STRATTERA 4 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK

Tento léčivý přípravek je určen k léčbě ADHD

• ADHD je zkratka pro onemocnění, které se česky nazývá „hyperkinetická porucha“ anebo „porucha pozornosti s hyperaktivitou“ (anglicky Attention Deficit Hyperactivity Disorder).
• Tento přípravek pomáhá Vaší mozkové aktivitě. Může Vám pomoci zlepšit pozornost, lépe se soustředit a jednat méně impulzivně.
• Společně s tímto přípravkem potřebujete při léčbě ADHD také další pomoc.

Více informací naleznete v bodu 1.

Před zahájením užívání tohoto přípravku informujte svého lékaře, pokud:

• máte duševní problémy
• máte potíže se srdcem nebo krevním oběhem
• máte závažné problémy s cévami v mozku, jako je cévní mozková příhoda

Více informací naleznete v bodu 2.

Při užívání tohoto přípravku:

• Pravidelně navštěvujte svého lékaře. Je to nutné, aby lékař mohl zkontrolovat, jak přípravek účinkuje.
• Nepřestávejte přípravek užívat, aniž byste o tom nejdříve promluvil(a) se svým lékařem.
• Pokud užíváte přípravek déle než jeden rok, může lékař přípravek vysadit, aby vyzkoušel, jestli jej ještě stále potřebujete.
• Nejčastější nežádoucí účinky u dětí a dospívajících jsou:
• Nej častěj ší nežádoucí účinky u dospělých j sou:

nevolnost, sucho v ústech, bolest hlavy, ztráta pocitu hladu, nespavost, zvýšený krevní tlak, zrychlený srdeční tep (pulz).

Více informací naleznete v bodech 3 a 4.

Kontaktujte ihned svého lékaře, pokud:

• u Vás dojde ke změnám nálady nebo toho, jak se cítíte
• cítíte jakýkoli problém se srdcem, např. rychlý nebo neobvyklý srdeční rytmus

Více informací naleznete v bodech 2 a 4.

Tato příbalová informace je rozdělena do několika bodů:

Body 1 až 6 jsou určeny rodičům a opatrovníkům.

Poslední část je určena speciálně pro děti a dospívající.

Nicméně všechny části jsou napsány tak, aby si je mohly přečíst i děti a dospívající, kteří užívají tento přípravek.

1. Co je přípravek Strattera a účinky

K čemu se přípravek používá

Přípravek Strattera obsahuje atomoxetin a používá se k léčbě hyperkinetické poruchy, také zvané porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD). Používá se:

• – u dětí ve věku 6 let a starších

• – u dospívajících

• – u dospělých

Přípravek se používá pouze jako součást celkové léčby onemocnění, která vyžaduje také léčbu bez užívání léků, jako je poradenství a psychoterapie.

Není určen k léčbě ADHD u dětí mladších 6 let, protože není známo, jestli je tento lék u takto malých dětí účinný a bezpečný.

U dospělých je přípravek Strattera užíván k léčbě ADHD, pokud jsou příznaky tohoto onemocnění velmi obtěžující a ovlivňují Váš pracovní nebo společenský život, a pokud jste měl(a) příznaky tohoto onemocnění již v dětství.

Jak přípravek účinkuje

Přípravek Strattera zvyšuje množství noradrenalinu v mozku. Noradrenalin je tělu vlastní chemická látka zvyšující pozornost a snižující impulzivitu a nadměrnou aktivitu u pacientů s ADHD. Tento přípravek byl předepsán s cílem pomoci zvládat projevy ADHD. Tento přípravek není stimulant (psychoaktivní látka, která vyvolává dočasné zlepšení duševních nebo tělesných funkcí), a proto není návykový.

Po zahájení léčby tímto přípravkem může trvat několik týdnů, než dojde k úplnému zlepšení Vašich příznaků.

O ADHD

Děti a dospívající s ADHD mají problém:

• – zůstat sedět

• – soustředit se

Není to jejich vina, že mají tyto potíže. Mnoho dětí a dospívajících s tím má problémy. V případě ADHD to však může způsobit problémy v každodenním životě. Děti a dospívající s ADHD mohou mít potíže s učením a domácími úkoly. Mají problémy s chováním doma, ve škole i na dalších místech. ADHD však neovlivňuje inteligenci dítěte nebo dospívajícího.

Dospělí s ADHD mají stejné potíže jako děti, což se může projevit v oblastech, jako je:

• práce
• vztahy
• nízká sebedůvěra
• problémy se vzděláváním

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Strattera užívat

NEUŽÍVEJTE přípravek Strattera jestliže:

• – jste alergický(á) na atomoxetin nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku (viz bod 6).

• – jste v posledních dvou týdnech užíval(a) lék nazývaný inhibitor monoaminoxidázy (IMAO, např. fenelzin). IMAO se někdy používají k léčbě deprese a dalších psychických problémů. Společné užívání přípravku Strattera a IMAO by mohlo vyvolat závažné nežádoucí účinky, které mohou být i život ohrožující. Rovněž je třeba vyčkat nejméně 14 dní poté, co jste přestal(a) užívat přípravek Strattera, než začnete užívat některý IMAO.

• – máte oční onemocnění zvané glaukom (zelený zákal – zvýšený nitrooční tlak) s úzkým úhlem.

• – máte závažné problémy se srdcem, které mohou být ovlivněny zvýšením krevního tlaku a/nebo pulzu, což může být způsobeno přípravkem Strattera.

• – máte závažné problémy s cévami v mozku – jako jsou cévní mozková příhoda, výduť a zeslabení části cévy (aneurysma) nebo úzké či ucpané cévy.

• – máte nádor nadledvin (feochromocytom).

Neužívejte přípravek Strattera, pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného. Pokud si nejste jistý(á), promluvte před zahájením užívání přípravku Strattera se svým lékařem nebo lékárníkem. Je to proto, že přípravek Strattera by mohl tyto problémy zhoršit.

Upozornění a opatření

Dospělí i děti mají být seznámeni s následujícími upozorněními a opatřeními. Před užitím přípravku Straterra se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:

• – uvažujete o sebevraždě, nebo pokusu o sebevraždu.

• – máte problémy se srdcem (včetně srdečních vad) nebo máte zrychlený srdeční tep. Přípravek Strattera může zrychlovat srdeční tep (pulz). U pacientů se srdečními vadami byly hlášeny případy náhlého úmrtí.

• – máte vysoký krevní tlak. Přípravek Strattera může zvyšovat krevní tlak.

• – máte nízký krevní tlak. Přípravek Strattera může u osob s nízkým krevním tlakem způsobovat závratě nebo mdloby.

• – máte potíže s náhlými změnami krevního tlaku nebo tepové frekvence.

• – trpíte onemocněním srdce nebo oběhové soustavy nebo jste prodělal(a) v minulosti cévní mozkovou příhodu.

• – máte potíže s játry. Můžete potřebovat nižší dávku.

• – máte psychotické příznaky zahrnující halucinace (jako například slyšení hlasů nebo vidění věcí tam, kde nejsou), víra v nepravdivé věci (bludy), nebo podezíravost.

• – máte mánii (pocit povznesené nálady nebo nadměrné vzrušení, které způsobuje nezvyklé chování) a neklid.

• – máte agresivní pocity.

• – máte nepřátelské a zlostné pocity.

• – trpíte nebo jste v minulosti trpěl(a) epilepsií nebo jste prodělal(a) záchvaty (křeče) z jakýchkoli důvodů. Přípravek Strattera může vést ke zvýšení frekvence záchvatů.

• – máte neobvyklé nálady (střídání nálad) nebo pocity smutku.

• – máte obtížně kontrolovatelné opakované záškuby různých částí těla, anebo opakujte zvuky a slova.

Před zahájením léčby informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud se Vás týká kterýkoli z výše uvedených stavů. Je to proto, že Strattera může tyto problémy zhoršit. Váš lékař bude chtít sledovat, jak na Vás přípravek působí.

Vyšetření, která provede lékař před zahájením užívání přípravku Strattera

Tato vyšetření mají pomoci rozhodnout, zda je přípravek Strattera pro Vás vhodný.

Váš lékař bude měřit:

• – krevní tlak a tepovou frekvenci (pulz) před zahájením a dále v průběhu léčby přípravkem Strattera

• – u dětí a dospívajících tělesnou výšku a tělesnou hmotnost v průběhu léčby přípravkem Strattera

Váš lékař s Vámi probere:

• – jaké další léčivé přípravky užíváte

• – zda ve Vaší rodině došlo k náhlému nevysvětlitel­nému úmrtí

• – zda Vy nebo někdo ve Vaší rodině má jiný zdravotní problém (jako jsou potíže se srdcem)

Je důležité, abyste poskytl(a) co nejvíce informací. Pomůže to Vašemu lékaři rozhodnout, zda je přípravek Strattera pro Vás vhodný. Před zahájením užívání tohoto přípravku se může Váš lékař rozhodnout provést další vyšetření.

Další léčivé přípravky a přípravek Strattera:

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. To zahrnuje také léky, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Váš lékař rozhodne, zda můžete užívat přípravek Strattera s ostatními svými léky a v některých případech může lékař chtít upravit dávku, nebo ji zvyšovat mnohem pomaleji.

Neužívejte přípravek Strattera společně s přípravky nazývanými IMAO (tzv. inhibitory monoaminoxidázy), které se používají k léčbě deprese. Viz bod 2 „Neužívejte přípravek Strattera“.

Pokud užíváte další léčivé přípravky, Strattera může ovlivnit jejich účinek nebo může způsobit nežádoucí účinky. Před zahájením užívání přípravku Strattera zkontrolujte se svým lékařem nebo lékárníkem, zda užíváte některý z následujících přípravků:

• léky zvyšující krevní tlak nebo léky používané ke kontrole krevního tlaku
• léky jako jsou antidepresiva, např. imipramin, venlafaxin a mirtazapin, fluoxetin a paroxetin
• některé léky určené k léčbě rýmy nebo nachlazení, které mohou ovlivnit krevní tlak. Je důležité se při jejich pořízení poradit s lékárníkem.
• některé léky používané k léčbě duševních poruch
• léky, u kterých je známo, že zvyšují riziko záchvatů
• některé léky mohou způsobit, že Strattera zůstává v těle déle, než je obvyklé (jako je chinidin a terbinafin)
• salbutamol (lék určený k léčbě astmatu), pokud je podaný ústy, nebo ve formě injekce může způsobit pocit rychlého tlukotu srdce. To však nezhorší astma.

Léky uvedené níže mohou vézt ke zvýšení rizika abnormálního (neobvyklého) srdečního rytmu, pokud se užívají společně s přípravkem Strattera:

• – léky používané ke kontrole srdečního rytmu

• – léky měnící koncentraci solí v krvi

• – léky pro léčbu a prevenci malárie

• – některá antibiotika (jako jsou erythromycin a moxifloxacin)

Pokud si nejste jisti, zda lék, který užíváte, patří mezi uvedené přípravky, kontaktujte před zahájením užívání přípravku Strattera svého lékaře nebo lékárníka.

Těhotenství a kojení

Není známo, zda tento léčivý přípravek může ovlivnit nenarozené dítě, nebo zda přechází do mateřského mléka.

• – Tento přípravek nemá být v těhotenství užíván, pokud to tak nedoporučí lékař.

• – Jestliže kojíte, máte se buď užívání tohoto přípravku vyvarovat, nebo přerušit kojení.

Pokud:

• – jste těhotná nebo kojíte

• – se domníváte, že můžete být těhotná, nebo plánujte otěhotnět

• – plánujete kojit své dítě

poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Po užití přípravku Strattera se můžete cítit unavený(á), ospalý(á) nebo mít závratě. Při řízení auta nebo při práci se stroji musíte být opatrný(á) do doby, než budete vědět, jak na Vás přípravek Strattera působí. Pokud se cítíte unavený(á), ospalý(á), nebo máte závratě, neměl(a) byste řídit ani obsluhovat stroje.

Důležité informace o perorálním roztoku

Tento perorální roztok může dráždit oči. Pokud se perorální roztok dostane do kontaktu s okem, postižené oko ihned vypláchněte vodou a vyhledejte lékařskou pomoc. Co nejdříve se mají omýt vodou také ruce a jakékoli další části těla, které mohly být perorálním roztokem zasaženy.

Strattera perorální roztok obsahuje sorbitol.Pokud Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, kontaktujte jej před zahájením užívání tohoto přípravku.

3. Jak se přípravek Strattera užívá

• – vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To je obvykle jednou nebo dvakrát denně (ráno a pozdě odpoledne nebo časně večer).

• – děti by neměly užívat tento přípravek bez pomoci dospělého.

• – pokud užíváte přípravek Strattera jednou denně a pociťujete nespavost nebo nevolnost, Váš lékař může dávkování změnit na dvakrát denně.

• – tento přípravek může být užíván s jídlem nebo bez jídla.

• – perorální roztok se nemá míchat s jídlem nebo vodou, neboť to může snížit podané množství, anebo negativně ovlivnit chuť.

• – pravidelné užívání přípravku vždy v určitou denní dobu Vám pomůže na dávku nezapomenout.

Strattera perorální roztok je dostupný v lahvičce. Součástí balení je také dávkovací zařízení obsahující 10ml perorální stříkačku označenou 1ml stupnicí a připojovací adaptér na lahvičku. Seznamte se s pokyny pro použití adaptéru a dávkovací stříkačky, které jsou součástí balení.

Jak velkou dávku užívat

Děti a dospívající (6 let a starší)

Váš lékař Vám řekne, jakou dávku přípravku Strattera budete užívat – tuto dávku vypočítá z Vaší tělesné hmotnosti. Léčbu zahájí obvykle nejprve nižší dávkou, kterou bude postupně zvyšovat až na dávku přípravku Strattera, kterou potřebujete, podle Vaší tělesné hmotnosti.

• – Tělesná hmotnost do 70 kg: celková denní zahajovací dávka je 0,5 mg na 1 kg tělesné hmotnosti po dobu nejméně 7 dnů. Lékař se potom může rozhodnout dávku zvýšit na obvyklou udržovací dávku přibližně 1,2 mg na kg tělesné hmotnosti za den.

• – Tělesná hmotnost nad 70 kg: celková denní zahajovací dávka je 40 mg po dobu nejméně 7 dnů. Lékař se potom může rozhodnout dávku zvýšit na obvyklou udržovací dávku 80 mg za den. Maximální denní dávka, kterou Vám lékař předepíše, je 100 mg.

Dospělí:

• – podávání přípravku Strattera by mělo být zahájeno celkovou denní dávkou 40 mg po dobu nejméně 7 dnů. Lékař se potom může rozhodnout dávku zvýšit na obvyklou udržovací dávku 80 mg až 100 mg za den. Maximální denní dávka, kterou Vám lékař předepíše, je 100 mg.

Lékař Vám může předepsat nižší dávku, pokud máte problémy s játry.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Strattera, než jste měl(a),kontaktujte ihned svého lékaře nebo pohotovost nejbližšího zdravotnického zařízení a oznamte jim, kolik přípravku jste si vzal(a). Nejčastěji hlášené příznaky spojené s předávkováním jsou zažívací a trávicí příznaky, spavost, závratě, třes a abnormální chování.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Strattera

Jestliže jste zapomněl(a) vzít dávku léku, vezměte si ji co nejdříve. Nesmíte si však vzít během 24 hodin větší dávku, než je Vaše celková denní dávka. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Strattera

Při přerušení léčby přípravkem Strattera obvykle nedochází k žádným nežádoucím účinkům, ale mohou se znovu objevit příznaky Vašeho ADHD. Než léčbu ukončíte, měl(a) byste to konzultovat se svým lékařem.

Vyšetření, které provede lékař v průběhu užívání přípravku Strattera

Váš lékař provede některá kontrolní vyšetření

• – před zahájením užívání – aby mohl ověřit, že je přípravek Strattera bezpečný a bude pro Vás přínosem.

• – po zahájení léčby – budou prováděny nejméně každých 6 měsíců, pravděpodobně častěji.

• – měření tělesné výšky a tělesné hmotnosti u dětí a dospívajících

• – měření krevního tlaku a tepové frekvence

• – kontrola, zda máte nějaký problém, nebo zda u Vás při užívání přípravku Strattera nedošlo ke zhoršení nežádoucích účinků

Dlouhodobá léčba

Přípravek Strattera není nutné užívat navždy. Pokud užíváte přípravek Strattera déle než jeden rok, Váš lékař zkontroluje léčbu a posoudí, zda je užívání přípravku nadále nutné.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Ačkoli u některých jedinců dojde k výskytu nežádoucích účinků, většině lidí přípravek Strattera pomáhá. Váš lékař s Vámi tyto nežádoucí účinky probere.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné.

Méně časté(postihují méně než 1 pacienta ze 100)

• – velmi rychlý tlukot srdce nebo podobné pocity, abnormální srdeční rytmus

• – sebevražedné myšlenky nebo pocity

• – agresivní pocity

• – nepřátelské nebo zlostné pocity

• – rychlé kolísání nebo změny nálad

• – závažné alergické reakce s příznaky, jako jsou:

• – záchvaty

• – psychotické příznaky včetně halucinací (slyšení hlasů nebo vidění věcí, tam kde nejsou), víry v nepravdivé věci (bludy), nebo podezíravosti

Děti a dospívající mladší 18 let mají zvýšené riziko nežádoucích účinků, jako jsou:

• – sebevražedné myšlenky nebo pocity (může postihnout až 1 pacienta ze 100)

• – rychlé kolísání nebo změny nálad (může postihnout až 1 pacienta z 10)

Dospělí mají snížené riziko(postihuje méně než 1 pacienta z 1000) nežádoucích účinků, jako jsou:

• – záchvaty

• – psychotické příznaky včetně halucinací (slyšení hlasů nebo vidění věcí, tam kde nejsou), víry v nepravdivé věci (bludy), nebo podezíravosti

Vzácně(postihuje méně než 1 pacienta z 1 000)

• – poškození jater

Přestaňte užívat přípravek Strattera a kontaktujte ihned svého lékaře, jestliže máte některý z následujících příznaků:

• – tmavá moč

• – zažloutlá kůže nebo zažloutlé bělmo očí

• – bolestivá citlivost na tlak v pravé horní části břicha pod žebry

• – nevysvětlitelná nevolnost (pocit na zvracení)

• – unavenost

• – svědění

• – příznaky podobné počátku chřipky

Další hlášené nežádoucí účinky zahrnují následující. Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud dojde k jejich zhoršení.

Účinky na růst

U některých dětí došlo po zahájení léčby přípravkem Strattera ke zpomalení růstu (tělesné výšky a tělesné hmotnosti). Při dlouhodobé léčbě nicméně děti dosáhly opět tělesné výšky a tělesné hmotnosti normální pro jejich věk. Lékař bude v průběhu léčby sledovat tělesnou výšku a tělesnou hmotnost Vašeho dítěte. Pokud Vaše dítě neroste nebo nepřibývá na váze podle předpokladu, Váš lékař může změnit dávku, nebo léčbu přípravkem Strattera dočasně přerušit.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.   Jak se přípravek Strattera uchovává

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce a lahvičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Perorální roztok nepoužívejte déle než 45 dnů od prvního otevření lahvičky.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

• 6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek Strattera 4 mg/ml obsahuje:

• – léčivou látkou je atomoxetini hydrochloridum. Jeden ml perorálního roztoku obsahuje atomoxetini hydrochloridum odpovídající atomoxetinum 4 mg.

• – Pomocnými látkami jsou natrium-benzoát, dihydrát dihydrogenfos­forečnanu sodného, kyselina fosforečná, krystalizující sorbitol (tekutý) E420, xylitol, malinové aroma, sukralosa, hydroxid sodný, čištěná voda.

Jak přípravek Strattera vypadá a co obsahuje toto balení

Perorální roztok, 4 mg/ml (čirý, bezbarvý)

Strattera perorální roztok je dostupný v lahvičce s víčkem odolným proti otevření dítětem obsahující 100 ml roztoku. Balení obsahuje také dávkovací zařízení obsahující 10ml perorální stříkačku označenou 1ml stupnicí a připojovací adaptér na lahvičku.

Přípravek Strattera perorální roztok je dostupný v balení obsahujícím jednu lahvičku nebo jako multipack obsahující tři lahvičky. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:

Eli Lilly ČR, s.r.o., Pobřežní 394/12, 18600 Praha 8, Česká republika

Výrobce:

Patheon France, 40 Boulevard de Champaret, 38300 Bourgoin-Jallieu, Francie.

Strattera je obchodní známka společnosti Eli Lilly and Company Limited.

Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHP pod následujícími názvy:

Dánsko, Estonsko, Finsko, Island, Irsko, Itálie, Kypr, Litva, Malta, Maďarsko, Německo, Nizozemsko, Norsko, Portugalsko, Rakousko, Rumunsko, Řecko, Slovenská republika, Slovinsko, Španělsko, Švédsko a Velká Británie: Strattera.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována7.5­.2015.

Další zdroje informací

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv na adrese

Informace pro děti a dospívající

Tato informace ti pomůže získat hlavní informace o léku, který se jmenuje Strattera.

Pokud tě nebaví číst, někdo z dospělých, jako třeba tvoje máma, táta nebo opatrovník, ti ji může přečíst a odpovědět ti na otázky.

Může pro tebe také být jednodušší, když si to přečteš postupně po menších částech.

Proč jsem dostal tento lék?

Tento lék pomáhá dětem a dospívajícím, kteří mají poruchu nazývanou „ADHD“.

• ADHD u tebe může způsobit, že:

• – příliš pobíháš

• – nemůžeš udržet pozornost

• – děláš věci příliš rychle bez přemýšlení, co se pak stane

• ovlivňuje to učení, jak se přátelíš s kamarády a jak o sobě přemýšlíš. Za tuto poruchu nemůžeš.

Když užíváš tento lék

• kromě užívání tohoto léku dostaneš také další podporu, abys lépe zvládal(a) svoje ADHD – jako třeba možnost promluvit si s odborníkem na léčbu ADHD
• tento lék by ti měl pomoci, ale ADHD nevyléčí.
• několikrát za rok budeš muset jít ke svému lékaři na kontrolu. Ten se ujistí, zda lék účinkuje správně a zda rosteš a vyvíjíš se tak, jak máš.
• děvčata musí svému lékaři ihned říct, pokud si myslí, že mohou být těhotné. Nevíme totiž, jak tento lék působí na nenarozené dítě. Pokud jsi sexuálně aktivní, prober se svým lékařem užívání antikoncepce.

Někteří lidé tento lék užívat nemohou

Tento lék nemůžeš užívat, pokud:

• v posledních dvou týdnech užíváš léky známé jako inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), např. fenelzin
• máš nemoc oka nazývanou glaukom s úzkým úhlem (zvýšený tlak v oku)
• máš závažné problémy se srdcem
• máš závažné problémy s cévami v mozku
• máš nádorové onemocnění nadledvin

Někteří lidé musí prodiskutovat se svým lékařem, než začnou tento lék užívat

Budeš potřebovat probrat se svým lékařem, pokud:

• jsi těhotná, nebo kojíš
• užíváš jiné léky – tvůj lékař musí vědět o všech lécích, které užíváš
• máš myšlenky, že ublížíš sobě nebo někomu jinému
• máš problémy s příliš rychle anebo nepravidelně tlukoucím srdcem, i když se zrovna nenamáháš
• slyšíš hlasy nebo vidíš věci, které ostatní lidé nevidí a neslyší
• máš problém s tím, že se rychle rozčílíš

Jak budu svůj lék užívat?

• O pomoc s tímto přípravkem požádej svou mámu, tátu, nebo opatrovníka.
• Přípravek se může užívat nezávisle na jídle. Nemá se míchat do jídla anebo do pití.
• Pokud se ti roztok dostane na kůži nebo do očí, vyhledej ihned pomoc dospělého.
• Lékař ti řekne, kolikrát denně máš svůj lék užívat.
• Svůj lék užívej pravidelně každý den ve stejnou dobu, pomůže ti to na něj nezapomenout.
• Nepřestávej svůj lék užívat, pokud jsi o tom nehovořil(a) se svým lékařem.
• Správné množství roztoku se odměří ve stříkačce, její obsah si potom vstříkneš do úst. Stříkačku neokusuj.

Vedlejší účinky

Nežádoucí účinky jsou nechtěné příhody, ke kterým může dojít, když užíváš nějaký lék. Pokud se ti přihodí některý z následujících, řekni to hned dospělému, kterému důvěřuješ. Může být nutné to pak oznámit lékaři. Hlavní příhody, ke kterým může dojít, jsou:

• tvoje srdce tluče rychleji než obvykle
• pocit deprese a smutku, nebo úmysl si ublížit
• cítíš se být agresivní
• cítíš se nešťastný(á) nebo máš jinou náladu než obvykle (střídání nálad)
• máš příznaky alergické reakce, jako je vyrážka, svědění nebo puchýře na kůži, otékání obličeje, rtů, jazyka nebo jiných částí těla, rychle se zadýcháš, sípeš nebo máš potíže s dýcháním
• záchvaty křečí
• pozoruješ, cítíš nebo slyšíš věci, které ostatní lidé nevnímají
• poškození jater: bolest břicha, které je citlivé na dotek (tlak) na pravé straně, hned pod žebry

Protože tento lék může také způsobovat ospalost, je důležité se vyhýbat sportům jako jízda na koni, kole, plavání, nebo lezení po stromech. Mohl(a) bys ublížit sobě nebo ostatním.

důvěřuješ.

Další věci k zapamatování

• svůj lék uchovávej na bezpečném místě tak, aby jej nemohl vzít někdo jiný, zvláště mladší bratři nebo sestry.
• tento lék je pouze pro tebe – nikdy jej nikomu jinému nedávej. Tobě může pomoc, ale někomu jinému by mohl ublížit.
• pokud si lék zapomeneš vzít, neber si příště dvě dávky. Vezmi si příště pouze jednu dávku, jako obvykle.
• Pokud si vezmeš více tablet, než máš, ihned to řekni své mámě, tátovi nebo opatrovníkovi.
• Je důležité neužívat příliš mnoho léku, mohl(a) bys onemocnět.
• Nepřestávej užívat svůj lék, pokud ti to neřekne tvůj lékař.

Koho se mám zeptat, pokud něčemu nerozumím?

Tvoje máma, táta, opatrovník, lékař nebo lékárník ti budou schopni pomoci.

Stratteraatomo­xetinum perorální roztok

Návod k použití

Váš průvodce krok za krokem pro použití přípravku STRATTERA

KDYŽ UŽÍVÁTE PŘÍPRAVEK STRATTERA, čtěte a pečlivě dodržujte pokyny krok za krokem.

UPOZORNĚNÍ:Adap­tér představuje RIZIKO UDUŠENÍ – malá součástka. Nepřipojujte stříkačku k adaptéru, dokud není adaptér plně zasunut v lahvičce. Pro bezpečné používání musí být adaptér do lahvičky zcela zasunut. Užívejte pouze pod dohledem dospělé osoby.

SOUČÁSTI

dávkování

Víčko s dětskou pojistkou

adaptér

Léčivý přípravek

DŮLEŽITÉ

NENECHÁVEJTEsvé dítě užívat přípravek bez vaší pomoci.

NEUŽÍVEJTEpří­pravek po datu použitelnosti. (Zkontrolujte datum použitelnosti na obalu)

NEUŽÍVEJTEpří­pravek déle než 45 dnů po prvním otevření lahvičky. Pro informace co dělat s nepoužitelným přípravkem viz bod Likvidace.

NEUMÝVEJTEpero­rální dávkovací stříkačku mýdlem nebo saponátem. NEDÁVEJTEstří­kačku do myčky. Pokud pokyny nedodržíte, stříkačka nemusí fungovat tak, jak má. Pokyny pro čištění viz kroky N až P.

Nedoporučuje se míchat přípravek STRATTERA perorální roztok s jídlem nebo vodou, protože to může ovlivnit chuť nebo zabránit požití celé dávky.

STRATTERA může způsobit podráždění očí. Vyvarujte se kontaktu s okem.Pokud se přípravek dostane do oka, postižené oko ihned vypláchněte vodou a zkontaktujte lékaře. Co nejdříve se mají omýt vodou také ruce a povrchy, které mohly přijít do kontaktu s přípravkem.

Pouze před prvním použitím zasuňte adaptér úplně nadoraz do hrdla lahvičky. Nepřipojujte stříkačku, dokud není adaptér úplně zasunut do lahvičky.

NEOTÁČEJTEadap­térem.

± UPOZORNĚNÍ:Adaptér představuje RIZIKO UDUŠENÍ – malá součástka. Pro bezpečné používání musí být úplně zasunut do lahvičky.

KROK 2 PŘÍPRAVA

Připravte si vše, co budete potřebovat:

• ■ Lahvičku s přípravkem

• ■ Dávkovací perorální stříkačku

KROK 4 PODÁNÍ PŘÍPRAVKU

Vložte konec stříkačky svému dítěti do koutku úst. Řekněte dítěti, aby nekousalo do stříkačky.

Stlačte píst dolů, dokud není VŠECHEN přípravek v ústech vašeho dítěte.

NESTŘÍKEJTEpří­pravek do zadní části hrdla. Ujistěte se, že vaše dítě polklo všechen přípravek.

Pokud je dávka vašeho dítěte VÍCE NEŽ 10 ml, pro podání další části dávky opakujte kroky D až K. Použijte stejnou stříkačku. Viz dávkovací tabulkana druhé straně tohoto návodu.

Ujistěte se, že dítěti podáváte přesnou dávku předepsanou lékařem.

Často kladené otázky

Otázka:

Odpověď: NEPODÁVEJTEpří­pravek dítěti. Vzduchové bubliny mohou mít za následek nesprávnou dávku. Vyprázdněte stříkačku zpět do lahvičky a opakujte kroky D až H

Otázka:

Odpověď: Ponechte stříkačku v lahvičce. Podržte lahvičku ve vzpřímené poloze. Stiskněte píst stříkačky dolů, než ve stříkačce zůstane správná dávka.

Otázka:

Odpověď: Ponechte stříkačku v lahvičce. Podržte lahvičku dnem vzhůru. Zatáhněte píst stříkačky dolů, dokud ve stříkačce nebude správná dávka.

Otázka:

Odpověď: Postižené oko ihned vypláchněte vodou a zkontaktujte svého lékaře. Co nejdříve omyjte vodou také ruce a povrchy, které mohly přijít s přípravkem do kontaktu.

Otázka:

Odpověď: Ujistěte se, že máte dostatečné množství přípravku STRATTERA na celou dobu vaší cesty. Přípravek uchovávejte na bezpečném místě ve vzpřímené poloze při pokojové teplotě

Otázka:

Odpověď: Nedoporučuje se míchat přípravek STRATTERA perorální roztok s jídlem nebo vodou. Mohlo by to ovlivnit chuť roztoku STRATTERA anebo velikost podané dávky. Můžete svému dítěti dát po podání celé dávky léku sklenici vody na zapití.

Uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Lahvičku a stříkačku uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Likvidace

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

22/22

Další informace o léčivu STRATTERA 4 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK

Jak se STRATTERA 4 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK podává: perorální podání - perorální roztok
Výdej léku: na lékařský předpis

Balení: Lahev
Velikost balení: 3X100ML

Držitel rozhodnutí o registraci daného léku v České republice:
ELI LILLY ČR, s.r.o., Praha
E-mail: medinfo_cz@lilly.com
Telefon: 234664111