Nonstop Lékárna

ZINERYT 40 mg/ml + 12 mg/ml prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Aktualizace:
Údaje SÚKL
Stav:
Na lékařský předpis Hrazeno pojišťovnou Některá balení se nedodávají
Síla léku:
40 mg/ml+12 mg/ml
Obsahuje účinné látky:
ATC skupina:
Podobné léky:

Zdroje: Originál PDF (sukl.cz) · O tomto dokumentu

Příbalový leták - ZINERYT

1. Co je přípravek ZINERYT a k čemu se používá

Přípravek ZINERYT je určen ke kožnímu podání. Je určen k léčbě všech forem trudovitosti (akné). Léčivá látka eryhtromycin je antibiotikum zamezující růstu baktérií, které se podílejí na vzniku akné. V případě ošetřování zanícených kožních mazových žláz erythromycinem dochází k jejich postupnému hojení. Příměs zinku zvyšuje účinnost erythromycinu.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ZINERYT používat

Nepoužívejte přípravek ZINERYT

  • jestliže jste alergický(á) na erythromycin a zinek nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku ZINERYT se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

  • Připravený roztok používejte nejdéle po dobu 7 týdnů ode dne přípravy, bude-li nutno v léčbě pokračovat, lékař Vám předepíše nové balení.
  • Při náhodném požití přípravku dítětem se neprodleně poraďte s lékařem.
  • Přípravek nemá přijít do styku s okem, sliznicí nosu a úst.

Děti a dospívající

  • Přípravek ZINERYT mohou používat dospívající i děti starší šesti let.

Další léčivé přípravky a přípravek ZINERYT

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

  • Při používání přípravku ZINERYT může dojít ke vzniku současné necitlivosti mikroorganizmů na jiná antibiotika s podobnou chemickou strukturou. Bez porady s lékařem nepoužívejte na ošetřená místa další léčivé přípravky.
  • Pokud nedojde ke zlepšení stavu během 12 týdnů, je možno uvažovat o bakteriální rezistenci.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Během těhotenství nepoužívejte Zineryt, pokud to není nezbytně nutné.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Zineryt nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

3. Jak se přípravek ZINERYT používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

  • Roztok připravený k použití se nanáší na celou postiženou plochu kůže 2x denně (nejlépe ráno a večer) po předchozím umytí mýdlem. Po nanesení se roztok nechá zaschnout, čímž se stane bezbarvým.
  • V případě vynechání časový odstup mezi jednotlivými ošetřeními nezkracujte, nýbrž pokračujte dále v podávání 2x denně.
  • Ke zlepšení či vymizení projevů akné dochází zpravidla do 10 – 12 týdnů od zahájení léčby.

Návod pro přípravu kožního roztoku ZINERYT a způsob podání

  • Krabička obsahuje 2 lahvičky a aplikátor – speciální zakončení s houbičkou k ošetřování kůže. Odstraňte uzávěry z obou lahviček. Uzávěr z lahvičky s práškem uschovejte.
  • Vlijte tekutinu z jedné lahvičky do druhé obsahující prášek. Prázdnou lahvičku můžete zlikvidovat.
  • Našroubujte zpět uzávěr na lahvičku obsahující nyní tekutinu s práškem.
  • Ihned protřepejte po dobu jedné minuty.
  • Odšroubujte uzávěr z lahvičky a vložte aplikátor do uzávěru.
  • Přitlačte uzávěr s aplikátorem na plnou lahvičku a dobře utáhněte.
  • Nyní můžete opět odstranit uzávěr z lahvičky a přesvědčit se, že aplikátor je dobře upevněn v hrdle lahvičky. Můžete jej ještě vtlačit dovnitř, pokud je třeba.
  • Roztok lze používat 7 týdnů po naředění. Poznamenejte si konečné datum použitelnosti na lahvičku.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek ZINERYT

V případě vynechání nezkracujte časový odstup mezi jednotlivými ošetřeními, nýbrž pokračujte dále v podávání 2x denně.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Přípravek je obvykle dobře snášen, ale může se vyskytnout podráždění kůže.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 osob):

  • pálení, štípání, svědění nebo lehké začervenání ošetřené oblasti kůže
  • suchost nebo šupinatění kůže

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 ze 10000 osob)

  • přecitlivělost

Pokud se u Vás objeví závažná kožní reakce: červená vyrážka s tvorbou šupin s podkožními hrbolky a puchýřky (exantematózní pustulóza), neprodleně kontaktujte lékaře. Frekvence těchto nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit).

Uvedené projevy jsou přechodného charakteru a zpravidla samy rychle vymizí.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek ZINERYT uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Roztok připravený podle návodu je možno používat nejdéle 7 týdnů ode dne jeho přípravy.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek ZINERYT obsahuje

  • Léčivými látkami jsou: erythromycinum 40 mg, zinci acetas dihydricus 12 mg v 1 ml roztoku připraveného k použití.
  • Dalšími pomocnými látkami jsou: bezvodý ethanol, diisopropyl-sebakát pro přípravu roztoku.

Jak přípravek ZINERYT vypadá a co obsahuje toto balení

Lahvičky z HDPE se šroubovacím uzávěrem, samostatně balený aplikátor s houbičkou, krabička.

Velikost balení:1 lahvička s práškem

1 lahvička s 30 ml, 70 ml nebo 90 ml rozpouštědla

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Ziegelhof 24

17489 Greifswald

Německo

Výrobce:

LEO Pharma A/S

Industriparken 55

DK-2750 Ballerup

Dánsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 12. 8. 2021

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0091763 · Spisová značka: sukls100653/2021

Poslední revize dokumentu: 12. 8. 2021 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku ZINERYT

Některá balení se nedodávají

  • 1+1 × 90 ml: dodávky přerušeny od 16. 3. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 10. 1. 2028.
  • 1+1 × 30 ml: dodávky přerušeny od 3. 2. 2026 (výrobní důvody), obnovení se předpokládá 10. 1. 2028.

O vhodné náhradě se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Je na předpis? Ano, vydává se jen na lékařský předpis.
Léčivá látka erythromycin 40 mg, dihydrát zinkum-acetátu 12 mg
Síla
40 mg/ml + 12 mg/ml?
  • 40 mg/ml + 12 mg/ml = 1 ml přípravku obsahuje 40 mg jedné a 12 mg druhé léčivé látky
Léková forma Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok
Jak se podává Na kůži
Pomocné látky diisopropyl-sebakát
Velikost balení 1+1 × 30 ml, 1+1 × 70 ml, 1+1 × 90 ml (lahev (lahvička))
Kolik zaplatím?
Balení Maximální cena Hradí pojišťovna Orientační doplatek
1+1 × 30 ml 240,42 Kč 184,22 Kč 56,20 Kč
1+1 × 90 ml 689,06 Kč 552,67 Kč 136,39 Kč
Co tyto částky znamenají?
  • Maximální cena = nejvyšší cena, za kterou smí lékárna lék prodat (včetně obchodní přirážky a DPH).
  • Úhrada = částka, kterou lékárně za vás zaplatí zdravotní pojišťovna, když lék dostanete na recept.
  • Orientační doplatek = maximální cena minus úhrada. Lékárna může lék prodávat levněji, doplatek pak bude nižší.
  • Doplatky za hrazené léky se sčítají do ročního ochranného limitu, nad který vám je pojišťovna vrací.
Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával (balení 1+1 × 30 ml, 1+1 × 90 ml).
Výpadky v posledních 12 měsících Ano, dodávky byly přerušeny: od 16. 3. 2026, dosud trvá (1+1 × 90 ml); od 3. 2. 2026, dosud trvá (1+1 × 30 ml).
Doba použitelnosti 2 roky (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv (ATC)
  1. D Dermatologika
    1. D10 Léčiva k terapii akné
      1. D10A Léčiva k terapii akné pro lokální aplikaci
        1. D10AF Antiinfektiva k terapii akné
          1. D10AF52 Erythromycin, kombinace
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 46/202/89-C
Držitel registrace CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Greifswald, Německo
Kódy SÚKL

0262106 (1+1 × 70 ml), 0262107 (1+1 × 90 ml), 0262108 (1+1 × 30 ml)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 21. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.