1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Ebelya 150 mikrogramů/30 mikrogramů obalené tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna obalená tableta obsahuje levonorgestrelum 150 mikrogramů a ethinylestradiolum 30 mikrogramů.

Pomocné látky se známým účinkem:

Jedna obalená tableta obsahuje 32,6 mg monohydrátu laktosy a 19,4 mg sacharosy

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Obalená tableta

Žlutá, lesklá, kulatá bikonvexní obalená tableta. Tablety mají průměr 5,7 mm a tloušťku

• 3,8 mm.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1    Terapeutické indikace

Perorální antikoncepce.

4.2   Dávkování a způsob podání

Způsob podání: perorální podání

Tablety se musí užívat každý den přibližně ve stejnou dobu, v případě nutnosti s malým množstvím tekutiny, v pořadí uvedeném na blistru. Užívá se jedna tableta denně po dobu 21 po sobě jdoucích dnů. Užívání každého dalšího balení se zahajuje po sedmidenním intervalu bez tablet, během kterého se obvykle dostavuje krvácení ze spádu. Krvácení zpravidla začne během 2 až 3 dnů po užití poslední tablety a nemusí skončit před začátkem užívání nového balení.

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Ebelya 150 mikrogramů/30 mikrogramů obalené tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna obalená tableta obsahuje levonorgestrelum 150 mikrogramů a ethinylestradiolum 30 mikrogramů.

Pomocné látky se známým účinkem:

Jedna obalená tableta obsahuje 32,6 mg monohydrátu laktosy a 19,4 mg sacharosy

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Obalená tableta

Žlutá, lesklá, kulatá bikonvexní obalená tableta. Tablety mají průměr 5,7 mm a tloušťku

• 3,8 mm.

• Bez předchozího užívání hormonální antikoncepce (v uplynulém měsíci)
• Přechod z kombinované hormonální antikoncepce (kombinované perorální antikoncepce (COC), vaginálního kroužku nebo transdermální náplasti)
• Přechod z výlučně gestagenní metody (pilulka, injekce či implantát obsahující pouze gestagen) nebo z intrauterinního systému (IUS) uvolňujícího gestagen

Pokud se uživatelka zpozdila s užíváním kterékoli tablety o méně než 12 hodin, nesnižuje se antikoncepční ochrana. Žena by měla tabletu užít ihned, jakmile si vzpomene, a další tablety by měla užít v obvyklé době.

Pokud se uživatelka zpozdila s užíváním kterékoli tablety o více než 12 hodin, antikoncepční ochrana může být menší. Postup při vynechání tablet se řídí následujícími dvěma základními pravidly:

• 1. užívání tablet nesmí být nikdy přerušeno na dobu delší než 7 dnů;

• 2. aby bylo dosaženo odpovídající suprese hypotalamo-hypofyzárně-ovariální osy, je třeba tablety užívat nepřetržitě 7 dní.

Pro praxi z toho vyplývají následující rady:

• 1. týden (den 1–7)
• 2. týden (den 8–14)

• 3. týden (den 15–21)

• 1. Uživatelka by měla užít poslední vynechanou tabletu ihned, jakmile si vzpomene, a to i tehdy, znamená-li to, že užije dvě tablety ve stejnou dobu. Poté pokračuje v užívání tablet v obvyklou dobu. Užívání z následujícího balení pak zahájí okamžitě po doužívání balení předchozího, tj. bez přestávky mezi jednotlivými baleními. Je nepravděpodobné, že by se menstruační krvácení objevilo před koncem užívání druhého balení, ale v průběhu užívání tablet se může vyskytnout špinění nebo intermenstruační krvácení.

• 2. Ženě může být rovněž doporučeno, aby přestala užívat tablety z aktuálního blistru. Tím vznikne interval 7 dnů bez užívání tablet včetně dnů, kdy byly tablety vynechány a následně bude pokračovat novým blistrem.

• V případě závažných gastrointesti­nálních obtíží (např. zvracení či průjmu) nemusí být vstřebávání tablet účinné a je zapotřebí použít doplňkové antikoncepční metody. Pokud do 3–4 hodin po užití účinné tablety dojde ke zvracení, je třeba co možná nejdříve užít novou (náhradní) tabletu. Novou tabletu je nutno užít pokud možno do 12 hodin od obvyklé doby užívání tablet. Pokud uplyne více než 12 hodin, postupujte podle pokynů týkajících se vynechaných tablet, které jsou uvedeny v bodu 4.2 „Jak postupovat, zapomenete-li užít tablety“. Pokud žena nechce měnit svůj běžný režim užívání tablet, musí si vzít mimořádnou tabletu (tablety) z jiného blistru.

Chce-li žena odložit periodu, musí pokračovat v užívání tablet z dalšího blistru přípravku Ebelya bez jakéhokoliv přerušení. Takto lze pokračovat dle přání uživatelky, ale ne více než do využívání druhého balení. Během nepřetržitého užívání může žena zaznamenat intermenstruační krvácení nebo špinění.

• V normálním režimu užívání přípravku Ebelya se potom pokračuje po sedmidenním období bez užívání tablet.

Pokud si chce žena přesunout začátek periody na jiný den v týdnu, než na který je zvyklá při současném režimu užívání, doporučuje se zkrátit nadcházející fázi bez tablet o tolik dní, kolik si přeje. Čím kratší je pauza, tím vyšší je riziko, že se nedostaví krvácení ze spádu a že se během následujícího balení objeví intermenstruační krvácení a špinění (podobně jako při oddalování periody).

Pediatrická populace

Tento léčivý přípravek není určen k použití u dětí.

Pro použití u žen mladších než 16 let je velmi omezené množství dat.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

Použití přípravku Ebelya u žen s poruchou funkce ledvin nebylo studováno.

Pacienti s poruchou jaterních funkcí

Použití přípravku Ebelya u žen s poruchou funkcí jater nebylo studováno. Použití u žen s akutním onemocněním nebo nádorovým onemocněním jater je kontraindikováno (viz bod 4.3).

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Kombinovaná hormonální antikoncepce (COC) se nesmí používat u následujících stavů. Pokud by se takový stav poprvé vyskytl v době užívání COC, musí se užívání okamžitě přerušit:

• žilní tromboembolismus v současné době nebo v anamnéze (hluboká žilní trombóza, plicní embolie)
• arteriální tromboembolismus v současné době nebo v anamnéze (např. infarkt myokardu) nebo prodromální stavy (např. angina pectoris a tranzitorní ischemická ataka);
• cévní mozková příhoda v současné době nebo v anamnéze;
• vysoké riziko arteriálního tromboembolismu v důsledku vícečetných rizikových faktorů:
• známá hereditární nebo získaná predispozice k venóznímu nebo arteriálnímu tromboembolismu, jako je rezistence na APC, deficit antitrombinu III, deficit proteinu C, deficit proteinu S, hyperhomocyste­inémie a antifosfolipidové protilátky (antikardiolipinové protilátky, lupus antikoagulans);
• pankreatitida nebo anamnéza pankreatitidy spojená se závažnou hypertriglyce­ridémií;
• závažná jaterní onemocnění v současné době nebo v anamnéze, dokud se jaterní funkce nevrátí do normálu (Dubin-Johnsonův syndrom a Rotorův syndrom);
• nádorové onemocnění jater v současné době nebo v anamnéze (benigní nebo maligní);
• známé nebo suspektní hormonálně ovlivnitelné malignity (např. pohlavních orgánů nebo prsů);
• vaginální krvácení s nediagnosti­kovanou příčinou;
• anamnéza migrény s fokálními neurologickými příznaky;
• těhotenství nebo podezření na těhotenství

4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Pokud jsou přítomna jakákoli onemocnění nebo rizikové faktory uvedené níže, měl by být přínos COC oproti možným rizikům s ženou prodiskutován dříve, než se rozhodne přípravek používat. V případě zhoršení nebo prvního výskytu jakéhokoli z těchto stavů nebo rizikových faktorů musí žena kontaktovat svého lékaře. Lékař pak musí stanovit, zda by měla užívání COC ukončit.

Užívání jakéhokoli kombinovaného perorálního kontraceptiva zvyšuje riziko žilního tromboembolismu (VTE) ve srovnání s jeho neužíváním. Zvýšené riziko VTE je nejvyšší u ženy v průběhu prvního roku užívání kombinované perorální antikoncepce.

Epidemiologické studie prokázaly, že výskyt venózních tromboembolických příhod (VTE) u pacientek bez známých rizikových faktorů pro VTE, které užívají kontraceptiva s nízkou dávkou estrogenu (< 50 ^g ethinylestradiolu) se pohybuje od přibližně 20 případů na 100 000 pacien­toroků (pro COC obsahující levonorgestrel) po 40 případů na 100 000 pacien­toroků (pro COC obsahující desogestrel/ges­toden). Pro srovnání u žen, které přípravky neužívají, je riziko 5 až 10 případů na 100 000 pacien­toroků a 60 případů na 100 000 těhoten­ství. 1–2 % případů VTE končí fatálně.

Epidemiologické studie také ukázaly spojitost používání kombinovaných COC se zvýšeným rizikem arteriálního tromboembolismu (infarkt myokardu, tranzitorní ischemická ataka).

Velmi vzácně byl u uživatelek hormonální antikoncepce hlášen výskyt trombózy v jiných cévách, např. v jaterních, mezentrických, renálních, cerebrálních nebo retinálních. Neexistuje však shoda na tom, zda je výskyt těchto příhod spojen s užíváním hormonální antikoncepce.

Symptomy venózních nebo arteriálních trombotických/trom­boembolických příhod mohou zahrnovat:

• nezvyklou unilaterální bolest nohou a/nebo otok;
• náhlou silnou bolest na hrudníku, bez ohledu na to, zda vystřeluje do levé paže;
• náhlou dušnost;
• náhlý záchvat kašle;
• nezvyklou, silnou a dlouhotrvající bolest hlavy;
• náhlou úplnou nebo částečnou ztrátu zraku;
• diplopii;
• nezřetelnou řeč či afázii;
• závrať;
• kolaps s nebo bez fokálních záchvatů;
• slabost nebo velmi výraznou necitlivost náhle postihující jednu část těla;
• motorické poruchy;
• akutní bolest břicha.

Riziko venózních tromboembolických komplikací u uživatelek COC se dále zvyšuje s:

• vyšším věkem;
• pozitivní rodinnou anamnézou (venózní tromboembolie u sourozenců nebo rodičů v relativně mladém věku). Pokud je dědičná predispozice, měla by být žena doporučena ke specialistovi, než se rozhodne užívat jakékoli COC.
• delší imobilizací, velkým chirurgickým výkonem, jakýkoli chirurgickým výkonem na nohách nebo rozsáhlým poraněním. V těchto případech je vhodné přerušit užívání COC (v případě plánované operace nejméně čtyři týdny předem) a užívání znovu zahájit až dva týdny po úplném zotavení. O antitrombotické léčbě by se mělo uvažovat v případě, že nebylo v předstihu přerušeno užívání pilulek
• obezita (BMI > 30 kg/m2);
• neexistuje shoda nad možnou rolí křečových žil a povrchové tromboflebitidy v případě vzniku nebo progrese trombózy žil.

Riziko arteriálních tromboembolických komplikací nebo cerebrovaskulárních příhod u uživatelek COC se dále zvyšuje s:

• vyšším věkem;
• kouřením (ženám ve věku nad 35 let, které chtějí COC užívat, je třeba důrazně doporučit, aby přestaly kouřit);
• dyslipoproteinemií;
• hypertenzí;
• migrénou;
• obezitou (BMI > 30 kg/m2);
• pozitivní rodinnou anamnézou (arteriální tromboembolie u sourozenců nebo rodičů v relativně mladém věku). Pokud je dědičná predispozice, měla by být žena doporučena ke specialistovi, než se rozhodne užívat jakékoli COC.
• onemocněním srdečních chlopní;
• fibrilací síní;

Přítomnost jednoho závažného rizikového faktoru nebo několika rizikových faktorů pro venózní nebo arteriální onemocnění může také představovat kontraindikaci. Je třeba vzít v úvahu možnost antikoagulační léčby. Uživatelky COC by také měly být informovány o nutnosti kontaktovat lékaře v případě zjištění možných příznaků trombózy. V případě podezření nebo potvrzení trombózy musí být užívání COC přerušeno. Adekvátní alternativní antikoncepce by měla být zahájena z důvodu teratogenity antikoagulační terapie (kumariny).

Je třeba vzít v úvahu zvýšené riziko tromboembolismu v šestinedělí (viz „Fertilita, těhotenství a kojení“, bod 4.6).

Ostatní zdravotní stavy, které jsou spojovány s poruchami cirkulace, zahrnují diabetes mellitus, systémový lupus erythematodes, hemolyticko-uremický syndrom, chronické zánětlivé onemocnění střev (Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida) a srpkovitou anémii.

Zvýšení frekvence nebo závažnosti migrény během užívání COC (může se jednat o příznaky cévní mozkové příhody) může být důvodem k okamžitému přerušení užívání COC.

U dlouhodobých uživatelek COC (> 5 let) se v některých epidemiologických studiích uvádí zvýšené riziko karcinomu děložního hrdla, ale dosud není jasné, do jaké míry může být tento nález ovlivněn sexuálním chováním a dalšími faktory, jako např. lidským papilomavirem (HPV).

Meta-analýza z 54 epidemio­logických studií ukázala, že u žen aktuálně užívajících COC je mírně zvýšené relativní riziko (RR = 1,24), že jim bude diagnostikován karcinom prsu. Toto zvýšené riziko během 10 let po ukončení užívání COC postupně mizí. Protože u žen do 40 let je karcinom prsu vzácný, je vyšší počet diagnóz karcinomu prsu u současných a nedávných uživatelek COC malý s ohledem na celkové riziko karcinomu prsu. Tyto studie neposkytují důkaz kauzality. Sledovaný model zvýšeného rizika může být důsledkem časnějšího diagnostikování karcinomu prsu u uživatelek COC, biologických účinků COC nebo kombinací obojího. Karcinomy prsu diagnostikované u uživatelek COC bývají klinicky méně pokročilé než karcinomy diagnostikované u žen, které COC nikdy neužívaly.

U žen užívajících COC byly hlášeny ve vzácných případech benigní a ještě vzácnějších maligní tumory jater. Tyto tumory vedou v ojedinělých případech k život ohrožujícímu intraabdominálnímu krvácení. Pokud se v epigastriu objeví prudká bolest, pokud je pozorována hepatomegalie nebo jsou přítomny známky intraabdominálního krvácení u žen užívajících COC, je třeba vzít v rámci diferenciální diagnostiky v úvahu tumor jater.

Při použití vyšších dávek COC (50 ^g ethinylestradiolu) je riziko nádorového onemocnění endometria a vaječníků snížené. Zda to platí i pro nižší dávky COC je třeba ještě potvrdit.

U žen s hypertrigly­ceridémií nebo s tímto onemocněním v rodinné anamnéze může být při užívání COC zvýšené riziko pankreatitidy.

Přestože byly u mnohých žen užívajících COC hlášeny mírně vyšší hodnoty krevního tlaku, klinicky významný nárůst krevního tlaku je vzácný. Pouze v těchto vzácných případech je odůvodněno okamžité přerušení užívání COC. Pokud během užívání COC u preexistující hypertenze konstantní zvýšené hodnoty krevního tlaku nereagují adekvátně na antihypertenzní léčbu, nebo dochází k signifikantně k vzestupu krevního tlaku, COC musí být vysazena. Je-li to namístě, lze v užívání COC pokračovat tehdy, je-li antihypertenzní terapií dosaženo hodnot normálního tlaku.

Uvádí se, že jak během těhotenství, tak během užívání COC se mohou vyskytnout nebo zhoršit následující stavy, avšak jejich spojitost s COC je neprůkazná: žloutenka a/nebo pruritus související s cholestázou; vznik žlučových kamenů; porfyrie; systémový lupus erytematodes; hemolyticko-uremický syndrom; Sydenhamova chorea; herpes gestationis; ztráta sluchu v důsledku otosklerózy.

U žen s hereditárním angioedémem mohou přípravky obsahující estrogeny vyvolat nebo zhoršit příznaky angioedému.

Akutní nebo chronické poruchy funkce jater vyžadují přerušení užívání COC, dokud se hodnoty jaterních funkcí nevrátí k normálu. Recidiva cholestatické žloutenky a/nebo s cholestázou souvisejícím pruritem, která se poprvé objevila v průběhu těhotenství nebo v průběhu předchozího užívání pohlavních hormonů, vyžaduje přerušení užívání COC.

Přestože COC mohou mít vliv na periferní inzulínovou rezistenci a na glukózovou toleranci, není prokázána potřeba úpravy terapeutického režimu u diabetiček užívajících nízkodávkové COC (obsahujících <0,05 mg ethinylestradiolu). Zeny s diabetem je však třeba pečlivě sledovat, zejména v počáteční fázi užívání COC.

Během užívání COC bylo zaznamenáno zhoršení endogenní deprese, epilepsie, Crohnovy choroby a ulcerózní kolitidy.

Mimořádně se může vyskytnout chloasma, a to zejména u žen s anamnézou chloasma gravidarum. Pokud se objeví jakékoliv náznaky chloasmy, je nutné se vyhýbat se slunečnímu a UV záření po dobu užívání COC.

Před prvním zahájením nebo znovuzahájením léčby přípravkem Ebelya by měla být získána kompletní anamnéza (včetně rodinné anamnézy) a musí být vyloučeno těhotenství. Měl by se změřit krevní tlak a mělo by být provedeno fyzikální vyšetření při zvážení kontraindikací (viz bod 4.3) a upozornění (viz bod 4.4). Žena by také měla být informována, aby si pečlivě přečetla příbalovou informaci pro uživatelku a aby dodržovala uvedené instrukce. Frekvence a povaha vyšetření by měly být založeny na stanovených postupech a upraveny podle individuálních potřeb ženy.

Ženy by měly být informovány, že perorální antikoncepce nechrání před HIV infekcí (AIDS) a dalšími sexuálně přenosnými chorobami.

Účinnost perorálních kontraceptiv může být snížena v případě, že žena zapomene užít tablety (viz bod 4.2), v případě těžkého průjmu nebo zvracení (viz bod 4.2) nebo souběžného užívání jiných léčivých přípravků (viz bod 4.5).

U všech kombinovaných perorálních kontraceptiv se může vyskytnout nepravidelné krvácení (špinění nebo intermenstruační krvácení), zvláště během prvních měsíců užívání. Proto by se mělo o posouzení nepravidelného krvácení uvažovat až po adaptačním období přibližně 3 cyklů.

Pokud nepravidelnosti v krvácení přetrvávají nebo se objeví po období pravidelných cyklů, je třeba vzít v úvahu nehormonální příčiny a provést odpovídající diagnostická opatření k vyloučení malignity nebo těhotenství. Mohou zahrnovat i kyretáž.

U některých žen nemusí dojít během intervalu bez užívání tablet ke krvácení z vysazení. Je-li COC užíváno podle pokynů popsaných v bodu 4.2, je nepravděpodobné, že je žena těhotná. Pokud však COC nebylo užíváno před prvním vynechaným krvácením pravidelně nebo nedošlo-li ke krvácení z vysazení dvakrát, je třeba před dalším užíváním COC vyloučit těhotenství.

Tento přípravek obsahuje monohydrát laktosy a sacharosu. Pacientky se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktosy nebo fruktosy, vrozeným nedostatkem laktázy, nedostatkem sacharoso-isomaltasy nebo malabsorpcí glukosy a galaktosy by tento přípravek neměly užívat (viz bod 2).

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Poznámka: K zjištění možných interakcí je nutné nahlédnout do preskripčních informací k současně užívané léčbě.

Interakce mezi perorálními kontraceptivy a dalšími léčivými přípravky mohou vést k intermenstru­ačnímu krvácení a/nebo k selhání kontracepce. Následující interakce byly popsány v literatuře.

Jaterní metabolismus

Interakce se může objevit s léky, které indukují jaterní enzymy, což může mít za následek zvýšenou clearance pohlavních hormonů (například fenytoin, barbituráty, primidon, karbamazepin, rifampicin, bosentan a HIV-medikace (např. ritonavir, nevirapin) a zřejmě také oxkarbazepin, topiramát, felbamát, griseofulvin a přípravky obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum)). Maximální indukce enzymů je obecně pozorována asi do10 dnů, ale může být zachována ještě po dobu nejméně 4 týdnů po ukončení farmakoterapie.

Enterohepatální cirkulace

Selhání antikoncepce bylo rovněž hlášeno s některými antibiotiky (např. penicilin a tetracykliny). Mechanismus tohoto účinku nebyl objasněn.

Vedení léčby

Ženy krátkodobě léčené jakýmkoliv z těchto výše uvedených tříd léčivých přípravků nebo jednotlivých léčivých látek (léky indukující jaterní enzymy) s výjimkou rifampicinu by měly přechodně užívat bariérovou metodu vedle použití kombinované perorální antikoncepce během současného používání léčivého přípravku a po 7 dnů po jejich ukončení.

Ženy užívající rifampicin musí používat bariérovou metodu během celého období léčby rifampicinem a po dobu 28 dnů po jeho přerušení.

Pro ženy s dlouhodobou léčbou léčivými látkami indukujícími jaterní enzymy, je vhodné doporučit jinou spolehlivou nehormonální metodu antikoncepce.

Ženy léčené antibiotiky (s výjimkou rifampicinu, viz výše) by měly užívat bariérovou metodu do 7 dnů po jejich ukončení.

Pokud současná léčba zasáhne do období ukončení užívání tablet COC ze stávajícího balení, mělo by být ihned zahájeno užívání dalšího balení bez obvyklého intervalu bez užívání tablet.

Perorální antikoncepce může mít vliv na metabolismus některých léčivých látek. Podle toho se mohou plasmatické a tkáňové koncentrace buď zvýšit (např. ciclosporin, diazepam, theofylin a glukokortikoid) nebo snížit (např. lamotrigin, lorazepam, morfin, paracetamol a klofibrát).

Laboratorní vyšetření

Užívání kontracepčních steroidů může ovlivnit výsledky některých laboratorních testů, včetně biochemických parametrů jaterních, thyreoidálních, adrenálních a renálních funkcí, plasmatických hladin (vazebných) proteinů, např. kortikosteroidy vážící globulin a lipid/lipopro­teinové frakce, parametry metabolismu cukrů a parametry koagulace a fibrinolýzy. Změny však obvykle zůstávají v rozmezí normálních laboratorních hodnot.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Ebelya není indikována v těhotenství.

Pokud žena během užívání přípravku Ebelya otěhotní, musí být další užívání okamžitě zastaveno. Rozsáhlé epidemiologické studie neodhalily zvýšené riziko vrozených defektů u dětí narozených ženám, které před těhotenstvím užívaly COC, ani žádné teratogenní účinky, pokud byla COC užívána nechtěně během těhotenství.

Studie na zvířatech prokázaly nežádoucí účinky během těhotenství a kojení (viz bod 5.3). Na základě těchto dat nelze vyloučit nežádoucí účinky způsobené hormonálním působení účinných látek. Nicméně obecné zkušenosti s užíváním COC během těhotenství neposkytly důkazy o skutečném nežádoucím účinku na člověka.

Dostupné údaje o užívání přípravku Ebelya během těhotenství jsou příliš limitované, aby umožnily závěry týkající se negativních účinků přípravku Ebelya na těhotenství, zdraví plodu nebo novorozence. K dnešnímu dni nejsou k dispozici žádné relevantní epidemiologic­ké údaje.

Kojení

Kojení může být ovlivněno kombinovanou perorální antikoncepcí, protože může snižovat množství mateřského mléka a měnit jeho složení. Proto by nemělo být obecně doporučováno použití COC, dokud kojící matka úplně neodstaví své dítě. Malá množství kontracepčních steroidů a/nebo jejich metabolitů mohou být vylučovány do mateřského mléka. Tato množství mohou mít vliv na kojence.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Ebelya nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Velmi časté nežádoucí účinky (> l/10) pozorované v souvislosti s užíváním přípravku Ebelya jsou bolesti hlavy (včetně migrény) a špinění mezi menstruací nebo intermenstruační krvácení.

Následující nežádoucí účinky byly pozorovány při používání kombinované perorální antikoncepce obsahující ethinylestradi­ol/levonorges­trel:

Závažné nežádoucí účinky, jako jsou tromboembolické poruchy, nádory jater, karcinom děložního čípku a karcinom prsu u žen užívajících COC jsou uvedeny v bodě 4.4.

Následující nežádoucí účinky byly hlášené u žen užívajících COC. Frekvenci těchto nežádoucích účinků nelze odhadnout na základě hlášení.

• – optická neuritida (může dojít k částečné nebo úplné ztrátě zraku), trombóza retinálních žil;

• – zhoršení křečových žil;

• – pankreatitida se současnou závažnou hypertriglyce­ridémií;

• – ischemická kolitida;

• – poškození jater (např. hepatitida, jaterní dysfunkce);

• – porucha žlučníku včetně žlučových kamenů (COC může způsobit vznik poruchy žlučníku nebo zhoršit již dříve existující poruchu žlučníku);

• – hemolyticko-uremický syndrom;

• – herpes gestationis;

• – osteoskleróza;

• – zhoršení systémového lupus erythematodes;

• – zhoršení porfyrie;

• – zhoršení Sydenhamovy chorea;

• – zhoršení chronických zánětlivých střevních onemocnění (Crohnova choroba a ulcerózní kolitida).

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9 Předávkování

Dosud nejsou žádné zkušenosti s předávkováním přípravkem Ebelya. Na základě obecných zkušeností s kombinovanými perorálními kontraceptivy, příznaky, které by mohly být způsobené předávkováním, zahrnují nauzeu, zvracení a u mladých děvčat mírné vaginální krvácení. Neexistují žádná antidota a léčba by měla symptomatická.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1.   Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Progestiny a estrogeny, fixní kombinace

ATC kód: G03AA07.

Přípravek Ebelya je kombinovaná perorální antikoncepce, která obsahuje ethinylestradiol (EE) a levonorgestrel.

Ethinylestradiol je perorální syntetický estrogen. Podobně jako přirozený estradiol má ethinylestradiol proliferační účinek na epitel ženských pohlavních orgánů. Stimuluje tvorbu cervikálního hlenu a snižuje jeho viskozitu. Ethinylestradiol podporuje růst ductus lactiferi a inhibuje kojení. Ethinylestradiol také zvýrazňuje retenci extracelulární tekutiny a ovlivňuje metabolismus lipidů a sacharidů, krevní srážlivost, systém renin-angiotensin-aldosteron a sérové vazebné proteiny.

Levonorgestrel má gestagenní účinky na sekreční konverzi endometria. Levonorgestrel brzdí sekreci gonadotropinu v předních lalocích hypofýzy. Kromě toho má levonorgestrel anti-estrogenní a malé androgenní účinky.

5.2.    Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

Perorálně podávaný levonorgestrel je vstřebáván rychle a kompletně. Maximální sérové koncentrace asi 4–6 ng/ml je dosaženo asi 2 hodinu po užití. Biologická dostupnost levonorgestrelu je téměř 90%.

Distribuce

Levonorgestrel je vázán na sérový albumin a pohlavní hormony vázající globulin (SHBG). Pouze

• 1,1 % celkové sérové koncentrace léku je přítomno jako volný steroid, asi 65 % je specificky vázáno na SHBG a asi 35 % je nespecificky vázáno na albumin. Ethinylestradiolem indukované zvýšení koncentrace SHBG ovlivňuje relativní distribuci levonorgestrelu do různých proteinových frakcí. Indukce vazebného proteinu způsobuje zvýšení frakce vázané na SHBG a snížení frakce vázané na albumin. Zdánlivý distribuční objem levonorgestrelu je 129 l po jedné dávce.

Biotransformace

Levonorgestrel je primárně metabolizován redukcí na A4–3-oxo skupině, hydroxylací na pozicích 2a, 1p a 16p a poté konjugací. Většina metabolitů cirkulujících v krvi jsou sulfáty 3a, 5p-tetrahydrolevo­norgestrelu, i když se primárně vylučuje ve formě glukuronidů. Část nezměněného levonorgestrelu také cirkuluje jako 17p-sulfát. Metabolická clearance se může lišit interindividuálně násobně, což by mohlo vysvětlit některé velké výkyvy pozorovaných koncentrací levonorgestrelu mezi uživatelkami.

Eliminace

Hladiny levonorgestrelu v séru se snižují ve dvou fázích. Terminální fáze je charakterizována poločasem asi 25 hodin. Levonorgestrel a jeho metabolity jsou vylučovány převážně močí (40–68 %) a asi 16–48 % stolicí.

Absorpce

Perorálně podaný ethinylestradiol je rychle a kompletně absorbován. Nejvyšší sérové koncentrace okolo 33 pg/ml je dosaženo během 1 – 2 hodin po jednorázovém užití. Absolutní biologická dostupnost v důsledku presystémové konjugace a efektu metabolismu prvního průchodu je přibližně 60%. Současný příjem potravy snižuje biologickou dostupnost ethinylestradiolu u asi 25% vyšetřovaných subjektů, zatímco u ostatních nebyla pozorována žádná změna.

Distribuce

Hladiny ethinylestradiolu v séru klesají ve dvou fázích, konečná fáze je charakterizována poločasem asi 24 hodin. Ethinylestradiol je silně, ale nespecificky vázán na sérový albumin (přibližně 98,5 %) a indukuje vzestup sérové koncentrace SHBG a kortikoidy vážícího globulinu (CBG). Zdánlivý distribuční objem ethinylestradiolu je asi 5 l/kg.

Biotransformace

Ethinylestradiol podléhá presystémové konjugaci ve střevní sliznici tenkého střeva a v játrech.

Ethinylestradiol je primárně metabolizován aromatickou hydroxylací za vzniku různých hydroxylovaných a methylovaných metabolitů, které jsou přítomny jako volné metabolity nebo jako glukuronidové nebo sulfátové konjugáty v séru. Metabolická clearance je 5 ml/min/kg.

Eliminace

Ethinylestradiol se nevylučuje ve významném rozsahu v nezměněné formě. Jeho metabolity jsou vylučovány močí a žlučí v poměru asi 4:6. Poločas vylučování metabolitů je asi 1 den.

Ustálený stav

Ustálený stav je dosažen během druhé poloviny léčebného cyklu a koncentrace ethinylestradiolu v séru dosahují přibližně 2,0– až 2,3násobných hodnot.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Toxikologický profil ethinylestradiolu a levonorgestrelu je dobře známý. Výsledky experimentů s estrogeny na zvířatech mají jen omezenou vypovídací hodnotu pro použití u člověka kvůli výrazným druhovým rozdílům. Ethinylestradiol vykazoval embryoletální účinek u experimentálních zvířat při relativně nízkých dávkách; byly pozorovány malformace urogenitálního traktu a feminizace samčích zárodků; levonorgestrel vykazoval embryoletální účinek a virilizační efekt na samičí zárodky při vysokých dávkách. Reprodukční toxikologické studie u potkanů, myší a králíků nepřinesly žádný náznak teratogenního účinku. Preklinická data pro ethinylestradiol a levonorgestrel z konvenčních studií chronické toxicity, genotoxicity a kancerogenního potenciálu neukázaly jiné účinky pro člověka než ty, které jsou popsány v jiných částech SPC.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:

monohydrát laktosy

kukuřičný škrob

povidon 30

mastek

magnesium-stearát

Obalová vrstva tablety:

sacharosa

povidon 90

makrogoly

uhličitan vápenatý

mastek

oxid titaničitý (E 171)

žlutý oxid železitý (E 172)

glycerol 85 %

montanglykolový vosk

6.2    Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3    Doba použitelnosti

3 roky

6.4    Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

6.5    Druh obalu a obsah balení

PVC/Al blistry

Velikost balení:

21 obalených tablet

3×21 obalených tablet

6×21 obalených tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6    Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Heaton k.s.

Na Pankráci 14

140 00 Praha 4

Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) 

Další informace o léčivu EBELYA 150 MIKROGRAMŮ/30 MIKROGRAMŮ

Jak se EBELYA 150 MIKROGRAMŮ/30 MIKROGRAMŮ podává: perorální podání - obalená tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 3X21

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Heaton k.s., Praha
E-mail: safety@heaton.cz
Telefon: 242 482 690