THIOPENTAL VALEANT 0,5 G - souhrnné informace

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

THIOPENTAL Valeant 0,5 g

THIOPENTAL Valeant 1 g

Prášek pro injekční roztok

Thiopentalum natricum

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

THIOPENTAL Valeant 0,5 g: Thiopentalum natricum 0,5 g v 1 injekční lahvičce THIOPENTAL Valeant 1 g: Thiopentalum natricum 1g v 1 injekční lahvičce

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Prášek pro injekční roztok

Popis přípravku: žlutavě bílý prášek.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1. Terapeutické indikace

– úvod do celkové anestézie;

– krátkodobé výkony přibližně do 15 minut v celkové anestézii (incize, probatorní excize, revize děložní dutiny, bolestivé převazy, repozice, elektrošoky apod.);

– jako součást doplňované kombinované celkové anestézie.

Pro bolestivé výkony je nutno thiopental doplnit vhodnými analgetiky nebo inhalací směsi kyslíku s oxidem dusným.

U malých dětí se může užít i rektálně k bazální anestézii. Lze jej použít ke zvládnutí křečí při tetanu, eklampsii, epilepsii, při předávkování a toxické reakci na místní anestetika.

Thiopental lze výběrově použít pro útlum metabolismu mozku po neurotraumatech, popř. po hypoxických inzultech mozku v pokračující infuzi, titrované podle EEG. Dávka v kontinuální infuzi se pohybuje mezi 1–3 mg/kg/hod.

4.2. Dávkování a způsob podání

Intravenózní podání

K úvodu do celkové anestézie se podává dávka, po které vymizí víčkový reflex, nejčastěji 4 mg/kg i.v. podaných titračním způsobem, přibližně za 10 – 15 sekund.

Pro krátký výkon, při kterém se použije Thiopental jako monoanestetikum, se podá další dávka stanovená podle reakce nemocného až po odeznění krátké bradypnoe nebo apnoe; k úvodu ke krátkodobé celkové anestézii se nepřekračuje dávka 250 – 500 mg.

Nejvyšší jednotlivá dávka je 1 g, nejvyšší denní dávka 2 g.

Thiopental je vhodným anestetikem pro koindukci, která umožňuje redukci dávkování jednotlivých farmak až o 30% a tím dochází i ke snížení výskytu nežádoucích účinků. Před aplikací Thiopentalu lze podat opioidy (fentanyl nebo alfentanil), které snižují jeho dávkování a redukují sympatoadrenergní reakci při intubaci. Také ketamin umožňuje redukci dávky Thiopentalu a svými účinky na hemodynamiku snižuje negativní vliv Thiopentalu na oběh a dýchání.

Používají se jen čerstvé a zcela čiré roztoky; dávka se přizpůsobuje individuálně celkovému stavu, věku, hmotnosti a předchozí terapii nemocného.

U starších pacientů není nutná úprava dávky. Je však nutno postupovat opatrně pro možné riziko prodloužení doby anestézie nebo jejího zesílení (viz bod 4.4).

Opatrnosti je třeba u pacientů s poškozením funkce jater a ledvin. U těžkého poškození funkce ledvin nebo jater je přípravek kontraindikován (viz bod 4.3).

Pediatrická populace

Rektální podání (děti)

K rektální bazální anestézii u dětí se instiluje 10% roztok Thiopentalu v dávce 30–40 mg/kg. Dítě se uloží na bok, roztok se předehřeje na tělesnou teplotu a instiluje nad svěrač v průběhu 2 minut. Účinek se dostaví postupně během 10–15 minut a trvá déle než po nitrožilním podání. Při dosažení předpokládané bazální sedace je možno zbytek roztoku zavedenou tenkou cévkou z ampule odsát. Bazální sedace trvá 30–40 minut a ustupuje pozvolna v posledních 10 minutách.

4.3. Kontraindikace

• – Hypersenzitivita na léčivou látku, barbiturtáty a pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1;

• – Porfyrie;

• – Bronchiální astma;

• – Městnavá srdeční slabost;

• – Všechny těžké septické stavy;

• – Šok;

• – Hypotenze;

• – Těžké jaterní a ledvinné poškození;

• – Nemožnost zajistit průchodnost dýchacích cest (m. Bechtěrev, angína Ludowici, peritonzilární absces apod.);

• – Těžká anémie;

• – Všechny stavy, kde je nutno počítat s vysokým anestetickým rizikem;

• – Žíly nevhodné pro i.v. podání.

4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Zvýšená pozornost je nutná u starých osob, malnutričních a hypoproteinemických pacientů, dále u osob s vážným kardiovaskulárním, dýchacím, ledvinovým, jaterním nebo endokrinním onemocněním, které může prodloužit nebo zesílit hypnotický účinek thiopentalu.

Použití u neurologických pacientů se zvýšeným intrakraniálním tla­kem

Použití thiopentalu je spojováno s hlášením těžké nebo refraktorní hypokalémie v průběhu infuze nebo těžké rebound hyperkalémie, která může nastat po ukončení infuze. Riziko rebound hyperkalémie by při ukončování infuze thiopentalu mělo být bráno v úvahu.

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Thiopental zesiluje účinnost solí suxamethonia, narkotických analgetik a všech léků působících depresi CNS a alkoholu. Pacient by měl být informován, že nesmí užít CNS tlumící léky ani pít alkohol po dobu 24 hodin po podání thiopentalu.

Účinek přípravku zesilují kontrastní RTG diagnostické látky acetrizoátové skupiny, disulfiram, atropin.

Účinek zeslabují některé sulfonamidy, předchozí chronické podávání barbiturátů, narkotických analgetik a neuroleptik.

4.6. Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství:

Studie hodnotící vliv účinků thiopentalu na těhotenství a vývoj plodu u člověka nebyly provedeny. Thiopental prochází placentální bariérou. V průběhu těhotenství je proto podání možné pouze v nezbytně nutných případech.

Kojení:

Léčivá látka přechází do mateřského mléka. Při podání Thiopentalu je nutné kojení na 24 hodin přerušit.

4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Thiopental Valeant má výrazný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Řízení je možné až 24 hodin po aplikaci.

4.8. Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky hlášené po podání thiopentalu jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů. Pro stanovení četnosti výskytu nejsou k dispozici dostatečné údaje z klinických studií.

Poruchy imunitního systému

Není známo: hypersenzitivní reakce (alergická reakce se vznikem šokového stavu), anafylaktická re­akce

Poruchy metabolismu a výživy:

Není známo: hypokalémie, hyperkalémie

Poruchy nervového systému

Není známo: delirium, amnézie, třes, záchvat

Srdeční poruchy

Není známo: přímý kardiodepresivní, negativně inotropní účinek; arytmie; bolest hlavy

Cévní poruchy

Není známo: Intraarteriální podání vyvolá torpidní spasmus artérie s ischemizací zásobené oblasti. Projeví se krutou bolestí vyzařující periferně, aniž by se projevil vlastní hypnotický účinek Thiopentalu. Jehla se ponechá v artérii, podá se pomalu 1% trimekain, popř. prokain, heparin, vazodilatans. Provede se blokáda nervově-cévního svazku, dále se nitrožilně podává infuze s vazodilatancii, heparinem a hydrokortizonem.

Při výskytu nežádoucích účinků oběhového systému se doporučuje podat kalcium, při výskytu nežádoucích účinků dýchacího systému beta-2 mimetika.

Při poklesu krevního tlaku z přímého působení thiopentalu na myokard je vhodné podat intravenózně vápník (nejvhodněji Calcium chloratum 10% v dávce do 1 g).

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy

Není známo: útlum dýchání až apnoe; při bolestivém podráždění a v mělké anestézii vzniká snadno laryngospasmus; astmatický záchvat.

Poruchy kůže a podkožní tkáně

Není známo: vyrážka. Paravenózní podání vede k podráždění až k nekróze podkoží a kůže.

Při paravenózním podáním je nutný obstřik 1% trimekainem s hydrokortizonem, popř. hyaluronidázou.

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace

Není známo: bolest v místě vpichu, bolest hlavy, slinění

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9. Předávkování

Známkami předávkování jsou pokles krevního tlaku, apnoe a svalová hypotonie s areflexií.

Při závažném útlumu dýchání je indikována umělá ventilace až do odeznění útlumu dýchání. Centrální analeptika nejsou vhodná. Při laryngospasmu je vhodná relaxace hrtanového svalstva jodidem suxamethonia s umělou ventilací čistým kyslíkem, při bronchospasmu je nutná umělá ventilace s čistým kyslíkem s podáním bronchodilatancií.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Celkové anestetikum.

ATC kód: N01AF03

Pro svou vysokou lipofilitu proniká Thiopental snadno hematoencefalickou bariérou a tlumí téměř současně podkoří i kůru mozkovou. Hloubka anestézie je závislá na dávce, její účinek postupuje od kortikální úrovně až po úroveň prodloužené míchy.

Po i.v. podání se vytvoří účinná koncentrace v mozku přibližně za 30 sekund.

Z velké části se váže na bílkoviny krevní plazmy. Krátký klinický účinek jednorázové dávky je dán redistribucí.

5.2. Farmakokinetické vlastnosti

Probíhá degradace disulfurací jaterními enzymy na oxybarbiturát středně dlouhého účinku. Opakované dávky vedou k prodloužení účinku; biologický poločas je 3–6 hodin (ale i 16 hodin). Poločas eliminace je 11,5 hodiny.

5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Studie hodnotící kancerogenitu, mutagenicitu a ovlivnění fertility nebyly provedeny u zvířat ani u člověka.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1. Seznam pomocných látek

Uhličitan sodný.

6.2. Inkompatibility

Thiopental je inkompatibilní prakticky se všemi kysele reagujícími látkami (tetracyklin, morfin, benzylpenicilín, petidin, efedrin, lokální anestetika, difenhydramin, fenothiaziny aj.). V injekční stříkačce se nesmí mísit s myorelaxačními přípravky, centrálními stimulancii, lokálními anestetiky, kalciem.

6.3. Doba použitelnosti

Neotevřené balení: 2 roky

Po rekonstituci: Chemická a fyzikální stabilita po rekonstituci byla prokázána na dobu 9 hodin při teplotě do 25 °C a na dobu 24 hodin při uchovávání v chladničce (2 – 8 °C). Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po rekonstituci jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při teplotě 2 až 8 °C, pokud rekonstituce neproběhla za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.

6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání

Neotevřené balení: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Po rekonstituci: 24 hodin při uchovávání při 2 – 8^oC

6.5. Druh obalu a obsah balení

Injekční lahvička z bezbarvého skla hydrolytické třídy III, pryžová zátka potažená teflonovou vrstvou, hliníkový kryt s odtrhovacím plastovým kroužkem, krabička

Velikost balení: 10 injekčních lahviček po 0,5 g a 1g

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Thiopental Valeant ve formě lyofilizované sodné soli se ředí před použitím vodou na injekci; zpravidla se používá 2,5%, výjimečně 5% roztok k intravenóznímu podání a výjimečně, pouze k rektální bazální anestézii dětí, se užívá 10% roztok.

Roztok se připravuje těsně před upotřebením, roztok se nepoužívá opakovaně. Doporučuje se používat jehly o průměru 0,8 mm (zelená).

Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Jankovcova 1569/2c, 170 00 Praha 7, Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLA

Thiopental Valeant 0,5 g: 05/027/69 – A/C

Thiopental Valeant 1 g: 05/027/69 – B/C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 30. 9. 1969

Datum posledního prodloužení registrace: 9. 9. 2009

Další informace o léčivu THIOPENTAL VALEANT 0,5 G

Jak se THIOPENTAL VALEANT 0,5 G podává: intravenózní/rektální podání - prášek pro injekční roztok
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Injekční lahvička
Velikost balení: 10

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha
E-mail: czech.info@valeant.com