Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

DESLORATADIN SANECA 5 MG - Příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Poslední aktualizace textu: · podle databáze SÚKL, stav k · O tomto dokumentu

Stav léku: Na předpis i bez předpisu Hrazeno pojišťovnou Dodává se Podrobnosti

Síla léku:
5 mg
Stejný příbalový leták platí i pro:
Obsahuje účinnou látku:
ATC skupina:

Příbalový leták - DESLORATADIN SANECA 5 MG

1. Co je Daslodil a k čemu se používá

Daslodil obsahuje desloratadin, což je antihistaminikum. Daslodil je protialergický lék, který nevyvolává ospalost. Pomáhá kontrolovat Vaši alergickou reakci a její příznaky.

Daslodil zmírňuje příznaky související s alergickou rýmou (zánět nosních cest způsobený alergií, např. sennou rýmou nebo alergií na roztoče v prachu) u dospělých a u dospívajících ve věku 12 let a starších. Tyto příznaky zahrnují kýchání, výtok z nosu nebo svědění v nose, svědění na patře a svědící, zarudnuté nebo slzící oči.

Daslodil se také užívá ke zmírnění příznaků spojených s kopřivkou (stav kůže způsobený alergií). Tyto příznaky zahrnují svědění a kopřivkové pupeny.

Zmírnění těchto příznaků trvá celý den a pomáhá Vám obnovit normální denní aktivity a spánek.

Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Daslodil užívat

  1. Neužívejte Daslodil
  2. - jestliže jste alergický(á) na desloratadin, loratadin, nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Daslodil se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

  • jestliže máte sníženou funkci ledvin.
  • jestliže máte, měla(a) jste nebo někdo z Vaší rodiny má nebo měl křeče (epileptické záchvaty).

Použití u dětí a dospívajících

Nepodávejte tento přípravek dětem mladším 12 let.

Další léčivé přípravky a Daslodil

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Nejsou známy žádné interakce přípravku Daslodil s dalšími léky.

Daslodil s jídlem, pitím a alkoholem

Daslodil může být užíván jak současně s jídlem, tak i bez jídla.

Při požívání alkoholu během užívání přípravku Daslodil je třeba opatrnost.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Jestliže jste těhotná nebo kojíte, nedoporučuje se Daslodil užívat.

Plodnost

Nejsou k dispozici žádné údaje o vlivu na mužskou/ženskou plodnost.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Při užívání doporučené dávky by neměl Daslodil ovlivnit Vaši schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje. Ačkoli většina osob nepociťuje ospalost, doporučuje se, abyste se nezapojoval(a) do aktivit vyžadujících duševní bdělost, jako je řízení motorových vozidel a obsluha strojů, dokud nezjistíte, jak na Vás tento léčivý přípravek působí.

Přípravek Daslodil obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se Daslodil užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dospělí a dospívající (ve věku od 12 let výše) užívají 1 tabletu jedenkrát denně.

Tablety se polykají, zapíjejí vodou a mohou být užívány jak s jídlem, tak i bez jídla. Tento léčivý přípravek je určen k perorálnímu podání.

Tabletu polkněte celou.

Délka léčby

Délka léčby závisí na typu, průběhu a délce trvání Vašich potíží. Maximální délka léčby bez porady s lékařem je 3 měsíce. Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Daslodil , než jste měl(a)

Pokud se domníváte, že jste užil(a) vyšší dávku přípravku Daslodil, než jste měl(a), informujte svého lékaře, který rozhodne v případě potřeby o dalších opatřeních. Při náhodném předávkování by nemělo dojít k žádným závažným problémům.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Daslodil

Pokud zapomenete užít dávku léku včas, užijte ji co nejdříve a poté pokračujte v užívání léku v pravidelném dávkování. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Po uvedení desloratadinu na trh byly velmi vzácně hlášeny případy závažných alergických reakcí (potíže s dýcháním, sípání, svědění, kopřivka a otok). Pokud zaznamenáte některý z těchto závažných nežádoucích účinků, přestaňte lék užívat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc.

U dospělých byly během klinických studií nežádoucí účinky stejné jako u falešné pilulky (placeba). Nicméně únava, sucho v ústech a bolesti hlavy byly hlášeny častěji než u falešné pilulky (placeba). U dospívajících byla nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem bolest hlavy.

V klinických studiích s desloratadinem byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10):

  • únava
  • sucho v ústech
  • bolest hlavy

Dospělí

Po uvedení desloratadinu na trh byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 10 000):

  • závažné alergické reakce
  • zrychlený srdeční tep
  • zvracení
  • závrať
  • bolest svalů
  • neklid se zvýšeným tělesným pohybem
  • vyrážka
  • bolest žaludku
  • žaludeční nevolnost
  • ospalost
  • halucinace
  • zánět jater
  • bušení nebo nepravidelný srdeční tep
  • pocit na zvracení (nauzea)
  • průjem
  • nespavost
  • záchvaty (epileptické)
  • abnormální výsledky jaterních testů

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):

  • neobvyklá slabost
  • zvýšená citlivost kůže na slunce, a to i při mlžném oparu, a UV (ultrafialové) záření, například UV záření v soláriu
  • změny srdečního rytmu
  • abnormální chování
  • agresivita
  • zvýšení tělesné hmotnosti
  • zvýšení chuti k jídlu
  • zežloutnutí kůže a/nebo očí
  • depresivní nálada
  • suché oči

Děti

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)

  • zpomalený srdeční tep
  • abnormální chování
  • změna srdečního rytmu
  • agresivita

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Daslodil uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Informujte svého lékárníka, pokud si všimnete jakékoli změny vzhledu tablet.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Daslodil obsahuje

  • Léčivou látkou je desloratadin. Jedna tableta obsahuje 5 mg desloratadinu.
  • Dalšími složkami jsou mikrokrystalická celulosa, mikrokrystalická celulosa granulovaná, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), magnesium-stearát, červený oxid železitý (E172).

Jak přípravek Daslodil vypadá a co obsahuje toto balení

Daslodil jsou růžové kulaté bikonvexní tablety o průměru 7 mm s půlicí rýhou. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.

Velikost balení: 5, 10, 20 nebo 30 tablet.

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Farmak International Sp. z o.o.

Koszykowa 65

00-667 Warszawa

Polsko

Výrobce

Saneca Pharmaceuticals a.s., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovenská republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy

Česká republika Daslodil

Slovenská republika Daslodil 5 mg

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1. 4. 2025.

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0218287 · Spisová značka: sukls133124/2025

Poslední revize dokumentu: 1. 4. 2025 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku DESLORATADIN SANECA 5 MG

Je na předpis? Ne, je volně prodejný bez lékařského předpisu. Ano, vydává se jen na lékařský předpis.
Léčivá látka desloratadin 5 mg
Síla 5 mg
Léková forma Tableta
Jak se podává Ústy
Pomocné látky granulovaná mikrokrystalická celulosa, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ a), magnesium-stearát, červený oxid železitý
Velikost balení 5 ks, 10 ks, 20 ks, 30 ks, 50 ks, 60 ks, 90 ks, 100 ks (blistr)
Kolik zaplatím?
Balení Maximální cena Hradí pojišťovna Orientační doplatek
10 ks pojišťovna nehradí, platíte celou cenu
30 ks pojišťovna nehradí, platíte celou cenu
50 ks 117,35 Kč 84,78 Kč 32,57 Kč
90 ks 211,23 Kč 152,60 Kč 58,63 Kč
Co tyto částky znamenají?
  • Maximální cena = nejvyšší cena, za kterou smí lékárna lék prodat (včetně obchodní přirážky a DPH).
  • Úhrada = částka, kterou lékárně za vás zaplatí zdravotní pojišťovna, když lék dostanete na recept.
  • Orientační doplatek = maximální cena minus úhrada. Lékárna může lék prodávat levněji, doplatek pak bude nižší.
  • Doplatky za hrazené léky se sčítají do ročního ochranného limitu, nad který vám je pojišťovna vrací.
Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával (balení 10 ks, 30 ks, 50 ks, 90 ks).
Výpadky v posledních 12 měsících Ne, SÚKL v posledních 12 měsících neeviduje žádné přerušení dodávek.
Doba použitelnosti 5 let (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv Antihistaminika pro systémovou aplikaci (laicky: léky na alergii) – ATC R06AX27
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek po změně registrace, na trhu nejdéle do 31. 5. 2024; Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 24/628/12-C
Držitel registrace FARMAK INTERNATIONAL Sp.z.o.o., Varšava, Polsko
Kódy SÚKL

0218431 (5 ks), 0218432 (10 ks), 0218433 (20 ks), 0218434 (30 ks), 0218435 (50 ks), 0218436 (60 ks), 0218437 (90 ks), 0218438 (100 ks), 0269193 (5 ks), 0269194 (10 ks), 0269195 (20 ks), 0269196 (30 ks), 0269197 (50 ks), 0269198 (60 ks), 0269199 (90 ks), 0269200 (100 ks)

Stejný příbalový leták platí i pro:

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 10. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.