex, vaginální globule nebo vaginální mast.

U pacientů užívajících v těchto indikacích pouze perorální léčbu je třeba zvýšit denní dávku na 4 až

6 tablet.

Pediatrická populace

Při použití přípravku v dětské gynekologii pro dívky od 10 let činí denní dávka 10 mg/kg tělesné hmotnosti po dobu 10 dnů. Denní dávka má být rozdělena do 2 dílčích dávek.

Infekce urinárního traktu

Dospělí

U těchto onemocnění se podává dospělým 3 – 6 tablet denně po dobu 1 – 2 týdnů podle závažnosti infekce.

Pediatrická populace

U dětí starších 6 let je denní dávka 10 – 20 mg/kg tělesné hmotnosti a podává se rozdělena do 2 dílčích dávek.

Podle rozhodnutí lékaře může být léčebná kúra bez rizika prodloužena či opakována.

Intestinální amébiáza

Dospělí

Dávkování u dospělých: 3× denně 2 tablety po dobu 10 dnů.

Pediatrická populace

Děti od 6 let: 3× denně 10 mg /kg tělesné hmotnosti po dobu 10 dnů.

Intestinální giardiáza

Dospělí

2–3× denně 2 tablety po dobu 7 dnů.

Pediatrická populace

Děti od 5 let: 15 mg/kg tělesné hmotnosti ve 2 dílčích dávkách po dobu 7 dnů.

U pacientů s jaterním a/nebo ledvinovým onemocněním není úprava dávkování třeba.

Přípravek má být vždy užíván po jídle.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Přípravek není určen pro děti do 5 let.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Po dobu léčby není vhodná konzumace alkoholických nápojů, jelikož může dojít k návalům horka, malátnosti nebo nauzee. Tyto projevy spontánně ustoupí.

• V gynekologických indikacích má být přípravkem léčen i sexuální partner, aby se předešlo riziku reinfekce. Po dobu léčby se doporučuje vyhýbat se sexuálnímu styku, jinak je nutno použít před každým stykem mast Macmiror Complex.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Dosud nebyly popsány lékové interakce s nifuratelem.

Současné požívání alkoholu může vyvolat účinek podobný účinku disulfiramu.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Perorálně podávaný nifuratel nemá teratogenní účinky, jak bylo prokázáno ve studiích na myších, potkanech a králících. Klinická data z podávání nifuratelu během těhotenství však nejsou dostupná. Studie provedené na zvířatech ukazují, že nifuratel nemá žádný přímý či nepřímý škodlivý účinek na průběh těhotenství či vývoj plodu.

Kojení

V období kojení by přípravek být užíván neměl.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky dle jednotlivých tříd orgánů jsou uvedeny v následující tabulce s četností výskytu: velmi časté (> 1/10), časté (> 1/100 až < 1/10), méně časté (> 1/1 000 až < 1/100), vzácné (> 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Gastrointestinální potíže bývají přechodného a mírného charakteru.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9 Předávkování

Dosud nebyl hlášen žádný případ předávkování. Při náhodném požití vysokých dávek nifuratelu je třeba dodržet obvyklý postup jako při jiných intoxikacích (výplach žaludku a symptomatická léčba).

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Jiná antiinfektiva a antiseptika, ATC kód: G01AX05

Léčivou látkou přípravku je derivát nitrofuranu – nifuratel.

Mechanismus účinku

V in vitro a in vivo studiích nifuratel prokázal široké spektrum účinnosti proti mikroorganismům způsobujícím infekce urogenitálního systému. Nifuratel má také účinky antiprotozoální a antifungální. Mechanismus účinku není zcela objasněn, ale je známo, že nifuratel prostřednictvím svých metabolitů ovlivňuje enzymy, které se účastní procesů bakteriálního růstu. Nifuratel vykazuje podobnou aktivitu proti Trichomonas sp. jako metronidazol.

Klinická účinnost a bezpečnost

Nifuratel působí antibakteriálně vůči následujícím gram-negativním a gram-pozitivním aerobním i anaerobním bakteriím: Gardnerella vaginalis, Escherichia coli, Schigella, Salmonella sp., Bacillus sp. Próteus sp. a Klebsiella pneuomoniae. Minimální inhibiční koncentrace (MIC) je 2,5 – 50 ^g/mi. Bakteriostatické či baktericidní vlastnosti, zkoumané in vitro, závisí na koncentraci nifuratelu. Bylo prokázáno, že nifuratel velmi silně působí proti růstu Chlamydia trachomatis a v menší míře i proti Mycopiasma pneumoniae a Ureapiasma ureaiyticum. V in vivo studiích byl nifuratel méně antifungálně účinný než ketokonazol a flutrimazol.

Široký rozsah antibakteriálních, antiprotozoálních a antifungálních účinků zajišťuje efektivitu léčby nifurateiem u všech typů infekcí urogenitálního systému. Nifuratei aie neovlivňuje Lactobaciiius sp., což jsou bakterie přirozeně se vyskytující v normální bakteriální vaginální flóře, a díky této vlastnosti léčivo usnadňuje a urychluje léčbu vaginálních infekcí a zabraňuje jejich reiapsu.

Pozorování provedená u 2 000 pacientek trpících vaginitidou způsobenou Trichomonas vaginalis ukázala účinnost léčby nifuratelem (definované na základě absence patogenů v mikroskopickém testu) v rozmezí 68 – 89 % po prvním léčebném cyklu, 82 – 89 % po druhém léčebném cyklu a 96 % po třetím léčebném cyklu.

Účinnost nifuratelu v případě vaginitid různých etiologií, včetně etiologie smíšené, je 88 – 96 %, jak vypiynuio z výsledků léčby u více než 900 pacientek.

Nifuratel je účinnější v léčbě akutních infekcí urinárního traktu (62 – 93 %) než při léčbě chronických infekcí (50 %).

Vysoká účinnost léčby v případě pacientů s intestinální amébiázou a intestinální giardiázou (70 – 90 %, 91 – 94 %) je klinickým důkazem silné antiprotozoální aktivity nifuratelu.

Nifuratei nevyvolává křížovou rezistenci s ostatním léčivy používanými k léčbě infekcí. V průběhu 30 iet používání nifuratelu nebyl žádný případ takové rezistence zaznamenán.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

Po podání jednotlivé dávky 200 mg byi nifuratel rychle absorbován, plazmatické koncentrace byly po 2 hodinách 9,48 ± 3,6 ^g/ml.

Distribuce

Nifuratel vykazuje vysokou afinitu k lipidům a jeho celkový distribuční objem v těle je velmi vysoký, dosahuje až 17,428 l. Nifuratel se neúčastní enterohepatál­ního oběhu.

Biotransformace

Nifuratel je rychle metabolizován v téměř všech tkáních, T1/2 = 2,75±0,8 h.

Eliminace

Kolem 5 % léčiva je vyloučeno močí v nezměněné formě. Zbylé množství je vyloučeno ve formě metabolitů.

Farmakokinetický vztah

Studie farmakokinetických vlastností nifuratelu po perorálním podání 200 mg zdravým dobrovolníkům ukázaly dvou kompartmentovou kinetiku.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Výsledky předklinických studií potvrzují, že nifuratel je bezpečný lék.

Studie na myších a potkanech neukázaly prakticky žádnou akutní toxicitu nifuratelu. Jednotlivá perorální dávka nifuratelu až do 500 mg/kg intraperitoneální dávka až do 200 mg/kg podávaná experimentálním zvířatům v průběhu studií akutní toxicity neměly letální účinky. Opakovaně perorálně podávané dávky 150 mg/kg a 450 mg/kg potkanům po dobu 47 dnů nezpůsobily žádné toxické účinky. Jsou to dávky 15 – 30× vyšší než dávky doporučené pro léčbu lidí vypočítané dle tělesné hmotnosti – STD/kg/den (standardní/obvyklá terapeutická dávka).

Dávky 10× vyšší než dávky terapeutické, podávané psům po dobu 6 měsíců, nevyvolaly žádné změny chování zvířat a krevních testů a ani nebyly pozorovány žádné jiné toxické účinky.

6.   FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Rýžový škrob

Kukuřičný škrob

Mastek

Magnesium-stearát

Lehký zásaditý uhličitan hořečnatý

Želatina

Arabská klovatina

Upravený montanní vosk

Sacharóza

Makrogol 6000

Oxid titaničitý (E 171)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

5 let

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

PVC/Al blistr, krabička

Velikost balení: 20 obalených tablet.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7.   DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

POLICHEM SA

50, Val Fleuri, L-1526 Luxembourg, Lucembursko

8.

42/1125/93-C

9.   DATUM PRVNÍ REGISTRACE /PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 10. 11. 1993

Datum posledního prodloužení registrace: 24. 11. 2010

Další informace o léčivu MACMIROR

Jak se MACMIROR podává: perorální podání - obalená tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 20

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
POLICHEM SA, Luxembourg
E-mail: farmakovig@angelini.cz
Telefon: 546123116