Léky obsahující účinnou látku Povrchový antigen hepatitidy B (Tegiminis hepatitidis B antigenum)
V ČR je registrováno 18 léčivých přípravků s účinnou látkou povrchový antigen hepatitidy B pod 11 obchodními názvy.
- 9 pouze povrchový antigen hepatitidy B
- 9 v kombinaci s další látkou
- 18 na lékařský předpis
- 5 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze povrchový antigen hepatitidy B
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| ENGERIX-B SPC | 10 µg | injekční suspenze | 1 × 0,5 ml, 1 × 0,5 ml+STŘ+FJ, 1 × 0,5 ml+STŘ+SJ, 100 × 0,5 ml | na předpis |
| ENGERIX-B SPC | 20 µg | injekční suspenze | 1 × 1 ml, 1 × 1 ml+STŘ+FJ, 1 × 1 ml+STŘ+SJ, 10 × 1 ml, 100 × 1 ml | na předpis |
| FENDRIX | injekční suspenze | 1 × 0,5 ml, 1 × 0,5 ml+1J, 10 × 0,5 ml | na předpis | |
| HBVAXPRO nedodává se | 5 µg | injekční suspenze | 1 × 0,5, 10 × 0,5 ml | na předpis |
| HBVAXPRO nedodává se | 5 µg | injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce | 1 × 0,5 ml, 1 × 0,5 ml+1SJ, 1X(0,5 ml+2SJ), 10 × 0,5 ml, 10X(0,5 ml+1SJ), 10X(0,5 ml+2SJ), 20 × 0,5 ml, 20X(0,5 ml+2SJ), 50 × 0,5 ml, 50X(0,5 ml+2SJ) | na předpis |
| HBVAXPRO nedodává se | 10 µg | injekční suspenze | 1 × 1, 10 × 1 ml | na předpis |
| HBVAXPRO nedodává se | 10 µg | injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce | 1 × 1 ml, 1X(1 ml+1SJ), 1X(1 ml+2SJ), 10 × 1 ml, 10X(1 ml+1SJ), 10X(1 ml+2SJ), 20X(1 ml+2SJ) | na předpis |
| HBVAXPRO nedodává se | 40 µg | injekční suspenze | 1 × 1 ml | na předpis |
| HEPLISAV B nedodává se | 20 µg | injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | 1 × 0,5, 5 × 0,5 ml | na předpis |
Kombinované přípravky s látkou povrchový antigen hepatitidy B
| Přípravek | Síla | Forma | Výdej |
|---|---|---|---|
| Povrchový antigen hepatitidy B + inaktivovaný virus hepatitidy a | |||
| AMBIRIX | injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce | na předpis | |
| TWINRIX ADULT | injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce | na předpis | |
| TWINRIX PAEDIATRIC | injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce | na předpis | |
Vícesložkové přípravky (4 a více léčivých látek)
| Přípravek | Forma | Další léčivé látky | Výdej |
|---|---|---|---|
| HEXACIMA | injekční suspenze | difterický toxoid, filamentózní hemaglutinin dávivého kašle, inaktivovaný virus poliomyelitidy typ 1 a 5 dalších | na předpis |
| HEXACIMA | injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce | difterický toxoid, filamentózní hemaglutinin dávivého kašle, inaktivovaný virus poliomyelitidy typ 1 a 5 dalších | na předpis |
| HEXYON | injekční suspenze | difterický toxoid, filamentózní hemaglutinin dávivého kašle, inaktivovaný virus poliomyelitidy typ 1 a 5 dalších | na předpis |
| HEXYON | injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce | difterický toxoid, filamentózní hemaglutinin dávivého kašle, inaktivovaný virus poliomyelitidy typ 1 a 5 dalších | na předpis |
| INFANRIX HEXA | prášek a suspenze pro injekční suspenzi | difterický toxoid, filamentózní hemaglutinin dávivého kašle, inaktivovaný virus poliomyelitidy typ 1 a 6 dalších | na předpis |
| VAXELIS | injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce | difterický toxoid, filamentózní hemaglutinin dávivého kašle, fimbrie typ 2 a 3 a 7 dalších | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 6 přerušení dodávek
- 3 přípravků s výpadkem
- 1 s aktuálním výpadkem některého balení
-
TWINRIX ADULT nedodává se část balení
- balení 1 × 1 ml+1J: nyní se nedodává od 14. 8. 2026 (kapacitní/distribuční důvody), obnovení se předpokládá 30. 11. 2026; předtím přerušeno 3×, naposledy 26. 6. 2026 – 29. 6. 2026 (zvýšené prodeje)
- ostatní balení (1 × 1 ml, 10 × 1 ml, 10 × 1 ml+10J, 25 × 1 ml, 25 × 1 ml+25J): bez hlášeného výpadku
-
INFANRIX HEXA
- balení 1+1 × 0,5 ml ISP+2J: dodávky ukončeny 27. 4. 2026
- ostatní balení ((5 × 10)+(5 × 10)X0,5 ml IS, 1+1 × 0,5 ml ISP, 10+10 × 0,5 ml ISP, 10+10 × 0,5 ml ISP+20J): bez hlášeného výpadku
-
- balení 1 × 0,5 ml+STŘ+SJ: přerušeno 17. 10. 2025 – 4. 11. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (1 × 0,5 ml, 1 × 0,5 ml+STŘ+FJ, 100 × 0,5 ml): bez hlášeného výpadku
-
HEXACIMA
- balení 1 × 0,5 ml+2J: přerušeno 8. 3. 2024 – 8. 9. 2025 (obchodní/marketingové důvody); dodávky ukončeny 8. 9. 2025
- ostatní balení (1 × 0,5 ml, 1 × 0,5 ml+1BJ, 1 × 0,5 ml+1J, 10 × 0,5 ml, 10 × 0,5 ml+10BJ, 10 × 0,5 ml+10J, 10 × 0,5 ml+20J): bez hlášeného výpadku
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou povrchový antigen hepatitidy B, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- TWINRIX ADULT , injekční suspenze – registrace do 17. 9. 2019
- TWINRIX PAEDIATRIC , injekční suspenze – registrace do 17. 9. 2019
- VAXELIS , injekční suspenze – registrace do 14. 11. 2024
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 17. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.