UBRETID 5 MG - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

UBRETID 5 mg

Tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna tableta obsahuje distigmini bromidum 5 mg.

Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktózy 151 mg v jedné tabletě.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Tablety

Bílé kulaté ploché tablety se zkosenými hranami a dělicím křížem na jedné straně. Na druhé straně s označením „UB“ a „5.0“. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1. Terapeutické indikace

– Terapie a profylaxe pooperační atonie střev, paralytický ileus

– Atonie močového měchýře, hypoaktivita detrusoru neurogenního

i non-neurogenního původu

Hypotonická chronická zácpa a megakolon.

Myasthenia gravis pseudoparalytica.

4.2. Dávkování a způsob podání

Dávkování

Při užívání přípravku Ubretid je třeba vzít v úvahu pomalý počáteční nástup účinku a dlouhodobé přetrvávání účinku v závislosti od individuální reakce pacienta na léčbu.

Všeobecná pravidla

Přípravek je určen k perorálnímu podání.

Dávkování je závislé na celkovém stavu pacienta, zvláště na stavu jeho vegetativních reakcí. Zvláštní pozornost vyžadují pacienti s vyznačenou vagotonií. Je třeba počítat se silným a dlouhodobým působením.

Dlouhá doba působení přípravku Ubretid umožňuje dvou- až třídenní intervaly mezi dávkami.

Ubretid 5 mg tablety se podávají většinou ráno na lačno, půl hodiny před snídaní.

Zpočátku se užívá jedna tableta denně, do nástupu očekávaného účinku. Obvykle se po prvním týdnu užívání přechází na dvou- až třídenní interval (1–2 tablety).

Maximální denní dávka pro pacienta je 10 mg. Denní dávku je třeba podat najednou.

Je-li Ubretid podán s potravou, může dojít k zpomalení nástupu účinku. V žádném případě nesmí být zpomalený účinek vyrovnáván opakovaným podáním přípravku v krátkém časovém intervalu, neboť pak existuje možnost vzniku nekontrolovatelného hromadění přípravku v organismu.

Pooperační atonie močového měchýře:

Na počátku léčby Ubretid 1× denně 5 mg (1 tableta), dále 5–10 mg 1× denně (1 až 2 tablety). Při případné následné aktinoterapii lze pokračovat až do ukončení ozařování perorální léčbou 10 mg (= 2 tablety) dvakrát týdně.

Funkční insuficience detrusoru močového měchýře:

Doporučuje se, aby v prvních dnech až do nástupu účinku byla podávána 1 tableta denně. Po nástupu účinku pak udržovací terapie 1–2 tablety ve dvou- až třídenních intervalech.

Hypotonická chronická zácpa, megakolon:

Léčba se většinou provádí stoupajícími dávkami až do dosažení účinku. V reakci na léčbu mohou být individuální rozdíly. V léčbě se pokračuje tak dlouho, dokud se nedostaví normální funkce střev (10–14 dní). Zpočátku jednou denně 1/2 tablety půl hodiny před snídaní. Tato denní dávka se zvyšuje každý třetí den o 1/2 tablety, (až do maxima 2 tablety denně). Z důvodu nebezpečí předávkování je třeba zajistit pečlivý dozor!

Myasthenia gravis pseudoparalytica:

V prvním týdnu se podává denně 1 tableta, ve druhém týdnu se denní dávka zvyšuje na 1 a 1/2 tablety a ve třetím týdnu na 2 tablety denně.

Trvání léčby

Trvání léčby závisí od zhodnocení závažnosti stavu lékařem. V zásadě lze přípravek Ubretid používat dlouhodobě.

Zvláštní skupiny pacientů

U pacientů s poruchou funkce jater není nutné měnit dávku.

U pacientů s poruchou funkce ledvin není doporučována změna v dávkování, protože nebyly prováděny v tomto směru žádné studie.

U starších pacientů (> 65 let) se doporučuje snížit dávku.

Pediatrická populace

Děti a dospívající: pro podávání přípravku Ubretid nejsou dostatečné informace.

Způsob podání

Přípravek je určen k perorálnímu podání. Ubretid se podává většinou ráno na lačno s trochou tekutiny, půl hodiny před snídaní.

4.3. Kontraindikace

• – hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1., hypersenzitivita na bromidy

• – obstrukční a/nebo spastické stavy střevního traktu, žlučových nebo močových cest

• – asthma bronchiale

• – iritida

• – těžká hypotonie, myotonie, tetanie, epilepsie, Parkinsonův syndrom

• – thyreotoxikóza

• – dekompenzovaná srdeční insuficience, infarkt myokardu, arytmie, zvláště bradykardie a AV blok.

4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Opatrnosti je třeba při podávání přípravku Ubretid u pacientů s:

• – žaludeční vředovou chorobou,

• – duodenální vředovou chorobou,

• – epilepsií,

• – bradykardií,

• – hypotenzí,

• – enteritidou,

• – tetanií.

Při léčbě neurogenní hypotonie močového měchýře je třeba vyloučit intravesikální obstrukci.

Při léčbě neurogenní hypotonie močového měchýře se současnou hypertonií detruzoru močového měchýře (dyssynergie) se Ubretid aplikuje jedině v kombinaci s alfaadrenergním blokátorem.

Terapie myasthenie gravis vysokými dávkami přípravku Ubretid vyžaduje často kombinaci s perorálními dávkami atropinu. Jestliže je Ubretid podáván současně s atropin-sulfátem

(k snížení výskytu muskarinových účinků), je možné, že účinek atropinu může překrýt první známky předávkování.

Přípravek Ubretid obsahuje monohydrát laktózy. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, hereditární laktózovou deficiencí nebo malabsobcí glukózy a galaktózy by tento přípravek neměli užívat.

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

• – Anticholinergika (atropin) a léky s podobným účinkem, např. některá psychofarmaka, tricyklická a tetracyklická antidepresiva, dále např. tzv. kognitiva (Exelon), dysforika (lithium), neuroleptika (plegomazin) a antihistaminika antagonizují muskarinové účinky Ubretidu, ale neovlivňují jeho nikotinové účinky.

• – Ubretid antagonizuje účinek nedepolarizujících myorelaxancií (před operací vysadit!).

• – Účinek depolarizujících myorelaxancií (suxamethonia) může být přípravkem Ubretid prodloužen.

• – Antiarytmika jako chinidin, prokainamid, propafenon a betablokátory snižují účinek přípravku Ubretid svým parasympatolytickým účinkem

Glukokortikos­teroidy též snižují účinnost přípravku Ubretid.

Při léčbě myasthenia gravis, kdy je nezbytné podávat vysoké dávky Ubretidu, se zvyšuje riziko cholinergní krize.

Protože inhibitory esteráz se mohou nacházet v insekticidech, může vzniknout interakce u pacientů při expozici insekticidům.

Současné podání přímých nebo nepřímých parasympatomimetik může vést k cholinergní krizi u pacientů s myasthenia gravis.

• – Při současném užívání antiarytmik může vzniknout riziko bradyarytmie a hypotenze.

• – Některá aminoglykosidová antibiotika, zvláště neomycin, streptomycin a kanamycin, sama způsobují lehkou blokádu neuromuskulárního přenosu, a oslabují tak účinek Ubretidu při léčbě myasthenia gravis. Může být nezbytné zvýšit dávku.

4.6. Těhotenství a kojení

Těhotenství

Údaje o podávání distigmin-bromidu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky (viz bod 5.3). Podávání přípravku Ubretid v těhotenství, zvláště v průběhu prvního trimestru se z preventivních důvodů nedoporučuje. V případě vitální nebo nezbytné indikace může být přistoupeno k užívání přípravku v těhotenství po důkladném zvážení přínosu/rizika, a to na nezbytně krátkou dobu.

U novorozenců matek léčených pro myasthenia gravis přípravkem Ubretid se může vyskytnout občasná svalová slabost. Tato novorozenecká myastenie se vyskytuje ovlivněním anti-acetylcholinových receptorů protilátkami imunoglobulinu G v důsledkutran­splacentárního přenosu.

Kojení

Není známo, zda se distigmin-bromid vylučuje do lidského mateřského mléka. Ubretid se během kojení nemá podávat.

4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Ubretid má mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. V některých případech může Ubretid ovlivnit zrak v důsledku miózy nebo v důsledku zhoršené akomodace, a tím snižuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

4.8. Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou vyjmenovány níže podle systémově-orgánových tříd a frekvence výskytu. Frekvence výskytu je definována takto: velmi časté (>1/10); časté (>1/100 až <1/10); méně časté (>1/1 000 až <1/100); vzácné (>1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000).

Nežádoucí účinky Ubretidu lze přičíst především excesivní cholinergní stimulaci. Nejčastějšími pozorovanými nežádoucími účinky jsou nauzea, zvracení, průjem, pocení a bradykardie a jsou podobné nežádoucím účinkům pozorovaným u jiných inhibitorů acetycholines­terázy.

Velmi vzácné: anafylaktická reakce

Velmi vzácné: stavy úzkosti, deprese, pocit vzteku, halucinace, neklid

Vzácné: závrať,ospalost, bolest hlavy, dysartrie

Velmi vzácné:záchvaty typu grand mal

Méně časté: cykloplegie, rozmazané vidění

Velmi časté: bradykardie (10 %)

Méně časté: hypotenze

Vzácné: komorová tachykardie

Velmi vzácné: síňová fibrilace, angina pectoris, srdeční zástava

Méně časté: tracheobronchiální hypersekrece

Vzácné: bronchiální spazmy s hypersekrecí

Velmi vzácné: respirační potíže u pacientů s progresivní svalovou dystrofií

Velmi časté: nauzea (17 %), zvracení (17 %), průjem (17 %)

Časté: zesílená salivace

Méně časté: enterospazmy, zvýšená peristaltika

Poruchy kůže a podkožní tkáně

Velmi časté: zvýšené pocení (34 %)

Vzácné: vyrážka

Vzácné: svalové spazmy, polykací obtíže, svalová slabost, svalové fascikulace

Velmi vzácné: paralýza kosterního svalstva

Méně časté: inkontinence moči

Vzácné: u nemenstruujících žen může Ubretid vyvolat krvácení podobné menstruaci.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9. Předávkování

Podávání nepřiměřeně vysokých dávek inhibitorů cholinesterázy může porušit neuromuskulární přenos a vyvolat cholinergní krizi, způsobenou depolarizačním blokem. Objeví se svalová slabost. Při postižení dýchacích svalů vzniká u pacienta akutní respirační insuficience a musí být zajištěna podpůrná nebo umělá plicní ventilace.

Dalšími možnými projevy předávkování je pokles krevního tlaku, bronchospazmy, bradykardie a někdy paradoxní tachykardie. Pacient musí být hospitalizován.

Muskarinové účinky závisí na dávce, mohou být potlačeny antidotem atropinem.

Podává se 0,5 – 1 mg atropin-sulfátu intravenózně, popřípadě subkutánně.

Vzhledem k protrahovanému účinku přípravku Ubretid je nutné dávku atropinu podle okolností vícekrát opakovat až do odeznění projevů předávkování. Atropin má několikrát kratší dobu účinku než Ubretid!

Reaktivátory cholinesterázy, jako obidoxim (Toxogonin), antagonizují inhibitory typu Ubretid slaběji než dávka sérových cholinesteráz.

Cholinergní krize musí být diferenciálně diagnosticky odlišena od symptomaticky velmi podobné myastenické krize. Myastenická krize vyžaduje neodkladné podání přípravku Ubretid nebo zvýšení dávky.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: parasympatomi­metika, inhibitory cholinesterázy

ATC kód: N07AA03

Mechanismus účinku

Distigmin-bromid je parasympatomi­metikum, které je odvozeno ze skupiny kyseliny karbaminové, a působí jako reverzibilní inhibitor cholinesterázy.

Prostřednictvím reverzibilního vytváření komplexních sloučenin s cholinesterázami zesiluje a prodlužuje působení acetylcholinu. Acetylcholin je mediátorem přenosu v parasympatických nervových zakončeních v kosterním svalstvu na nervosvalové ploténce, v hladkém svalstvu střev, močového měchýře, dělohy, svěračů a dalších. Současně také v některých zakončeních příslušejících sympatiku, např. potní žlázy.

To znamená zvýšení tonu a peristaltiky v gastrointes­tinálním traktu, zvýšení napětí stěny močového měchýře, svěračové, děložní a příčně pruhované svaloviny.V oku způsobuje kontrakci ciliárního svalu, miózu, poruchu akomodace, snížení nitroočního tlaku. Účinky na srdce jsou snížení akce srdeční a zpomalení rychlosti srdečního převodu. V tracheobron­chiálním stromu vede ke kontrakci bronchiálních svalů a zvýšení sekrece, v gastrointes­tinálním traktu vede ke zvýšení sekrece v žaludku a tenkém střevu a ke zvýšení střevního napětí a peristaltiky, dále způsobuje kontrakci močového měchýře, ureteru a detrusoru močového měchýře a zvýšenou perspiraci. V muskuloskele­tálním systému v malých dávkách zvyšuje excitabilitu (fascikulace), ve vyšších dávkách způsobuje dlouhodobou depolarizaci (paralýzu). Distigmin je liposolubilní látka a neprochází přes neporušenou hematoencefalickou bariéru. Z těchto důvodů nemůže ovlivnit funkci acetylcholinu jako neurotransmiteru v centrálním nervovém systému, ani přenos v gangliích autonomního nervového systému. Vliv na centrální nervový systém se projeví pouze v případě, kdy je tato bariéra porušena.

5.2. Farmakokinetické vlastnosti

Inhibitor cholinesterázy distigmin je kvartérní amoniovou sloučeninou. Jako jiné inhibitory cholinesterázy Ubretid obsahuje dvě kvartérní amoniové skupiny a jeho vazba na acetylcholines­terázu je pevnější než u inhibitorů cholinesterázy s jednou kvartérní amoniovou skupinou. Vylučování distigminu po enzymaticky podmíněném hydrolytickém štěpení je podstatně delší než u inhibitorů acetylcholines­terázy s jednou amoniovou skupinou.

Důsledkem je protrahovaný účinek tohoto přípravku.

Absorpce

Tyto látky obtížně pronikají buněčnou membránou a neprocházejí hematoencefalickou bariérou. Z těchto důvodů nemůže ovlivnit funkci acetylcholinu jako neurotransmiteru v centrálním nervovém systému, ani přenos v gangliích autonomního nervového systému. Absolutní biologická dostupnost po perorálním podání je 4,65 %. Po perorálním podání je poločas přípravku v plazmě 69 hodin. Nejvyšší hladiny v plazmě s velkou variabilitou mezi jednotlivými subjekty je dosaženo za 45 minut až 3 hodiny od podání. Opakování dávky vede k steady-state stavu inhibice acetylcholines­terázy bez známek kumulace.

Biotransformace

Protože Ubretid obsahuje dvě kvartérní amoniové skupiny, je jeho vazba na acetylcholines­terázu pevnější než u inhibitorů cholinesterázy s jednou kvartérní amoniovou skupinou. Vylučování distigminu po enzymaticky podmíněném hydrolytickém štěpení je podstatně delší než u inhibitorů acetylcholines­terázy s jednou amoniovou skupinou.

Eliminace

Většina (88 %) perorálně podané látky se vyloučí s biliární sekrecí stolicí. Jen asi 6,5 % je vyloučeno ledvinami.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Chronická/sub­chronická toxicita

Studie na subchronickou toxicitu prováděné na potkanech a králících neprokázaly při chronickém podávání rozvoj tolerance neostigminu, která je spojována se snížením počtu acetylcholinových receptorů.

Mutagenita/kan­cerogenita

Neostigmin nebyl dostatečně zkoumán ve vztahu k mutagennímu potenciálu. Prováděné studie nenaznačují známky mutagenního účinku. Nejsou k dispozici žádné dlouhodobé studie ve vztahu k vlivu přípravku na vznik tumoru.

Reprodukční toxicita

Reprodukční studie u zvířat neposkytly žádný důkaz poškození fertility nebo teratogenních účinků distigmin-bromidu. Neprokázaly se žádné známky teratogenního nebo mutagenního působení u člověka.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1. Seznam pomocných látek

Magnesium-stearát, mastek, kukuřičný škrob, předbobtnalý kukuřičný škrob, monohydrát laktózy.

6.2. Inkompability

Neuplatňuje se.

6.3. Doba použitelnosti

3 roky

6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5. Druh obalu a obsah balení

PVC/PVDC – Al blistr, krabička

Velikost balení: 20 × 5 mg, 50 × 5 mg

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Takeda Austria GmbH

St-Peter str. 25, A-4021 Linz, Rakousko

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

67/004/70-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

25.10.1970/ 28.5.2014

Další informace o léčivu UBRETID 5 MG

Jak se UBRETID 5 MG podává: perorální podání - tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 50

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Takeda Austria GmbH, Linz
E-mail: info-cz@takeda.com
Telefon: +420 234 722 722