TRITAZIDE

Tritazide 5 mg/25 mg tablety

ramiprilum/hy­drochlorothia­zidum

1.   Co je přípravek Tritazide a účinky

Přípravek Tritazide je kombinací dvou léčivých látek, ramiprilu a hydrochlorothi­azidu.

Ramipril patří do skupiny léků nazývaných ACE inhibitory (inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu). Účinkuje takto:

Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků zvaných thiazidová diuretika („odvodňovací tablety“). Zvyšuje množství vody (moči), kterou Vaše tělo vyprodukuje. Tímto způsobem se snižuje krevní tlak.

Přípravek Tritazide se užívá k léčbě vysokého krevního tlaku. Obě léčivé látky snižují Váš krevní tlak. Používají se společně v případech, kdy léčba jednotlivými látkami nebyla účinná.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tritazide užívat

Neužívejte přípravek Tritazide

přípravku (uvedenou v bodě 6);

nebo léčivé přípravky odvozené od sulfonamidů);

Příznakem alergické reakce může být vyrážka, obtíže s polykáním nebo s dýcháním, otok rtů, tváře, hrdla nebo jazyka;.

jestliže jste užíval(a) nebo v současné době užíváte sakubitril/val­sartan, lék používaný k léčbě dlouhodobého (chronického) srdečního selhání u dospělých;

jestliže jste někdy měl(a) závažnou alergickou reakci, tzv. „angioedém“. Příznakem může být svědění, kopřivka, červené skvrny na rukou, nohou anebo na hrdle, otok hrdla a jazyka, otok okolo očí a rtů, potíže s dýcháním nebo s polykáním;

pokud chodíte na dialýzu nebo na jiný druh krevní filtrace. Léčba přípravkem Tritazide pro Vás nemusí být vhodná v závislosti na tom, jaký přístroj se při dialýze používá;

pokud máte závažné potíže s játry;

pokud máte abnormální množství solí (vápník, draslík, sodík) v krvi;

pokud máte potíže s ledvinami, spočívající ve sníženém zásobování ledvin krví (tzv. renální arteriální stenóza);

v období posledních 6 měsíců těhotenství(viz bod níže „Těhotenství a kojení“);

pokud kojíte (viz bod níže „Těhotenství a kojení“);

pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.

Pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného, neužívejte přípravek Tritazide. Nejste-li si jistý(á), zeptejte se svého lékaře dříve, než začnete přípravek Tritazide užívat.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Tritazide se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

reakce, jako např. mTOR inhibitory (např. temsirolimus, everolimus, sirolimus), vildagliptin, inhibitory neprilysinu (NEP) (jako např. racekadotril) nebo sakubitril/val­sartan. Pro sakubitril/val­sartan viz bod 2 „Neužívejte přípravek Tritazide“.

o blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) (také známé jako sartany – například valsartan, telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem,

o aliskiren.

Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství elektrolytů (např. draslíku) v krvi.

Viz také informace v bodě: „Neužívejte přípravek Tritazide“.

Děti a dospívající

U dětí a dospívajících ve věku do 18 let se užívání přípravku Tritazide nedoporučuje, protože u této věkové skupiny pacientů nikdy nebyl tento přípravek používán.

Pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného nebo si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře dříve, než začnete přípravek Tritazide užívat.

Další léčivé přípravky a přípravek Tritazide

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Je to kvůli tomu, že přípravek Tritazide může ovlivnit způsob účinku jiných léků a současně některé léky mohou ovlivnit způsob účinku přípravku Tritazide.

Jestliže užíváte některý z následujících léků, sdělte to svému lékaři. Tyto léky mohou zeslabit účinek přípravku Tritazide:

• Sakubitril/val­sartan – užívaný k léčbě dlouhodobého (chronického) srdečního selhání u dospělých (viz bod 2 „Neužívejte přípravek Tritazide”);
• Léčivé přípravky, které se užívají k úlevě od bolesti a proti zánětu (např. nesteroidní protizánětlivé léky (tzv. NSAIDs), jako je ibuprofen nebo indometacin a kyselina acetylsalicylová);
• Léčivé přípravky, které se užívají k léčbě nízkého krevního tlaku, šoku, srdečního selhání, astmatu nebo alergií, jako je například efedrin, noradrenalin nebo adrenalin. Lékař Vám bude muset zkontrolovat krevní tlak.

Jestliže užíváte některý z následujících léků, sdělte to svému lékaři. Tyto léky mohou při současném užívání s přípravkem Tritazide zvýšit pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků.

• Léčivé přípravky, které se užívají k úlevě od bolesti a proti zánětu (např. nesteroidní protizánětlivé léky (tzv. NSAID), jako je ibuprofen nebo indometacin a kyselina acetylsalicylová);
• Léčivé přípravky, které mohou snížit množství draslíku ve Vaší krvi. To zahrnuje léky na zácpu, diuretika (odvodňovací tablety), amfotericin B (používá se k léčbě plísňových infekcí) a ACTH (používá se pro zjištění, zda Vaše nadledviny správně fungují);
• Protinádorové léky (chemoterapie);
• Léky na srdce, které upravují např. problémy se srdečním tepem;
• Léky, které brání organismu odmítat orgány po transplantaci, například cyklosporin;
• Diuretika (odvodňovací tablety), jako je například furosemid;
• Léky, které Vám mohou zvýšit množství draslíku v krvi, například spironolakton, triamteren, amilorid, draselné soli, trimethoprim samostatně nebo v kombinaci se sulfamethoxazolem

(k léčbě infekcí způsobených bakteriemi) a heparin (proti nežádoucímu srážení krve);

• Steroidní léky proti zánětu, jako je např. prednisolon;
• Doplňky vápníku;
• Alopurinol (používá se na snížení hladiny kyseliny močové v krvi);
• Prokainamid (používá se při problémech se srdečním rytmem);
• Kolestyramin (pro snížení tuků v krvi);
• Karbamazepin (na léčbu epilepsie);
• Heparin (užívá se proti nežádoucímu srážení krve);
• Temsirolimus (k léčbě rakoviny);
• Sirolimus, everolimus (používaný k prevenci odmítnutí transplantovaného štěpu);
• Vildagliptin (používá se k léčbě diabetu 2. typu);

Racekadotril (užívaný k léčbě průjmu);

Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření, pokud užíváte blokátor receptorů pro angiotenzin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Tritazide“ a „Upozornění a opatření“).

Jestliže užíváte některý z následujících léků, sdělte to svému lékaři. Přípravek Tritazide může mít vliv na jejich účinek.

• Léky na cukrovku, jako jsou například ústy podávané léky snižující hladinu cukru v krvi a inzulin. Přípravek Tritazide může snížit množství cukru v krvi. Pečlivě si sledujte hladinu cukru v krvi po dobu užívání přípravku Tritazide.
• Lithium (používá se při problémech s duševním zdravím). Přípravek Tritazide Vám může zvýšit množství lithia v krvi. Lékař Vám musí důkladně sledovat hladinu lithia v krvi.
• Léky snižující napětí svalů.
• Chinin (na malárii).
• Léky, které obsahují jód – mohou být používány např. v nemocnicích při snímkování (rentgen).
• Penicilin (na infekce).
• Léky proti nežádoucímu srážení krve, které se polykají (tzv. perorální antikoagulancia), např. warfarin.

Pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného [nebo si nejste jistý(á)], řekněte to svému lékaři dříve, než začnete přípravek Tritazide užívat.

Testy

Konzultujte užívání léku se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Jestliže máte podstoupit vyšetření příštítných tělísek. Přípravek Tritazide může ovlivnit výsledky vyšetření.
• Jestliže sportujete a máte podstoupit dopingový test. Přípravek Tritazide může pozitivně ovlivnit výsledek testu.

Přípravek Tritazide s jídlem a alkoholem

• Konzumace alkoholu při léčbě přípravkem Tritazide může způsobit, že budete pociťovat závrať nebo se Vám bude točit hlava. Jestliže potřebujete vědět, kolik alkoholu můžete zkonzumovat

v období, kdy užíváte přípravek Tritazide, proberte to se svým lékařem, protože alkohol může znásobit účinek léků snižujících krevní tlak.

• Přípravek Tritazide se může užívat spolu s jídlem nebo bez jídla.

Těhotenství a kojení

Těhotenství

Pokud si myslíte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět), musíte o tom informovat lékaře.

Po dobu prvních 12 týdnů těhotenství se přípravek Tritazide nemá užívat a od 13. týdne těhotenství jej dokonce nesmíte užívat vůbec, protože jeho užívání v těhotenství může být pro Vaše dítě škodlivé. Otěhotníte-li během léčby přípravkem Tritazide, okamžitě to řekněte svému lékaři. Přechod na jinou vhodnou alternativní léčbu se má uskutečnit ještě před plánovaným otěhotněním.

Kojení

Pokud kojíte, nesmíte přípravek Tritazide užívat.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Při léčbě přípravkem Tritazide můžete pociťovat závrať. Je to pravděpodobnější na začátku léčby přípravkem Tritazide, nebo pokud začínáte užívat vyšší dávku. Pokud se u Vás vyskytne závrať, neřiďte ani neobsluhujte žádné stroje.

3.   Jak se přípravek Tritazide užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jaké množství léku je třeba užívat

Léčba vysokého krevního tlaku

Lékař Vám bude denní dávku upravovat, dokud nebude Váš krevní tlak pod kontrolou.

Starší pacienti

Lékař Vám sníží úvodní dávku a léčbu Vám bude upravovat pomaleji.

Užívání tohoto léčivého přípravku

• Lék užívejte ústy každý den ve stejnou denní dobu, nejlépe ráno.
• Tablety spolkněte a zapijte je tekutinou.
• Tablety nedrťte ani nežvýkejte.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Tritazide, než jste měl(a)

Informujte svého lékaře nebo se odeberte rovnou na pohotovost do nejbližší nemocnice. Cestou do nemocnice neřiďte – požádejte někoho o odvoz, nebo si zavolejte sanitku. Vezměte si s sebou balení léku, aby lékař věděl, co jste užil(a).

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Tritazide

• Jestliže vynecháte dávku, užijte až dávku, která má následovat, a to v obvyklém čase.
• Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4.   Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Přestaňte užívat přípravek Tritazide a jděte rovnou k lékaři, pokud zpozorujete jakýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků – možná bude nutné poskytnout Vám neodkladnou lékařskou pomoc:

• Otok tváře, rtů nebo hrdla, což může způsobit obtíže s polykáním nebo s dýcháním, stejně jako svědění a vyrážka. Může se jednat o příznaky těžké alergické reakce na přípravek Tritazide.
• Závažné kožní reakce, ke kterým patří vyrážka, vředy v ústech, zhoršení stávajícího kožního onemocnění, zčervenání, puchýře anebo olupování kůže (jako je Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza nebo multiformní erytém).

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte:

• Zrychlený srdeční tep, nepravidelný nebo zesílený srdeční tep (palpitace), bolest na hrudi, tlak na hrudníku nebo těžší problémy včetně srdečního záchvatu a mozkové příhody
• Ztížené dýchání, kašel a horečku trvající 2–3 dny a nechutenství. Může jít o příznaky plicních problémů včetně zápalu plic.
• Snadno se tvořící modřiny, krvácení trvající delší dobu než obvykle, jakékoli krvácení (např. krvácení z dásní), skvrny na kůži skládající se z červených teček nebo častější výskyt infekcí než obvykle, bolest v krku a horečku, pocit únavy, mdloby, závrať nebo bledost pokožky. Může jít o příznaky problémů s krví nebo kostní dření.

Silnou bolest žaludku, která může vystřelovat do zad. Může to být příznak pankreatitidy (zánět slinivky břišní).

Horečku, zimnici, únavu, ztrátu chuti k jídlu, bolest žaludku, pocit na zvracení, zežloutnutí kůže nebo očí (žloutenka). Může jít o příznaky problémů s játry, jako je např. hepatitida (zánět jater) nebo poškození jater.

Závažnou bolest očí, rozmazané vidění nebo vidění kruhů okolo světel, bolesti hlavy, zvýšené slzení nebo nevolnost a zvracení, které mohou být projevem tzv. glaukomu; zhoršení zraku, krátkozrakost, které mohou být projevem tzv. myopie.

Další nežádoucí účinky jsou:

Pokud některý nežádoucí účinek přechází do těžší formy nebo trvá déle než několik dní, sdělte to svému lékaři.

Časté(mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

• Bolest hlavy nebo pocit slabosti a únavy
• Pocit závrati. Výskyt je pravděpodobnější na začátku léčby přípravkem Tritazide nebo když začnete užívat vyšší dávku.
• Suchý, dráždivý kašel nebo zánět průdušek (bronchitida)
• Vyšší hladina cukru v krvi, než je obvyklé – prokazuje se vyšetřením krve. Pokud máte cukrovku, může se zhoršit.
• Více kyseliny močové nebo větší množství tuků v krvi, než je obvyklé – prokazuje se vyšetřením krve.
• Bolestivé, zarudlé a oteklé klouby.

Méně časté(mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

• Kožní vyrážka, která může i nemusí vystupovat na povrch kůže
• Zčervenání, mdloby, hypotenze (abnormálně nízký krevní tlak), zejména pokud se rychle postavíte anebo si rychle sednete
• Problémy s rovnováhou (vertigo)
• Svědění nebo neobvyklý pocit na kůži, jako např. necitlivost, brnění, píchání nebo pálení na kůži (parestezie)
• Ztráta chuti nebo změna vnímání chuti
• Pokles počtu červených krvinek, bílých krvinek nebo krevních destiček nebo množství hemoglobinu – prokazuje se vyšetřením krve
• Změna funkce jater, slinivky břišní nebo ledvin prokázaná vyšetřením krve
• Méně draslíku v krvi (prokázané vyšetřením krve) než obvykle.

Velmi vzácné(mohou postihnout až 1 z 10 000 pa­cientů)

• Zvracení, průjem nebo pálení žáhy
• Červený oteklý jazyk nebo sucho v ústech
• Více draslíku v krvi (prokázané vyšetřením krve) než obvykle.

Další hlášené nežádoucí účinky:

Pokud některý z následujících nežádoucích účinků přechází do těžší formy nebo trvá déle než několik dní, sdělte to svému lékaři.

• Problémy se soustředěním, pocit neklidu nebo zmatenosti
• Prsty na rukou a nohou mění barvu, pokud jsou studené, a když se posléze opět zahřejí, brní nebo jsou bolestivé (může se jednat o Raynaudův fenomén)
• Zvětšení prsů u mužů
• Vznik krevních sraženin
• Poruchy sluchu
• Slzení očí v menší míře než obvykle
• Vidění do žluta

Dehydratace

Otok, bolest a zčervenání tváře (zánět slinné žlázy)

Otok střeva, tzv. „intestinální angioedém”, který se projevuje bolestí břicha, zvracením a průjmem

Větší citlivost na sluneční záření než obvykle

Silné popraskání nebo odlupování kůže, svědící, boulovitá vyrážka nebo jiné kožní reakce, jako je červená vyrážka na tvářích a na čele

Kožní vyrážka nebo vznik modřin

Skvrny na kůži a studené končetiny

Problémy s nehty (například uvolňování nebo odlučování nehtů z nehtového lůžka)

Strnulost těla nebo neschopnost hýbat čelistmi (tetanus)

Slabost nebo křeče ve svalech

Snížená sexuální touha u mužů i žen

Krev v moči. Může být příznakem problémů s ledvinami (intersticiální nefritida)

Více cukrů v moči než je obvyklé

Zvýšené množství určitého typu bílých krvinek (eozinofilie) – zjistí se vyšetřením krve

Příliš malé množství krvinek v krvi (pancytopenie) – zjistí se vyšetřením krve

Změny množství iontů (solí), jako je sodík, vápník, hořčík a chlorid v krvi – zjistí se vyšetřením krve

Koncentrovaná moč (tmavé barvy), nevolnost, svalové křeče, zmatenost a záchvaty, které mohou být způsobeny nepřiměřenou sekrecí ADH (antidiuretického hormonu). Máte-li tyto příznaky, co nejdříve kontaktujte svého lékaře.

Zpomalené nebo zhoršené reakce

Změny vnímání vůně

Ztížené dýchání nebo zhoršení astmatu

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.   Jak přípravek Tritazide uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6.     Obsah balení a další informace

Co přípravek Tritazide obsahuje

Jedna tableta obsahuje ramiprilum 5 mg a hydrochlorothi­azidum 25 mg.

Pomocnými látkami jsou hypromelosa, předbobtnalý kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulosa a natrium-stearyl-fumarát.

Jak přípravek Tritazide vypadá a co obsahuje toto balení

Tableta 5 mg/25 mg jsou bílé až téměř bílé, oválné tablety 10 × 5,6 mm s půlicí rýhou na obou stranách a vyraženým „HNW“ a logem společnosti. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Tritazide 5 mg/25 mg je dodáván v baleních o velikosti 10, 14, 18, 20, 28, 30, 45, 50, 56, 98, 99, 100, 300, 320 tablet v PVC/Al blistrech.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:

sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika

Výrobce:

Sanofi Aventis Deutschland GmbH, Industriepark Hoechst BruningstraPe 50, D-65926 Frankfurt am Main, Německo

Sanofi S.p.A., Scoppito, Itálie

S.C. Zentiva S.A., 50 Theodor Pallady Blvd., 032266 Bukurešť, Rumunsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Rakousko:

Tritazide 5 mg/25 mg Tabletten

Belgie:

Tritazide 5 mg/25 mg tabletten/com­primés/Tablet­ten

Bulharsko:

Tritace Plus 5 mg/25 mg Tao.ieTKH

Kypr:

Triatec Plus 5 mg/25 mg óioKÍa

Česká republika

Tritazide 5 mg/25 mg

Estonsko:

Cardace Plus 5 mg/25 mg tabletid

Německo:

Delix 5 Plus 5 mg/25 mg Tabletten

Ramilich Comp 5 mg/25 mg Tabletten

Řecko:

Triatec Plus 5 mg/25 mg óioKÍa

Maďarsko:

Tritace HCT 5 mg/25 mg tabletta

, Ramipril HCT – ZENTIVA HCT 5 mg/25 mg tabletta

Itálie:

Triatec HCT 5 mg/25 mg compresse

Ramipril E Idrocloritiazide sanofi-aventis 5 mg/25 mg compresse

Lucembursko:

Tritazide 5/25 mg tabletten/com­primés/Tablet­ten

Nizozemsko:

Tritazide 5 mg/25 mg tabletten

Polsko:

Tritace 5 Comb 5 mg/25 mg tabletki

Portugalsko:

Triatec Composto Forte 5 mg/25 mg comprimidos

Rumunsko:

Tritace 5 Plus 5 mg/25 mg comprimate

Slovenská republika:

Tritazide 5 mg/25 mg tablety

Slovinsko:

Tritazide 5 mg/25 mg tablete

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 29. 8. 2018.

9

Další informace o léčivu TRITAZIDE

Jak se TRITAZIDE podává: perorální podání - tableta
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 10

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
sanofi-aventis, s.r.o., Praha
E-mail: cz-info@sanofi.com
Telefon: 233086111