LORATADIN RATIOPHARM - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Loratadin ratiopharm 10 mg tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna tableta obsahuje loratadinum 10 mg.

Pomocná látka se známým účinkem:

Jedna tableta obsahuje 75 mg monohydrátu laktózy.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Tablety.

Vzhled: bílé, kulaté, bikonvexní tablety se zakřivenou půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Přípravek Loratadin ratiopharm je indikován k symptomatické léčbě alergické rinitidy a chronické urtikárie.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Pediatrická populace

Dospělí a dospívající od 12 let: 10 mg jednou denně.

Děti od 2 do 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg: 10 mg jednou denně.

Děti od 2 do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg: tablety o síle 10 mg nejsou vhodné pro děti s tělesnou hmotností nižší než 30 kg.

Bezpečnost a účinnost přípravku Loratadin ratiopharm nebyla stanovena u dětí mladších 2 let.

Pacienti s těžkou poruchou funkce jater by měli užívat nižší dávku, protože clearence loratadinu může být snížena. Úvodní dávka u dospělých a dětí s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg by měla odpovídat dávce 10 mg podané každý druhý den.

U starších pacientů a pacientů s renální insuficiencí není nutná úprava dávkování.

Způsob podání

Tablety mohou být užívány nezávisle na jídle.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Opatrnosti při podávání přípravku Loratadin ratiopharm je třeba u pacientů s těžkou poruchou funkce jater (viz bod 4.2).

Léčba přípravkem Loratadin ratiopharm by měla být přerušena 48 hodin před provedením kožních testů, neboť léčba antihistaminiky může ovlivnit výsledek tohoto vyšetření.

Přípravek obsahuje monohydrát laktózy. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Při podání loratadinu současně s alkoholem nebyly ve studiích psychomotorické výkonnosti zjištěny žádné potencující účinky.

Možné interakce se mohou objevit se všemi známými inhibitory CYP3A4 nebo CYP2D6 a mohou vést ke zvýšení hladin loratadinu (viz bod 5.2), což může způsobit zvýšený výskyt nežádoucích účinků. V kontrolovaných klinických studiích interakce byly pozorovány, ale bez klinicky významných změn. (viz bod 5.2).

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Rozsáhlé množství dat od těhotných žen (více než 1000 exponovaných) neukazují na malformativní nebo fetální/neonatální toxicitu loratadinu. Studie na zvířatech neukazují přímé ani nepřímé škodlivé účinky s ohledem na reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Jako preventivní opatření je lépe se vyhnout užívání loratadinu během těhotenství.

Kojení

Loratadin přechází do mateřského mléka, proto by přípravek neměl být užíván kojícími ženami.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Klinické studie neprokázaly žádný vliv loratadinu na schopnost řídit. Přesto by měli být pacienti užívající loratadin informováni, že mohou pociťovat ospalost, která by mohla ovlivnit jejich schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

V klinických studiích zahrnujících obě indikace (alergická rinitida a chronická urtikárie) a prováděných u dospělých a dospívajících byly při doporučeném dávkování 10 mg denně hlášeny nežádoucí účinky u 2 % pacientů oproti skupině léčené placebem. Nejčastější nežádoucí účinky oproti placebu byly ospalost (1,2 %), bolest hlavy (0,6 %), zvýšená chuť k jídlu (0,5 %) a nespavost (0,1 %).

Tabulkový seznam nežádoucích účinků

Nežádoucí účinky jsou popsány dle tříd orgánových systémů dle MedDRA a dle frekvence výskytu v klinických studiích a na základě hlášení po uvedení přípravku na trh.

Frekvence jsou definovány následovně: velmi časté (> 1/10), časté (> 1/100 až < 1/10), méně časté (> 1/1000 až < 1/100), vzácné: (> 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Pediatrická populace

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9 Předávkování

Předávkování loratadinem zvyšuje výskyt anticholinergních symptomů. Po předávkování byla hlášena somnolence, tachykardie a bolesti hlavy.

5.  FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterape­utická skupina: antihistaminika pro systémovou aplikaci, loratadin ATC kód: R06A X13.

Loratadin, léčivá látka přípravku Loratadin ratiopharm, je tricyklické antihistaminikum se selektivním účinkem na periferní H1-receptory.

Při doporučeném dávkování nevykazuje loratadin u většiny populace žádné klinicky významné sedativní nebo anticholinergní účinky.

Při dlouhodobé léčbě nebyly zjištěny žádné signifikantní změny ve vitálních funkcích, laboratorních hodnotách, fyzikálních parametrech či EKG.

Loratadin nevykazuje signifikantní aktivitu na H2-receptory a neinhibuje uptake norepinefrinu. Loratadin většinou nemá vliv na kardiovaskulární funkce či na kardiální rytmogenní aktivitu.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálním podání je loratadin rychle a kompletně absorbován s podstatným first-pass efektem způsobeným hlavně CYP3A4 a CYP2D6. Hlavní metabolit, desloratadin (DL), je farmakologicky aktivní a je zodpovědný za velkou část klinického účinku. Maximální plazmatické koncentrace (Tmax) dosahuje loratadin za 1–1,5 hodiny a desloratadin za 1,5–3,7 hodiny po podání.

Kontrolované klinické studie prokazují vzestup plazmatické koncentrace loratadinu při současném podávání s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem, avšak bez klinicky signifikantních změn (včetně EKG).

Na plazmatické bílkoviny se loratadin váže významně (97–99 %), jeho aktivní metabolit pouze středně (73–76 %).

U zdravých osob je plazmatický poločas v distribuční fázi loratadinu 1 hodina a jeho účinného metabolitu 2 hodiny. Další data u zdravých dospělých ukazují průměrný poločas eliminační fáze 8,4 hodiny (rozmezí 3–20 hodin) u loratadinu a 28 hodin (rozmezí 8,8–92 hodin) pro jeho účinný metabolit.

Během 10 dnů je vyloučeno přibližně 40 % dávky močí a 42 % stolicí ve formě konjugovaných metabolitů. Asi 27 % dávky je eliminováno do moči během prvních 24 hodin. Méně než 1 % nezměněného loratadinu a jeho účinného metabolitu bylo nalezeno v moči.

Parametry biologické dostupnosti loratadinu a jeho účinného metabolitu jsou proporcionální k dávce. Farmakokinetický profil loratadinu a jeho účinného metabolitu je srovnatelný u zdravých dospělých a zdravých starších osob.

Současný příjem potravy může v menší míře zpomalit absorpci, avšak bez vlivu na klinický účinek

U pacientů s chronickým renálním poškozením je pozorováno zvýšení AUC a Cmax loratadinu a jeho účinného metabolitu, ve srovnání s AUC a Cmax u pacientů s normálními renálními funkcemi. Průměrný eliminační poločas loratadinu a jeho účinného metabolitu nebyl signifikantně odlišný od hodnot zjištěných u zdravých osob. U pacientů s chronickým renálním poškozením nemá hemodialýza efekt na farmakokinetiku loratadinu a jeho účinného metabolitu.

U pacientů s chronickým alkoholickým jaterním onemocněním byla AUC a Cmax loratadinu dvojnásobná, ale farmakokinetický profil účinného metabolitu nebyl signifikantně změněn ve srovnání s pacienty s normálními jaterními funkcemi. Eliminační poločas loratadinu a jeho metabolitů byl 24 hodin a 37 hodin a je zvýšen při vyšší závažnosti jaterního onemocnění.

Loratadin a jeho účinný metabolit jsou vylučovány do mateřského mléka.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Údaje získané z preklinických studií zaměřených na bezpečnost, farmakologii, toxicitu při opakovaném podávání, genotoxicitu a kancerogenitu vykazují bezpečnost loratadinu.

Výsledky reprodukčních studií indikují, že loratadin není teratogenní. Nicméně, u potkanů s plazmatickou hladinou 10× vyšší, než byla dosažena při klinických studiích, byl pozorován delší porod a nižší životaschopnost potomstva.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, magnesium-stearát.

6.2 Inkompatibility

Žádné.

6.3 Doba použitelnosti

3 roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

PVC/Al blistr, krabička.

Velikost balení: 7, 10, 20, 30, 50 a 100 tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

ratiopharm GmbH,

Graf-Arco-Strasse 3

89079 Ulm, Německo

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

24/244/02-C

9.  DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 25.9.2002

Datum posledního prodloužení registrace: 6.8.2014

Další informace o léčivu LORATADIN RATIOPHARM

Jak se LORATADIN RATIOPHARM podává: perorální podání - tableta
Výdej léku: volně prodejné léčivé přípravky

Balení: Blistr
Velikost balení: 7

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
ratiopharm GmbH, Ulm
E-mail: vois@teva.cz
Telefon: +420 251 007 111