Nonstop Lékárna Otevřít hlavní menu

BACTROBAN NASAL 20 mg/g nosní mast – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Poslední aktualizace textu: · podle databáze SÚKL, stav k · O tomto dokumentu

Stav léku: Na lékařský předpis Hrazeno pojišťovnou za podmínek Některá balení se nedodávají Podrobnosti

Síla léku:
20 mg/g
ATC skupina:
Podobné léky:

Příbalový leták - BACTROBAN NASAL

1. Co je přípravek Bactroban Nasal a k čemu se používá

Bactroban Nasal je antibiotikum. Používá se ke snížení množství bakterií ve Vašem nosu. Také je používán u některých pacientů před tím, než podstoupí dialýzu, aby se zabránilo vzniku infekce.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bactroban Nasal používat

Nepoužívejte přípravek Bactroban Nasal:

  • Jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

→ Pokud si myslíte, že se Vás výše uvedené týká, nepoužívejte Bactroban Nasal, dokud se neporadíte se svým lékařem.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Bactroban Nasal se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

Jako u jiných antibakteriálních látek může dlouhodobé používání vyústit v přerůstání odolných mikroorganismů.

Přípravek Bactroban Nasal může způsobovat podráždění kůže a alergické reakce. Věnujte pozornost odstavci Čemu musíte věnovat pozornost v bodě 4.

Vyvarujte se kontaktu masti s očima.

→ Při náhodném vniknutí masti do oka oko důkladně vymyjte vodou.

Ve vzácných případech mohou léky, jako je Bactroban Nasal, způsobit zánět tlustého střeva, způsobující průjem, obvykle s příměsí krve a hlenu, bolest břicha, horečku (pseudomembranózní kolitida).

→ Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, oznamte to co nejdříve svému lékaři.

Další léčivé přípravky a přípravek Bactroban Nasal

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte/používáte, které jste v nedávné době užíval(a)/používal(a) nebo které možná budete užívat/používat.

Těhotenství, kojení a plodnost

Existují pouze omezené informace o bezpečnosti přípravku Bactroban Nasal při používání u těhotných žen.

Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Není známo, zda se složky přípravku Bactroban Nasal mohou vylučovat do mateřského mléka. Pokud kojíte, musíte se poradit se svým lékařem dříve, než začnete používat přípravek Bactroban Nasal.

3. Jak se přípravek Bactroban Nasal používá

Vždy používejte přípravek Bactroban Nasal přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jak se přípravek Bactroban Nasal používá

  • Naneste malé množství (o velikosti hlavičky zápalky) přípravku Bactroban Nasal na vatovou tyčinku. Nosní mast je potřeba nanášet na vnitřní povrch přední části obou nosních dírek.
  • Stiskněte k sobě obě nosní dírky a jemně promněte mezi palcem a ukazováčkem. Tím docílíte rovnoměrného rozprostření masti uvnitř nosu.
  • Před použitím a po použití přípravku Bactroban Nasal si umyjte ruce.
  • Používejte přípravek Bactroban Nasal dvakrát denně po dobu pěti až deseti dnů. Nepoužívejte mast déle než 10 dnů.
  • Nekombinujte Bactroban Nasal s jinými roztoky, krémy nebo mastmi. To by mohlo naředit přípravek Bactroban Nasal a ovlivnit Vaši léčbu.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Bactroban Nasal, než jste měl(a)

Opatrně odstraňte přebytečnou mast. Potíže v důsledku předávkování tímto přípravkem jsou velmi nepravděpodobné.

V případě náhodného požití přípravku Bactroban Nasal požádejte o radu svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Bactroban Nasal

Pokud jste zapomněl(a) použít Bactroban Nasal, aplikujte ho, jakmile si své opomenutí uvědomíte a další dávku použijte v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Bactroban Nasal

Nepřestávejte používat přípravek Bactroban Nasal bez doporučení lékaře. Je důležité absolvovat celou léčebnou kůru přípravkem Bactroban Nasal. Nepřestávejte s jeho používáním dříve, protože ve Vašem nose tak nemusí dojít ke snížení množství bakterií.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Čemu musíte věnovat pozornost

Velmi vzácné nežádoucí účinky

Mohou se objevit až u 1 z 10 000 pacientů:

Závažné alergické reakce

U osob používajících přípravek Bactroban Nasal jsou velmi vzácné. Mezi jejich příznaky patří:

  • svědivá vyrážka;
  • otoky vyskytující se někdy na obličeji nebo v ústech, což způsobuje potíže při dýchání;
  • kolaps nebo ztráta vědomí.

→ Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, okamžitě kontaktujte lékaře. Přestaňte přípravek Bactroban Nasal používat.

Přípravek Bactroban Nasal může způsobit podráždění kůže a alergické reakce, mezi jejichž projevy patří svědění, zarudnutí a pálení pokožky.

→ Pokud se u Vás objeví kožní reakce, přestaňte přípravek Bactroban Nasal používat. Odstraňte veškerou mast, a co nejdříve informujte svého lékaře.

Méně časté nežádoucí účinky

Mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů:

  • reakce nosní sliznice (výtok z nosu, svědění, zarudnutí, pálení, brnění a/nebo štípání v nose).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky

případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 49/48

100 00 Praha 10

e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Bactroban Nasal uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za zkratkou EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Na konci léčby veškerou zbylou nosní mast zlikvidujte. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Bactroban Nasal obsahuje

  • Léčivou látkou je mupirocin. Jeden gram přípravku Bactroban Nasal obsahuje 20 mg mupirocinu.
  • Pomocnými látkami jsou: bílá vazelína, acylglyceroly.

Jak přípravek Bactroban Nasal vypadá a co obsahuje toto balení

Bactroban Nasal je téměř bílá nosní mast.

Hliníková lakovaná tuba, šroubovací uzávěr, krabička.

Bactroban Nasal je dodáván v 3g tubě.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:

Do 30. 1. 2026:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited,

12 Riverwalk, Citywest Business Campus,

Dublin 24,

Irsko

Od 31. 1. 2026:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

12 Riverwalk, Citywest Business Campus

Dublin 24

Irsko

D24 YK11

Výrobce:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

12 Riverwalk

Citywest Business Campus

Dublin 24

Irsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 3. 7. 2025.

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0089227 · Spisová značka: sukls241899/2025

Poslední revize dokumentu: 3. 7. 2025 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku BACTROBAN NASAL

Některá balení se nedodávají

  • 1 × 3 g: dodávky ukončeny od 29. 5. 2026 (přechod na jiný kód SÚKL).

O vhodné náhradě se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Je na předpis? Ano, vydává se jen na lékařský předpis.
Léčivá látka vápenatá sůl mupirocinu 21,5 mg (odpovídá: mupirocin 20 mg)
Síla
20 mg/g?
  • 20 mg/g = 1 g přípravku obsahuje 20 mg léčivé látky
Léková forma Nosní mast
Jak se podává Do nosu
Pomocné látky acylglyceroly
Velikost balení 1 × 3 g (tuba)
Kolik zaplatím?
Balení Maximální cena Hradí pojišťovna Orientační doplatek
1 × 3 g 162,75 Kč 155,91 Kč 6,84 Kč

Pojišťovna hradí jen u stanovených diagnóz.

Co tyto částky znamenají?
  • Maximální cena = nejvyšší cena, za kterou smí lékárna lék prodat (včetně obchodní přirážky a DPH).
  • Úhrada = částka, kterou lékárně za vás zaplatí zdravotní pojišťovna, když lék dostanete na recept.
  • Orientační doplatek = maximální cena minus úhrada. Lékárna může lék prodávat levněji, doplatek pak bude nižší.
  • Doplatky za hrazené léky se sčítají do ročního ochranného limitu, nad který vám je pojišťovna vrací.
Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával.
Výpadky v posledních 12 měsících Ano, dodávky byly přerušeny: 31. 8. 2026 – 22. 9. 2026 (1 × 3 g); 31. 3. 2026 – 29. 5. 2026 (1 × 3 g).
Doba použitelnosti 3 roky (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv (ATC) Laicky: léky do nosu, např. na ucpaný nos
  1. R Respirační systém
    1. R01 Nosní léčiva
      1. R01A Dekongesční a jiná nosní léčiva k lokální aplikaci
        1. R01AX Jiná nosní léčiva
          1. R01AX06 Mupirocin
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek po změně registrace, na trhu nejdéle do 31. 7. 2026; Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 69/384/95-C
Držitel registrace GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Dublin, Irsko
Kódy SÚKL

0237830 (1 × 3 g), 0285301 (1 × 3 g)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 11. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.