Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

DALACIN C 150 MG

Síla léku
150MG

ATC skupina:

Dostupná balení:

  • 16
  • 100

Příbalový leták - DALACIN C 150 MG

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Dalacin C 150 mg

Dalacin C 300 mg

Tvrdé tobolky

Clindamycinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tvrdá tobolka obsahuje clindamycini hydrochloridum odpovídající clindamycinum 150 mg.

Jedna tvrdá tobolka obsahuje clindamycini hydrochloridum odpovídající clindamycinum 300 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje mohydrát laktosy a další pomocné látky.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 

16 tvrdých tobolek

100 tvrdých tobolek

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl léčivý přípravek chráněn před vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Pfizer spol. s r.o., Praha, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 

Dalacin C 150 mg: 15/166/72-A/C

Dalacin C 300 mg: 15/166/72-B/C

13. ČÍSLO ŠARŽE 

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 

Dalacin C 150 mg

Dalacin C 300 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:

SN:

NN:

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH

PVC/Al blistr

Další informace o léčivu DALACIN C 150 MG

Jak se DALACIN C 150 MG podává: perorální podání - tvrdá tobolka
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 16

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Pfizer, spol. s r.o., Praha
E-mail: Medicalinfo.cz@pfizer.com
Telefon: 283 004 111