Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1

ATC skupina:

Dostupná balení:

  • 5000ML PVC
  • 3000ML PP
  • 2000ML PP

Příbalový leták - INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1

Infusio Ringeri MEDIEKOS R 1/1

Infuzní roztokNatrii chloridum Kalii chloridum

Calcii chloridum dihydricum

1. Co je Infusio Ringeri MEDIEKOS R 1/1 a účinky

Infusio Ringeri MEDIEKOS R 1/1 je základní izoosmotický infuzní roztok. Po podání působí mírně acidifikačně.

Používá se k doplnění vody a elektrolytů při těchto stavech:

– izotonická a mírně hypotonická dehydratace (nedostatek vody v organismu, může být i s mírným nedostatkem sodíku) zejména při zvýšených ztrátách sodíku (zvracení, průjmy),

– při ztrátách extracelulární (mimobuněčné) tekutiny;

  • – při hypovolémii z vazodilatace (nedostatek objemu tekutin v cévách v důsledku rozšíření cév) -úraz teplem, epidurální anestezie, anafylaktický šok.

Dále se používá k těmto účelům:

  • – jako nosný roztok pro ředění dalších léčiv,

  • – k oplachům a výplachům.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Infusio Ringeri MEDIEKOS R 1/1 používat Nepoužívejte Infusio Ringeri MEDIEKOS R 1/1 v těchto stavech:

Anurie (zástava močení a tvorby moči), oligurie (snížené močení), hyperhydratace (zvýšení obsahu vody v organismu), hypernatremie (zvýšený obsah sodíku v krvi), hyperchloremie (zvýšený obsah chloridového aniontu v krvi), metabolická acidóza (zvýšená kyselost krve), hypertonická dehydratace (nedostatek vody v organismu bez nedostatku minerálů), otok plic, dekompenzovaná srdeční nedostatečnost.

Upozornění a opatření

V průběhu infuzní léčby bude Váš lékař sledovat základní parametry vnitřního prostředí.

Při korekci poruch natremie (zejména chronických) by neměly změny natremie přesáhnout 10 mmol/l denně. Při rychlejších změnách hrozí nebezpečí vzniku edémů mozku.

Při aplikaci větších množství je nutné monitorovat centrální žilní tlak a pátrat po chrůpcích v plicních bazích.

Další léčivé přípravky a Infusio Ringeri MEDIEKOS R 1/1

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Roztok obsahuje vápenaté ionty; po přidání fosfátů, uhličitanů, hydrogenuhličitanů nebo šťavelanů může dojít k tvorbě sraženin.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Přípravek je možné používat v těhotenství i v období kojení.

3. Jak se Infusio Ringeri MEDIEKOS R 1/1 používá

Přípravek je vhodný pro dospělé i děti bez omezení věku. Dávkování Je individuální, řídí se indikací a stavem pacienta.

Maximální denní dávka 30 až 45 ml/kg tělesné hmotnosti (cca 2000 ml), maximální rychlost podání 5 ml/kg tělesnéhmotnos­ti/hod.

Způsob použití:

Přípravek je možno podat do periferní žíly nebo centrálním žilním katétrem, používá se k oplachům a výplachům.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Přímé nežádoucí účinky nejsou uváděny, pouze při nesprávně vedené infuzní léčbě může dojít k rozvratu iontové rovnováhy, zvýšení obsahu vody v organismu a poruchám srdeční činnosti.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Infusio Ringeri MEDIEKOS R 1/1 uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25°C. Chraňte před mrazem.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Léčivou látkou je natrii chloridum, kalii chloridum a calcii chloridum dihydricum. 1000 ml infuzního roztoku obsahuje natrii chloridum 8,6 g, kalii chloridum 0,3 g a calcii chloridum dihydricum 0,34 g (odpovídá 0,253 g calcii chloridum).

Pomocnou látkou je voda na injekci.

mmol/l.:

Na+

147

K+

4,0

Ca2+

2,3

Cl-

156

mosm/l:

309

pH

5,0 – 7,5

Jak Infusio Ringeri MEDIEKOS R 1/1 vypadá a co obsahuje toto balení

Infusio Ringeri MEDIEKOS R 1/1 je čirý, bezbarvý roztok.

Velikosti balení:

PVC vak: 1×5000 ml

PP vak: 1× 2000 ml,1 × 3000 ml

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:

Biomedica, spol. s r. o., Pekařská 8, 155 00 Praha 5, Česká republika

s místem propouštění přípravku:

Biomedica spol. s r.o., divize Luhačovice, Masarykova 200, 763 26 Luhačovice, Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 25.3.2015.

3/3

Další informace o léčivu INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1

Jak se INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1 podává: intravenózní podání - infuzní roztok
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Vak
Velikost balení: 5000ML PVC

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Biomedica, spol. s r.o., Praha
E-mail: michal.pohl@yahoo.com
Telefon: +420602290022