Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

Larymed 1,5 mg/ml orální sprej, roztok – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Poslední aktualizace textu: · podle databáze SÚKL, stav k · O tomto dokumentu

Stav léku: Bez lékařského předpisu Pojišťovna nehradí Dodává se Podrobnosti

Síla léku:
1,5 mg/ml
ATC skupina:

Příbalový leták - LARYMED

1. Co je přípravek Larymed a k čemu se používá

Přípravek Larymed obsahuje benzydamin, který patří do skupiny léků nazývaných nesteroidní protizánětlivé léky. Má lokální protizánětlivý a analgetický účinek a působí jako lokální anestetikum na sliznici dutiny ústní.

Přípravek Larymed se používá k lokální léčbě příznaků zánětu v dutině ústní a krku spojených s bolestí (např. vředy v ústech, bolest v krku, zánět sliznice dutiny ústní nebo dásní). Na doporučení lékaře lze také používat ke zmírnění bolesti při poúrazových stavech, po chirurgickém zákroku v oblasti dutiny ústní a krku (např. chirurgické odstranění mandlí nebo zubní chirurgie), nebo po použití nazogastrické sondy.

Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Larymed používat

Nepoužívejte přípravek Larymed:

  • jestliže jste alergický(á) na benzydamin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Larymed se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

  • jestliže jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou nebo na jiné nesteroidní protizánětlivé léčivé přípravky, protože můžete mít zvýšené riziko pro rozvoj hypersenzitivity na benzydamin.
  • jestliže máte nebo jste někdy měl(a) bronchiální astma nebo alergická onemocnění, protože máte zvýšené riziko rozvoje bronchospasmu.

Zánět dásní může být příznakem onemocnění zubů. V případě neúčinné léčby navštivte svého zubního lékaře.

Vyhněte se kontaktu léčivého přípravku s očima.

Další léčivé přípravky a přípravek Larymed

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Dosud nebylo zjištěno, že by jiné léky ovlivňovaly účinnost přípravku Larymed, ani to, že by přípravek Larymed ovlivňoval účinnost jiných léků.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Přípravek Larymed nepoužívejte během těhotenství, pokud to není zcela nezbytné a nedoporučí Vám to lékař. Pokud potřebujete léčbu v tomto období, má se používat co nejnižší dávka po co nejkratší dobu.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Larymed nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Larymed obsahuje methylparaben (E 218), alkohol (ethanol) a sodík

Methylparaben může způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné).

Tento léčivý přípravek obsahuje 14,58 mg alkoholu (ethanolu) v jednom vstřiku. Množství alkoholu v jednom vstřiku tohoto léčivého přípravku odpovídá méně než 1 ml piva nebo vína. Takto malé množství alkoholu v tomto léčivém přípravku nemá žádné znatelné účinky.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Larymed používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučené dávkování

Dospělí a dospívající nad 12 let

Aplikujte 4–8 vstřiků 2–6× denně, ne častěji než po 1,5–3 hodinách.

Děti od 6 do 12 let

Aplikujte 4 vstřiky 2–6× denně, ne častěji než po 1,5–3 hodinách.

Děti mladší 6 let

Aplikujte 1 vstřik na 4 kg tělesné hmotnosti, nejvýše však 4 vstřiky 2–6× denně, ne častěji než po 1,5–3 hodinách.

Nepoužívejte u dětí, které nejsou schopny při použití spreje zadržet dech.

Starší pacienti

Dávkování je stejné jako u dospělých.

Způsob podání

Používejte po jídle a pití.

Jak sprej používat

  1. 1. Chcete-li použít sprej, držte lahvičku ve svislé poloze.
  2. 2. Před prvním použitím je potřeba sprej nejdříve připravit. Namiřte vstřikovací trysku směrem od obličeje. Pevně zatlačte na bílý píst, dokud se z konce vstřikovací trysky neuvolní jemný výstřik. Nyní je sprej připraven k použití.
  3. 3. Namiřte vstřikovací trysku na ošetřovanou oblast v ústech nebo v krku a znovu zatlačte na bílý píst. Jedno stlačení uvolní jeden vstřik.
  4. 4. Po aplikaci požadovaného počtu vstřiků otřete konec vstřikovací trysky ubrouskem. To napomáhá zabránit jejímu ucpání.
  5. 5. V případě ucpání vstřikovací trysky do jejího konce nic nezatlačujte.
  6. 6. Během aplikace zadržte dech.

Délka trvání léčby

Obraťte se na svého lékaře, pokud se Vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší po 3 dnech nebo pokud se objeví horečka. Nepoužívejte přípravek Larymed déle než 7 dnů bez porady s lékařem.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Larymed, než jste měl(a)

Jestliže jste použila přiliš mnoho přípravku nebo jste náhodně požila velké množství přípravku, poraďte se neprodleně se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Larymed

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

  • necitlivost nebo píchání v ústech
  • zvýšená citlivost kůže na sluneční světlo (fotosenzitivita)

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):

  • potíže s dýcháním nebo polykáním (bronchospasmus nebo laryngospasmus)

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

  • alergická reakce (přecitlivělost)
  • závažná alergická reakce (anafylaktický šok), jejíž známky mohou zahrnovat potíže s dýcháním, bolest nebo tíseň na hrudi a/nebo pocit závrati/pocit na omdlení, intenzivní svědění kůže nebo vyvýšené boule na kůži, otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, což může být potenciálně život ohrožující

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky

případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 49/48

100 00 Praha 10

e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Larymed uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Chraňte před chladem nebo mrazem.

Po prvním otevření spotřebujte během 6 měsíců a uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Larymed obsahuje

  • Léčivou látkou je benzydamin-hydrochlorid. Jeden mililitr roztoku obsahuje 1,5 mg benzydamin-hydrochloridu.

    Jeden vstřik (0,18 ml) spreje dodává 270 mikrogramů benzydamin-hydrochloridu.

  • Pomocnými látkami jsou hydrogenuhličitan sodný, polysorbát 20, bezvodý ethanol, methylparaben (E 218), dihydrát sodné soli sacharinu (E 954), glycerol (E 422), silice máty peprné, čištěná voda.

Jak přípravek Larymed vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Larymed je bezbarvá, čirá, průhledná tekutina s vůní máty v lahvičce z tmavého skla (třídy III) s bílým plastovým krytem s plastovým mechanickým rozprašovačem a ústním aplikátorem v krabičce.

Velikost balení: 30 ml

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Dr. Max Pharma s.r.o.

Na Florenci 2116/15

Nové Město

110 00 Praha 1

Česká republika

Výrobce

Medis International a.s., výrobní závod Bolatice

Průmyslová 961/16

747 23 Bolatice

Česká republika

Dr. Max Pharma s.r.o.

Na Florenci 2116/15

Nové Město

110 00 Praha 1

Česká republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

Česká republika Larymed

Polsko Actusept

Slovenská republika Larynox

Rumunsko Zotrina 1,5 mg/ml spray bucofaringian, soluţie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 28. 11. 2025.

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0133768 · Spisová značka: sukls377055/2025

Poslední revize dokumentu: 28. 11. 2025 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku LARYMED

Je na předpis? Ne, je volně prodejný bez lékařského předpisu.
Léčivá látka benzydamin-hydrochlorid 1,5 mg (odpovídá: benzydamin 1,34 mg)
Síla
1,5 mg/ml?
  • 1,5 mg/ml = 1 ml přípravku obsahuje 1,5 mg léčivé látky
Léková forma Orální sprej, roztok (laicky: sprej do úst)
Jak se podává orofaryngeální podání
Pomocné látky hydrogenuhličitan sodný, polysorbát 20, ethanol 96 % (v/v), glycerol, dihydrát sodné soli sacharinu, methylparaben, silice máty peprné
Velikost balení 1 × 30 ml (lahev (lahvička))
Kolik zaplatím?

Pojišťovna ho nehradí, platíte celou cenu.

Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával.
Výpadky v posledních 12 měsících Ne, SÚKL v posledních 12 měsících neeviduje žádné přerušení dodávek.
Doba použitelnosti 3 roky (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv (ATC)
  1. A Trávicí trakt a metabolismus
    1. A01 Stomatologické přípravky
      1. A01A Stomatologické přípravky
        1. A01AD Jiná léčiva pro lokální léčbu v dutině ústní
          1. A01AD02 Benzydamin
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 69/845/15-C
Držitel registrace Dr. Max Pharma s.r.o., Praha, Česká republika
Kódy SÚKL

0133768 (1 × 30 ml)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 21. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.