MUKOSEPTONEX

1.  CO JE PŘÍPRAVEK MUKOSEPTONEX A ÚČINKY

Nosní kapky obsahující povrchově aktivní antiseptikum vhodné v uvedené koncentraci k delšímu podávání při dezinfekci sliznic horních cest dýchacích.

Chronické záněty nosní sliznice, nosohltanu a vedlejších nosních dutin, pokud nejsou provázeny zvýšenou sekrecí hlenu nebo pokud zduřená sliznice neucpává nosní průduchy. Přípravek Mukoseptonex se užívá k doléčení akutních zánětů nosní sliznice, např. po předchozí krátkodobé léčbě Mukoseptonexem E.

Indikační skupina: otorinolaryngo­logikum

• 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK MUKOSEPTONEX U­ŽÍVAT

Neužívejte přípravek Mukoseptonex:

• pokud jste alergický (přecitlivělý) na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Mukoseptonex je zapotřebí:

pokud nedojde k ústupu nebo zmírnění příznaků nemoci do 3 dnů nebo se stav zhorší, popř. dojde-li k výskytu neobvyklých reakcí, sdělte to svému lékaři.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky:

• o vhodnosti současného užívání přípravku Mukoseptonex s jinými léčivými přípravky se poraďte se svým lékařem. Bude-li Vám lékař předepisovat jiné léčivé přípravky, oznamte mu, že užíváte přípravek Mukoseptonex.

Těhotenství a kojení

Používání přípravku není kontraindikováno během těhotenství a laktace, pokud léčebný zisk převažuje nad potenciálním rizikem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Mukoseptonex neovlivňuje činnosti (řízení motorových vozidel, obsluha strojů a práce ve výškách), které vyžadují zvýšenou pozornost.

3.  JAK SE PŘÍPRAVEK MUKOSEPTONEX UŽÍVÁ

Dávkování a způsob podáníDospělí 5krát denně 2 až 3 kapky.

Děti od 2 let 3krát denně 1 až 3 kapky.

Kojenci 3krát denně 1 kapku vkápnout do každého nosního průduchu. Minimální odstup mezi dávkami by měl být 5 hodin.

Bez doporučení lékaře by neměl být přípravek podáván déle než 7 dní.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Mukoseptonex, než jste měl(a)Pokud jste užil(a) více přípravku Mukoseptonex, informujte okamžitě svého lékaře nebo lékárníka. Při předávkování nebo náhodném užití přípravku Mukoseptonex dítětem nebo dospělým vyhledejte okamžitě lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek MukoseptonexPokud zapomenete užít svou dávku ve stanovenou dobu, užijte ji, jakmile si vzpomenete, a dále pak pokračujte v užívání přípravku ve svých pravidelných časových intervalech, avšak nikdy dávku nezdvojujte.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání přípravku Mukoseptonex, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4.  VEDLEJŠÍ ÚČINKY

Ojediněle kožní reakce u přecitlivělých pacientů.

Poruchy kůže a podkoží

Vyrážka (po podání přecitlivělým pacientům)

Při případném výskytu jiných nežádoucích účinků nebo neobvyklých reakcí se o dalším užívání přípravku poraďte se svým lékařem.

5.  JAK PŘÍPRAVEK MUKOSEPTONEX UCHOVÁVAT

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.

Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Přípravek musí být uchováván mimo dohled a dosah dětí.

• 6. DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek Mukoseptonex obsahuje

Léčivá látka

Carbethopendecinii bromidum 5,5 mg v 10 ml.

Pomocné látky

Dihydrát edetanu disodného, povidon 25, dihydrát dihydrogenfos­forečnanu sodného, dodekahydrát hydrogenfosfo­rečnanu sodného, čištěná voda.

Jak přípravek Mukoseptonex vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Mukoseptonex je tekutina čirá bezbarvá až slabě nažloutlá, téměř bez zápachu.

Skleněná lékovka je opatřena uzávěrem, kapací vložkou a štítkem a je uložena do krabičky společně s příbalovou informací.

Velikost balení: 10 ml

Držitel rozhodnutí o registraci

VAKOS XT a.s.

Pernerova 646/28a

180 00 Praha 8

Výrobce

VAKOS XT a.s.

Pernerova 32/10

180 00 Praha 8

Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 15. 12. 2017

Stránka 3z 3

Další informace o léčivu MUKOSEPTONEX

Jak se MUKOSEPTONEX podává: nosní podání - nosní kapky, roztok
Výdej léku: volně prodejné léčivé přípravky

Balení: Lahvička s kapacím zařízením
Velikost balení: 10ML

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
VAKOS XT a.s., Praha
E-mail: b.dolezal@vakosxt.cz, r.berankova@vakosxt.cz
Telefon: 224 817 862, 224 819 367