Nonstop Lékárna

Tanyz 0,4 mg tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním – příbalový leták, vedlejší účinky, dávkování

Aktualizace:
Údaje SÚKL
Stav:
Na lékařský předpis Hrazeno pojišťovnou Dodává se
Síla léku:
0,4 mg
ATC skupina:

Příbalový leták - TANYZ

1. Co je přípravek Tanyz a k čemu se používá

Co je přípravek Tanyz

Léčivá látka v přípravku Tanyz je tamsulosin-hydrochlorid. Způsobuje uvolnění svalů v prostatě a močové trubici (trubice, která odvádí moč ven z těla), umožňuje snazší průtok moči močovou trubicí a usnadňuje tak močení.

V prostatě, močovém měchýři a močové trubici jsou specializované buňky obsahující alfa1A-receptory, které způsobují napětí svalů v močové trubici. Přípravek Tanyz je blokátor alfa1A-adrenoreceptorů, který snižuje účinek těchto specializovaných buněk a uvolňuje svaly, což usnadňuje močení.

K čemu se přípravek Tanyz používá

Přípravek Tanyz se používá k léčbě symptomů spojených s benigní hyperplazií prostaty (BHP), tedy se zvětšením prostaty.

Tyto příznaky zahrnují obtíže při močení, zvýšenou četnost močení, pocit neúplného vyprázdnění močového měchýře a nutnost jít několikrát během noci močit.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tanyz užívat

Neužívejte přípravek Tanyz

  • jestliže jste alergický na tamsulosin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Přecitlivělost nebo alergie na tamsulosin-hydrochlorid se může projevit jako náhlý otok rukou nebo nohou, otok rtů, jazyka nebo hrdla způsobující dýchací obtíže a/nebo svědění a vyrážka (angioedém);
  • jestliže trpíte těžkou poruchou funkce jater;
  • jestliže jste někdy v minulosti trpěl závratí vyvolanou poklesem krevního tlaku, když chcete

    • změnit polohu (posadit se nebo se postavit).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Tanyz se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

  • zřídka se může během užívání přípravku Tanyz, stejně jako u ostatních podobných přípravků, objevit slabost. Při prvních pocitech závratě nebo slabosti je třeba se posadit nebo si lehnout, dokud tyto příznaky nevymizí.
  • jestliže užíváte určité léky předepsané Vaším lékařem (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Tanyz“ níže).
  • jestliže trpíte onemocněním ledvin, informujte o tom svého lékaře.
  • jestliže máte podstoupit nebo plánujete podstoupit oční operaci k odstranění šedého zákalu oční čočky (katarakta) nebo zvýšeného očního tlaku (glaukom), prosím informujte svého očního lékaře, že jste užíval, užíváte, nebo plánujete užívat přípravek Tanyz. Oční lékař pak může přijmout potřebná opatření, pokud jde o použitou operační techniku a podání léků. Zeptejte se svého lékaře, zda nemáte odložit nebo dočasně přerušit užívání tohoto přípravku před operací šedého zákalu (katarakta) nebo zvýšeného očního tlaku (glaukom).
  • jestliže zaznamenáte náhlý otok rukou nebo nohou, otok rtů, jazyka nebo hrdla způsobující dýchací obtíže a/nebo svědění a vyrážku způsobené alergickou reakcí (angioedém) během užívání tamsulosinu. V takovém případě byste měl přestat užívat přípravek Tanyz a ihned kontaktovat lékaře.

Lékař by měl vyšetřit Vaši prostatu dříve, než začnete přípravek Tanyz užívat a poté v pravidelných intervalech.

Děti

Nedávejte tento lék dětem nebo dospívajícím mladším 18 let, protože u této populace neúčinkuje.

Další léčivé přípravky a přípravek Tanyz

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat.

Přípravek Tanyz může ovlivnit způsob, jakým některé další léky ve Vašem těle účinkují a některé jiné léky mohou ovlivnit způsob, jakým účinkuje přípravek Tanyz. Proto je důležité, abyste sdělil svému lékaři, pokud užíváte:

  • léky na snížení krevního tlaku (např. verapamil a diltiazem);
  • léky k léčbě infekce HIV (např. ritonavir nebo sachinavir);
  • léky k léčbě plísňové infekce (např. ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol nebo flukonazol);
  • léky k prevenci srážení krve (warfarin);
  • protizánětlivé léky (např. diklofenak);
  • léky k léčbě infekcí (např. erythromycin, klarithromycin);
  • imunosupresiva (léky potlačující imunitní reakci) (např. cyklosporin).

Někteří pacienti užívající alfa-blokátory k léčbě vysokého krevního tlaku nebo zvětšené prostaty mohou zaznamenat závrať nebo motání hlavy, které může být způsobené nízkým krevním tlakem při rychlém sedání nebo vstávání. Někteří pacienti zaznamenali tyto příznaky při užívání léků na poruchu erekce (impotence) s alfa-blokátory. Aby se snížila pravděpodobnost výskytu těchto příznaků, měl byste pravidelně užívat svou denní dávku alfa-blokátoru, než začnete užívat léky na poruchy erekce.

Prosím, informujte svého lékaře, že užíváte přípravek Tanyz, před jakoukoli operací nebo zubním zákrokem, protože existuje možnost, že Váš lék může ovlivňovat účinky anestetika.

Užívání přípravku Tanyz zároveň s jinými léčivy ze stejné skupiny (blokátory alfa1- adrenoreceptorů) může způsobit nežádoucí pokles krevního tlaku.

Těhotenství, kojení a plodnost

Přípravek Tanyz není určen pro použití u žen.

U mužů byla hlášena abnormální ejakulace (porucha ejakulace). To znamená, že semeno neodchází z těla močovou trubicí, ale místo toho jde do močového měchýře (retrográdní ejakulace) nebo je množství ejakulátu výrazně sníženo nebo chybí (selhání ejakulace). Tento jev je neškodný.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Není známo, že by měl přípravek Tanyz vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přesto je třeba myslet na to, že se během léčby může objevit závrať, v tom případě byste neměl vykonávat činnosti, které vyžadují pozornost.

Přípravek Tanyz obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Tanyz užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávkování

Dospělí a starší pacienti užívají 1 tobolku denně. Tobolka se užívá po snídani nebo po prvním denním jídle. Tobolku polykejte vcelku. Nekousejte ji ani nežvýkejte.

Lékař Vás může občas při užívání tohoto léku zvát na kontroly.

Jestliže jste užil více přípravku Tanyz, než jste měl

Užití příliš velkého množství přípravku Tanyz může vést k nežádoucímu poklesu krevního tlaku a vzestupu srdeční frekvence s pocity na omdlení. Pokud jste užil více přípravku Tanyz, kontaktujte okamžitě svého lékaře.

Jestliže jste zapomněl užít přípravek Tanyz

Pokud zapomenete přípravek užít, můžete jej užít později během dne. Pokud jste si to uvědomil až následující den, pokračujte v obvyklém dávkování. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil zapomenutou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Přestaňte užívat přípravek Tanyz a kontaktujte ihned svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků:

  • náhlý otok některých nebo všech následujících částí těla: rukou, nohou, rtů, jazyka nebo hrdla způsobující dýchací obtíže a/nebo svědění a vyrážka způsobené alergickou reakcí (angioedém)
  • vyrážka, zánět a puchýře na kůži a/nebo sliznicích rtů, očí, úst, nosních dutin nebo genitálií (Stevensův-Johnsonův syndrom)
  • těžký zánět a puchýře na kůži známé jako erythema multiforme

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

  • závrať, zvláště při sedání nebo vstávání
  • abnormální ejakulace (porucha ejakulace), včetně retrográdní ejakulace (semeno neodchází

    • z těla močovou trubicí, ale místo toho se dostává do močového měchýře) nebo selhání ejakulace (množství ejakulátu je výrazně sníženo nebo chybí). Tento jev je neškodný.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

  • bolest hlavy
  • palpitace (rychlé nebo nepravidelné bušení srdce)
  • pokles krevního tlaku, např. při náhlém vstávání z polohy vsedě nebo vleže, který je někdy spojen se závratí
  • rýma nebo ucpaný nos (rinitida)
  • gastrointestinální příznaky jako nevolnost a zvracení, průjem, zácpa
  • slabost (astenie)
  • vyrážka, svědění, kopřivka (urtikarie)

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)

  • mdloby
  • náhlý místní otok měkkých tkání těla (např. hrdla nebo jazyka), obtížné dýchání a/nebo svědění a vyrážka, často jako alergická reakce (angioedém)

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)

  • priapismus (bolestivá dlouhotrvající nechtěná erekce, která vyžaduje okamžitou léčbu)
  • vyrážka, zánět a puchýře na kůži a/nebo sliznicích rtů, očí, úst, nosních dutin nebo genitálií (Stevensův-Johnsonův syndrom)

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)

  • ospalost, sucho v ústech nebo otok
  • rozmazané vidění, zhoršení zraku
  • krvácení z nosu
  • vážná forma vyrážky (erythema multiforme, exfoliativní dermatitida)
  • abnormální nepravidelný srdeční rytmus (fibrilace síní, arytmie, tachykardie), obtížné dýchání (dyspnoe)

Jestliže se chystáte podstoupit oční operaci kvůli šedému zákalu (katarakta) nebo zvýšenému očnímu tlaku (glaukom) a právě užíváte nebo jste nedávno užíval přípravek Tanyz, zornice se může špatně roztahovat a duhovka (zbarvená kruhová část oka) se může během zákroku odchlípnout.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Tanyz uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru nebo lahvičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Blistry

Uchovávejte v původním obalu.

Lahvičky

Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Tanyz obsahuje

  • Léčivou látkou je tamsulosini hydrochloridum. Jedna tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním obsahuje tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg.
  • Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulosa (E 460), disperze kopolymeru MA/EA (1:1), polysorbát 80 (E 433), natrium-lauryl-sulfát, triethyl-citrát (E 1505) a mastek (E 553b) v obsahu tobolky a želatina (E 441), indigokarmín (E 132), oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172), červený oxid železitý (E 172) a černý oxid železitý (E 172) v pouzdru tobolky. Viz bod 2. „Přípravek Tanyz obsahuje sodík.“

Jak přípravek Tanyz vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Tanyz, tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním, jsou oranžově/olivově zelené barvy. Tobolky obsahují bílé až téměř bílé pelety.

Přípravek je balen:

  1. a) v blistru o obsahu 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 nebo 200 tobolek s řízeným uvolňováním
  2. b) v lahvičce s dětským bezpečnostním uzávěrem o obsahu 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 nebo 200 tobolek s řízeným uvolňováním.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Výrobce

Synthon Hispania S.L., Castelló, 1, Polígono las Salina, 08830 Sant Boi de Llobregat, Španělsko

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 10. 1. 2022

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz).

O tomto dokumentu

Zdroj: SÚKL – databáze léčivých přípravků · Kód SÚKL: 0051796 · Spisová značka: sukls5793/2022

Poslední revize dokumentu: 10. 1. 2022 · Stav databáze SÚKL k 25. 9. 2026

Našli jste chybu? Napište nám na info@nonstop-lekarna.cz.

Informace nenahrazují radu lékaře ani lékárníka.

Údaje o přípravku TANYZ

Je na předpis? Ano, vydává se jen na lékařský předpis.
Léčivá látka tamsulosin-hydrochlorid 0,4 mg
Síla 0,4 mg
Léková forma Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním (laicky: lék se uvolňuje jinak než z běžné formy, např. postupně)
Jak se podává Ústy
Pomocné látky mikrokrystalická celulosa, kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu 1:1 disperze 30%, triethyl-citrát, mastek, červený oxid železitý, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý, želatina, indigokarmín, černý oxid železitý
Velikost balení 10 ks, 14 ks, 20 ks, 28 ks, 30 ks, 50 ks, 56 ks, 60 ks, 90 ks, 100 ks, 200 ks (blistr, obal na tablety)
Kolik zaplatím?
Balení Maximální cena Hradí pojišťovna Orientační doplatek
50 ks 270,51 Kč 76,14 Kč 194,37 Kč
100 ks 528,85 Kč 152,27 Kč 376,58 Kč
Co tyto částky znamenají?
  • Maximální cena = nejvyšší cena, za kterou smí lékárna lék prodat (včetně obchodní přirážky a DPH).
  • Úhrada = částka, kterou lékárně za vás zaplatí zdravotní pojišťovna, když lék dostanete na recept.
  • Orientační doplatek = maximální cena minus úhrada. Lékárna může lék prodávat levněji, doplatek pak bude nižší.
  • Doplatky za hrazené léky se sčítají do ročního ochranného limitu, nad který vám je pojišťovna vrací.
Dodává se do lékáren? Ano, v posledních 6 měsících se dodával (balení 50 ks, 100 ks).
Výpadky v posledních 12 měsících Ne, SÚKL v posledních 12 měsících neeviduje žádné přerušení dodávek.
Doba použitelnosti 3 roky (neotevřené balení, přesné datum je na obalu)
Skupina léčiv (ATC) Laicky: léky na zvětšenou prostatu
  1. G Urogenitální trakt a pohlavní hormony
    1. G04 Urologika
      1. G04C Léčiva k terapii benigní hyperplazie prostaty
        1. G04CA Antagonisté alfa-adrenergních receptorů
          1. G04CA02 Tamsulosin
Je to doping? Ne, SÚKL u léku neuvádí žádnou dopingovou látku.
Registrace Registrovaný léčivý přípravek, platnost registrace není časově omezena, registrační číslo 87/484/05-C
Držitel registrace Krka, d.d., Novo mesto, Slovinsko
Kódy SÚKL

0051796 (10 ks), 0051805 (14 ks), 0051808 (20 ks), 0051810 (28 ks), 0051813 (30 ks), 0051815 (50 ks), 0051818 (56 ks), 0051820 (60 ks), 0051822 (90 ks), 0051824 (100 ks), 0051828 (200 ks)

Zdroj dat: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), databáze léčivých přípravků platná od 1. 10. 2026, hlášení o dodávkách k 21. 10. 2026, Seznam cen a úhrad LP platný od 1. 10. 2026.