Léky obsahující účinnou látku Lamotrigin (Lamotriginum)
V ČR je registrováno 18 léčivých přípravků s účinnou látkou lamotrigin pod 6 obchodními názvy.
- 18 pouze lamotrigin
- 18 na lékařský předpis
- 15 dodávané na trh
Léčivé přípravky obsahující pouze lamotrigin
| Přípravek | Síla | Forma | Balení | Výdej |
|---|---|---|---|---|
| LAMICTAL | 5 mg | žvýkací/dispergovatelná tableta | 10, 14, 28, 30, 42, 50, 56, 60 ks | na předpis |
| LAMICTAL | 25 mg | tableta | 14 ks, 21 START BAL, 21 ks, 28 ks, 30 ks, 42 START BAL, 42 ks, 50 ks, 56 ks, 100 ks | na předpis |
| LAMICTAL | 50 mg | tableta | 14 ks, 28 ks, 30 ks, 42 START BAL, 42 ks, 56 ks, 90 ks, 98 ks, 100 ks | na předpis |
| LAMICTAL | 100 mg | tableta | 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98, 100 ks | na předpis |
| LAMOTRIGIN ACTAVIS | 25 mg | tableta | 7, 10, 20, 21, 28, 30, 40, 42 ks a dalších 5 | na předpis |
| LAMOTRIGIN ACTAVIS | 50 mg | tableta | 7, 10, 20, 21, 28, 30, 40, 42 ks a dalších 5 | na předpis |
| LAMOTRIGIN ACTAVIS | 100 mg | tableta | 7, 10, 20, 21, 28, 30, 40, 42 ks a dalších 5 | na předpis |
| LAMOTRIGIN DESITIN nedodává se | 20 mg/ml | perorální suspenze | 1 × 300 ml+3STŘ+AD | na předpis |
| LAMOTRIGINE NEURAXPHARM nedodává se | 25 mg | tableta | 14, 21, 28, 30, 42, 50, 56, 100 ks | na předpis |
| LAMOTRIGINE NEURAXPHARM | 50 mg | tableta | 14, 28, 30, 42, 50, 56, 90, 98, 100 ks | na předpis |
| LAMOTRIGINE NEURAXPHARM | 100 mg | tableta | 28, 30, 42, 50, 56, 60, 98, 100 ks | na předpis |
| LAMOTRIGINE NEURAXPHARM nedodává se | 200 mg | tableta | 28, 30, 42, 50, 56, 100 ks | na předpis |
| LAMOTRIX | 25 mg | tableta | 20, 30, 50, 100 ks | na předpis |
| LAMOTRIX | 50 mg | tableta | 20, 30, 50, 100 ks | na předpis |
| LAMOTRIX | 100 mg | tableta | 20, 30, 50, 100 ks | na předpis |
| LAMOTRIX | 200 mg | tableta | 20, 30, 50, 100 ks | na předpis |
| PLEXXO SPC | 50 mg | tableta | 30, 50, 60, 90, 100 ks | na předpis |
| PLEXXO SPC | 100 mg | tableta | 30, 50, 60, 90, 100 ks | na předpis |
Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky
Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.
- 13 přerušení dodávek
- 7 přípravků s výpadkem
- 1 s aktuálním výpadkem některého balení
-
LAMOTRIGIN ACTAVIS nedodává se část balení
- balení 30 ks: nyní se nedodává od 13. 10. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 30. 11. 2026
- ostatní balení (7, 10, 20, 21, 28, 40, 42, 50, 56, 60, 98, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 2×, naposledy 27. 7. 2026 – 14. 8. 2026 (obchodní/marketingové důvody)
- ostatní balení (20, 50, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
LAMOTRIGIN ACTAVIS
- balení 98 ks: přerušeno 2×, naposledy 20. 7. 2026 – 26. 8. 2026 (výrobní důvody)
- balení 30 ks: přerušeno 31. 3. 2025 – 6. 6. 2025 (kapacitní/distribuční důvody)
- ostatní balení (7, 10, 20, 21, 28, 40, 42, 50, 56, 60, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 3×, naposledy 20. 4. 2026 – 20. 5. 2026 (výrobní důvody)
- ostatní balení (20, 50, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 30 ks: přerušeno 2×, naposledy 1. 4. 2026 – 17. 4. 2026 (obchodní/marketingové důvody)
- ostatní balení (20, 50, 100 ks): bez hlášeného výpadku
-
- balení 100 ks: přerušeno 27. 10. 2025 – 10. 11. 2025 (kapacitní/distribuční důvody)
- ostatní balení (20, 30, 50 ks): bez hlášeného výpadku
-
LAMOTRIGIN ACTAVIS
- balení 30 ks: přerušeno 20. 12. 2024 – 10. 1. 2025 (výrobní důvody)
- ostatní balení (7, 10, 20, 21, 28, 40, 42, 50, 56, 60, 98, 100 ks): bez hlášeného výpadku
Přípravky, které už nejsou registrované
Přípravky s látkou lamotrigin, jejichž registrace skončila – podle našich starších údajů ze SÚKL.
- LAMICTAL 2 mg, žvýkací/dispergovatelná tableta – registrace do 16. 9. 2021
- LAMOTRIGIN AUROBINDO 25 mg, tableta – registrace do 21. 9. 2024
- LAMOTRIGIN AUROBINDO 50 mg, tableta – registrace do 19. 4. 2025
- LAMOTRIGIN AUROBINDO 100 mg, tableta – registrace do 14. 8. 2025
- LAMOTRIGIN MYLAN 25 mg, tableta – registrace do 18. 1. 2019
- LAMOTRIGIN MYLAN 100 mg, tableta – registrace do 12. 8. 2023
- PLEXXO 25 mg, tableta – registrace do 31. 12. 2020
Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 11. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 28. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.