Souhrnné informace o léku - INSTILLAGEL
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Instillagel
Gel
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Složení:
100 ml gelu obsahuje:
Lidocaini hydrochloridum monohydricum 2,090 g
Chlorhexidini digluconatis solutio 0,052 g
Pomocné látky se známým účinkem:
Methylparaben, propylparaben, propylenglykol
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Gel
Popis přípravku: téměř bezbarvý, čirý, viskózní gel.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Kluzný prostředek, dezinficiens a lokální anestetikum např. ke katetrizacím, sondážím, rovněž při operacích, při všech formách endoskopií, výměně píštělových katétrů, intubacích, také při zavádění umělého dýchání; k předcházení iatrogenních poranění na konečníku a tračníku. Vhodné rovněž v pediatrii.
Sterilní jednoúčelová stříkačka s 6 ml Instillagelu může být nasazena v pediatrii, u žen a v dalších indikacích, například při výměně píštělových katetrů.
11 ml dávka by měla být nasazena při sondáži, katetrizaci a endoskopii mužské močové trubice, protože toto množství kluzného prostředku odpovídá objemu mužské močové trubice.
Instillagel je indikován u dospělých a dětí od 2 let věku.
4.2 Dávkování a způsob podání
-
a) Katetrizace a sondáž močové trubice: Po obvyklém očištění žaludu a ústí uretry pomalu instilovat 6 nebo 11 ml Instillagelu a žalud krátkodobě komprimovat, než nastoupí lokálně anestetický účinek.
-
b) Cystoskopie: K bezbolestnému a sterilnímu zavedení instrumentů musí být celá močová trubice včetně vnějšího svěrače potažena kluzným filmem a znecitlivěna. K tomu je zapotřebí instilovat 11 ml, v případě potřeby dodatečně 6–11 ml.
-
c) V ostatních oblastech instilovat 6, popř. 11 ml přípravku. Plný lokálně anestetický a antibakteriální účinek nastoupí za 5–10 minut.
4.3 Kontraindikace
Instillagel je kontraindikován u dětí do 2 let věku (viz bod 4.2).
Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
Silně krvácející léze.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Přípravky obsahující lokální anestetika by se měly používat opatrně u pacientů se srdeční slabostí, jaterní insuficiencí a epileptiků.
Orofaryngeální užití Instillagelu může způsobit potíže při polykání a proto zvýšené riziko aspirace pro svůj lokálně anestetický účinek. Znecitlivění jazyka a bukální sliznice může zvýšit možnost poranění kousnutím.
Tento léčivý přípravek obsahuje methylparaben a propylparaben, které mohou způsobit alergické reakce (možná zpožděné), a propylenglykol, který může způsobit podráždění kůže.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Lidokain by se měl používat opatrně u pacientů užívajících antiarytmika.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
V prvním trimestru těhotenství by se lidokain měl používat pouze v nutném případě.
Dosud není známo, jestli se lidokain vylučuje do mateřského mléka, a proto by se cca 12 hodin po jeho použití nemělo kojit.
Dosud se v literatuře nevyskytly žádné zmínky o negativním vlivu lidokainu na fertilitu.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Instillagel může mít mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky uvedené níže jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů. Protože se jedná o nežádoucí účinky hlášené po uvedení přípravku na trh, frekvence jejich výskytu není známa (z dostupných údajů ji nelze určit)
Poruchy imunitního systému
Alergické reakce (v závažných případech anafylaxe) způsobené lokálním anestetikem amidového typu a/nebo chlorhexidinem.
Alergické reakce způsobené methylparabenem a propylparabenem (s možným opožděným nástupem).
Poranění, otravy a procedurální komplikace
Přípravek se může při závažném poranění sliznice absorbovat. Může dojít k anafylaxi, poklesu krevního tlaku, bradykardii nebo křečím.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
4.9 Předávkování
V případě nadměrného vstřebání lidokainu do krevního řečiště se mohou objevit příznaky CNS (křeče, bezvědomí a možná zástava dechu) a kardiovaskulární (hypotenze, deprese myokardu, bradykardie a možná srdeční zástava).
Léčba spočívá ve zvládnutí křečí a zajištění adekvátního přísunu kyslíku, v případě potřeby kardiopulmonální resuscitace. Lékař rozhodne o případných nutných terapeutických opatřeních.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: lokální anestetika, ATC kód N01BB02.
Instillagel je sterilní kluzný přípravek ve stříkačkách z umělé hmoty na jedno použití (6 a 11 ml) s lokálně anestetickým, dezinfekčním a antibakteriálním účinkem. Zajistí hladké zavedení katétrů a nástrojů.
Anestetická složka lidokain stabilizuje membránu neuronů a zabraňuje vzniku a vedení nervových impulzů, čímž navodí rychlou místní anestezii.
Chrání před iatrogenním zraněním při zavádění instrumentů všeho druhu. Lpí dobře na sliznici a nezkaluje optiku nástrojů.
Kombinace dezinfekčních látek chlorhexidin-diglukonátu, methylparabenu a propylparabenu působí synergicky. Mikroorganismy normálně přítomné v distální uretře jsou usmrceny během 5–10 minut. Ve značné míře se tím tedy zabrání vzestupnému zavlečení mikroorganismů při urologické intervenci.
Dezinfekčním účinkem Instillagelu dojde k usmrcení všech testovaných mikroorganismů in vitro plně během 10 až 15 minut. Instillagel vykazuje již za 5 minut působení baktericidní efekt vůči testovaným zárodkům Staphylococcus aureus, Alcaligenes faecalis a Pseudomonas aueruginosa.
Klinické zkoušky potvrzují antimikrobiální účinek Instillagelu dokázaný in vitro: sterilní úseky močové trubice zůstaly při aplikaci Instillagelu bez zárodků v 95 % také postinstrumentálně, předcházející osídlení močového traktu, většinou 2–4 druhy zárodků, se po použití Instillagelu signifikantně snížilo.
Jako gelový základ slouží vodný gel z vody a hyetelosy, ke zlepšení a prodloužení kluzné schopnosti je přidán propylenglykol.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Po aplikaci na sliznici se lidokain resorbuje, ale jeho koncentrace v krvi po instilaci dávky až do 800 mg do uretry zůstává nízká, pod toxickou hladinou. Metabolismus lidokainu probíhá v játrech a nezměněné léčivo se vylučuje ledvinami.
Na rozdíl od lokálních anestetik esterového typu je lidokain metabolizován v játrech, metabolity jsou vylučovány převážně močí. Lidokain je odbourán mikrozomálně oxidativní N- desalkylací na monoethylglycinxylidid (MEGX) a acetaldehyd, mikrozomální hydrolýzou je tvořen z MEGX 2,6-xylidin a N-ethylglycin; 2,6-xylidin je metabolizován jednak na 2-amino-3-methyl-benzokyseliny nebo mikrozomální oxidací na 4-hydroxy-2,6-xylidin. Poslední z výše jmenovaných je hlavním metabolitem, lidokain je ze 73 % vylučován v této formě.
Poločas rozložení lidokainu činí přibližně 3 hodiny; lidokain prostupuje placentou; poločas rozložení u plodu přibližně 4 hodiny.
Chlorhexidin je minimálně resorbován i při perorálním užití ve vysokých dávkách a prakticky nezměněný vyloučen.
Parabeny se mohou vstřebat sliznicí, ale jsou rychle eliminovány a neakumulují se. Vyloučují se ve formě kyseliny parahydroxybenzoové.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Methylparaben
Propylparaben
Hyetelosa
Propylenglykol
Roztok hydroxidu sodného 200 g/l
Čištěná voda
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
5 let
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Jednorázové PP injekční stříkačky s pryžovým uzávěrem o objemu 6 ml nebo 11 ml balené v blistrech
(PP/papír).
Velikosti balení: 10 × 6 ml
10 × 11 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Přípravek je určen k jednorázovému užití.
Stříkačka a veškerý nepoužitý gel musejí být zlikvidovány v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Farco-Pharma GmbH
D-50670 Koln
Německo
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
01/889/92-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 30. 12. 1992
Datum posledního prodloužení registrace: 26. 2. 2014
Další informace o léčivu INSTILLAGEL
Výdej léku: na lékařský předpis
Balení: Předplněná injekční stříkačka
Velikost balení: 10X11ML
Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Farco-Pharma GmbH, Köln
E-mail: info@farco-pharma.de
