Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

Léky obsahující účinnou látku Gemcitabin (Gemcitabinum)

V ČR jsou registrovány 3 léčivé přípravky s účinnou látkou gemcitabin pod 3 obchodními názvy.

Léčivé přípravky obsahující pouze gemcitabin

PřípravekSílaFormaBaleníVýdej
GEMCITABINE ACCORD 100 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok 1 × 2, 1 × 10, 1 × 15, 1 × 20 ml na předpis
GEMCITABIN EBEWE SPC 40 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok 1 × 5, 1 × 25, 1 × 50, 5 × 5, 10 × 5 ml na předpis
GEMCITABINE KABI SPC 38 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok 1 × 5,26, 1 × 26,3, 1 × 52,6 ml na předpis

Dostupnost a výpadky dodávek za poslední 2 roky

Podle hlášení držitelů registrace SÚKL. Výpadek se často týká jen některých velikostí balení – ostatní se dodávají dál.

  • 9 přerušení dodávek
  • 3 přípravků s výpadkem
  • 2 s aktuálním výpadkem některého balení
  • GEMCITABIN EBEWE SPC 40 mg/ml, koncentrát pro infuzní roztok nedodává se část balení
    • balení 1 × 50 ml: nyní se nedodává od 2. 9. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 18. 11. 2026; předtím přerušeno 10. 12. 2025 – 3. 2. 2026 (výrobní důvody)
    • balení 1 × 5 ml: přerušeno 20. 2. 2025 – 3. 3. 2025 (výrobní důvody)
    • balení 1 × 25 ml: přerušeno 18. 12. 2024 – 28. 5. 2025 (výrobní důvody)
    • ostatní balení (5 × 5, 10 × 5 ml): bez hlášeného výpadku
  • GEMCITABINE ACCORD 100 mg/ml, koncentrát pro infuzní roztok nedodává se část balení
    • balení 1 × 20 ml: nyní se nedodává od 1. 1. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 23. 10. 2026
    • balení 1 × 10 ml: přerušeno 2×, naposledy 12. 1. 2026 – 13. 4. 2026 (výrobní důvody)
    • balení 1 × 2 ml: přerušeno 1. 1. 2026 – 25. 8. 2026 (kapacitní/distribuční důvody)
    • ostatní balení (1 × 15 ml): bez hlášeného výpadku
  • GEMCITABINE KABI SPC 38 mg/ml, koncentrát pro infuzní roztok
    • balení 1 × 26,3 ml: přerušeno 14. 4. 2025 – 26. 5. 2025 (kapacitní/distribuční důvody)
    • ostatní balení (1 × 5,26, 1 × 52,6 ml): bez hlášeného výpadku

Zdroj: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách ze dne 10. 10. 2026. O vhodném léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.