Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

BENZYDAMIN/CETYLPYRIDINIUM CHLORID KRKA - Příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Poslední aktualizace textu: · podle databáze SÚKL, stav k · O tomto dokumentu

Stav léku: Bez lékařského předpisu V posledních 6 měsících se nedodával Podrobnosti

Síla léku:
3 mg/1 mg
ATC skupina:

Příbalový leták - BENZYDAMIN/CETYLPYRIDINIUM CHLORID KRKA

1. Co je přípravek Neoseptolete combi eukalyptus a k čemu se používá

Přípravek Neoseptolete combi eukalyptus obsahuje léčivé látky benzydamin-hydrochlorid a cetylpyridinium-chlorid.

Přípravek Neoseptolete combi eukalyptus je protizánětlivý, analgetický a antiseptický léčivý přípravek k místnímu použití v dutině ústní. Přípravek Neoseptolete combi eukalyptus dezinfikuje sliznici dutiny ústní a krku a zmírňuje známky zánětu v krku, jako jsou bolest, zarudnutí, otok, pocit tepla a porucha funkce.

Přípravek Neoseptolete combi eukalyptus se používá k léčbě bolesti v krku spojené s mírnými infekcemi v ústech a krku (včetně zánětu hltanu) u dospělých, dospívajících a dětí od 6 let věku.

Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Neoseptolete combi eukalyptus používat

Nepoužívejte přípravek Neoseptolete combi eukalyptus:

  • jestliže jste alergický(á) na benzydamin-hydrochlorid, cetylpyridinium-chlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
  • tento přípravek nesmí být používán u dětí do 6 let věku.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Neoseptolete combi eukalyptus se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

  • Jestliže jste alergický(á) na salicyláty (např. kyselina acetylsalicylová a kyselina salicylová)

    nebo na jiné protizánětlivé léky proti bolesti zvané nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID). Tento léčivý přípravek nemáte používat, protože benzydamin-hydrochlorid také patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků.

  • Jestliže máte nebo jste někdy měl(a) průduškové astma. V tomto případě je nutná opatrnost.
  • Jestliže máte otevřené rány nebo vřídky v ústech nebo v krku.

Přípravek Neoseptolete combi eukalyptus nepoužívejte déle než 7 dní. Pokud se příznaky zhorší nebo se během 3 dnů nezlepší, nebo pokud se objeví jiné příznaky, jako je horečka, vyhledejte lékaře.

Použití lokálních přípravků, a to zejména po dlouhou dobu, může vést k senzibilizaci (vznik přecitlivělosti). V takovém případě se musí léčba přerušit a konzultovat s lékařem nasazení vhodné terapie.

Přípravek Neoseptolete combi eukalyptus nesmí být používán v kombinaci s aniontovými sloučeninami, které jsou například obsažené v zubních pastách, a proto se nedoporučuje, aby byl přípravek používán bezprostředně před nebo po čištění zubů.

Děti a dospívající

Přípravek Neoseptolete combi eukalyptus se nesmí používat u dětí do 6 let věku.

Další léčivé přípravky a přípravek Neoseptolete combi eukalyptus

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Při používání přípravku Neoseptolete combi eukalyptus nepoužívejte současně jiná antiseptika.

Přípravek Neoseptolete combi eukalyptus s jídlem, pitím a alkoholem

Nepoužívejte přípravek Neoseptolete combi eukalyptus spolu s mlékem, protože mléko snižuje jeho účinnost.

Nepoužívejte přípravek Neoseptolete combi eukalyptus před jídlem a pitím nebo během jídla a pití. Nejezte ani nepijte po dobu alespoň jedné hodiny po použití přípravku Neoseptolete combi eukalyptus.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Podávání přípravku Neoseptolete combi eukalyptus se v těhotenství nedoporučuje.

Přípravek Neoseptolete combi eukalyptus se během kojení nemá podávat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Neoseptolete combi eukalyptus nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Neoseptolete combi eukalyptus obsahuje isomalt (E 953)

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek používat.

3. Jak se přípravek Neoseptolete combi eukalyptus používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dospělí

Doporučená dávka je 3–4 pastilky denně. Pastilka se má nechat pomalu rozpustit v ústech každých 3–6 hodin.

Dospívající starší 12 let věku

Doporučená dávka je 3–4 pastilky denně. Pastilka se má nechat pomalu rozpustit v ústech každých 3–6 hodin.

Děti od 6 do 12 let věku

Doporučená dávka je 3 pastilky denně. Pastilka se má nechat pomalu rozpustit v ústech každých 3–6 hodin. Na aplikaci pastilek u dětí od 6 do 12 let věku má dohlížet dospělý.

Děti mladší 6 let věku

Přípravek Neoseptolete combi eukalyptus se nesmí používat u dětí mladších 6 let věku.

Nepřekračujte uvedenou dávku.

Nepoužívejte přípravek Neoseptolete combi eukalyptus bezprostředně před jídlem a pitím nebo během jídla a pití.

Nejezte ani nepijte po dobu alespoň jedné hodiny po použití tohoto přípravku.

Nedoporučuje se používat přípravek bezprostředně před nebo po čištění zubů.

Délka léčby

Nepoužívejte tento léčivý přípravek déle než 7 dnů. Pokud se příznaky zhorší nebo se během 3 dnů nezlepší, nebo pokud se objeví jiné příznaky, jako je horečka, vyhledejte lékaře.

Poraďte se se svým lékařem, jestliže se Vaše nemoc opakovaně vrací nebo pokud si všimnete jakýchkoli nových změn v charakteru Vaší nemoci.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Neoseptolete combi eukalyptus, než jste měl(a)

V případě náhodného požití nadměrné dávky tohoto léčivého přípravku ihned informujte svého lékaře nebo jděte do nejbližší nemocnice.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Neoseptolete combi eukalyptus

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Neoseptolete combi eukalyptus používat a okamžitě vyhledejte lékaře:

  • alergická reakce (přecitlivělost),
  • závažná alergická reakce (anafylaktický šok), jejíž známky mohou zahrnovat potíže s dýcháním, bolest nebo tíseň na hrudi a/nebo pocit závrati/pocit na omdlení, intenzivní svědění kůže nebo boule na kůži, otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, což může být potenciálně život ohrožující.

Frekvence těchto nežádoucích účinků není známa.

Další nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout:

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

  • zvýšená citlivost kůže na sluneční záření (fotosenzitivita).

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):

  • kopřivka,
  • náhlé, nekontrolované zúžení dýchacích cest v plicích (bronchospasmus) nebo oblasti hlasivek (laryngospasmus).

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):

  • místní podráždění v dutině ústní, pocit pálení v dutině ústní.

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):

  • pálení v dutině ústní, ztráta citlivosti (znecitlivění) sliznice dutiny ústní,
  • změna barvy jazyka a změna zbarvení zubů,
  • zhoršené hojení ran v ústech.

Obvykle jsou tyto nežádoucí účinky přechodné. Nicméně když se objeví, doporučuje se, abyste se poradil(a) se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dodržováním pokynů v příbalové informaci pro pacienta snížíte riziko nežádoucích účinků.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Neoseptolete combi eukalyptus uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Neoseptolete combi eukalyptus obsahuje

  • Léčivými látkami jsou benzydamini hydrochloridum a cetylpyridinii chloridum. Jedna pastilka obsahuje benzydamini hydrochloridum 3 mg a cetylpyridinii chloridum 1 mg.
  • Dalšími složkami jsou blahovičníková silice, levomenthol, kyselina citronová (E 330), sukralosa (E 955), isomalt M (E 953), brilantní modř FCF (E 133). Viz bod 2 „Přípravek Neoseptolete combi eukalyptus obsahuje isomalt (E 953)“.

Jak přípravek Neoseptolete combi eukalyptus vypadá a co obsahuje toto balení

Kulaté, světle modré až modré pastilky se zkosenými hranami. Mohou být přítomny malé oděrky. Průměr pastilky: 18,0–19,0 mm, tloušťka: 7,0–8,0 mm.

Přípravek Neoseptolete combi eukalyptus je dostupný v krabičkách po 8, 16, 24, 32 nebo 40 pastilkách v blistrech.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Výrobce

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

Název členského státuNázev léčivého přípravku
Česká republikaNeoseptolete combi eukalyptus
IrskoSeptabene eucalyptus
NěmeckoSeptolete

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 26. 5. 2022

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz).

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0132305 · Spisová značka: sukls98988/2021

Poslední revize dokumentu: 26. 5. 2022 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku BENZYDAMIN/CETYLPYRIDINIUM CHLORID KRKA

Je na předpis? Ne, je volně prodejný bez lékařského předpisu.
Léčivá látka benzydamin-hydrochlorid 3 mg, monohydrát cetylpyridinium-chloridu 1,05 mg (odpovídá: cetylpyridinium-chlorid 1 mg)
Síla
3 mg/1 mg?
  • 3 mg/1 mg = 3 mg jedné a 1 mg druhé léčivé látky (lomítko tu neznamená poměr)
Léková forma Pastilka (laicky: tableta k pomalému rozpuštění v ústech, k cucání)
Jak se podává V ústech (na sliznici dutiny ústní)
Pomocné látky blahovičníková silice, levomenthol, sukralosa, kyselina citronová, isomalt m, brilantní modř fcf
Velikost balení 8 ks, 16 ks, 24 ks, 32 ks, 40 ks (blistr)
Dodává se do lékáren? V posledních 6 měsících se do lékáren nedodával, v lékárně proto nemusí být k dispozici.
Výpadky v posledních 12 měsících Ne, SÚKL v posledních 12 měsících neeviduje žádné přerušení dodávek.
Doba použitelnosti 4 roky (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv (ATC) Laicky: léky na bolest v krku
  1. R Respirační systém
    1. R02 Krční léčiva
      1. R02A Krční léčiva
        1. R02AX03 Benzydamin
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 69/780/15-C
Držitel registrace Krka, d.d., Novo mesto, Slovinsko
Kódy SÚKL

0247455 (8 ks), 0247456 (16 ks), 0247457 (24 ks), 0247458 (32 ks), 0247459 (40 ks)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 21. 10. 2026.