VERRUMAL

Příbalová informace: Informace pro uživatele

Verrumal

5 mg/g + 100 mg/g, kožní roztok fluorouracilum + acidum salicylicum

1.   Co je přípravek Verrumal a účinky

Verrumal obsahuje léčivé látky: fluorouracilum 0,5g, acidum salicylicum 10,0g ve 100g roztoku.

Verrumal je kožní roztok k místnímu podání při léčbě bradavic.

Verrumal je vysoce účinný kombinovaný lék k odstraňování bradavic nekrvavým a bezbolestným způsobem. Výraznou měrou snižuje též riziko opětovného výsevu. Léčivá látka fluorouracil ničí chorobně se množící buňky bradavic. Fluorouracil (FU) patří mezi cytostatika (léky tlumící růst buněk). Účinek FU je dán působením na buňky ve stadiu růstu (jako je tomu u bradavic) a to na úrovni přepisu genetických informací nukleových kyselin. Kyselina salicylová působí v roztoku jako keratolytikum – změkčuje a odstraňuje rohovinu a současně usnadňuje průnik léčivé látky do hloubky bradavice. Další složka přípravku, dimethylsulfoxid, zajišťuje dokonalé rozpuštění léčivých látek v roztoku.

Verrumal se používá k léčbě bradavic (Verrucae vulgares – bradavice obecné, Verrucae planae -ploché bradavice, Verrucae plantares – bradavice na ploskách nohou, Verrucae filliformes et digitatae -nitkovité a prstovité bradavice).

2.   Čemu musíte věnovat pozornost než začnete přípravek Verrumal používat

Nepoužívejtepřípravek Verrumal

• – jestliže jste alergický(á) na fluorouracil nebo kyselinu salicylovou nebo kteroukoliv pomocnou látku (uvedenou v bodě 6)

• – jestliže jste v současné době léčen(a) nebo jste v minulých čtyřech týdnech byl(a) léčen(a) léky jako brivudin, sorivudin nebo jinými tzv. analogy nukleosidů (protivirové léky).

• – jestliže trpíte ledvinnou (renální) nedostatečností

• – jestliže jste těhotná, kojíte, anebo těhotenství nelze vyloučit

• – nepoužívejte na plochu větší než 25 cm²

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Verrumal se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem

• – jestliže máte snížené hladiny nebo sníženou aktivitu enzymu v těle, který se nazývá dihydropyrimidin-dehydrogenáza (DPD). Tento enzym hraje významnou roli při rozkkladu léčivé látky tohoto přípravku (fluorouracilu) a v důsledku toho se tato léčivá látka může hromadit ve Vašem těle. Před zahájením léčby přípravkem Verrumal může být nutné vyšetřit hladiny DPD.

• – jestliže trpíte sníženou citlivostí na dotyk, bolest a teplotu (např. pokud máte cukrovku). V takovém případě musí léčené oblasti pečlivě sledovat Váš lékař.

Další léčivé přípravky a přípravek Verrumal

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Zejména informujte lékaře, jestliže užíváte některý z následujících lé­ků:

• – léky používané proti virům, např. varicele nebo pásovému oparu (brivudin, sorivudin nebo podobné léky). Pokud tyto léky užíváte nebo jste je užíval(a) v posledních 4 týdnech, nesmíte Verrumal používat, neboť by mohlo dojít ke zvýšení nežádoucích účinků.

• – lék na epilepsii (fenytoin). Používání přípravku Verrumal může vést ke zvýšení krevních hladin fenytoinu, proto by hladina fenytoinu měla být pravidelně kontrolována.

• – lék na rakovinu nebo autoimunitní onemocnění (metotrexát). Tento lék se může vzájemně ovlivňovat s přípravkem Verrumal a může dojít k nežádoucím účinkům.

• – léky na cukrovku (deriváty sulfonylmočoviny). Tyto léky se mohou vzájemně ovlivňovat s přípravkem Verrumal a může dojít k nežádoucím účinkům.

Užívání přípravku Verrumal s jídlem, pitím a alkoholem

Použití léku Verrumal není vázáno na jídlo a nápoje. Účinek místního podání přípravku Verrumal není jídlem ani nápoji ovlivněn.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Verrumal nesmíte používat pokud jste těhotná, kojíte nebo pokud nelze těhotenství vyloučit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Vzhledem ke způsobu použití lze vyloučit ovlivnění schopnosti řídit a obsluhovat stroje .

Přípravek Verrumal obsahuje dimetylsulfoxid­.Může způsobit dráždění kůže.

Pozor, roztok je hořlavina! Uchovávejte mimo dosah ohně či plamenů.

3. Jak se přípravek Verrumal používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže lékař neurčí jinak, je obvyklá dávka:

Obvykle se nanáší štětečkem 2–3krát denně. Přípravek nanášejte pouze na místa s bradavicemi. Je nutno se vyvarovat potřísnění zdravé kůže v okolí bradavice. Je vhodné chránit tato místa pokrytím pastou nebo mastí. Doporučuje se štěteček před nanášením otřít o hrdlo lahvičky. U velmi malých bradavic můžete použít místo štětečku k nanášení párátko nebo špejli s hrotem.

U bradavic umístěných poblíž nehtu nebo pod nehtem je třeba dbát na to, aby se přípravek nedostal do nehtového lůžka.

Před každým dalším použitím roztoku se musí zbývající povlak na bradavici odstranit.

Celkově ošetřovaná plocha nesmí být větší než 25cm².

Průměrná doba léčby je 6 týdnů a při příznivé léčbě je možné ji prodloužit na 7 týdnů. Důležité je důsledné denní používání.

Je doporučováno konzultovat průběh léčby s lékařem, který též může odstranit odumřelou tkáň bradavice před dalším ošetřováním, což je důležité u bradavic na chodidlech a u bradavic výrazně vystupujících nad povrch kůže.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Verrumal než jste měl(a):

Častější aplikace, než je doporučováno, může vést ke zvýšenému počtu reakcí v místě podání a ke zvýšení jejich závažnosti.

Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky se mohou vyskytnout s nálsedující četností

Velmi časté(mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 lidí)

• reakce v místě podání

• – zčervenání kůže (erytém), zánět, podráždění (včetně popálení), bolest, svědění

Časté(mohou se vyskytnout až u 1 z 10 lidí)

• bolest hlavy
• olupování kůže
• reakce v místě podání

• – krvácení, ztráta vrchní vrstvy kůže, tvorba strupů

Méně časté(mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 lidí)

• suchost oka, svědění oka, zvýšené slzení
• reakce v místě podání

• – zánět kůže (dermatitida), otok (edém), tvorba vředů

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.  Jak přípravek Verrumal uchovávat

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce a na papírové krabičce. Datum použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Pozor, hořlavina!

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Po použití přípravku pečlivě lahvičku se zbytkem přípravku uzavřete, abyste zamezili případnému vyschnutí přípravku a tím nemožnosti dalšího použití. Jakmile jednou Verrumal vyschne, nesmí být již více použit.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6.  Obsah balení a další informace

Co přípravek Verrumal obsahuje

Jeden g kožního roztoku obsahuje fluorouracilum 5 mg a acidum salicylicum 100 mg.

Pomocné látky jsou: dimethylsulfoxid, ethyl-acetát, pyroxylin, kopolymer methylmetakrylátu a butylmetakrylátu, bezvodý ethanol.

Jak přípravek Verrumal vypadá a co obsahuje toto balení

Čirý, bezbarvý až světle hnědožlutý, viskózní roztok v lahvičce z bezbarvého skla s bílým PP šroubovacím uzávěrem spojeným s bezbarvou vložkou a štětečkovým aplikátorem (HDPE/LDPE-nylon) a v papírové krabičce.

Verrumal je dostupný v balení 13 ml (tj. 12,32 g roztoku).

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:

Almirall Hermal GmbH

ScholtzstraBe 3, D-21465 Reinbek

Německo

tel.: (040) 72704–0, fax: (040) 7229296

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 18.2.2015.

5/5

Další informace o léčivu VERRUMAL

Jak se VERRUMAL podává: kožní podání - kožní roztok
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Lahev
Velikost balení: 13ML

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Almirall Hermal GmbH, Reinbek
E-mail: vpois@pharmazet.com
Telefon: +420 220 990 139