FUROLIN TABLETY

FUROLIN NITROFURANTOIN

1. CO JE PŘÍPRAVEK FUROLIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ 

1.1 Název: FUROLIN

1.2 Složení:

• Léčivá látka:Nitrofu­rantoin.
• Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, Polyvidon, stearát hořečnatý.

1.3 Léková forma:Tablety.

1.4 Obsah:Každá tableta obsahuje 100 mg nitrofurantoinu.

1.5 Popis balení:Papírová krabička obsahuje 30 tablet v PVC/hliníkovém blistru (3×10) a příbalovou informaci

1.6 Terapeutická skupina:Nitro­furantoin je antiinfektivum k léčbě infekcí močových cest

1.7 Držitel rozhodnutí o registraci:IASIS PHARMA 137, Filis Ave., 134 51 Kamatero Attikis, Řecko. Tel: +30 210 2311031

2. CO BYSTE MĚLI VEDET O PŘÍPRAVKU FUROLIN PŘEDEPSANÝM LÉKAŘEM

2.1 Obecná informace:Nitro­furantoin je antibiotikum se širokým spektrem antimikrobiální aktivity.

2.2 Indikace:FU­ROLIN je indikován k léčbě mírných močových infekcí, zánětu močového měchýře (cystitidy), zánětu prostaty (prostatitidy), pooperačních infekcí a stavu po prostatektomii (chirurgickém odstranění prostaty).

2.3 Kontraindi­kace:FUROLIN by neměl být používán v případě přecitlivělosti na nitrofurantoin nebo kteroukoliv další složku přípravku a v případě nedostatku glukoso-6-fosfát-dehydrogenázy a v případě těžkého selhání ledvin.

2.4 Zvláštní opatření při použití přípravku:

• 2.4.1 Obecné:Před zahájením léčby FUROLINEM upozorněte svého lékaře pokud:
  • Máte onemocnění ledvin nebo jater
  • Konzumujete pravidelně alkohol
  • Máte jiná onemocnění
  • Máte alergie
• 2.4.2 Starší osoby:Není potřeba zvláštních opatření při použití u starších osob.
• 2.4.3 Těhotenství a kojení:Informujte svého lékaře před zahájením léčby, pokud jste těhotná nebo pokud plánujete otěhotnět.
• 2.4.4 Kojení:Bez­pečnost přípravku během kojení nebyla stanovena.
• 2.4.5 Děti:Léčivý přípravek není určen k léčbě malých dětí.
• 2.4.6 Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:Nejsou známy účinky na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje.
• 2.4.6 Důležité informace o pomocných látkách v přípravku FUROLIN:Léčivý přípravek by neměl být používán v případě přecitlivělosti na jakoukoliv složku přípravku.

2.5 Interakce s jinými léčivými přípravky nebo jiné interakce:užití společně s probenecidem zvyšuje nežádoucí účinky způsobené zpomaleným vylučováním přípravku. Nitrofurantoin snižuje účinnost kyseliny nalidixové.

2.6 Dávkování a způsob použití:Jedna tableta 50–100 mg čtyřikrát denně, dle pokynů lékaře.

2.7 Předávková­ní:V případě předávkování kontaktujte lékaře nebo toxikologické středisko, telefon 224 91 92 93 nebo 224 91 54 02.

2.8 Nežádoucí účinky:Možné nežádoucí účinky jsou bolest hlavy, závrať, zvracení a vzácně hematologické změ­ny.

2.9 Pokud vynecháte dávku:Pokud vynecháte dávku, pokračujte další dávkou a informujte svého lékaře.

2.10 Datum spotřeby:Pokud není balení přípravku otevřeno a pokud je přípravek skladován správným způsobem, doba použitelnosti je vyznačena na vnějším a vnitřním obalu. Nepoužívejte přípravek po uplynutí této doby použitelnosti.

2.11 Zvláštní opatření pro skladování léčivého přípravku:FUROLIN musí být uchováván při teplotách nižších než 25°C a chráněn před světlem.

2.12 Datum poslední revize příbalové informace:říjen 2002.

4. ZPŮSOB VÝDEJE LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tento léčivý přípravek může být používán pouze po jeho předepsání lékařem.

Další informace o léčivu FUROLIN TABLETY

Jak se FUROLIN TABLETY podává: perorální podání - tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 30