1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

THEOPLUS 100

THEOPLUS 300

Tableta s prodlouženým uvolňováním

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna tableta THEOPLUS 100 obsahuje 100 mg theophyllinum (jako theophyllinum monohydricum). Jedna tableta THEOPLUS 300 obsahuje 300 mg theophyllinum (jako theophyllinum monohydricum). Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1

3. LÉKOVÁ FORMA

Tableta s prodlouženým uvolňováním.

THEOPLUS 100

Bílá, podlouhlá tableta s půlicí rýhou o rozměrech 10 × 4 mm

THEOPLUS 300

Bílá, podlouhlá tableta s půlicí rýhou o rozměrech 16 × 7 mm

Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.

4.   KLINICKÉ ÚDAJE

4.1    Terapeutické indikace

U dospělých a dětí starších 6 let:

Symptomatická léčba astmatu a dalších chronických obstrukčních plicních nemocí.

Při léčbě astmatu u dětí se theofylin nesmí používat jako lék první volby.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dávkování musí být přizpůsobeno individuální citlivosti v závislosti na účinnosti a nežádoucích účincích.

Pediatrická populace (<50 kg)

Děti mladší 6 let:

Přípravek Theoplus se nesmí podávat dětem mladším 6 let. K dispozici jsou další lékové formy, které jsou pro děti mladší 6 let vhodnější.

Děti od 6 let a vážící < 50 kg:

Doporučené průměrné dávkování je mezi 10 a 16 mg/kg.

Pro orientaci, průměrné dávkování 13 mg/kg/den odpovídá následujícím množstvím rozděleným do dvou dávek, ráno a večer, které se užívají s 12hodinovým odstupem.

* (množství za 24 hodin)

Postupná úprava dávky se provádí v krocích po 50 až 100 mg podle snášenlivosti a pozorovaného terapeutického účinku (za sledování hladin theofylinu v krvi).

S ohledem na to, že plasmatické koncentrace theofylinu dosahují rovnovážného stavu po nejméně 3 po sobě jdoucích dnech trvání léčby, je pro vyhodnocení terapeutického účinku před zvýšením denní dávky nezbytné, aby léčba trvala 3 dny.

Mohou být žádoucí vyšší dávky (aniž by se přesáhla dávka 20 mg/kg/den): v tomto případě se musí měřit hladiny theofylinu v krvi, protože práh toxicity je 20 ^g/ml (viz bod 5.2). Ke sledování hladin theofylinu v krvi se doporučuje měřit theofylin v krvi 4 hodiny po ranní dávce od 3. dne podávání theofylinu nebo později

U dospělých nebo dětí >50 kg Doporučená průměrná dávka je 10 mg/kg/den, rozdělená do dvou dávek, ráno a večer.

• V praxi je zahajovací dávka 2 × 300 mg tableta za den, rozděleno do dvou dávek.

• V určitých případech je možné překročit dávku 3 × 300 mg tableta za den. V tomto případě se však doporučuje měřit theofylin v krvi 4 hodiny po ranní dávce od 3. dne podávání theofylinu nebo později.

Při poruše jater je nezbytné dávkování snížit (viz body 4.4 a 5.2).

Při obezitě může být potřeba dávkování upravit, protože obezita může vést k nižší expozici theofylinu (viz body 4.4 a 5.2).

Způsob podání

Perorální podání

Tablety je nutno polykat aniž by se rozkousaly či rozžvýkaly a zapíjejí se půl sklenicí vody.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

V kombinaci s enoxacinem nebo třezalkou tečkovanou (viz bod 4.5).

Děti mladší 6 let (viz bod 4.2).

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Vzhledem k velkým individuálním rozdílům v metabolismu theofylinu je nutné přizpůsobit dávky v závislosti na nežádoucích reakcích a (nebo) na theofylinemii (viz bod 4.2).

Při nedostatečném účinku doporučené dávky a při nežádoucích účincích je nutno sledovat koncentrace theofylinu v plasmě.

V důsledku nepřiměřených dávek, opakovaného podávání v příliš krátkých intervalech nebo zesílením účinku přípravku jinými současně podávanými léky může dojít k předávkování (viz bod 4.5).

Kombinace s erythromycinem nebo halothanem se nedoporučuje (viz bod 4.5).

Malým dětem podávajte s velkou opatrností, protože ty jsou na účinky xanthinů velmi citlivé. Tento přípravek obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s nesnášenlivostí galaktózy, s vrozeným deficitem laktázy nebo s malabsorpcí glukózy-galaktózy nesmějí tento přípravek užívat.

Opatření při použití

• U starších pacientů a při následujících onemocněních podávejte opatrně, protože může dojít k exacerbaci stavu:

• – epilepsie v anamnéze

• – peptický vřed (viz bod 5.3).

• – hyperthyroidismus (kromě toho může být rychlost eliminace theofylinu také vyšší, což vede k poklesům sérových koncentrací theofylinu), (viz bod 5.2).

• V následujících situacích se doporučuje pečlivé sledování, protože za všech těchto okolností může být clearance theofylinu snížena, což vede k vzestupům sérových koncentrací theofylinu a sérového poločasu (viz bod 5.2) :

• – srdeční selhání (snižte dávku podle potřeby)

• – koronární insuficience

• – zhoršení jaterních funkcí a chronický alkoholismus (snižte dávku)

• – akutní febrilní onemocnění: horečka snižuje clearance theofylinu. Může být nezbytné snížit dávku, aby se zabránilo intoxikaci

• – hypothyroidismus.

• Na druhou stranu, cystická fibróza a kouření clearance theofylinu zvyšují, takže mohou být nezbytné vyšší dávky (viz bod 5.2).
• Obezita (upravte dávku) (viz body 4.2 a 5.2).
• Těhotenství: při podávání na konci těhotenství existuje možnost tachykardie a hyperexcitace u

novorozence (viz bod 4.6).

Změna léčby

Vzhledem k tomu, že není možné zajistit bioekvivalenci mezi různými theofylinovými přípravky s prodlouženým uvolňováním, je důležité, aby každý pacient (vzhledem k odlišným individuálním reakcím organismu) byl podroben řádnému klinickému vyšetření a sledování hladiny theofylinu (theofylinémie) k dosažení vhodného dávkovacího schématu pro každý produkt. Jakmile terapeutická účinnost přípravku dosáhne optima, je nutné, aby lékař i pacient byli seznámeni s riziky a nebezpečím vyplývajícími z poddávkování (neúčinost) či předávkování (toxicita) v případě záměny jednoho theofylinového přípravku za jiný

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Theofylin je léčivo s úzkým terapeutickým indexem, které vyžaduje opatrné podávání kdykoli má nějaký faktor potenciál zvýšit nebo snížit jeho koncentrace v krvi. Léčiva inhibující metabolické cesty theofylinu (hlavně CYP1A2, ale také CYP2E1, CYP3A4 a xanthindehydro­genázu) potenciálně hrozí zvýšením koncentrací theofylinu, pokud se podávají současně. Může být nezbytné snížit dávkování theofylinu.

Na druhou stranu, současné podávání léčiv a přípravků s indukčními vlastnostmi, která jsou uvedena výše, stejně jako kouření, hrozí snížením theofylinemie a tím snížením profilu aktivity léčby.

O následující komedikaci je známo, že hrozí lékovými interakcemi, pokud se podává s theofylinem. Na jiná léčiva s podobnými vlastnostmi pokud jde o jejich potenciál k lékovým interakcím s theofylinem je nutno nahlížet s podobnou opatrností:

Kontraindikace současného podávání (viz bod 4.3)

Předávkování theofylinem v důsledku výrazného snížejí jeho metabolizace.

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

THEOPLUS 100

THEOPLUS 300

Tableta s prodlouženým uvolňováním

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna tableta THEOPLUS 100 obsahuje 100 mg theophyllinum (jako theophyllinum monohydricum). Jedna tableta THEOPLUS 300 obsahuje 300 mg theophyllinum (jako theophyllinum monohydricum). Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1

3. LÉKOVÁ FORMA

Tableta s prodlouženým uvolňováním.

THEOPLUS 100

Bílá, podlouhlá tableta s půlicí rýhou o rozměrech 10 × 4 mm

THEOPLUS 300

Bílá, podlouhlá tableta s půlicí rýhou o rozměrech 16 × 7 mm

Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

U dospělých a dětí starších 6 let:

Symptomatická léčba astmatu a dalších chronických obstrukčních plicních nemocí.

Při léčbě astmatu u dětí se theofylin nesmí používat jako lék první volby.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dávkování musí být přizpůsobeno individuální citlivosti v závislosti na účinnosti a nežádoucích účincích.

Pediatrická populace (<50 kg)

Děti mladší 6 let:

Přípravek Theoplus se nesmí podávat dětem mladším 6 let. K dispozici jsou další lékové formy, které jsou pro děti mladší 6 let vhodnější.

Děti od 6 let a vážící < 50 kg:

Doporučené průměrné dávkování je mezi 10 a 16 mg/kg.

Pro orientaci, průměrné dávkování 13 mg/kg/den odpovídá následujícím množstvím rozděleným do dvou dávek, ráno a večer, které se užívají s 12hodinovým odstupem.

* (množství za 24 hodin)

Postupná úprava dávky se provádí v krocích po 50 až 100 mg podle snášenlivosti a pozorovaného terapeutického účinku (za sledování hladin theofylinu v krvi).

S ohledem na to, že plasmatické koncentrace theofylinu dosahují rovnovážného stavu po nejméně 3 po sobě jdoucích dnech trvání léčby, je pro vyhodnocení terapeutického účinku před zvýšením denní dávky nezbytné, aby léčba trvala 3 dny.

Mohou být žádoucí vyšší dávky (aniž by se přesáhla dávka 20 mg/kg/den): v tomto případě se musí měřit hladiny theofylinu v krvi, protože práh toxicity je 20 ^g/ml (viz bod 5.2). Ke sledování hladin theofylinu v krvi se doporučuje měřit theofylin v krvi 4 hodiny po ranní dávce od 3. dne podávání theofylinu nebo později

U dospělých nebo dětí >50 kg Doporučená průměrná dávka je 10 mg/kg/den, rozdělená do dvou dávek, ráno a večer.

• V praxi je zahajovací dávka 2 × 300 mg tableta za den, rozděleno do dvou dávek.

• V určitých případech je možné překročit dávku 3 × 300 mg tableta za den. V tomto případě se však doporučuje měřit theofylin v krvi 4 hodiny po ranní dávce od 3. dne podávání theofylinu nebo později.

Při poruše jater je nezbytné dávkování snížit (viz body 4.4 a 5.2).

Při obezitě může být potřeba dávkování upravit, protože obezita může vést k nižší expozici theofylinu (viz body 4.4 a 5.2).

Způsob podání

Perorální podání

Tablety je nutno polykat aniž by se rozkousaly či rozžvýkaly a zapíjejí se půl sklenicí vody.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

V kombinaci s enoxacinem nebo třezalkou tečkovanou (viz bod 4.5).

Děti mladší 6 let (viz bod 4.2).

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Vzhledem k velkým individuálním rozdílům v metabolismu theofylinu je nutné přizpůsobit dávky v závislosti na nežádoucích reakcích a (nebo) na theofylinemii (viz bod 4.2).

Při nedostatečném účinku doporučené dávky a při nežádoucích účincích je nutno sledovat koncentrace theofylinu v plasmě.

V důsledku nepřiměřených dávek, opakovaného podávání v příliš krátkých intervalech nebo zesílením účinku přípravku jinými současně podávanými léky může dojít k předávkování (viz bod 4.5).

Kombinace s erythromycinem nebo halothanem se nedoporučuje (viz bod 4.5).

Malým dětem podávajte s velkou opatrností, protože ty jsou na účinky xanthinů velmi citlivé. Tento přípravek obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s nesnášenlivostí galaktózy, s vrozeným deficitem laktázy nebo s malabsorpcí glukózy-galaktózy nesmějí tento přípravek užívat.

Opatření při použití

• U starších pacientů a při následujících onemocněních podávejte opatrně, protože může dojít k exacerbaci stavu:

• – epilepsie v anamnéze

• – peptický vřed (viz bod 5.3).

• – hyperthyroidismus (kromě toho může být rychlost eliminace theofylinu také vyšší, což vede k poklesům sérových koncentrací theofylinu), (viz bod 5.2).

• V následujících situacích se doporučuje pečlivé sledování, protože za všech těchto okolností může být clearance theofylinu snížena, což vede k vzestupům sérových koncentrací theofylinu a sérového poločasu (viz bod 5.2) :

• – srdeční selhání (snižte dávku podle potřeby)

• – koronární insuficience

• – zhoršení jaterních funkcí a chronický alkoholismus (snižte dávku)

• – akutní febrilní onemocnění: horečka snižuje clearance theofylinu. Může být nezbytné snížit dávku, aby se zabránilo intoxikaci

• – hypothyroidismus.

• Na druhou stranu, cystická fibróza a kouření clearance theofylinu zvyšují, takže mohou být nezbytné vyšší dávky (viz bod 5.2).
• Obezita (upravte dávku) (viz body 4.2 a 5.2).
• Těhotenství: při podávání na konci těhotenství existuje možnost tachykardie a hyperexcitace u

novorozence (viz bod 4.6).

Změna léčby

Vzhledem k tomu, že není možné zajistit bioekvivalenci mezi různými theofylinovými přípravky s prodlouženým uvolňováním, je důležité, aby každý pacient (vzhledem k odlišným individuálním reakcím organismu) byl podroben řádnému klinickému vyšetření a sledování hladiny theofylinu (theofylinémie) k dosažení vhodného dávkovacího schématu pro každý produkt. Jakmile terapeutická účinnost přípravku dosáhne optima, je nutné, aby lékař i pacient byli seznámeni s riziky a nebezpečím vyplývajícími z poddávkování (neúčinost) či předávkování (toxicita) v případě záměny jednoho theofylinového přípravku za jiný

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Theofylin je léčivo s úzkým terapeutickým indexem, které vyžaduje opatrné podávání kdykoli má nějaký faktor potenciál zvýšit nebo snížit jeho koncentrace v krvi. Léčiva inhibující metabolické cesty theofylinu (hlavně CYP1A2, ale také CYP2E1, CYP3A4 a xanthindehydro­genázu) potenciálně hrozí zvýšením koncentrací theofylinu, pokud se podávají současně. Může být nezbytné snížit dávkování theofylinu.

Na druhou stranu, současné podávání léčiv a přípravků s indukčními vlastnostmi, která jsou uvedena výše, stejně jako kouření, hrozí snížením theofylinemie a tím snížením profilu aktivity léčby.

O následující komedikaci je známo, že hrozí lékovými interakcemi, pokud se podává s theofylinem. Na jiná léčiva s podobnými vlastnostmi pokud jde o jejich potenciál k lékovým interakcím s theofylinem je nutno nahlížet s podobnou opatrností:

Kontraindikace současného podávání (viz bod 4.3)

–

Předávkování theofylinem v důsledku výrazného snížejí jeho metabolizace.

–

Snížení koncentrace theofylinu v plasmě v důsledku enzymy indukujícího účinku třezalky tečkované, s rizikem ztráty účinnosti a vymizení účinků, jehož následky by mohly potenciálně být vážné (vznik obstrukční poruchy ventilace).

V případě náhodné kombinace užívání třezalky tečkované neukončujte náhle, ale měřte Koncentrace kombinovaného léčiva v plasmě (nebo jeho účinnost), před i po ukončení léčby třezalkou.

Současné podávání se nedoporučuje

– Erythromycin

Předávkování theofylinem kvůli sníženému vylučování játry; zejména nebezpečné u dětí. Je možné používat jiné makrolidy (kromě spiramycinu), jejichž interference na klinické úrovni jsou v současnosti považovány za nevýznamné nebo nulové. V případě legionelózy však zůstává erythromycin referenčním antibiotikem. Na specializovaném pracovišti by pak mělo být vedeno klinické sledování pacienta s kontrolou koncentrace theofylinu v plasmě.

–

Zvýšení koncentrace theofylinu v plazmě s rizikem předávkování díky sníženému metabolismu theofylinu. Není-li možné se současnému užití obou přípravků vyhnout, je nutné důsledné sledování s případnou kontrolou koncentrace theofylinu v plazmě.

–

Závažné poruchy komorového rytmu v důsledku zvýšené srdeční dráždivosti.

Kombinace vyžadující opatření

– Antikonvulziva a induktory enzymů (fenobarbital, karbamazepin, fosfenytoin, fenytoin, primidon atd.), rifampicin

Snížení plasmatických koncentrací a účinnosti theofylinu v důsledku zvýšení jeho metabolizace v játrech působením induktoru.

Klinické sledování a, v případě potřeby, sledování theofylinu v krvi vedoucí k případné úpravě dávek theofylinu během této kombinované léčby a po jejím ukončení.

–

Snížení koncentrace theofylinu v plasmě v důsledku zvýšení metabolizace theofylinu v játrech. Klinické sledování a případně sledování theofylinu v krvi. V případě potřeby úprava dávkování theofylinu během léčby inhibitorem proteázy a po jejím ukončení.

–

S cimetidinem podávaným v dávkách 800 mg denně nebo vyšších: zvýšení koncentrací theofylinu v krvi s rizikem předávkování (snížení metabolizace theofylinu).

Klinické sledování a případně sledování theofylinu v krvi. V případě potřeby úprava dávek theofylinu během této kombinované léčby a po jejím ukončení.

–

Zvýšení koncentrace theofylinu v plasmě s rizikem/příznaky předávkování (snížení metabolizace theofylinu v játrech).

Klinické sledování a, v případě potřeby, sledování theofylinu v krvi. V případě potřeby úprava dávek theofylinu během této kombinované léčby a po jejím ukončení.

–

Zvýšení koncentrace theofylinu v krvi s rizikem předávkování (snížení metabolizace theofylinu v játrech).

Klinické sledování a, pokud to bude nezbytné, sledování theofylinu v krvi.

– Tacrin

Zvýšení koncentrace theofylinu v plazmě s rizikem předávkování v důsledku snížení clearance theofylinu v plazmě. Nutnost klinického sledování a kontrola koncentrace theofylinu v plazmě; případně možná úprava dávky theofylinu.

–

Zvýšení koncentrace theofylinu v krvi s rizikem předávkování (snížení metabolizace theofylinu v játrech).

Klinické sledování a případně sledování theofylinu v krvi. V případě potřeby úprava dávky theofylinu během léčby (a po jejím ukončení, jestliže je anthelmintikum předepsáno na déle než 48 hodin).

–

Zvýšení koncentrace theofylinu v krvi s rizikem předávkování (konkurence na úrovni metabolizace theofylinu v játrech).

Klinické sledování a, pokud to bude nezbytné, sledování theofylinu v krvi. Případná úprava dávek theofylinu během této kombinované léčby a po jejím ukončení..

–

Zvýšení koncentrací theofylinu v krvi v důsledku inhibice jeho metabolizace při zvýšeném dávkování inhibitoru.

Klinické sledování a kontrola hladin theofylinu v krvi až po dobu dvou nebo tří týdnů po zahájení léčby inhibitorem. V případě nutnosti úprava dávky během kombinované léčby.

–

Zvýšení koncentrace theofylinu v krvi s rizikem předávkování (snížení clearance theofylinu).

Klinické sledování a, pokud to bude nutné, sledování theofylinu v krvi. Případná úprava dávky theofylinu během této kombinované léčby a po jejím ukončení.

–

Při podávání dipiridamolu v injekci: snížení vasodilatačního účinku dipiridamolu působením theofylinu.

Léčbu theofylinem vysaďte nejméně 5 dní před zobrazením srdce za použití dipiridamolu.

• – P blokátory

• – Kortikoidy

Theofylin zhoršuje hypokalemii způsobenou kortikoidy.

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

THEOPLUS 100

THEOPLUS 300

Tableta s prodlouženým uvolňováním

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna tableta THEOPLUS 100 obsahuje 100 mg theophyllinum (jako theophyllinum monohydricum). Jedna tableta THEOPLUS 300 obsahuje 300 mg theophyllinum (jako theophyllinum monohydricum). Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1

3. LÉKOVÁ FORMA

Tableta s prodlouženým uvolňováním.

THEOPLUS 100

Bílá, podlouhlá tableta s půlicí rýhou o rozměrech 10 × 4 mm

THEOPLUS 300

Bílá, podlouhlá tableta s půlicí rýhou o rozměrech 16 × 7 mm

Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

U dospělých a dětí starších 6 let:

Symptomatická léčba astmatu a dalších chronických obstrukčních plicních nemocí.

Při léčbě astmatu u dětí se theofylin nesmí používat jako lék první volby.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dávkování musí být přizpůsobeno individuální citlivosti v závislosti na účinnosti a nežádoucích účincích.

Pediatrická populace (<50 kg)

Děti mladší 6 let:

Přípravek Theoplus se nesmí podávat dětem mladším 6 let. K dispozici jsou další lékové formy, které jsou pro děti mladší 6 let vhodnější.

Děti od 6 let a vážící < 50 kg:

Doporučené průměrné dávkování je mezi 10 a 16 mg/kg.

Pro orientaci, průměrné dávkování 13 mg/kg/den odpovídá následujícím množstvím rozděleným do dvou dávek, ráno a večer, které se užívají s 12hodinovým odstupem.

* (množství za 24 hodin)

Postupná úprava dávky se provádí v krocích po 50 až 100 mg podle snášenlivosti a pozorovaného terapeutického účinku (za sledování hladin theofylinu v krvi).

S ohledem na to, že plasmatické koncentrace theofylinu dosahují rovnovážného stavu po nejméně 3 po sobě jdoucích dnech trvání léčby, je pro vyhodnocení terapeutického účinku před zvýšením denní dávky nezbytné, aby léčba trvala 3 dny.

Mohou být žádoucí vyšší dávky (aniž by se přesáhla dávka 20 mg/kg/den): v tomto případě se musí měřit hladiny theofylinu v krvi, protože práh toxicity je 20 ^g/ml (viz bod 5.2). Ke sledování hladin theofylinu v krvi se doporučuje měřit theofylin v krvi 4 hodiny po ranní dávce od 3. dne podávání theofylinu nebo později

U dospělých nebo dětí >50 kg Doporučená průměrná dávka je 10 mg/kg/den, rozdělená do dvou dávek, ráno a večer.

• V praxi je zahajovací dávka 2 × 300 mg tableta za den, rozděleno do dvou dávek.

• V určitých případech je možné překročit dávku 3 × 300 mg tableta za den. V tomto případě se však doporučuje měřit theofylin v krvi 4 hodiny po ranní dávce od 3. dne podávání theofylinu nebo později.

Při poruše jater je nezbytné dávkování snížit (viz body 4.4 a 5.2).

Při obezitě může být potřeba dávkování upravit, protože obezita může vést k nižší expozici theofylinu (viz body 4.4 a 5.2).

Způsob podání

Perorální podání

Tablety je nutno polykat aniž by se rozkousaly či rozžvýkaly a zapíjejí se půl sklenicí vody.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

V kombinaci s enoxacinem nebo třezalkou tečkovanou (viz bod 4.5).

Děti mladší 6 let (viz bod 4.2).

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Vzhledem k velkým individuálním rozdílům v metabolismu theofylinu je nutné přizpůsobit dávky v závislosti na nežádoucích reakcích a (nebo) na theofylinemii (viz bod 4.2).

Při nedostatečném účinku doporučené dávky a při nežádoucích účincích je nutno sledovat koncentrace theofylinu v plasmě.

V důsledku nepřiměřených dávek, opakovaného podávání v příliš krátkých intervalech nebo zesílením účinku přípravku jinými současně podávanými léky může dojít k předávkování (viz bod 4.5).

Kombinace s erythromycinem nebo halothanem se nedoporučuje (viz bod 4.5).

Malým dětem podávajte s velkou opatrností, protože ty jsou na účinky xanthinů velmi citlivé. Tento přípravek obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s nesnášenlivostí galaktózy, s vrozeným deficitem laktázy nebo s malabsorpcí glukózy-galaktózy nesmějí tento přípravek užívat.

Opatření při použití

• U starších pacientů a při následujících onemocněních podávejte opatrně, protože může dojít k exacerbaci stavu:

• – epilepsie v anamnéze

• – peptický vřed (viz bod 5.3).

• – hyperthyroidismus (kromě toho může být rychlost eliminace theofylinu také vyšší, což vede k poklesům sérových koncentrací theofylinu), (viz bod 5.2).

• V následujících situacích se doporučuje pečlivé sledování, protože za všech těchto okolností může být clearance theofylinu snížena, což vede k vzestupům sérových koncentrací theofylinu a sérového poločasu (viz bod 5.2) :

• – srdeční selhání (snižte dávku podle potřeby)

• – koronární insuficience

• – zhoršení jaterních funkcí a chronický alkoholismus (snižte dávku)

• – akutní febrilní onemocnění: horečka snižuje clearance theofylinu. Může být nezbytné snížit dávku, aby se zabránilo intoxikaci

• – hypothyroidismus.

• Na druhou stranu, cystická fibróza a kouření clearance theofylinu zvyšují, takže mohou být nezbytné vyšší dávky (viz bod 5.2).
• Obezita (upravte dávku) (viz body 4.2 a 5.2).
• Těhotenství: při podávání na konci těhotenství existuje možnost tachykardie a hyperexcitace u

novorozence (viz bod 4.6).

Změna léčby

Vzhledem k tomu, že není možné zajistit bioekvivalenci mezi různými theofylinovými přípravky s prodlouženým uvolňováním, je důležité, aby každý pacient (vzhledem k odlišným individuálním reakcím organismu) byl podroben řádnému klinickému vyšetření a sledování hladiny theofylinu (theofylinémie) k dosažení vhodného dávkovacího schématu pro každý produkt. Jakmile terapeutická účinnost přípravku dosáhne optima, je nutné, aby lékař i pacient byli seznámeni s riziky a nebezpečím vyplývajícími z poddávkování (neúčinost) či předávkování (toxicita) v případě záměny jednoho theofylinového přípravku za jiný

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Theofylin je léčivo s úzkým terapeutickým indexem, které vyžaduje opatrné podávání kdykoli má nějaký faktor potenciál zvýšit nebo snížit jeho koncentrace v krvi. Léčiva inhibující metabolické cesty theofylinu (hlavně CYP1A2, ale také CYP2E1, CYP3A4 a xanthindehydro­genázu) potenciálně hrozí zvýšením koncentrací theofylinu, pokud se podávají současně. Může být nezbytné snížit dávkování theofylinu.

Na druhou stranu, současné podávání léčiv a přípravků s indukčními vlastnostmi, která jsou uvedena výše, stejně jako kouření, hrozí snížením theofylinemie a tím snížením profilu aktivity léčby.

O následující komedikaci je známo, že hrozí lékovými interakcemi, pokud se podává s theofylinem. Na jiná léčiva s podobnými vlastnostmi pokud jde o jejich potenciál k lékovým interakcím s theofylinem je nutno nahlížet s podobnou opatrností:

Kontraindikace současného podávání (viz bod 4.3)

–

Předávkování theofylinem v důsledku výrazného snížejí jeho metabolizace.

–

Snížení koncentrace theofylinu v plasmě v důsledku enzymy indukujícího účinku třezalky tečkované, s rizikem ztráty účinnosti a vymizení účinků, jehož následky by mohly potenciálně být vážné (vznik obstrukční poruchy ventilace).

V případě náhodné kombinace užívání třezalky tečkované neukončujte náhle, ale měřte Koncentrace kombinovaného léčiva v plasmě (nebo jeho účinnost), před i po ukončení léčby třezalkou.

Současné podávání se nedoporučuje

– Erythromycin

Předávkování theofylinem kvůli sníženému vylučování játry; zejména nebezpečné u dětí. Je možné používat jiné makrolidy (kromě spiramycinu), jejichž interference na klinické úrovni jsou v současnosti považovány za nevýznamné nebo nulové. V případě legionelózy však zůstává erythromycin referenčním antibiotikem. Na specializovaném pracovišti by pak mělo být vedeno klinické sledování pacienta s kontrolou koncentrace theofylinu v plasmě.

–

Zvýšení koncentrace theofylinu v plazmě s rizikem předávkování díky sníženému metabolismu theofylinu. Není-li možné se současnému užití obou přípravků vyhnout, je nutné důsledné sledování s případnou kontrolou koncentrace theofylinu v plazmě.

–

Závažné poruchy komorového rytmu v důsledku zvýšené srdeční dráždivosti.

Kombinace vyžadující opatření

– Antikonvulziva a induktory enzymů (fenobarbital, karbamazepin, fosfenytoin, fenytoin, primidon atd.), rifampicin

Snížení plasmatických koncentrací a účinnosti theofylinu v důsledku zvýšení jeho metabolizace v játrech působením induktoru.

Klinické sledování a, v případě potřeby, sledování theofylinu v krvi vedoucí k případné úpravě dávek theofylinu během této kombinované léčby a po jejím ukončení.

–

Snížení koncentrace theofylinu v plasmě v důsledku zvýšení metabolizace theofylinu v játrech. Klinické sledování a případně sledování theofylinu v krvi. V případě potřeby úprava dávkování theofylinu během léčby inhibitorem proteázy a po jejím ukončení.

–

S cimetidinem podávaným v dávkách 800 mg denně nebo vyšších: zvýšení koncentrací theofylinu v krvi s rizikem předávkování (snížení metabolizace theofylinu).

Klinické sledování a případně sledování theofylinu v krvi. V případě potřeby úprava dávek theofylinu během této kombinované léčby a po jejím ukončení.

–

Zvýšení koncentrace theofylinu v plasmě s rizikem/příznaky předávkování (snížení metabolizace theofylinu v játrech).

Klinické sledování a, v případě potřeby, sledování theofylinu v krvi. V případě potřeby úprava dávek theofylinu během této kombinované léčby a po jejím ukončení.

–

Zvýšení koncentrace theofylinu v krvi s rizikem předávkování (snížení metabolizace theofylinu v játrech).

Klinické sledování a, pokud to bude nezbytné, sledování theofylinu v krvi.

– Tacrin

Zvýšení koncentrace theofylinu v plazmě s rizikem předávkování v důsledku snížení clearance theofylinu v plazmě. Nutnost klinického sledování a kontrola koncentrace theofylinu v plazmě; případně možná úprava dávky theofylinu.

–

Zvýšení koncentrace theofylinu v krvi s rizikem předávkování (snížení metabolizace theofylinu v játrech).

Klinické sledování a případně sledování theofylinu v krvi. V případě potřeby úprava dávky theofylinu během léčby (a po jejím ukončení, jestliže je anthelmintikum předepsáno na déle než 48 hodin).

–

Zvýšení koncentrace theofylinu v krvi s rizikem předávkování (konkurence na úrovni metabolizace theofylinu v játrech).

Klinické sledování a, pokud to bude nezbytné, sledování theofylinu v krvi. Případná úprava dávek theofylinu během této kombinované léčby a po jejím ukončení..

–

Zvýšení koncentrací theofylinu v krvi v důsledku inhibice jeho metabolizace při zvýšeném dávkování inhibitoru.

Klinické sledování a kontrola hladin theofylinu v krvi až po dobu dvou nebo tří týdnů po zahájení léčby inhibitorem. V případě nutnosti úprava dávky během kombinované léčby.

–

Zvýšení koncentrace theofylinu v krvi s rizikem předávkování (snížení clearance theofylinu).

Klinické sledování a, pokud to bude nutné, sledování theofylinu v krvi. Případná úprava dávky theofylinu během této kombinované léčby a po jejím ukončení.

–

Při podávání dipiridamolu v injekci: snížení vasodilatačního účinku dipiridamolu působením theofylinu.

Léčbu theofylinem vysaďte nejméně 5 dní před zobrazením srdce za použití dipiridamolu.

• – P blokátory

• – Kortikoidy

Theofylin zhoršuje hypokalemii způsobenou kortikoidy.

–

Snížení hladin lithia v krvi s rizikem snížení terapeutické účinnosti.

Přísné sledování hladin lithia v krvi a případná úprava dávky lithia.

–

Zvýšení hladin theofylinu v krvi s rizikem předávkování (kompetice na úrovní metabolizace theofylinu v játrech).

Klinické sledování a, pokud to bude nutné, sledování theofylinu v krvi. Případná úprava dávky theofylinu během této kombinované léčby a po jejím ukončení.

Kombinace, které je nutno vzít v potaz

Riziko zvýšených hladin theofylinu v krvi, zejména u dětí.

Riziko předávkování během terapie nahrazující nikotin.

Možné zvýšení účinku theofylinu.

4.6    Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Klinické údaje od žen léčených během prvního trimestru jsou však hojné a uklidňující. Při podání na konci těhotenství existuje u novorozence možnost tachykardie a hyperexcitability (viz bod 4.4). Podávání theofylinu lze v těhotenství zvážit pouze pokud je to klinicky potřebné.

Kojení

Theofylin se vyxlučuje do mateřského mléka, přičemž u kojenců byly prokázány jeho účinky, včetně podrážděnosti. Pokud nelze podávání theofylinu přerušit, je nutno ukončit kojení.

Fertilita

Jak bylo prokázáno ve studiích na hlodavcích, může být fertilita ovlivněna (viz bod 5.3). Tyto účinky však byly zaznamenány v dávkách považovaných za dostatečně přesahující maximální dávku pro lidi, což ukazuje na malou relevanci pro klinické používání.

4.7    Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádné specifické studie nebyly provedeny.

4.8    Nežádoucí účinky

U jednotlivých osob jsou různé, v zásadě se však může objevit:

• – nausea, zvracení, epigastrické bolesti, průjem

• – bolesti hlavy, excitace, nespavost

• – tachykardie

Tyto nežádoucí účinky mohou být první známkou předávkování. Objeví-li se křeče, jde o potvrzení intoxikace, nicméně mohou být prvním příznakem, zvláště u dětí.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

4.9    Předávkování

Symptomy

Neklid, logorhea, zmatené chování, křeče, hypertermie a srdeční arest.

Tachykardie, supraventrikulární arytmie, komorová fibrilace, hypotenze, dýchací obtíže, hyperventilace s následným ventilačním útlumem, opakované zvracení, zřídka hemoragická gastrická ulcerace.

Léčba

Léčba: výplach žaludku, reanimace na specializovaném oddělení, přiměřená léčba jednotlivých symptomů.

5.   FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1    Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterape­utická skupina:

Respirační systém – léčiva pro obstrukční dýchací nemoci – jiná systémová léčiva pro obstrukční dýchací nemoci – xanthiny, theofylin

ATC kód: R03DA04

Mechanismus účinku bronchodilatace prostřednictvím uvolnění hladkého svalstva.

• – in vitro: inhibice degranulace mastocytů.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

Přípravek Theoplus se uvolňuje z hydrofilní polymerové matrice, přičemž je zajištěno konstatní uvolňování léčivé látky po dobu 12 hodin

Uvolňování theofylinu z hydrofilní matrice přípravku Theoplus je nezávislé na změnách gastrointesti­nálního pH i příjmu potravy i na tom, zda se stejná dávka přípravku Theoplus podá jako celé tablety nebo půlky tablet.

Theofylin se po perorálním podání ze střevního traktu vstřebá rychle a úplně. Velké interindividuální rozdíly v expozici jsou důsledkem zejména proměnlivého metabolismu. Hladiny v rovnovážném stavu se dosáhnou velmi rychle, obecně na konci druhého dne. Farmakokinetické vlastnosti theofylinu se v navrženém dávkovém rozmezí jeví lineárně závislé na dávce.

Distribuce

Theofylin je středně silně vázáín na plasmatické proteiny (40 %), téměř výlučně na albumin.

Biotransformace

90 % podané dávky theofylinu se metabolzuje v játrech, hlavně prostřednictvím CYP1A2, ale také CYP2E1, CYP3A4 a xanthinoxydáz.

Hlavním metabolitem je kyselina 1,3-dimethylmočová. Další metabolity zahrnují 1-methylxanthin, 3-methylxanthin a kofein.

Eliminace

Plasmatický eliminační poločas je 6 až 8 hodin u dospělých; kratší je u dětí a kuřáků, delší u různých patologických stavů (viz odstavec dále: zvláštní populace).

Theofylin se vylučuje hlavně jako metabolity do moči ledvinami. Okolo 10 % se vyloučí do moči nezměněno.

Farmakokinetic­ký(é)/farmako­dynamický(é) vztah(y)

Účinné plasmatické koncentrace theofylinu byly zjištěny mezi 5 až 12 ^g/ml (nepřekračujte hladinu 20 Lig/ml).

Zvláštní populace (viz bod 4.4)

Bylo prokázáno, že městnavé srdeční selhání vede v průměru ke 36 až 57% poklesu clearance theofylinu, což má za následek delší eliminační poločasy a vyšší expozice theofylinu.

Bylo prokázáno, že poškození jater vede v průměru ke 32 až 82% poklesu clearance theofylinu, což má za následek delší eliminační poločasy a vyšší expozice theofylinu (viz bod 4.2).

Febrilní nemoci od akutní respirační infekce, jako je pneumonie, chřipka nebo infekceadenovirem, pravděpodobně snižují clearance theofylinu, což má za následek delší eliminační poločasy a vyšší expozice theofylinu.

Dysfunkce štítné žlázy: existují důkazy zvýšenéclearance theofylinu přihyperthyroidismu snížené clearance při hypothyroidismu.

Cystická fibróza: u pacientů s cystickou fibrózou bylo v porovnání se zdravými subjekty prokázáno zvýšení clearance theofylinu, což vede k nižší expozici theofylin.

Obezita: u obézních pacientů bylo prokázáno zvýšení clearance theofylinu, což vede k nižší expozici theofylinu (viz bod 4.2).

Pediatričtí pacienti: clearance theofylinu je u dětí ve věku > 6 let v porovnání s dospělými obvykle zvýšena, což vede ke kratšímu terminálnímu polčasu a nižší theofylinemii v porovnání s dospělými s podobnými dávkami vztaženými na hmotnost.

5.3    Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

U zvířat experimentální údaje prokázaly, že theofylin stimuluje žaludeční sekreci (viz bod 4.4). Studie na zvířatech prokázaly, že theofylin může u hlodavců indukovatembry­otoxické a teratogenní účinky. Studie chronické toxicity na potkanech a psech odhalilytesti­kulární degeneraci a sníženou spermatogenezi (viz bod 4.6)

Žádné klinické údaje založené na konvenčních studiích toxicity při opakovaném podání, genotoxicity a karcinogenního potenciálu neodhalily zvláštní riziko pro lidi. Bezpečnostní farmakologické studie nebyly provedeny.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1   Seznam pomocných látek

Hypromelosa 2506/15000, hypromelosa 2208/100 – pouze Theoplus 300, monohydrát laktosy, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý.

6.2    Inkompatibility

Neuplatňuje se

6.3    Doba použitelnosti

5 let

6.4    Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

6.5    Druh obalu a obsah balení

Průhledný PVC/Al blistr, krabička.

Velikost balení:

30 × 100 mg, 100 × 100 mg

30 × 300 mg, 100 × 300 mg

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení

6.6    Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Pierre Fabre Médicament,

45 Place Abel Gance,

92654 Boulogne Cedex, Francie

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

Theoplus 100: 14/900/92– A/C

Theoplus 300: 14/900/92– B/C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

14.12.1992 / 25.3.2015

Další informace o léčivu THEOPLUS 300

Jak se THEOPLUS 300 podává: perorální podání - tableta s prodlouženým uvolňováním
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Blistr
Velikost balení: 100

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
Pierre Fabre Medicament, Boulogne
E-mail: info.cz@pierre-fabre.com
Telefon: +420 286 004 111