ZIPSI 60 MG - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Zipsi 40 mg

Zipsi 60 mg

Zipsi 80 mg

tvrdé tobolky

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna tvrdá tobolka obsahuje ziprasidoni hydrochloridum v množství odpovídajícím ziprasidonum 40 mg, 60 mg nebo 80 mg.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Tvrdé tobolky

Zipsi 40 mg: tvrdé želatinové tobolky velikosti 4, s modrou spodní a svrchní částí

Zipsi 60 mg: tvrdé želatinové tobolky velikosti 3, s bílou spodní a svrchní částí

Zipsi 80 mg: tvrdé želatinové tobolky velikosti 2, se spodní částí bílé barvy a svrchní částí modré barvy.

4.   KLINICKÉ ÚDAJE

4.1    Terapeutické indikace

Ziprasidon je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých.

Ziprasidon je indikován k léčbě manických nebo smíšených epizod střední závažnosti u bipolární afektivní poruchy u dospělých a dětí a dospívajících ve věku 10 až 17 let (prevence epizod bipolární afektivní poruchy nebyla zjišťována – viz bod 5.1).

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dospělí

Doporučená dávka při akutní léčbě schizofrenie a bipolární afektivní poruchy je 40 mg ziprasidonu 2× denně s jídlem. Denní dávka může být postupně upravena podle individuálního klinického stavu až na maximální dávku 80 mg 2× denně. V indikovaných případech lze maximální doporučenou dávku 80 mg 2× denně podat již od třetího dne léčby.

Je zvláště důležité nepřesahovat maximální dávku protože při dávkách ziprasidonu nad 160 mg denně nebyl potvrzen jeho bezpečnostní profil a ziprasidon je spojován s prodloužením intervalu QT, které je závislé na dávce (viz body 4.3 a 4.4).

Při udržovací léčbě pacientů se má pacientům se schizofrenií podávat ziprasidon v nejnižší účinné dávce. V řadě případů může postačovat dávka 20 mg 2× denně.

Starší pacienti

U starších pacientů není obvykle nutné dávku upravovat, ale nižší počáteční dávka by měla být zvážena u pacientů nad 65 let s klinickými rizikovými faktory.

Použití u pacientů s poruchou funkce ledvin

U pacientů s poruchou funkce ledvin není nutno dávku nijak upravovat (viz bod 5.2).

Použití u pacientů s poruchou funkce jater

U pacientů s jaterní insuficiencí je třeba zvážit použití nižších dávek (viz body 4.4 a 5.2).

Děti a dospívající

Bipolární afektivní porucha

Doporučená dávka při léčbě akutní manické epizody u pediatrických pacientů (ve věku 10–17 let) je jednorázová dávka 20 mg první den, s jídlem. Ziprasidon se poté podává ve dvou dávkách denně s jídlem a titruje se v průběhu 1–2 týdnů až na dávku 120–160 mg denně pro pacienty s hmotností > 45 kg, nebo na dávku 60–80 mg denně pro pacienty s hmotností nižší než 45 kg. Další dávkování je nutné nastavit podle individuálního klinického stavu pacienta v rozmezí 80–160 mg denně pro pacienty s hmotností > 45 kg, nebo 40–80 mg denně pro pacienty s hmotností nižší než 45 kg. V klinických studiích bylo možné asymetrické dávkování, kdy ranní dávky byly o 20 mg nebo 40 mg nižší než večerní (viz body 4.4, 5.1 a 5.2).

Je zvláště důležité nepřesahovat nejvyšší dávku stanovenou na základě hmotnosti (160 mg/den pro děti s hmotností > 45 kg a 80 mg/den pro děti s hmotností < 45 kg), protože bezpečnostní profil vyšších dávek nebyl potvrzen a ziprasidon je spojován s prodloužením QT intervalu závislého na dávce (viz body 4.3 a 4.4).

Schizofrenie

Bezpečnost a účinnost ziprasidonu u pediatrických pacientů se schizofrenií nebyla zjišťována (viz bod 4.4).

Způsob podání

Ziprasidon by měl být užíván s jídlem. Tobolky by měly být spolknuty celé, bez kousání a musí být užity při jídle. Je důležité tobolky nekousat, jelikož to může ovlivnit způsob, jakým je přípravek absorbován střevem.

4.3    Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1.

Známé prodloužení QT intervalu. Vrozený syndrom dlouhého QT. Infarkt myokardu prodělaný v nedávné době. Nekompenzované srdeční selhání. Srdeční arytmie léčené antiarytmiky IA a III. třídy.

Současná léčba léčivými přípravky, které prodlužují QT interval, jako jsou antiarytmika třídy IA a III, oxid arsenitý, halofantrin, levacetylmethadol, mesoridazin, thioridazin, pimozid, sparfloxacin, gatifloxacin, moxifloxacin, dolasetron mesylát, meflochin, sertindol nebo cisaprid (viz body 4.4 a 4.5).

4.4    Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Pro zjištění vhodnosti ziprasidonu pro pacienta je třeba vyhodnotit anamnézu, včetně rodinné anamnézy, a provést vyšetření pacienta (viz bod 4.3).

Interval QT

Ziprasidon způsobuje mírné až střední prodloužení QT intervalu, které je závislé na dávce (viz bod 4.8 a 5.1).

Ziprasidon by neměl být podán současně s léky, o kterých je známo, že prodlužují QT interval (viz body 4.3 a 4.5). Při léčbě pacientů se závažnou bradykardií je zapotřebí opatrnosti. Poruchy elektrolytové rovnováhy jako hypokalémie a hypomagnezinémie zvyšují riziko maligních arytmií a měly by být korigovány před započetím léčby ziprasidonem. U pacientů se stabilním srdečním onemocněním by měla být před zahájením léčby provedena kontrola EKG.

Jestliže jsou během léčby pozorovány kardiální příznaky jako palpitace, vertigo, synkopa nebo záchvaty, které by mohly svědčit pro maligní srdeční arytmii, je nutné provést příslušná srdeční vyšetření včetně EKG. Je-li interval QTc delší než 500 ms, doporučuje se léčbu ukončit (viz bod 4.3).

U pacientů s vícečetnými nejasnými rizikovými faktory, kteří užívali ziprasidon, byly po uvedení přípravku na trh hlášeny vzácné případy torsade de pointes.

Pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost ziprasidonu v léčbě schizofrenie nebyla u dětí a dospívajících hodnocena.

Neuroleptický maligní syndrom (NMS)

NMS je vzácný, ale potenciálně fatální syndrom, který bývá uváděn v souvislosti s antipsychotickými přípravky, včetně ziprasidonu. Jestliže se u pacienta objeví známky nebo příznaky NMS, musí být všechny antipsychotické léky vysazeny.

Závažné kožní nežádoucí účinky

Během léčby ziprasidonem byla hlášena závažná léková reakce s eozinofílií a systémovými příznaky (DRESS). DRESS zahrnuje kombinaci tří nebo více následujících příznaků: kožní reakce (jako je vyrážka nebo exfoliativní dermatitida), eozinofilie, horečka, lymfadenopatie a jedna nebo více systémových komplikací jako je hepatitida, nefritida, pneumonitida, myokarditida a perikarditida.

Při podání ziprasidonu byly hlášeny ještě další závažné kožní nežádoucí účinky, jako je Stevens-Johnsonův syndrom.

Závažné kožní reakce jsou někdy smrtelné. Jestliže se objeví závažné kožní reakce, je nutné vysazení léčby ziprasidonem.

Tardivní dyskineze

Při dlouhodobé léčbě ziprasidonem existuje možnost rozvoje tardivní dyskineze nebo jiných tardivních extrapyramidových syndromů. Je známo, že pacienti s bipolární afektivní poruchou jsou zvláště ohroženou skupinou, co se týče této kategorie příznaků. Tyto jsou častější s prodlužující se délkou léčby a se vzrůstajícím věkem. Proto, pokud se objeví příznaky tardivní dyskineze, je třeba zvážit snížení dávky nebo vysazení ziprasidonu.

Záchvaty křečí

Při léčbě pacientů s anamnézou záchvatů křečí je třeba opatrnosti.

Porucha funkce jater

Protože není dostatek zkušeností s použitím ziprasidonu u těžké jaterní insuficience, měl by se ziprasidon u těchto osob podávat s opatrností (viz body 4.2 a 5.2).

Zvýšené riziko cerebrovaskulárních příhod u pacientů s demencí

V randomizovaných, placebem kontrolovaných klinických studiích bylo u populace s vaskulární demencí, užívající některé atypické antipsychotické přípravky, pozorováno přibližně trojnásobné riziko cerebrovaskulárních příhod. Mechanismus tohoto zvýšeného rizika není znám. Toto zvýšené riziko není možné vyloučit ani u jiných antipsychotik nebo u jiné populaci pacientů. U pacientů s rizikovými faktory cévní mozkové příhody se má přípravek Zipsi užívat s opatrností.

Zvýšená úmrtnost u starších pacientů s demencí

Data ze dvou velkých observačních studií ukázala, že starší pacienti s demencí léčení antipsychotiky mají mírně zvýšené riziko úmrtí ve srovnání s těmi, kteří antipsychotika neužívají. Z dostupných dat však nelze spolehlivě odhadnout přesnou míru rizika a i jeho příčina zůstává neznámá.

Přípravek Zipsi není určen k léčbě poruch chování způsobených demencí.

Zvýšené riziko vzniku žilního tromboembolis­mu (VTE)

• V souvislosti s užíváním antipsychotik se vyskytly případy žilního tromboembolismu (VTE). Vzhledem k tomu, že u pacientů léčených antipsychotiky jsou často přítomny získané rizikové faktory pro VTE, měly by být před i během léčby přípravkem Zipsi tyto rizikové faktory rozpoznány a následně by měla být uplatněna preventivní opatření.

Priapismus

• V souvislosti s užíváním antipsychotik, včetně ziprasidonu, byly hlášeny případy priapismu. Stejně jako u jiných antipsychotik se tento nežádoucí účinek nezdá být závislý na dávce a nekoreluje s délkou léčby.

Hyperprolakti­némie

Stejně jako u jiných léčivých přípravků, které antagonizují dopaminové receptory D2, může ziprasidon zvyšovat hladiny prolaktinu. V souvislosti s užíváním léčivých přípravků zvyšujících hladinu prolaktinu byly hlášeny poruchy jako je galaktorea, amenorea, gynekomastie a impotence. Pokud je dlouhodobá hyperprolaktinémie spojená s hypogonadizmem, může vést k poklesu hustoty kostí.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Farmakokinetické a farmakodynamické studie mezi ziprasidonem a jinými léčivými přípravky, které prodlužují QT interval, nebyly prováděny. Aditivní efekt ziprasidonu a těchto léků nelze vyloučit, proto se ziprasidon nemá současně podávat s léky prodlužujícími QT interval, jako jsou antiarytmika třídy IA a III, oxid arsenitý, halofantrin, levacetylmethadol, mesoridazin, thioridazin, pimozid, sparfloxacin, gatifloxacin, moxifloxacin, dolasetron mesylát, meflochin, sertindol nebo cisaprid (viz bod 4.3).

U dětí nebyly provedeny žádné studie týkající se interakcí ziprasidonu s dalšími léčivými přípravky.

Léky ovlivňující centrální nervovou soustavu/alkohol

Vzhledem k primárním účinkům ziprasidonu je nezbytná opatrnost při užití v kombinaci s jinými léky s účinkem na centrální nervovou soustavu a alkoholem.

Vliv ziprasidonu na jiné léky

In vivo studie s dextromethorfanem neprokázala významnou inhibici CYP2D6 při plazmatických koncentracích o 50 % nižších, než které byly zjištěny po podání 40 mg ziprasidonu 2× denně. Data získaná in vitro naznačují, že ziprasidon by mohl být mírným inhibitorem CYP2D6 a CYP3A4. Nicméně není pravděpodobné, že by ziprasidon klinicky významně ovlivňoval farmakokinetiku léčivých přípravků metabolizovaných izoformami cytochromu P450.

Perorální kontraceptiva – podání ziprasidonu nemělo za následek žádné významné změny farmakokinetiky estrogenové (ethinylestradiolu, substrátu CYP3A4) nebo progesteronové složky.

Lithium – současné podávání ziprasidonu nemělo žádný vliv na farmakokinetiku lithia.

Vzhledem k tomu, že podávání ziprasidonu a lithia může souviset se změnami vedení nervových impulzů v srdečním svalu, může tato kombinace zapříčinit riziko farmakodynamických interakcí včetně arytmií, nicméně v kontrolovaných klinických studiích ale nevykazovala kombinace ziprasidonu s lithiem zvýšené klinické riziko, v porovnání s podáváním lithia samotného.

Existují pouze omezené údaje o současné léčbě stabilizátory nálady, karbamazepinem. Farmakokinetická interakce ziprasidonu s valproátem není pravděpodobná z důvodu neexistující společné metabolické cesty obou látek. Ve studii s pacienty ukázalo souběžné podání ziprasidonu s valproátem, že průměrné koncentrace valproátu byly v terapeutickém rozmezí, ve srovnání s případy, kdy byl valproát podaný souběžně s placebem.

Vliv jiných léků na ziprasidon

Inhibitor CYP3A4 ketokonazol (v dávce 400 mg denně) zvýšil sérové koncentrace ziprasidonu o méně než 40%. Sérové koncentrace S-methyl-dihydroziprasidonu a ziprasidon-sulfoxidu byly při předpokládaném Tmax ziprasidonu zvýšeny o 55 %, resp. o 8 %. Další prodloužení QTc nebylo pozorováno. Změny ve farmakokinetice v důsledku současného podání se silnými inhibitory CYP3A4 nejsou zřejmě klinicky významné, není proto vyžadována úprava dávky. Údaje in vitro ukazují, že ziprasidon je substrát P-glykoproteinu (P-gp). In vivo relevance není známa, nicméně by souběžné podání ziprasidonu se známými inhibitory P-gp, jako je verapamil, makrolidová antibiotika, chinidin, itrakonazol a ritonavir, mohlo způsobit zvýšení plazmatických koncentrací ziprasidonu. Souběžné podání ziprasidonu se známými induktory P-gp, jako je rifampicin nebo třezalka tečkovaná, by mohlo způsobit snížení plazmatických koncentrací ziprasidonu. Toto je nutné vzít v úvahu je-li zvažováno souběžné podání ziprasidonu s jinými léky.

Léčba karbamazepinem v dávce 200 mg 2× denně po dobu 21 dnů způsobila přibližně 35% snížení expozice ziprasidonu.

Antacida – opakované dávky antacid obsahujících hliník a hořčík, nebo cimetidin neměly klinicky významný účinek na farmakokinetiku ziprasidonu u nasycených pacientů.

Serotonergní léčivé přípravky

Byly popsány jednotlivé případy serotoninového syndromu, časově souvisejícího s užíváním ziprasidonu v kombinaci s jinými serotonergními léčivými přípravky, jako jsou léky ze skupiny SSRI (viz bod 4.8). Serotoninový syndrom může zahrnovat zmatenost, agitovanost, horečku, pocení, ataxii, hyperreflexii, myoklonii a průjem.

Vazba na bílkoviny

Ziprasidon se silně váže na plazmatické proteiny. Vazba ziprasidonu na plazmatické proteiny in vitro nebyla ovlivněna ani warfarinem ani propanololem, což jsou 2 léky silně se vázající na plazmatické proteiny, ani ziprasidon neovlivňoval vazbu těchto léků v plazmě u člověka. Proto je potenciál lékových interakcí se ziprasidonem z důvodu vytěsnění nepravděpodobný.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Studie reprodukční toxicity prokázaly nežádoucí účinky na reprodukční proces v dávkách vedoucích k toxicitě u matek a/nebo k sedaci. Teratogenita nebyla prokázána (viz bod 5.3).

Těhotenství

Nebyly provedeny žádné studie u těhotných žen. Proto se ženám v reprodukčním věku, které užívají ziprasidon, doporučuje, aby používaly vhodnou antikoncepci. Protože jsou zkušenosti u lidí omezené, podávání ziprasidonu v těhotenství se nedoporučuje, pokud očekávaný léčebný přínos pro matku nepřevýší možné riziko pro plod.

Upozornění pro přípravky z třídy antipsychotik: U novorozenců, kteří byli během třetího trimestru těhotenství vystaveni vlivu antipsychotik (včetně ziprasidonu), existuje riziko nežádoucích účinků včetně extrapyramidových příznaků a/nebo příznaků z vysazení. Tyto příznaky se mohou lišit v délce trvání i v závažnosti. Byly hlášeny případy agitovanosti, hypertonie, hypotonie, tremoru, somnolence, respirační tísně nebo poruch příjmu potravy. Proto by novorozenci měli být pečlivě monitorováni. Přípravek Zipsi nemá být v těhotenství užíván, není-li to nezbytné. Pokud je v probíhajícím těhotenství nutné přípravek vysadit, nesmí tak být učiněno náhle.

Kojení

Není známo, zda se ziprasidon vylučuje do mateřského mléka. Pacientkám užívajícím ziprasidon se kojení nedoporučuje. Je-li léčba nezbytná, je třeba kojení ukončit.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Ziprasidon může způsobovat ospalost a může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pacienty, kteří mají řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje, je nutno v tomto směru poučit.

4.8 Nežádoucí účinky

Perorálně podávaný ziprasidon byl podáván v klinických studiích s přibližně 6500 subjekty (viz bod 5.1). Nejčastějšími nežádoucími reakcemi ve studiích u schizofrenie byly sedace a akatizie. Ve studiích u bipolární afektivní poruchy byly nejčastějšími nežádoucími reakcemi sedace, akatizie, extrapyramidové poruchy a závratě.

Tabulka níže obsahuje nežádoucí příhody na základě kombinace krátkodobých (4–6 týdnů) studií u schizofrenie s fixní dávkou a krátkodobých (3 týdny) studií u bipolární afektivní poruchy s flexibilní dávkou, s pravděpodobným nebo možným vztahem k léčbě ziprasidonem, a jejichž výskyt byl vyšší než u placeba. Další reakce hlášené z poregistračního období jsou obsažené pod frekvencí ‘Není známo' a psané kurzivou.

Všechny nežádoucí účinky jsou tříděny podle třídy a frekvence: velmi časté (> 1/10), časté (> 1/100 až < 1/10), méně časté (> 1/1 000 až < 1/100), vzácné (> 1/10 000 až < 1/1 000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Níže uvedené nežádoucí účinky mohou být rovněž spojeny se základním onemocněním a/nebo současně užívanými léky.

Třída orgánových Nežádoucí účinek systémů

Frekvence

Neklid

Agitovanost, pocit úzkosti, stažení hrdla, noční můry

Záchvaty paniky, příznaky deprese, bradyfrenie, emoční oploštění, anorgazmie

Nespavost, mánie/hypománie

Dystonie, akatizie, extrapyramidové poruchy, parkinsonismus (zahrnující fenomén ozubeného kola, bradykinezi, hypokinezi), třes, závratě, sedace, somnolence, bolest hlavy

Generalizované tonicko-klonické záchvaty, tardivní dyskineze, dyskineze, slintání, ataxie, dysartrie, okulogyrická krize, poruchy pozornosti,

Poruchy krve a lymfatického systému

Vzácné: Lymfopenie, zvýšený počet eozinofilů

Srdeční poruchy

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy

Gastrointestinální poruchy

Poruchy kůže a podkožní tkáně

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně

Poruchy ledvin a močových cest

Poruchy reprodukčního systému a prsu

Poruchy imunitního systému

Poruchy jater a žlučových cest

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace

Časté: Astenie, únava

Méně časté: Diskomfort v oblasti hrudníku, abnormální chůze, bolest, žízeň

Vzácné: Pyrexie, pocit horka

Vešetření

Vzácné: Zvýšení sérové laktátdehydrogenázy v krvi

Stavy spojené s těhotenstvím, šestinedělím a perinatálním obdobím

Není známo: Příznaky z vysazení u novorozenců (viz bod 4.6)

• V krátkodobých a dlouhodobých studiích se ziprasidonem u schizofrenie a bipolární afektivní poruchy byla frekvence tonicko-klonických záchvatů a hypotenze méně častá, objevovala se u méně než 1 % pacientů léčených ziprasidonem.

• V dlouhodobé udržovací léčbě ve studiích u schizofrenie byly u pacientů léčených ziprasidonem občas zvýšené hladiny prolaktinu, ale u většiny pacientů se vrátily na původní hodnotu bez nutnosti přerušení léčby. Navíc se případné klinické projevy (např. gynekomastie a zvětšení prsů) vyskytovaly vzácně.

Ziprasidon byl v pediatrických studiích bipolární poruchy spojován s podobným mírným až středním prodloužením QT intervalu závislým na dávce jako u studií u dospělých. Tonicko-klonické záchvaty a hypotenze nebyly v placebem kontrolovaných pediatrických studiích bipolární poruchy hlášeny.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9 Předávkování

Zkušenosti s léčbou předávkování ziprasidonem jsou omezené. Nejvyšší potvrzené jednorázové užití ziprasidonu je 12 800 mg. V tomto případě byly hlášeny extrapyramidové symptomy a interval QTc 446 ms (bez srdečních následků). Obecně jsou nejčastěji hlášenými příznaky po předávkování extrapyramidové symptomy, somnolence, třes a úzkost.

Možnost otupělosti, záchvatů nebo dystonické reakce svalstva hlavy a krku po předávkování může vést k riziku aspirace při vyvolaném zvracení. Je třeba okamžitě zahájit monitorování kardiovaskulárních funkcí včetně kontinuálního monitorování EKG s cílem zjistit případné arytmie. Není známo žádné specifické antidotum ziprasidonu.

5.   FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1    Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antipsychotika, indolové deriváty, ATC kód N05A E04

Ziprasidon vykazuje vysokou afinitu k dopaminovým receptorům typu 2 (D2) a podstatně vyšší afinitu k serotoninovým receptorům typu 2A (5HT2A). Za 12 hodin po jednorázové dávce 40 mg byla blokáda receptorů vyšší než 80% v případě serotoninu typu 2A a vyšší než 50% v případě D2, jak se ukázalo při vyšetření pozitronovou emisní tomografií (PET). Dochází i k interakcím mezi ziprasidonem a serotoninovými receptory 5HT2C, 5HT1D a 5HT1A, kdy je afinita ziprasidonu k těmto místům stejná nebo vyšší než jeho afinita k D2 receptoru. Ziprasidon má středně vysokou afinitu k látkám přepravujícím serotonin a noradrenalin v neuronech. Ziprasidon vykazuje středně vysokou afinitu k histaminovým H(1) a alfa(1) receptorům. Ziprasidon vykazuje zanedbatelnou afinitu k muskarinovým M(1) receptorům.

Bylo prokázáno, že ziprasidon je antagonistou obou receptorů – serotoninového typu 2A (5HT2A) i dopaminového typu 2 (D2). Předpokládá se, že je terapeutická aktivita částečně zprostředkována kombinací těchto antagonistických aktivit. Ziprasidon je také silným antagonistou receptorů 5HT2C a 5HT1D, silným agonistou receptoru 5HT1A a inhibuje zpětné vychytávání noradrenalinu a serotoninu v neuronech.

Další údaje o klinických studiích

Schizofrenie

Ve studii, trvající 52 týdnů, byl ziprasidon účinný v udržení klinického zlepšení během pokračovací terapie u pacientů s odpovědí na počáteční léčbu: mezi skupinami pacientů užívajícími ziprasidon se neobjevil jednoznačný důkaz o vztahu mezi dávkou a odpovědí. V této studii, do které byli zařazeni pacienti s pozitivními i negativními symptomy, byla účinnost ziprasidonu prokázána u pozitivních i negativních symptomů.

Výskyt přírůstku tělesné hmotnosti, hlášený jako nežádoucí účinek v placebem kontrolovaných klinických studiích u pacientů se schizofrenií, které trvaly 4–6 týdnů, byl nízký. Změny byly stejné u pacientů léčených ziprasidonem i u pacientů léčených placebem (u obou skupin činila 0,4%). V roční placebem kontrolované klinické studii byla pozorována střední hodnota úbytku tělesné hmotnosti 1–3 kg u pacientů léčených ziprasidonem ve srovnání s úbytkem 3 kg u pacientů užívajících placebo.

Ve dvojitě zaslepené srovnávací studii schizofrenie byly měřeny metabolické parametry, včetně tělesné hmotnosti a hladiny inzulínu na lačno, celkového cholesterolu a triglyceridů a indexu inzulínové resistence (IR). U pacientů užívajících ziprasidon nebyly pozorovány významné změny od výchozích hodnot u žádného z těchto parametrů.

Výsledky rozsáhlé poregistrační studie bezpečnosti

Cílem randomizované poregistrační studie s 18 239 pacienty trpícími schizofrenií, s navazujícím 1letým obdobím sledování, bylo zjistit, zda účinek ziprasidonu na QT interval je spojen se zvýšeným rizikem úmrtnosti (bez sebevražd). Tato studie, probíhající v podmínkách přirozené klinické praxe, neprokázala rozdíl v četnosti celkové mortality (bez sebevražd) mezi léčbou ziprasidonem a olanzapinem (primární cíl). Tato studie rovněž neprokázala rozdíl v sekundárních cílech úmrtnosti ze všech příčin, úmrtnosti v důsledku sebevraždy, úmrtnosti v důsledku náhlého úmrtí; avšak nevýznamná, numericky vyšší četnost kardiovaskulární mortality byla pozorována ve skupině léčené ziprasidonem. Ve skupině léčené ziprasidonem byla také pozorována statisticky významně vyšší četnost hospitalizace ze všech příčin, především kvůli rozdílům v počtu psychiatrických hospitalizací.

Bipolární mánie

Účinnost ziprasidonu u dospělých s mánií byla zjišťována ve 2 dvojitě zaslepených placebem kontrolovaných studiích trvajících 3 týdny, které porovnávaly ziprasidon s placebem a v 1 dvojitě zaslepené studii, trvající 12 týdnů, která porovnávala ziprasidon s haloperidolem a placebem. Do těchto studií bylo zařazeno přibližně 850 pacientů, kteří splňovali kritéria DSM-IV pro bipolární afektivní poruchy I s akutními nebo smíšenými epizodami, s psychotickými projevy nebo bez nich. Výskyt psychotických projevů na počátku těchto studií činil 49,7 %, 34,7 %, respektive 34,9 %. Účinnost byla vyhodnocena za použití Mania Rating Scale (MRS). Škála Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) byla v těchto studiích buď koprimárním nebo klíčovým sekundárním parametrem účinnosti. Při léčbě ziprasidonem (40 – 80 mg 2× denně, průměrná denní dávka 120 mg) došlo ve srovnání s placebem ke statisticky významnému zlepšení výsledků MRS i CGI-S při poslední návštěvě (po 3 týdnech). Ve 12týdenní studii vedla léčba haloperidolem (průměrná denní dávka 16 mg) k signifikantně většímu snížení skóre MRS v porovnání se ziprasidonem (průměrná denní dávka 121 mg). Ziprasidon prokázal srovnatelnou účinnost jako haloperidol, pokud jde o podíl pacientů s přetrvávající odpovědí na léčbu od 3. do 12. týdne.

Účinnost ziprasidonu v léčbě bipolární afektivní poruchy I u pediatrických pacientů (10–17 let) byla hodnocena ve 4týdenní studii kontrolované placebem (n=237) s hospitalizovanými i ambulantními pacienty, kteří splnili DSM-IV kritéria bipolární afektivní poruchy I s manickými nebo smíšenými epizodami, s psychotickými projevy nebo bez nich, a měli výchozí Y-MRS skóre > 17. Tato dvojitě slepá, placebem kontrolovaná studie porovnávala flexibilně dávkovaný perorální ziprasidon (80–160 mg/den (40–80 mg 2× denně) rozdělený do 2 dávek u pacientů s hmotností > 45 kg; 40–80 mg/den (2040 mg 2× denně) u pacientů s hmotností < 45 kg) s placebem. Ziprasidon byl podáván jako jednorázová dávka 20 mg první den, potom byl titrován během 1–2 týdnů ve 2 denních dávkách až na dávku 120–160 mg/den u pacientů s hmotností > 45 kg nebo 60–80 mg/den u pacientů s hmotností < 45 kg. Bylo umožněno asymetrické dávkování s ranní dávkou o 20 mg nebo 40 mg nižší než večerní. Ziprasidon byl lepší než placebo u změny celkového Y-MRS skóre ve 4. týdnu oproti výchozím hodnotám. V této klinické studii byla průměrná podaná dávka 119 mg u pacientů s hmotností > 45 kg a 69 mg u pacientů s hmotností < 45 kg.

Bezpečnost ziprasidonu byla hodnocena u 267 pediatrických pacientů (10–17 let), kteří se zúčastnili klinické studie bipolární afektivní poruchy s více dávkami; celkem 82 pediatrických pacientů s bipolární afektivní poruchou I dostávalo perorální ziprasidon po dobu nejméně 180 dnů.

Ve 4týdenní studii s pediatrickými pacienty (10–17 let) s bipolární afektivní poruchou nebyly mezi pacienty užívajícími ziprasidon a placebo zaznamenány rozdíly v průměrné změně tělesné hmotnosti, glykémie nalačno, celkového cholesterolu, LDL cholesterolu nebo hladiny triglyceridů oproti výchozím hodnotám.

Neexistují dlouhodobé dvojitě zaslepené klinické studie vyhodnocující účinnost a toleranci ziprasidonu u dětí a dospívajících.

Neexistují dlouhodobé klinické studie vyhodnocující účinnost ziprasidonu v prevenci recidiv manických/depre­sivních symptomů.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

Po perorálním podání opakovaných dávek ziprasidonu spolu s jídlem se vrcholové sérové koncentrace typicky objevují za 6 – 8 hodin po dávce. Absolutní biologická dostupnost dávky 20 mg je 60 % v nasyceném stavu. Farmakokinetické studie prokázaly, že biologická dostupnost ziprasidonu je zvýšena až o 100 %, je-li ziprasidon podáván s jídlem. Proto se doporučuje podávat ziprasidon s jídlem.

Distribuce

Distribuční objem je přibližně 1,1 l/kg. Ziprasidon se váže z více než 99 % na bílkoviny v séru.

Biotransformace a eliminace

Průměrný terminální poločas ziprasidonu po perorálním podání je přibližně 6,6 hodin. Ustáleného stavu je dosaženo během 1–3 dnů. Průměrná systémová clearance ziprasidonu podaného nitrožilně je 5 ml/min/kg. Přibližně 20 % podané dávky se vylučuje močí a cca 66 % se vylučuje stolicí.

Farmakokinetika ziprasidonu je lineární při podávání v terapeutickém rozmezí 20–80 mg 2× denně po jídle.

Po perorálním podání je ziprasidon extenzivně metabolizován a jen velmi malé množství se vylučuje močí (< 1 %) nebo stolicí (< 4 %) v nezměněné podobě. Ziprasidon se primárně vylučuje třemi metabolickými cestami, z nichž se pak v séru vyskytují jeho 4 hlavní metabolity: benzisothiazol piperazin (BITP) sulfoxid, BITP sulfon, ziprasidon sulfoxid a S-methyl-dihydroziprasidon. Nezměněný ziprasidon představuje cca 44 % ze všech podob léku v séru.

Ziprasidon je primárně metabolizován 2 cestami: redukcí a metylací za vzniku S-methyl-dihydroziprasidonu, což představuje přibližně 2/3 metabolizmu a oxidativním metabolizmem, což představuje zbývající 1/3. In vitro studie za použití lidských jaterních buněk naznačují, že S-methyl-dihydroziprasidon vzniká ve dvou krocích. Tyto studie naznačují, že první krok je zprostředkován primárně chemickou redukcí glutathionem a současně enzymatickou redukcí aldehydoxydázou. Druhým krokem je metylace zprostředkovaná thiol-methyl-transferázou. In vitro studie naznačují, že hlavním enzymem cytochromu P450 katalyzujícím oxidativní metabolizmus ziprasidonu je CYP3A4, s potenciálním malým přispěním CYP1A2.

Ziprasidon, S-methyl-dihydroziprasidon a ziprasidon-sulfoxid vykazovaly během testování in vitro společné vlastnosti, které mohou mít za následek prodloužení intervalu QTc. S-methyl-dihydroziprasidon se vylučuje zejména žlučovými cestami do stolice a mírně se na tomto procesu podílí i metabolizmus katalyzovaný CYP3A4. Ziprasidon sulfoxid se vylučuje renální exkrecí a sekundárně metabolizmem katalyzovaným CYP3A4.

Zvláštní populace pacientů

Farmakokinetický skríning u pacientů neodhalil žádné významné farmakokinetické rozdíly mezi kuřáky a nekuřáky.

Farmakokinetika ziprasidonu se klinicky významně neliší v závislosti na věku a pohlaví. Farmakokinetika ziprasidonu u pediatrických pacientů ve věku 10–17 let byla podobná té u dospělých, po korekci rozdílů v tělesné hmotnosti.

V souladu s poznatkem, že renální clearance přispívá pouze velmi málo k celkové clearance, nebylo zaznamenáno progresívní zvýšení expozice ziprasidonu, byl-li podán pacientům s rozdílným stupněm poruchy funkce ledvin. Expozice po perorální dávce 20 mg 2× denně po dobu 7 dnů byla 146% u pacientů s mírnou (clearance kreatininu 30–60 ml/min), 87% u těch se středně závažnou (clearance kreatininu 10–29 ml/min) a 75% u pacientů se závažnou (vyžadujícím dialýzu) poruchou funkce ledvin v porovnání s expozicí u pacientů s normální funkcí ledvin (clearance kreatininu > 70 ml/min). Není známo, zda jsou zvýšeny sérové koncentrace metabolitů ziprasidonu u těchto pacientů.

U mírné a středně závažné poruchy funkce jater (třída A nebo B podle Child-Pugha) způsobené cirhózou byla sérová koncentrace ziprasidonu po perorálním podání zvýšena o 30 % a terminální poločas byl o 2 hodiny delší než u pacientů s normální funkcí jater. Vliv poruchy funkce jater na sérové koncentrace metabolitů ziprasidonu není znám.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. V reprodukčních studiích ziprasidonu u potkanů a králíků nebyly získány žádné průkazy teratogenity. Nežádoucí účinky na fertilitu a snížená hmotnost mláďat byly pozorovány při dávkách, které způsobovaly mateřskou toxicitu, např. snížený přírůstek tělesné hmotnosti. Zvýšená perinatální mortalita a opožděný funkční vývoj mláďat se objevily při plazmatických koncentracích u matek extrapolovaných tak, aby byly podobné maximálním koncentracím u člověka užívajícího terapeutickou­ dávku.

6.   FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1   Seznam pomocných látek

Obsah tobolky:

magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelosy, předbobtnalý kukuřičný škrob

Tobolky 40 mg

Horní a spodní část

indigokarmín (E132), oxid titaničitý (E171), želatina

Tobolky 60 mg

Horní a spodní část

oxid titaničitý (E171), želatina

Tobolky 80 mg

Spodní část

oxid titaničitý (E171), želatina

Horní část

indigokarmín (E132), oxid titaničitý (E171), želatina

6.2    Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3    Doba použitelnosti

2 roky

6.4    Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 30°C.

6.5    Druh obalu a obsah balení

OPA-Al-PVC/Al blistr, krabička

HDPE lahvička s bezpečnostním LDPE víčkem s pojistným kroužkem a vysoušečem (silikagel).

Velikosti balení

Blistry: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 a 100 tvrdých tobolek.

Lahvička: 100 tvrdých tobolek.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegur 76–78

220 Hafnarfjordur

Island

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

Zipsi 40 mg: 68/804/09-C

Zipsi 60 mg: 68/805/09-C

Zipsi 80 mg: 68/806/09-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 25.11.2009

Datum posledního prodloužení registrace: 26.11.2014

Další informace o léčivu ZIPSI 60 MG

Jak se ZIPSI 60 MG podává: perorální podání - tvrdá tobolka
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 14

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur
E-mail: vois@teva.cz
Telefon: +420 251 007 111