Příbalový leták - FUROLIN TABLETY
FUROLIN NITROFURANTOIN
1. CO JE PŘÍPRAVEK FUROLIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
1.1 Název: FUROLIN
1.2 Složení:
- Léčivá látka:Nitrofurantoin.
- Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, Polyvidon, stearát hořečnatý.
1.3 Léková forma:Tablety.
1.4 Obsah:Každá tableta obsahuje 100 mg nitrofurantoinu.
1.5 Popis balení:Papírová krabička obsahuje 30 tablet v PVC/hliníkovém blistru (3×10) a příbalovou informaci
1.6 Terapeutická skupina:Nitrofurantoin je antiinfektivum k léčbě infekcí močových cest
1.7 Držitel rozhodnutí o registraci:IASIS PHARMA 137, Filis Ave., 134 51 Kamatero Attikis, Řecko. Tel: +30 210 2311031
2. CO BYSTE MĚLI VEDET O PŘÍPRAVKU FUROLIN PŘEDEPSANÝM LÉKAŘEM
2.1 Obecná informace:Nitrofurantoin je antibiotikum se širokým spektrem antimikrobiální aktivity.
2.2 Indikace:FUROLIN je indikován k léčbě mírných močových infekcí, zánětu močového měchýře (cystitidy), zánětu prostaty (prostatitidy), pooperačních infekcí a stavu po prostatektomii (chirurgickém odstranění prostaty).
2.3 Kontraindikace:FUROLIN by neměl být používán v případě přecitlivělosti na nitrofurantoin nebo kteroukoliv další složku přípravku a v případě nedostatku glukoso-6-fosfát-dehydrogenázy a v případě těžkého selhání ledvin.
2.4 Zvláštní opatření při použití přípravku:
- 2.4.1 Obecné:Před zahájením léčby FUROLINEM upozorněte svého lékaře pokud:
- Máte onemocnění ledvin nebo jater
- Konzumujete pravidelně alkohol
- Máte jiná onemocnění
- Máte alergie
- 2.4.2 Starší osoby:Není potřeba zvláštních opatření při použití u starších osob.
- 2.4.3 Těhotenství a kojení:Informujte svého lékaře před zahájením léčby, pokud jste těhotná nebo pokud plánujete otěhotnět.
- 2.4.4 Kojení:Bezpečnost přípravku během kojení nebyla stanovena.
- 2.4.5 Děti:Léčivý přípravek není určen k léčbě malých dětí.
- 2.4.6 Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:Nejsou známy účinky na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje.
- 2.4.6 Důležité informace o pomocných látkách v přípravku FUROLIN:Léčivý přípravek by neměl být používán v případě přecitlivělosti na jakoukoliv složku přípravku.
2.5 Interakce s jinými léčivými přípravky nebo jiné interakce:užití společně s probenecidem zvyšuje nežádoucí účinky způsobené zpomaleným vylučováním přípravku. Nitrofurantoin snižuje účinnost kyseliny nalidixové.
2.6 Dávkování a způsob použití:Jedna tableta 50–100 mg čtyřikrát denně, dle pokynů lékaře.
2.7 Předávkování:V případě předávkování kontaktujte lékaře nebo toxikologické středisko, telefon 224 91 92 93 nebo 224 91 54 02.
2.8 Nežádoucí účinky:Možné nežádoucí účinky jsou bolest hlavy, závrať, zvracení a vzácně hematologické změny.
2.9 Pokud vynecháte dávku:Pokud vynecháte dávku, pokračujte další dávkou a informujte svého lékaře.
2.10 Datum spotřeby:Pokud není balení přípravku otevřeno a pokud je přípravek skladován správným způsobem, doba použitelnosti je vyznačena na vnějším a vnitřním obalu. Nepoužívejte přípravek po uplynutí této doby použitelnosti.
2.11 Zvláštní opatření pro skladování léčivého přípravku:FUROLIN musí být uchováván při teplotách nižších než 25°C a chráněn před světlem.
2.12 Datum poslední revize příbalové informace:říjen 2002.
4. ZPŮSOB VÝDEJE LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Tento léčivý přípravek může být používán pouze po jeho předepsání lékařem.
Další informace o léčivu FUROLIN TABLETY
Jak se FUROLIN TABLETY podává: perorální podání - tableta
Výdej léku: na lékařský předpis
Balení: Blistr
Velikost balení: 30