ELFIMEST 20 MG

Elfimest 20 mg

enterosolventní tablety esomeprazolum

1. Co je přípravek Elfimest 20 mg a účinky

Přípravek Elfimest 20 mg obsahuje léčivou látku esomeprazol. Patří do skupiny léčivých přípravků označovaných jako „inhibitory protonové pumpy“. Působí tak, že snižují množství kyseliny, která se vytváří v žaludku.

Tento léčivý přípravek se používá ke krátkodobé léčbě příznaků refluxu (např. pálení žáhy a kyselá regurgitace) u dospělých.

Jako reflux se označuje zpětný návrat kyseliny ze žaludku do jícnu, který se může zanítit a být

bolestivý. Tak mohou vzniknout příznaky, jako je pocit bolesti na hrudníku stoupající až do krku

(pálení žáhy) a kyselý pocit v ústech (kyselá regurgitace).

Po prvním dni užívání tohoto přípravku může dojít k úlevě od příznaků kyselého refluxu a pálení žáhy, avšak okamžitou úlevu nepřináší. Někdy je třeba, abyste užíval(a) tablety po 2–3 dny, abyste se cítil(a) lépe. Pokud se do 14 dnů nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Elfimest 20 mg užívat

Neužívejte přípravek Elfimest 20 mg

– jestliže jste alergický(á) na esomeprazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

– jestliže jste alergický(á) na přípravky obsahující jiné inhibitory protonové pumpy (např. pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol nebo omeprazol).

– jestliže užíváte lék obsahující nelfinavir (používá se k léčbě HIV infekce).

Neužívejte tento přípravek, jestliže se Vás některá z výše uvedených skutečností týká. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékarníkem, než začnete tento přípravek užívat.

Upozornění a opatření

Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat přípravek Elfimest 20 mg, pokud:

– jste měl(a) žaludeční vřed nebo jste podstoupila(a) operaci žaludku.

– jste nepřetržitě užíval(a) léky k léčbě refluxu nebo pálení žáhy po dobu 4 týdnů či déle.

– máte žloutenku (zežloutnutí kůže a očního bělma) nebo máte závažné problémy s játry.

– máte závažné problémy s ledvinami.

– je Vám více než 55 let a máte nové či nedávno změněné projevy refluxu nebo potřebujete denně

užívat volně prodejné léčivé přípravky k léčbě poruchy trávení nebo pálení žáhy

– se u Vás někdy objevila kožní reakce po léčbě přípravkem, který je podobný přípravku Elfimest a snižuje množství žaludeční kyseliny.

Pokud budete mít na kůži vyrážku, zejména na místech vystavených slunečním paprskům, sdělte to co nejdříve svému lékaři, protože Vaši léčbu přípravkem Elfimest bude možná nutné ukončit. Neopomeňte uvést i případné další nežádoucí účinky, jako jsou bolesti kloubů.

Poraďte se s lékařem před nebo po užití tohoto léčivého přípravku, pokud si všimnete následujících příznaků, které mohou být projevem jiné, závažnější nemoci:

– zaznamenal(a) jste významný úbytek tělesné hmotnosti bez známé příčiny.

– máte obtíže při polykání nebo při polykání cítíte bolest.

– začalo Vás bolet břicho nebo máte potíže s trávením jako např. pocit na zvracení, pocit plnosti, plynatost, zvláště po jídle.

– začal(a) jste zvracet potravu s příměsí krve, která může vypadat jako tmavá kávová sedlina.

– vaše stolice je tmavá (stolice zbarvená krví).

– máte silný nebo přetrvávající průjem; esomeprazol může mírně zvyšovat riziko infekčního průjmu.

Poraďte se s Vaším lékařem před použitím tohoto léčivého přípravku, pokud:

• máte jít na endoskopii nebo dechový test s močovinou.
• máte jít na speciální vyšetření krve (chromogranin A).

Přípravek Elfimest 20 mg nemá být užíván jako preventivní léčba.

Pokud se Vás týká kterákoliv z informací uvedených výše (nebo si nejste jisti), poraďte se ihned s lékařem.

Děti a dospívající

Tento léčivý přípravek nesmí užívat děti a dospívající do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Elfimest 20 mg

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích , které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době nebo které možná budete užívat. Je to proto, že tento přípravek může ovlivňovat způsob působení některých léků a některé léky mohou mít naopak vliv na působení tohoto přípravku.

Neužívejte tento léčivý přípravek, pokud užíváte též léčivý přípravek s obsahem nelfinaviru (k léčbě infekce HIV).

Lékaře nebo lékárníka informujte zejména o tom, že užíváte klopidogrel (k prevenci tvorby krevních sraženin).

Neužívejte tento léčivý přípravek spolu s jinými léčivými přípravky, které omezují tvorbu žaludeční kyseliny, jako jsou inhibitory protonové pumpy (např. pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol nebo omeprazol) nebo antagonisté H2 receptorů (např. ranitidin nebo famotidin).

Tento léčivý přípravek můžete užívat spolu s antacidy (např. magaldrát, kyselina alginová, hydrogenuhličitan sodný, hydroxid hlinitý, uhličitan hořečnatý nebo jejich kombinace), pokud je to potřebné.

Informujte lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte některý z následujích léků:

• – ketokonazol a itrakonazol (k léčbě infekcí vyvolaných plísněmi).

• – vorikonazol (k léčbě infekcí vyvolaných plísněmi) a klarithromycin (k léčbě infekcí). Váš lékař může upravit dávku přípravku Elfimest 20 mg, pokud máte závažné problémy s játry a léčíte se dlouhodobě.

• – erlotinib (k léčbě nádorů).

• – methotrexát (k léčbě nádorů a revmatických onemocnění).

• – digoxin (k léčbě problémů se srdcem).

• – atazanavir, sachinavir (k léčbě HIV infekce).

• – citalopram, imipramin nebo klomipramin (k léčbě deprese).

• – diazepam (k léčbě úzkosti, k uvolnění svalů a k léčbě epilepsie).

• – fenytoin (k léčbě epilepsie).

• – léky k ředění krve jako je např. warfarin. Lékař Vás může sledovat při zahájení a ukončení léčby přípravkem Elfimest 20 mg.

• – cilostazol (k léčbě intermitentní klaudikace – stav, kdy špatné zásobení svalů nohou krví vyvolává bolest a obtíže při chůzi.

• – cisaprid (k léčbě poruch trávení a pálení žáhy).

• – rifampicin (k léčbě tuberkulózy).

• – takrolimus (používaný po transplantacích orgánů).

• – třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) (k léčbě deprese).

Těhotenství a kojení

Jako preventivní opatření se máte vyhnout užívání přípravku Elfimest 20 mg v průběhu těhotenství. V průběhu kojení nemáte tento léčivý přípravek užívat.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Je málo pravděpodobné, že by přípravek Elfimest 20 g ovlivňoval Vaši schopnost řídit motorová vozidla nebo schopnost obsluhovat stroje. Méně často se však mohou objevit nežádoucí účinky jako je závrať a poruchy vidění (viz bod 4). Pokud se Vás to týká, neměl(a) byste řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Elfimest 20 mg obsahuje sacharózu

Přípravek Elfimest 20 mg enterosolventní tablety obsahuje sacharózu, druh cukru. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Elfimest 20 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s pokyny v této příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Kolik tablet užívat

• – Doporučená dávka přípravku je jedna tableta denně.

• – Neužívejte více než doporučenou dávku jednu tabletu (20 mg) denně a to ani v případě, že nepociťujete okamžité zlepšení.

Může být potřebné, abyste užíval(a) tablety po dobu 2–3 dnů, než dojde ke zlepšení příznaků refluxu (např. pálení žáhy a kyselá regurgitace).

• – Doba léčby je až 14 dnů.

• – Přestaňte užívat tento léčivý přípravek, jestliže příznaky refluxu zcela vymizely.

• – Pokud se příznaky refluxu zhoršily nebo se nezlepšily po 14 dnech pravidelné léčby, máte se poradit s lékařem.

Pokud máte trvalé nebo dlouhodobé často se opakující příznaky i při užívání tohoto léčivého přípravku, máte se poradit s lékařem.

Užívání tohoto léčivého přípravku

• – Tabletu můžete užít kdykoliv v průběhu dne, buďto spolu s jídlem nebo nalačno.

• – Tabletu spolkněte vcelku a zapijte polovinou sklenky vody. Tabletu nekousejte ani nedrťte. Tableta obsahuje potahované pelety, potah chrání léčivou látku před rozkladem účinkem kyselého prostředí v žaludku. Z tohoto důvodu je důležité, aby se pelety neporušily.

Alternativní způsob užívání tohoto léčivého přípravku

• – Vhoďte tabletu do sklenky s vodou bez oxidu uhličitého (nesycená voda). Nepoužívejte jiné tekutiny.

• – Míchejte, dokud se tableta nerozpadne (vzniklá směs není čirá), a směs ihned vypijte, resp. do 30 minut. Vždy směs těsně před vypitím zamíchejte.

• – Dobře vypláchněte sklenku další vodou a obsah vypijte, abyste užil(a) všechnu léčivou látku. Pevné částečky obsahují léčivou látku, nekousejte je ani nedrťte.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Elfimest 20 mg, než jste měl(a)

Pokud jste užil(a) více přípravku Elfimest 20 mg než se doporučuje, poraďte se ihned se svým lékařem nebo lékárníkem. Můžete mít příznaky, např. průjem, žaludeční křeče, zácpu, pocit na zvracení, zvracení a slabost.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Elfimest 20 mg

Pokud jste si zapomněl(a) vzít dávku, vezměte si ji ten den, kdy si vzpomenete. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud si všimnete následujích závažných nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Elfimest 20 mg užívat a poraďte se ihned s lékařem:

• – Náhle vzniklá dušnost, otok rtů, jazyka a krku, vyrážka, slabost nebo potíže s polykáním (závažná alergická reakce, která se objevuje vzácně).

• – Zčervenání pokožky s puchýřky nebo odlupováním svrchní vrstvy kůže. Mohou se vyskytnout závažné puchýře a krvácení ze rtů, očí, úst, nosu nebo pohlavních orgánů. Může se jednat

o Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxickou epidermální nekrolýzu, které se objevují velmi vzácně.

• – Zežloutnutí kůže, ztmavnutí moči a únava, které mohou být projevem vzácně se vyskytujících problémů s játry.

Poraďte se s lékařem co nejdříve, pokud si všimnete následujích projevů infekce:

Tento léčivý přípravek může velmi vzácně ovlivnit bílé krvinky, což vede poruše imunity. Pokud se objeví infekční onemocnění s horečkou a celkově velmizhoršeným stavem, nebo horečka s příznaky místní infekce jako je bolest šíje, krku nebo dutiny ústní nebo potížemi při močení, musíte se poradit s lékařem co nejdříve, aby bylo možno vyloučit značný nedostatek bílých krvinek (agranulocytózu) vyšetřením krve. Při této příležitosti je důležité, abyste informoval(a) lékaře o lécích, které užíváte.

Další nežádoucí účinky zahrnují:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

• – Bolest hlavy.

• – Účinky na Váš žaludek nebo zažívací trakt: průjem, bolest žaludku, zácpa, větry (nadýmání).

• – Pocit na zvracení nebo zvracení.

• – Nezhoubné polypy žaludku

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

• – Otok chodidel a kotníků.

• – Poruchy spánku (nespavost), pocit ospalosti.

• – Závratě, pocit brnění (mravenčení).

• – Pocit točení hlavy (závrať).

• – Sucho v ústech.

• – Změny v krevních testech, které kontrolují funkci jater.

• – Kožní vyrážka, kopřivka (vyrážka podobná planým neštovicím) a svědění kůže.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)

• – Poruchy krevního obrazu, jako je snížený počet bílých krvinek nebo krevních destiček. To může způsobit slabost, tvorbu modřin nebo vyšší pravděpodobnost infekcí.

• – Nízké hladiny sodíku v krvi.To může způsobit slabost, zvracení a křeče.

• – Pocit vzrušení, zmatenosti nebo deprese.

• – Poruchy chuti.

• – Poruchy zraku, jako je rozmazané vidění.

• – Náhlé pocity dušnosti či obtížné dýchání (bronchospasmus).

• – Zánět sliznice dutiny ústní.

• – Infekce nazývaná „moučnivka“, která může postihnout zažívací trakt a je způsobená plísní.

• – Ztráta vlasů (alopecie).

• – Kožní vyrážka po oslunění.

• – Bolesti kloubů (artralgie) nebo svalů (myalgie).

• – Celkový pocit nepohody a ztráta energie.

• – Zvýšené pocení.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)

• – Nízký počet červených krvinek, bílých krvinek a krevních destiček (stav označovaný jako pancytopenie).

• – Agresivita.

• – Vidění, pociťování či slyšení jevů, které neexistují (halucinace).

• – Závažné problémy s játry vedoucí k selhání jater a zánětu mozku.

• – Svalová slabost.

• – Závažné problémy s ledvinami.

• – Zvětšení prsů u mužů.

Není známo (frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit)

• – Nízká hladina horčíku v krvi. Může se projevovat slabostí, zvracením, křečemi, třesem a změnami srdečního rytmu (arytmií). Pokud máte velmi nízkou hladinu horčíku v krvi, můžete mít též nízkou hladinu vápníku a/nebo draslíku v krvi.

• – Zánět střeva (vedoucí k průjmu).

• – Vyrážka, případně provázená bolestmi kloubů.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http: /

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Elfimest 20 mg uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Tento přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo blistru za „Použitelné do/EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Elfimest 20 mg obsahuje

• – Léčivou látkou je esomeprazolum. Jedna enterosolventní tableta obsahuje esomeprazolum 20 mg (odpovídá esomeprazolum magnesicum dihydricum 21,75 mg).

• – Pomocnými látkami jsou: Obsah tablety: kopolymer MA/EA 1:1, mastek, ,triethyl-citrát, hypromelosa, zrněný cukr (obsahuje sacharózu a kukuřičný škrob), magnesium-stearát, hyprolosa, glycerol-monostearát 40 – 55, polysorbát 80, mikrokrystalická celulosa, povidon, makrogol 6000, krospovidon, natrium-stearyl-fumarát.

Potah tablety:

Hypromelosa, oxid titaničitý (E171), makrogol 400, červený oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172).

Jak přípravek Elfimest 20 mg vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Elfimest 20 mg: světle růžové, elipsovité, bikonvexní potahované tablety o rozměrech 6,55 × 13,6 mm.

Přípravek Elfimest 20 mg je k dispozici v balení po 7 a 14 enterosolven­tních tabletách v blistrech.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Actavis Group PTC ehf.,

Reykjavikurvegur 76–78,

220 Hafnarfjordur,

Island

Výrobce

Actavis ehf.

Reykjavikurvegur 78

220 Hafnarfjordur

Island

Balkanpharma Dupnitsa AD

3 Samokovsko Shose Str.

Dupnitsa 2600

Bulharsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 30. 3. 2017

7

Další informace o léčivu ELFIMEST 20 MG

Jak se ELFIMEST 20 MG podává: perorální podání - enterosolventní tableta
Výdej léku: volně prodejné léčivé přípravky

Balení: Blistr
Velikost balení: 14

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur
E-mail: vois@teva.cz
Telefon: +420 251 007 111